キンカチョウ

キンカチョウ
テニオピギア・カスタノティス
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 鳥類
注文: スズメ目
家族: エストリル科
属: テニオピギア・ライヘンバッハ、1862年

T. guttata T. castanotis

キンカチョウは、オーストラリアインドネシアに生息する、テニオピギア属に属する2キンカチョウ科の鳥です。彼らは種子食で、大きな群れで移動します。

分類学

Taeniopygia属は、1862年にドイツの博物学者ルートヴィヒ・ライヘンバッハによって導入された。彼はこの属に2種を含めたが、タイプは特定しなかった。[ 1 ]このタイプは1890年にリチャード・ボウドラー・シャープによってオーストラリアキンカチョウ( Amadina castanotis Gould)と命名された。[ 2 ]属名は古代ギリシャ語で「帯」を意味するταινια/ tainiaと「尻尾の」を意味する-πυγιος/ -pugiosに由来する。[ 3 ] [ 4 ]

この属には2種が含まれる: [ 5 ]

Taeniopygia属– Reichenbach, 1862 – 2種
通称 学名と亜種 範囲 サイズと生態 IUCNのステータスと推定個体数
スンダキンカチョウ

Taeniopygia guttata (Vieillot, 1817)インドネシアの小スンダ列島、ロンボク島からティモール島までサイズ:生息地:食性:  LC 

オーストラリアのキンカチョウ

Taeniopygia Castanotis (グールド、1837)クイーンズランド州北東部の ケープヨーク半島を除くオーストラリアの乾燥地域サイズ:生息地:食性:  LC 

以前は、両種はキンカチョウ(T. guttata)という単一種に分類されていました。しかし、2016年にIUCNレッドリストバードライフ・インターナショナルによって両種は分離されました。国際鳥類学会議も2022年に、飼育下における両種の羽毛の違い、mtDNAの分岐、そして同類交配を指摘した研究に基づき、これに追随しました。[ 5 ] [ 6 ]

キンカチョウは1801年、ニコラ・ボーダンのオーストラリア探検隊の際、初めて捕獲された。インドネシア産の種は1817年、ルイ・ピエール・ヴィエイヨの著書『自然史新辞典』に記載され、学名Fringilla guttataが与えられた。オーストラリア産の種は1837年、ジョン・グールドによってAmadina castanotisとして記載された。[ 7 ]現在の属Taeniopygiaは1862年、ルートヴィヒ・ライヘンバッハによって記載された。[ 1 ]以前はPoephila属に含まれていたPoephilini族[ 8 ]に分類されている。 [ 9 ] TaeniopygiaPoephilaの分離は、 1987年のタンパク質電気泳動染色体バンド法を用いた研究によって正当化されている。[ 10 ]

キンカチョウはオーストラリアで進化したと考えられており、本属の起源地としてオーストラリア北部または南東部の2つの説が有力視されています。T . guttata属の現在の分布は、更新世の氷河期に海面が約100~150メートル(330~490フィート)低下したことによるものと考えられます。この氷河期により、ティモール島とオーストラリアの海岸線が接近しました。この結果、サイクロンによって海に流されたT. castanotis はティモール島西岸近くの山々を視認することができ、島への上陸を促しました。[ 11 ]

両種の形態学的差異としては、体の大きさの違いが挙げられる。T . guttataT. castanotisよりも小型である。さらに、T. guttataの雄は喉と胸の上部に見られる細か​​な縞模様がなく、胸部の帯模様も小さい。[ 12 ]

キンカチョウの胚発生学的な発育は、卵を孵化させるのに約14日かかります。キンカチョウは晩成性の鳥であり、成長段階が異なり、抱卵期間も短いため、早成性の鳥であるニワトリとは胚の成長が異なるという特徴があります。[ 13 ]

スンダキンカチョウが最初に記載されたが、オーストラリアキンカチョウは、ペットとして人気があり、また鳥類の幅広い研究のためのモデル生物でもあることから、この属の中でははるかに有名である。 [ 14 ]オーストラリアキンカチョウは、飼育下で個体の維持と繁殖が容易であるため、世界中で様々な研究分野(神経生物学、生理学、行動学、生態学、進化学など)で利用されている。[ 15 ]

キンカチョウは多くの渡り鳥よりも社会性があり、通常は小さな群れで移動し、時には大きな群れに集まります。[ 16 ]キンカチョウは新しい発声を習得できる鳥類の1つであり、発声学習の研究において主要なモデル種となっています。[ 17 ]これには文化的に伝達される側面があり、地理的に離れた個体群の歌は時間の経過とともに変化し、新しい方言が生じる可能性があるという証拠があります。また、研究では、キンカチョウは人間の聞き手にはわからない鳥の歌の変化を聞き取って反応することも示されています。メスのキンカチョウは、思春期の仲間の方言に似た方言を持つメスを好みます。[ 18 ]研究者たちは、人間の言語と鳥の歌の類似性を調査しています。[ 16 ] [ 17 ]

参考文献

  1. ^ a bライヘンバッハ、ルートヴィヒ(1862)。Die Singvögel als Fortsetzung de vollständigsten Naturgeschichte und zugleich als Central-Atlas für Zoologische Gärten und für Thierfreunde。 Ein durch zahlreiche illuminirte Abbildungen illustrirtes Handbuch zur richtigten Bestimmung und Pflege der Thiere aller Classen (ドイツ語)。ドレスデンとライプツィヒ: Expedition Vollständigsten Naturgeschichte。 p. 26.
  2. ^シャープ、R. ボウドラー(1890).大英博物館所蔵スズメ目鳥類目録. スズメ目鳥類、Artamidae科、Sturnidae科、Ploceidae科、Alaudidae科を含む。また、Ateichiidae科およびMenuridae科を含む。大英博物館所蔵鳥類目録. 第13巻. ロンドン: 大英博物館評議員会. p. 311.
  3. ^ Jobling, James A. 「Taeniopygia」 . 『学名キー』 . コーネル鳥類学研究所. 2025年8月8日閲覧
  4. ^ペインター、レイモンド・A・ジュニア編 (1968). 『世界の鳥類チェックリスト』第14巻. マサチューセッツ州ケンブリッジ: 比較動物学博物館. p. 357.
  5. ^ a bフランク・ギル、デイビッド・ドンスカー、パメラ・ラスムッセン編(2025年2月)。「Waxbills、parrotfinches、munias、whydahs、Olive Warbler、accentors、pipits」。IOC世界鳥類リスト バージョン15.1。国際鳥類学者連合。 2025年8月8日閲覧
  6. ^オルソン&アルストロム 2020、p. 106757。
  7. ^ Zann 1996、pp.xiii-xiv。
  8. ^ Zann 1996、5ページ。
  9. ^ Christidis 1987a、380–392ページ。
  10. ^ Christidis 1987b、119–123ページ。
  11. ^ Zann 1996、9~10頁。
  12. ^ペイン 2018 .
  13. ^ Murray, Jessica R.; Varian-Ramos, Claire W.; Welch, Zoe S.; Saha, Margaret S. (2013). 「キンカチョウ(Taeniopygia Guttata)の発生学的段階」 . Journal of Morphology . 274 (10): 1090– 1110. doi : 10.1002/jmor.20165 . PMC 4239009. PMID 23813920 .  
  14. ^ Mello 2014、1237–1242 ページ。
  15. ^グリフィス, サイモン・C.; ブキャナン, キャサリン・L. (2010年9月). 「ゼブラ・フィンチ:究極のオーストラリアのスーパーモデル」 .エミュー - オーストラリア鳥類学. 110 (3): v– xii. Bibcode : 2010EmuAO.110D...5G . doi : 10.1071/MUv110n3_ED . ISSN 0158-4197 . 
  16. ^ a bメイソン 2022 .
  17. ^ a bハイランドブルーノ他 2021年、449–472頁。
  18. ^王ら 2022 .

引用元