ゼオリン

ゼオリン

名前
IUPAC名 (3 S ,3a S ,5a R ,5b R ,7 S ,7a S ,11a R ,11b R ,13a R ,13b S )-3-(2-ヒドロキシプロパン-2-イル)-5a,5b,8,8,11a,13b-ヘキサメチル-1,2,3,3a,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-ヘキサデカヒドロシクロペンタ[a]クリセン-7-オール[1]
識別子
CAS番号	22570-53-2^はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
チェビ	チェビ:67966
ケムスパイダー	140607
PubChem CID	159931
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID80945223
InChI InChI=1S/C30H52O2/c1-25(2)14-9-15-28(6)23-11-10-22-27(5)16-12-19(26(3,4)32)20(27)13-17-29(22,7)30 (23,8)18-21(31)24(25)28/h19-24,31-32H,9-18H2,1-8H3/t19-,20-,21-,22+,23+,24-,27-,28+,29+,30+/m0/s1 キー: KYBLAIAGFNCVHL-PMVHANJISA-N
笑顔 C[C@]12CC[C@@H]([C@@H]1CC[C@@]3([C@@H]2CC[C@H]4[C@]3(C[C@@H]([C@@H]5[C@@]4(CCCC5(C)C)C)O)C)C)C(C)(C)O
プロパティ
化学式	C 30 H 52 O 2
モル質量	444.744  g·mol ^−1
融点	236～242℃ [2]
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 情報ボックスの参照

ゼオリンは分子式C ₃₀ H ₅₂ O _2のトリテルペンで、多くの地衣類に含まれています。^{[1] [3] [4]}

参考文献

1. 「ゼオリン」。Pubchem.ncbi.NLM.nih.gov。
2. Communications, EBCONT. "Zeorin". Roempp.thieme.de .
3. Fugmann、ブルクハルト (2014 年 5 月 14 日)。RÖMPP Lexikon Naturstoffe、1. Auflage、1997 (ドイツ語)。ゲオルグ・ティーム・フェルラーク。 p. 704.ISBN​ 978-3-13-179291-4。
4. Sheard, JW (2010).北アメリカ、メキシコ北部における地衣類属 Rinodina (Ach.) Gray (Lecanoromycetidae, Physciaceae) . NRC Research Press. p. 14. ISBN 978-0-660-19941-2。

さらに読む

• エミール・アブデルハルデン（2013年7月29日）。Gerbstoffe、Flechtenstoffe、Saponine、Bitterstoffe、Terpene、Ätherische Öle、Harze、Kautschuk (ドイツ語)。スプリンガー・フェルラーク。 p. 56.ISBN​ 978-3-642-51316-9。
• 江尻博子 (1974). 「Anaptychia Hypoleuca の共生菌由来のゼオリン」.植物化学. 13 (12): 2871. Bibcode :1974PChem..13.2871E. doi :10.1016/0031-9422(74)80260-8.
• ツォップ、ヴィルヘルム（2017年5月18日）。Die Flechtenstoffe (ドイツ語)。 BoD – オンデマンドの書籍。 p. 55.ISBN​ 978-9925-0-7804-2。
• ヒューネック、ジークフリート（1961年3月）。 「Zur Struktur von Zeorin und Leucotylin」。ケミッシェ ベリヒテ。94 (3): 614–622。土井:10.1002/cber.19610940307。
• Barton, DHR; Mayo, P. de; Orr, JC (1958年1月1日). 「454. トリテルペノイド. 第24部. ゼオリンの構造に関する更なる研究」. Journal of the Chemical Society (再開) : 2239– 2248. doi :10.1039/JR9580002239. ISSN  0368-1769.