アスクレピオスの蛇
| アスクレピオスの蛇 | |
|---|---|
 | |
| スイス、ティチーノ州産の 成体ザメニス・ロンギッシムス | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| 注文： | 有鱗目 |
| 亜目: | セルペンテス |
| 家族： | コルブリダエ科 |
| 属: | ザメニス |
| 種： | Z. longissimus |
| 二名法名 | |
| ザメニス・ロングシムス （ラウレンティ、1768年） | |
| 同義語[ 2 ] | |
アスクレピオス蛇（英: Aesculapos shae / ˌ ɛ s k j ə ˈ l eɪ p i ə n /、旧称：Elaphe longissima）は、ヨーロッパ原産の無毒の絞め殺しヘビの一種で、ナミヘビ科（ Colubrinae ）亜科に属します。体長は最大2メートル（6.6フィート）に達し、ヨーロッパ産のヘビの中では最大級で、四条蛇（Elaphe quatuorlineata）やモンペリエヘビ（Malpolon monspessulanus ）と大きさが似ています。アスクレピオス蛇は、古代ギリシャ、ローマ、イリュリアの神話やそこから派生した象徴主義において重要な役割を果たしており、文化的にも歴史的にも重要な意味を持っています。
説明
ザメニス・ロンギシムスは、孵化時は約30cm（11.8インチ）です。成体の全長（尾を含む）は通常110cm（43.3インチ）から160cm（63インチ）ですが、最大200cm（79インチ）まで成長することもあり、記録では225cm（7.38フィート）のものがあります。[ 3 ]成体のアスクレピオスヘビの推定体重は350～890g（0.77～1.96ポンド）です。[ 4 ] [ 5 ]体色は暗く、長く、細く、典型的にはブロンズ色で、滑らかな鱗が金属のような光沢を放っています。
幼体は、若いグラスヘビ( Natrix natrix ) やアメリカシバ( Natrix helvetica )と簡単に混同されることがある。というのも、若いアスクレピオス属のヘビも首に黄色い首輪があり、この首輪は若い成体でもしばらく残ることがあるからである。若いZ. longissimusは明るい緑色または茶緑色で、脇腹と背中にさまざまな暗い模様がある。2 つの暗い斑点が脇腹の上部に線の形で現れる。幼体の頭部にも、特徴的な暗い斑点がいくつかある。1 つは黄色い首の縞の間にある後頭部の蹄のような斑点、もう 1 つは 1 対の斑点であり、そのうち 1 つは目から伸びて首の模様につながる横縞、もう 1 つは目と上唇の4 番目から 5 番目の鱗につながる短い縦縞である。
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成体はより均一な体色をしており、オリーブイエロー、茶緑色、時にはほぼ黒色を呈する。成体では、白縁の背鱗がほぼ規則的に並び、体全体に白いそばかすのように、時にはモアレのような構造を呈し、光沢のある金属的な外観を際立たせている。特に体色が薄い個体では、脇腹に2本の暗い縦線が見られることもある。腹部は単色の黄色からオフホワイトで、丸い虹彩は琥珀色から黄土色を帯びている。メラニズム、エリスリズム、アルビノティックの自然型が知られており、暗灰色の型も知られている。
体色には顕著な性的二形性は見られないが、オスはメスよりも著しく体長が長くなる。これはおそらく、メスが生殖周期により多くのエネルギーを投入するためと考えられる。ドイツに生息する個体の最大体重は、オスが890グラム（1.96ポンド）、メスが550グラム（1.21ポンド）であった（Böhme 1993; Gomille 2002）。その他の特徴としては、多くのヘビと同様に、オスは体長に対して尾が比較的長く、尾の付け根が広いことが挙げられる。
鱗の配列は、体中央部に23列の背鱗（稀に19列または21列）、211～250枚の腹鱗、分岐した臀鱗、そして60～91対の尾下鱗から構成されています（Schultz 1996; Arnold 2002）。腹鱗は、体側面と下面が接する部分で鋭角に傾斜しており、これにより本種の木登り能力が向上しています。
寿命は25～30年と推定される。[ 3 ] [ 6 ] [ 7 ]
地理的範囲
以前の名目亜種Zamenis longissimus longissimus（現在唯一認められた単一型）の隣接地域は、北部を除くフランスの大部分（パリの緯度付近まで）、スペインのピレネー山脈およびスペイン北岸の東側、イタリア（南部およびシチリア島を除く）、ギリシャおよび小アジアまでのバルカン半島の全て、および分布域の東部のおよそ 49 度線までの中央ヨーロッパと東ヨーロッパの一部（スイス、オーストリア、チェコ共和国の南モラヴィア（オーストリアのポディイ/ タヤタール）、ハンガリー、スロバキア、南ポーランド（主にスロバキアのビェシュチャディ/ブコヴェツ山脈）、ルーマニア、ウクライナ南西部）を覆っている。
さらに、ドイツ西部（シュランゲンバート、オーデンヴァルト、下ザルツァッハ、および分布域に隣接するパッサウ近郊）とチェコ共和国北西部（現在この種の自然生息域の最北端として知られるカルロヴィ・ヴァリ近郊）にも孤立した個体群が確認されている。 [ 6 ]また、ロシア、グルジア、トルコの黒海の北東岸と東岸に沿った 大コーカサス山脈南部の別の飛び地でも発見されている。
さらに2つの生息地があり、1つはイラン北部のウルミエ湖周辺、もう1つはトルコ東部のアララト山の北斜面にあり、前者と黒海の生息地のほぼ中間にあります。[ 3 ] VL Laughlinは、この種の地理的分布の一部は、これらのヘビを古代ローマ人が意図的に配置し、後にそこから解放した結果である可能性があるという仮説を立てました。これらのヘビは、医療の儀式や神の崇拝において重要でした。[ 8 ] [ 9 ]
イタリア南部とシチリア島に生息する、従来亜種とされていたZamenis longissimus romanusは、最近、別種Zamenis lineatus（イタリアアスクレピオスヘビ）として分類されました。体色は淡く、虹彩は赤みがかったオレンジ色から鮮やかな赤色です。
以前はアゼルバイジャン南東部とイラン北部のヒルカニア森林に生息するElaphe longissimaとして分類されていた個体群は、 1984 年にNilson とAndrénによってElaphe persica（現在はZamenis persicus ）に再分類されました。
化石証拠によると、この種の生息域は、完新世の温暖な大西洋期（約8000～5000年前）には、はるか北はデンマークまで達していた。1810年から1863年の間に、デンマークのシェラン島南部で3つの標本が収集されたが、これはおそらく、現在は絶滅した残存個体群由来である。[ 10 ]遺伝子解析の結果、現在のチェコ北西部の個体群は、最大分布域の土着の残存個体であると考えられている（遺伝的にはカルパティア山脈の個体群に最も近い）。これはおそらくドイツの個体群にも当てはまる。また、初期の間氷期にはイギリスに生息していたが、その後の氷河期とともに南に追いやられたことを示す化石もある。ヨーロッパでは、このような気候によって引き起こされた分布域の縮小と拡大が、更新世を通じて複数回繰り返されたと思われる。[ 11 ]
イギリスから逃亡した人々
イギリスには、脱走したヘビの子孫であるアスクレピオスヘビの3つの個体群が生息しています。最も古い記録は、北ウェールズのコルウィン湾近くのウェルシュ・マウンテン動物園の敷地内とその周辺にあります。この個体群は少なくとも1970年代初頭から生き残り、継続的に繁殖しており[ 12 ]、2022年には成体の個体数が70匹と推定されました[ 13 ]。
2つ目の、より最近定着した個体群は、2010年にロンドン動物園近くのリージェンツ運河沿いで確認されました。ネズミなどを餌としており、個体数は数十匹と考えられています。都市部であることと、適切な営巣地が不足している可能性があるため、この個体群の成長は限定的である可能性があります。このコロニーは長年にわたり、人目につかないまま生息していたと考えられています。有害でも侵略的でもないことから、絶滅すると予測されています。[ 14 ] 2023年時点でも目撃情報が報告されており、個体数は約40匹と推定されています。[ 15 ]
2020年には、イギリスで3番目の個体群がウェールズのブリジェンドで確認されました。この個体群は約20年間繁栄してきました。[ 16 ]
2022年現在、アスクレピオスヘビはイギリスで繁殖個体群が確立している唯一の外来種のヘビであると考えられています。[ 17 ]
生息地
アスクレピオスヘビは、適度な日照と、温度が高く暑くない、適度に湿っているが濡れていない、多様でまばらではない植生のある、森林に覆われた生息地を好みます。この植生は、体温調節を助け、局所的な微気候に十分な変化をもたらします。分布域の大部分では、比較的手つかずまたはかなり耕作された、川の谷や川床（湿地ではない）や森林ステップに沿ったより湿潤な種類を含む、より温暖な温帯の広葉樹林でよく見られます。よく見られる場所には、連続した森林の開拓地、森林の端にある低木地、森林/野原の移行帯、牧草地が点在する森などがあります。しかし、一般的に人間の存在を避けず、庭や小屋などの場所でよく見られ、古い壁や石垣、放置された建物や遺跡などの、さまざまな隠れ場所や日光浴場所を提供する生息地を好みます。共人間的な側面は、生息域の最北部でより顕著に見られる。そこでは、食料、暖かさ、そして孵化場を人間の建造物に依存しており、開けた平原や農業砂漠は避けている。
南部では、その生息域は落葉広葉樹林と地中海性低木林の境界線と一致するようですが、地中海性低木林は本種にとって乾燥しすぎていると考えられます。北部では、生息範囲は気温によって制限されているようです。[ 3 ] [ 7 ]
食性と捕食者
トガリネズミ（Zamenis longissimus）の主な食料源は、トガリネズミ、モグラ、ネズミほどの大きさのげっ歯類などの小型哺乳類です。体長130cm（51インチ）の成体が体重200g（7.1オンス）のネズミを圧倒したという報告があります。また、鳥類だけでなく、卵や雛も食べます。獲物を締め付けて窒息死させますが、無害な小さな獲物は締め付けずに生きたまま食べたり、顎で押し潰して食べたりすることもあります。幼体は主にトカゲや節足動物を食べ、後に小型げっ歯類も食べます。他のヘビやトカゲも捕食されますが、成体はほとんど捕食されません。
捕食者にはアナグマなどのイタチ科動物、キツネ、イノシシ（主に卵や孵化したばかりの幼体を掘り起こして食べる）、ハリネズミ、そして様々な猛禽類（成体が抵抗に成功したという報告もある）などが含まれる。幼体はスナメリヘビなどの爬虫類に食べられることがある。猫、犬、鶏などの家畜は主に幼体や幼体にとって脅威であり、ネズミは冬眠中の活動していない成体にとって危険である。同時分布地域では、外来種の北米産アライグマや東アジア産タヌキもこのヘビを捕食する。[ 3 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 18 ]
行動
ザメニス・ロンギシムスは昼行性で、暖かい時期には夕方遅くから早朝に姿を現します。非常に優れた木登り能力を持ち、垂直に伸びた枝のない幹にも登ることができます。樹高4～5メートル（13～16フィート）、さらには15～20メートル（49～66フィート）の樹上で観察されたり、建物の屋根で餌を探したりしています。ドイツの個体群における活動に最適な温度は20～22℃（68～72℉）と観測されており（Heems 1988）、16℃（61℉）以下または25℃（77℉）以上になることは稀である。一方、ウクライナの個体群に関する他の観測（Skarbek et Ščerban 1980）では、最低活動温度は19℃（66℉）、最適活動温度は21～26℃（70～79℉）とされている。27℃（81℉）を超えると直射日光を避け、それ以上の高温になると活動を停止する。冬眠中でもある程度の活動性を示し、体温を5℃（41℉）前後に保つために動き回り、晴れた日に日向ぼっこをするために時折姿を現す。
フランスの個体群の平均行動圏は 1.14 ヘクタール (2.8 エーカー) と計算されていますが、交尾期にオスはメスを探すために、またメスは卵を産むのに適した孵化場を探すために、最大 2 キロメートル (1.2 マイル) の長距離を移動します。
アスクレピオスヘビは隠密性が高く、人影が豊富な場所でも見つけるのが必ずしも容易ではないと考えられており、意外な状況で見つかることもあります。[ 3 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 18 ]人間との接触では、その隠蔽性の高い体色のおかげで自然環境に隠れているためか、比較的おとなしい行動をとることがあります。通常は姿を消して隠れますが、追い詰められると、時にはその場に留まり、相手を威嚇しようとします。時には口を噛むような動きをしたり、噛みついたりします。[ 6 ]
この種は樹冠で多くの時間を過ごすため、これまで考えられていたよりも広く分布しているのではないかと推測されているが、それがどの部分なのかについては信頼できるデータは存在しない。フランスでは、下草がほとんど生えていない、木陰の深い密林に生息する唯一のヘビ種と言われている。これはおそらく、日光浴や採餌に葉を利用しているからだろう。他の生息域では、東スロバキアやウクライナのカルパティア山脈のブナの自然林など、ほとんど人が住んでいない地域でのみ、樹冠をより頻繁に利用することが報告されている。[ 3 ] [ 7 ]
再生
繁殖周期に入るZamenis longissimusの個体の最小体長は85～100cm（33～39インチ）と報告されており、これは性成熟年齢約4～6年に相当する。繁殖は毎年春の冬眠後に行われ、典型的には5月中旬から6月中旬までである。この時期、ヘビは活発に互いを探し、交尾が始まる。ライバルとなるオスは、自身の頭または体の一部で相手の頭を押さえつけることを目的とした儀式的な戦いを行う。噛み付くこともあるが典型的ではない。実際の求愛は、オスとメスの間で優雅なダンスの形をとり、体の前部をS字に上げて尾を絡ませる。オスは顎でメスの頭を掴むこともある（Lotze 1975）。交尾後4～6週間で、約10個（極端な場合は2～20個、平均5～11個）の卵が、有機物の分解が起こる湿った暖かい場所、通常は干し草の山の下、腐った木の山、肥料や腐葉土の山、古い木の切り株などに産み付けられます。特に分布域の北部では、複数のメスが好んで孵化する場所がしばしば利用され、また、草ヘビとも共有されます。卵は孵化まで約8週間（6～10週間）孵化します。[ 3 ] [ 6 ]
分類学
最近の分類上の変更とは別に、現在、ザメニス ロンギシムス (Zamenis longissimus)種には、西部ハプロタイプ、アドリア海ハプロタイプ、ドナウ川ハプロタイプ、および東部ハプロタイプの 4 つの系統地理学的に追跡可能な遺伝子系統が認められています。
イランの飛び地個体群の状態は、その特殊な形態学的特徴（体長が短い、鱗の配置が異なる、下腹部が暗い）のために不明瞭なままであり、おそらく再分類が保留されている。[ 18 ]
歴史
アスクレピオスは、 1768年にヨセフス・ニコラウス・ラウレンティによってNatrix longissimaとして初めて記載され、後にColuber longissimusとも呼ばれ、歴史の大部分ではElaphe longissimaとして知られていました。本種の現在の学名は、大きな属であるElapheの改訂に基づき、Zamenis longissimusです。Zamenisはギリシャ語のζαμενής [ 19 ]「怒った」、「怒りっぽい」、「獰猛な」に由来し、longissimusはラテン語で「最長の」を意味します。このヘビは、生息域全体で最も長いヘビの一つです。本種の一般名であるフランス語のAesculape （および他の言語での同義語）は、古代の治癒の神（ギリシャ語のアスクレピオス、後にローマのアスクレピオス）に由来し、その神殿ではこのヘビが崇拝されていました。蛇が巻き付いた杖を持つ神の典型的な描写は、本種を特徴づけていると推測されます。その後、これらから現代の医療従事者のシンボルが発展し、今日では様々なバリエーションで使用されています。この種は、四条の蛇と共に、イタリア中部コッロで毎年行われる宗教行列で担がれます。この行列は別の起源を持ち、後にカトリック暦の一部となりました。
人類の医学の象徴としての古典的なアスクレピオスの杖- 獣医学のシンボルとしてのV字型
保全
アスクレピオスヘビは比較的広い分布域に生息しており、種としては絶滅危惧種ではないものの、主に人為的撹乱により個体数が減少していると考えられています。特に分布域の周辺部や北部では、完新世の気候最適期以降の気候変動による歴史的後退により、個体群が互いに、また主要な分布中心地からも孤立したままとなっており、遺伝物質の交換や移動による個体群の増強も行われていません。このような地域では、積極的な地域保護が必要です。
このヘビは、ドイツの絶滅危惧種レッドリストにおいて絶滅危惧IA類（CR）に分類されています。フランス、スイス、オーストリア、チェコ共和国、スロバキア、ハンガリー、ブルガリア、ポーランド、ウクライナ、ロシアを含むほとんどの国でも保護対象となっています。
主な懸念事項の中には、人間活動による生息地の破壊があり、林業と農業に関しては、森林地帯近くの原生林地帯や周縁移行帯など、潜在的な孵化場や冬眠場所を対象とする保護を含め、この種の中心的分布中心地を不介入で保護することに関する一連の勧告がなされている。
新たな建設と交通量の増加という面で道路もまた大きな脅威であり、個体群のさらなる断片化と遺伝子交換の喪失のリスクがある。[ 3 ]
ギャラリー
- マウント標本
- 花壇を歩く大人
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参照
参考文献
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- このページでは、ドイツ語、フランス語、ロシア語、ポーランド語版ウィキペディアの各記事からの翻訳を使用しています。
さらに読む
- アーノルド・EN、バートン・JA（1978年） 『英国とヨーロッパの爬虫類・両生類フィールドガイド』ロンドン：コリンズ社、272ページ＋図版1～40。ISBN 0-00-219318-3。 ( Elaphe longissima、199–200 ページ + 図 36 + 266 ページの地図 112)。
- ブーランジェ GA (1894)。大英博物館所蔵のヘビのカタログ（自然史）。第 II 巻、Colubridæ Aglypha の結論を含む。ロンドン: 大英博物館の理事(自然史)。 （テイラーとフランシス、印刷業者）。 xi + 382 ページ + 図版 I ～ XX。 ( Coluber longissimus、pp. 52–54)。
- ラウレンティ JN (1768)。標本は、ベネナとアンチドータ爬虫類オーストリコルムの頃の実験のシノプシン爬虫類のエメンダタムを展示します。ウィーン：「ジョアン、トム、ノブ・デ・トラットネルン」。 214 ページ + 図版 I ～ V。 ( Natrix longissima、新種、p. 74)。 (ラテン語で)。
外部リンク