ジンドキシフェン

ジンドキシフェン
臨床データ
その他の名前	D-16726; NSC-341952
識別子
	IUPAC名 [4-(5-アセチルオキシ-1-エチル-3-メチルインドール-2-イル)フェニル]アセテート;
CAS番号	86111-26-4;
PubChem CID	65645;
ケムスパイダー	59082;
ユニイ	1IRS95M8DN;
ケッグ	C14745;
チェビ	チェビ:35052;
チェムブル	ChEMBL32227;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID60235396;
化学および物理データ
式	C 21 H 21 N O 4
モル質量	351.402 g·mol −1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CCN1C2=C(C=C(C=C2)OC(=O)C)C(=C1C3=CC=C(C=C3)OC(=O)C)C;
	InChI InChI=1S/C21H21NO4/c1-5-22-20-11-10-18(26-15(4)24)12-19(20)13(2)21(22)16-6-8-17(9-7-16)25-14(3)23/h6-12H,5H2,1-4H3; キー:KSZGVNZSUJHOJA-UHFFFAOYSA-N;

化合物

医薬品化合物

ジンドキシフェン（INN、旧開発コード名D-16726、NSC-341952）は、1980年代から1990年代初頭にかけて乳がんの治療薬として開発されていたが、市販されなかった非ステロイド性選択的エストロゲン受容体モジュレーター（SERM）である。 ^[1]前臨床研究ではエストロゲン様活性を示したが、臨床試験では乳がんの治療薬としての有効性が示されなかった。^[2]^[3]ジンドキシフェンは、独特な2-フェニルインドール系のSERMのリード化合物であり、 ^[4]^[5]市販されているSERMのバゼドキシフェンは、ジンドキシフェンの主な活性代謝物である D-15414から誘導された。^[2]^[3]ジンドキシフェンは、1984年に初めて記載された。 ^[1]

参考文献

^ ab Elks J (2014年11月14日). 『薬物辞典：化学データ：化学データ、構造、参考文献』. Springer. pp. 1300–. ISBN 978-1-4757-2085-3。
^ ab Maximov PY、McDaniel RE、Jordan VC（2013年7月23日）「タモキシフェンの遺産」タモキシフェン：乳がんにおける先駆的治療薬。Springer Science & Business Media、pp. 170– 。ISBN 978-3-0348-0664-0。
^ ab McDaniel R, Maximov PY, Jordan VC (2013年6月25日). 「タモキシフェンの遺産」. Litwack G (編).ホルモンと乳がん. エルゼビア. pp. 32–. ISBN 978-0-12-416676-9。
^ Oettel M, Schillinger E (2012年12月6日). エストロゲンと抗エストロゲン I: エストロゲンと抗エストロゲンの生理学と作用機序. Springer Science & Business Media. pp. 68– 69. ISBN 978-3-642-58616-3。
^ Maggi A, Paoletti R (2002). 「エストロゲン受容体活性の薬理学的調節」.女性の健康と更年期に関する国際ポジションペーパー：包括的アプローチ. DIANE Publishing. pp. 111–. ISBN 978-1-4289-0521-4。

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