ZC3H11A

ZC3H11A
識別子
エイリアス	ZC3H11A、ZC3HDC11A、11Aを含むジンクフィンガーCCCH型
外部ID	オミム：613513; MGI : 1917829;ホモロジーン: 8888;ジーンカード：ZC3H11A; OMA :ZC3H11A - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	染色体1（ヒト）
終わり	203,854,999 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	脳梁; ; 子宮内膜; ; リンパ節; ; 小脳半球; ; アキレス腱; ; 小脳の右半球; ; 心室帯; ; 腹部の皮膚; ; 下垂体; ; 脚の皮膚;
	該当なし
	より多くの参照表現データ
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質結合; 金属イオン結合; RNA結合; DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的; mRNA結合;
細胞成分	転写輸出複合体; 核質;
生物学的プロセス	ポリ(A)+ mRNAの核からの輸出; mRNA輸送; 核からのRNAの輸出; RNAポリメラーゼII転写の終結; mRNA 3'末端プロセシング; 核からのmRNAの輸出; 輸送; RNAポリメラーゼIIによる転写の調節;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	9877
	70579
	ENSG00000058673
	ENSMUSG00000102976 ; ENSMUSG00000116275
	O75152
	Q6NZF1
NM_014827 ; NM_001319238 ; NM_001319239 ; NM_001350261 ; NM_001350262;
	NM_001350263 ; NM_001350264 ; NM_001350265 ; NM_001350266
	NM_001276767 ; NM_144530 ; NM_001357228
NP_001306167 ; NP_001306168 ; NP_055642 ; NP_001337190 ; NP_001337191;
	NP_001337192 ; NP_001337193 ; NP_001337194 ; NP_001337195 ; NP_001363263 ; NP_001363264 ; NP_001363265 ; NP_001363266 ; NP_001363267 ; NP_001363268 ; NP_001363269 ; NP_001363270 ; NP_001363271 ; NP_001363272 ; NP_001363273 ; NP_001363274 ; NP_001363275 ; NP_001363276 ; NP_001363277 ; NP_001363278 ; NP_001363279 ; NP_001363280 ; NP_001363281 ; NP_001363282 ; NP_001363283 ; NP_001363284 ; NP_001363285 ; NP_001363286 ; NP_001363287 ; NP_001363288 ; NP_001363289 ; NP_001363290 ; NP_001363291 ; NP_001363292 ; NP_001363293 ; NP_001363294 ; NP_001363295 ; NP_001363296
	NP_001263696 ; NP_653113 ; NP_001344157
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子

ジンクフィンガーCCCHドメイン含有タンパク質11Aは、ヒトではZC3H11A遺伝子によってコードされているタンパク質である。^[4]^[5] ZC3H11Aは転写エクスポート（TREX）複合体の一部であり、mRNAを核から細胞質へエクスポートする役割を果たしている。^[6]これはストレス誘導性核タンパク質であると考えられており、細胞がストレス下にあるときにmRNAのエクスポートを維持する。^[7] HeLa細胞におけるZC3H11A遺伝子の機能喪失は、核複製ウイルスの複製を中断させるが、細胞質複製ウイルスの複製は中断させない。^[8] ZC3H11Aはマウス胚の生存率と代謝調節に重要であることが発見されている^[9]

参考文献

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^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
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^ Younis S, Jouneau A, Larsson M, Oudin JF, Adenot P, Omar J, 他 (2023年6月). 「ZC3H11Aの欠損は早期胚致死および代謝プロセスの調節不全を引き起こす」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 120 (23) e2216799120. Bibcode :2023PNAS..12016799Y. doi :10.1073/pnas.2216799120. PMC 10266022. PMID 37252988 .

さらに読む

Venter JC, Adams MD, Myers EW, Li PW, Mural RJ, Sutton GG, et al. (2001年2月). 「ヒトゲノムの配列」. Science . 291 (5507): 1304–1351 . Bibcode :2001Sci...291.1304V. doi :10.1126/science.1058040. PMID: 11181995.
太田剛志、鈴木雄志、西川剛志、大月剛志、杉山剛志、入江亮、他 (2004年1月). 「21,243個の完全長ヒトcDNAの完全配列決定と特性解析」. Nature Genetics . 36 (1): 40– 45. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039.
Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, Elias JE, Villén J, Li J, 他 (2004年8月). 「HeLa細胞核リン酸化タンパク質の大規模解析」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 101 (33): 12130– 12135. Bibcode :2004PNAS..10112130B. doi : 10.1073/pnas.0404720101 . PMC 514446. PMID 15302935 .
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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000058673 – Ensembl、2017年5月

[2] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[3] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[pmid9734811-4] 石川功、永瀬剛、須山正之、宮島暢、田中明、小谷秀、他 (1998年6月). 「未同定ヒト遺伝子のコード配列の予測. X. in vitroで巨大タンパク質をコードできる脳由来の新規cDNAクローン100個の完全配列」. DNA Research . 5 (3): 169– 176. doi : 10.1093/dnares/5.3.169 . PMID 9734811.

[entrez-5] 「Entrez Gene: 11Aを含むZC3H11AジンクフィンガーCCCH型」。

[6] Folco EG, Lee CS, Dufu K, Yamazaki T, Reed R (2012年8月23日). 「タンパク質PDIP3とZC11AはATP依存的にヒトTREX複合体と会合し、mRNA輸出において機能する」. PLOS ONE . 7 (8) e43804. Bibcode :2012PLoSO...743804F. doi : 10.1371/journal.pone.0043804 . PMC 3426524. PMID 22928037 .

[7] Younis S, Kamel W, Falkeborn T, Wang H, Yu D, Daniels R, 他 (2018年4月). 「多重核複製ウイルスはストレス誘導性タンパク質ZC3H11Aを効率的な増殖に必要とする」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 115 (16): E3808 – E3816 . Bibcode :2018PNAS..115E3808Y. doi : 10.1073/pnas.1722333115 . PMC 5910864. PMID 29610341 .

[8] Younis S, Kamel W, Falkeborn T, Wang H, Yu D, Daniels R, 他 (2018年4月). 「多重核複製ウイルスはストレス誘導性タンパク質ZC3H11Aを効率的な増殖に必要とする」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 115 (16): E3808 – E3816 . Bibcode :2018PNAS..115E3808Y. doi : 10.1073/pnas.1722333115 . PMC 5910864. PMID 29610341 .

[9] Younis S, Jouneau A, Larsson M, Oudin JF, Adenot P, Omar J, 他 (2023年6月). 「ZC3H11Aの欠損は早期胚致死および代謝プロセスの調節不全を引き起こす」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 120 (23) e2216799120. Bibcode :2023PNAS..12016799Y. doi :10.1073/pnas.2216799120. PMC 10266022. PMID 37252988 .