ZMYM2

ZMYM2
識別子
エイリアス	ZMYM2、FIM、MYM、RAMP、SCLL、ZNF198、ジンクフィンガーMYM型含有2、NECRC
外部ID	オミム：602221; MGI : 1923257;ホモロジーン: 12631;ジーンカード：ZMYM2; OMA :ZMYM2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 13番染色体（ヒト）[1] バンド 13q12.11 始める 19,958,677 bp [1] 終わり 20,091,829 bp [1]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 14番染色体（マウス）[2] バンド 14|14 C3 始める 57,124,110 bp [2] 終わり 57,200,158 bp [2]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 精子 卵母細胞 二次卵母細胞 神経節隆起 口腔粘膜細胞 右精巣 アキレス腱 左精巣 睾丸 心室帯 上位の表現 手 性器結節 胚の尾 精母細胞 神経節隆起 心室帯 内側神経節隆起 胚葉上層 網膜の神経層 腹壁 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 亜鉛イオン結合 金属イオン結合 ユビキチン結合酵素結合 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 DNA結合 タンパク質チロシンキナーゼ活性 タンパク質結合 細胞成分 細胞質 核 PML本体 細胞質 核質 生物学的プロセス 転写の制御、DNAテンプレート 転写、DNAテンプレート 細胞骨格の組織 細胞形態形成の調節 多細胞生物の発達 ペプチジルチロシンリン酸化 RNAポリメラーゼIIによる転写の調節 生物学的プロセス 出典：Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 7750 76007 アンサンブル ENSG00000121741 ENSMUSG00000021945 ユニプロット Q9UBW7 Q9CU65 RefSeq (mRNA) NM_001190964 NM_001190965 NM_003453 NM_197968 NM_001353157 NM_001353159 NM_001353161 NM_001353162 NM_001353163 NM_001353164 NM_001353165 NM_029498 NM_177627 NM_001360643 RefSeq（タンパク質） NP_001177893 NP_001177894 NP_003444 NP_932072 NP_001340086 NP_001340088 NP_001340090 NP_001340091 NP_001340092 NP_001340093 NP_001340094 NP_083774 NP_001347572 NP_808295 場所（UCSC） 13章: 19.96 – 20.09 MB 14章: 57.12 – 57.2 Mb PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
人間の表示/編集 マウスの表示/編集

ジンクフィンガーMYM型タンパク質2は、ヒトではZMYM2遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[5] [6] [7]}

参照

• 13番染色体（ヒト）
• 骨髄増殖性腫瘍
• ジンクフィンガータンパク質

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000121741 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000021945 – Ensembl、2017年5月
3. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Smedley D, Hamoudi R, Clark J, Warren W, Abdul-Rauf M, Somers G, Venter D, Fagan K, Cooper C, Shipley J (1998年4月). 「非定型骨髄増殖性疾患に関連するt(8;13)(p11;q11-12)転座は、線維芽細胞増殖因子受容体1遺伝子を新規遺伝子RAMPに融合させる」. Human Molecular Genetics . 7 (4): 637–42 . doi : 10.1093/hmg/7.4.637 . PMID  9499416.
6. Xiao S, Nalabolu SR, Aster JC, Ma J, Abruzzo L, Jaffe ES, Stone R, Weissman SM, Hudson TJ, Fletcher JA (1998年1月). 「T(8;13)白血病/リンパ腫症候群において、FGFR1は新規ジンクフィンガー遺伝子ZNF198と融合している」. Nature Genetics . 18 (1): 84–7 . doi :10.1038/ng0198-84. PMID  9425908. S2CID  826758.
7. 「Entrez Gene: ZMYM2 ジンクフィンガー、MYM タイプ 2」。

さらに読む

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