亜鉛トリフラート

亜鉛トリフラート
名前
IUPAC名
トリフルオロメタンスルホン酸亜鉛
識別子
3Dモデル(JSmol
ケムスパイダー
ECHA 情報カード100.053.548
  • InChI=1S/2CHF3O3S.Zn/c2*2-1(3,4)8(5,6)7;/h2*(H,5,6,7);/q;;+2/p-2 チェックはい
    キー: CITILBVTAYEWKR-UHFFFAOYSA-L チェックはい
  • InChI=1/2CHF3O3S.Zn/c2*2-1(3,4)8(5,6)7;/h2*(H,5,6,7);/q;;+2/p-2
    キー: CITILBVTAYEWKR-NUQVWONBAZ
  • [Zn+2].FC(F)(F)S([O-])(=O)=O.FC(F)(F)S([O-])(=O)=O
プロパティ
C 2 F 6 O 6 S 2 Zn
モル質量363.51  g·mol −1
外観 白い粉
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
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トリフルオロメタンスルホン酸亜鉛またはトリフレート亜鉛は、トリフルオロメタンスルホン酸亜鉛塩である。ルイス酸触媒として、例えばシリル化反応などに広く用いられる。[ 1 ]

白色粉末の亜鉛トリフラートは市販されているが、一部の研究者は異なる供給源からの亜鉛トリフラートで一貫性のない結果を経験している。[ 2 ] [ 3 ]必要に応じて、アセトニトリル中のトリフルオロメタンスルホン酸と亜鉛金属を反応させることによって調製することもできる。[ 4 ]またはメタノール中の炭酸亜鉛と反応させることによって調製することもできる。[ 5 ]

Zn + 2 HOTf → Zn(OTf) 2 + H 2
ZnCO 3 + 2 HOTf → Zn(OTf) 2 + H 2 O + CO 2(OTf = CF 3 SO 3

参考文献

  1. ^ H. Jiang & S. Zhu (2005). 「Zn(OTf)2促進クロロシランによる1-アルキンのシリル化:アルキニルシランの効率的な合成法」Tetrahedron Letters . 46 (3): 517– 519. doi : 10.1016/j.tetlet.2004.10.175 .
  2. ^ RJ Rahaim & JT Shaw (2008). 「亜鉛触媒による末端アルキンのシリル化」. J. Org. Chem. 73 (7): 2912– 2915. doi : 10.1021/jo702557d . PMID 18331056 . 
  3. ^ JED Kirkham, TDL Courtney, V. Lee, JE Baldwin (2005). 「細胞毒性スポンジ代謝物R-ストロンギロジオールAおよびBならびに類似体の非対称合成」Tetrahedron . 61 (30): 7219– 7232. doi : 10.1016/j.tet.2005.05.034 .{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  4. ^ J. Lombard, S. Romain, S. Dumas, J. Chauvin, M.-N. Collomb, D. Daveloose, A. Deronzier, J.-C. Leprêtre (2005). 「RuIIおよびFeIIの四核ポリピリジル錯体:合成、電気化学的、光物理的および光化学的挙動」. European Journal of Inorganic Chemistry . 2005 (16): 3320– 3330. doi : 10.1002/ejic.200500106 .{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  5. ^ EJ Corey & K. Shimoji (1983). 「マグネシウムおよび亜鉛触媒によるチオケタール化」. Tetrahedron Letters . 24 (2): 169– 172. doi : 10.1016/S0040-4039(00)81357-X .