ゾスペウム・トゥルスム

ゾスペウム・トゥルスム
生きたゾスペウム・トゥルスムの殻は半透明である。
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 軟体動物
クラス: 腹足類
注文: エロビーダ
家族: Ellobiidae
属: ゾスペウム
種:
Z. tholussum
二名法名
ゾスペウム・トゥルスム

Zospeum tholussumドーム型陸生カタツムリ [ 2 ]、 Ellobiidae科に属する空気呼吸の陸生カタツムリ一種で、洞窟に生息する 。非常に小型で、殻高は2mm(0.08インチ)未満、殻幅は約1mm(0.04インチ)である。Z . tholussumの個体は完全に盲目で、5~6つの渦巻きを持つ半透明の殻を持つ。殻の2番目の渦巻きは特徴的なドーム状の形状をしている。また、移動速度は非常に遅く、流水や大型動物による受動輸送によって拡散していると考えられる。

Zospeum tholussumは、2012年の洞窟探検中にクロアチアのルキナ・ジャマ-トロジャマ洞窟群の深さ743~1,392メートル(2,438~4,567フィート)で発見されました。2013年に分類学者のアレクサンダー・M・ワイガンド博士によって新種として正式に記載されました。

2014年5月22日、国際生物資源調査研究所(IIS)は、 2013年に発見された種の中から、このカタツムリを「2014年のトップ10新種」の一つに選出しました。選出理由は、水深約900メートルの洞窟内の完全な暗闇に生息していることです。目がなく、殻が透明なため、幽霊のような姿をしています。[ 3 ] [ 4 ]

発見

ゾスペウム・トゥルスムの標本は、クロアチア生物洞窟学協会(Hrvatsko Biospeleološko Društvo、HBSD)の洞窟探検家生物学者からなるチームが、2012年7月29日から8月8日までの探検中に、クロアチアのヴェレビト山脈にあるルキナ・ジャマ-トロヤマ洞窟群から回収した。 [ 5 ]この洞窟群はクロアチアで最も深く、水中通路を含めた総深度は1,421メートル(4,662フィート)で、世界でもトップ20に入る深い洞窟である。[ 6 ] [ 7 ]この洞窟群は、その深さに加え、垂直方向と深い縦穴でも知られている。[ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]

探検隊は主に洞窟群の深さを測ることが目的であったが[ 11 ]、チームは遭遇した動物の標本も収集した。[ 12 ]洞窟群には、ルキナ・ハマ洞窟とトロヤマ洞窟の2つの入り口がある(ハマはクロアチア語で「穴」の意味)。ルキナ・ハマはトロヤマよりも山の斜面の約37メートル(121フィート)低い場所に位置する。[ 5 ]ルキナ・ハマは、クロアチア独立戦争でクロアチア兵としてヴェレビト山脈で戦死した洞窟探検家オズレン・ルキッチにちなんで名付けられた。ルキナ・ハマとトロヤマは、ルキナ・ハマの入り口から558メートル(1,831フィート)の深さ(トロヤマの入り口から測ると595メートル(1,952フィート))の地下でつながっている。[ 6 ]この洞窟群は3つの異なる微気候層を含むという珍しい構造をしており、科学者にとって生物多様性の観点から非常に興味深いものとなっている。[ 12 ]洞窟群の入り口から最初の200メートル(660フィート)は厚い雪と氷の層で覆われており、平均気温は1℃(34°F)である。[ 5 ] [ 6 ]洞窟群は奥深くに行くほど徐々に暖かくなり、中央部では平均気温が2℃(36°F)、底部では4℃(39°F)となっている。[ 12 ]

チームは水深743メートル(2,438フィート)から洞窟底の湖(トロハマ洞窟入口から約1,392メートル(4,567フィート)下)に至るまで、ゾスペウム・トゥルスムの空の殻を多数発見した。殻は通常、泥の層に埋もれており、「放牧迷路のような」構造をしていたと説明される。チームは数日間かけて8個の空の殻を収集した。 [ 5 ]また、水深約980メートル(3,220フィート)の無名の大きな空洞から、生きたゾスペウム・トゥルスムの標本1個を回収した。空洞は長さ約65メートル(213フィート)、幅約70メートル(230フィート)であった。空洞の基質は主に岩と砂で構成されていた。また、その付近には小さな流れも存在していた。チャンバー内の空気温度は約3.3~3.5℃(37.9~38.3°F)、湿度は100%でした。小川の水温は約5.1℃(41.2°F)でした。[ 5 ]

分類学

Zospeum tholussumのホロタイプ(実線で囲まれている)と5つのパラタイプ破線で囲まれている)

Zospeum tholussum は2013年にドイツの分類学者Alexander M. Weigandによって洞窟探検隊が発見した標本に基づいて正式に記載された。種小名はラテン語のtholus (ドームまたはキューポラ)に 由来し、殻の第二の渦巻きが特徴的なドーム状の形状をしていることに由来する。9つのタイプ標本は現在、ドイツ・フランクフルト・アム・マインのゼンケンベルク研究財団および自然博物館に寄贈されている(博物館証明SMF 341633)。8つの空の殻は Weigand によってパラタイプ標本として使用され、そのうちの1つは殻の中央の柱を調べるために壊され、1つの生きた標本がホロタイプ標本に指定された。[ 5 ] Zospeum tholussumは中空の巻貝科EllobiidaeCarychiinae亜科Zospeum分類される。[ 13 ] 一部の著者(ワイガンドを含む)は、CarychiinaeをCarychiidaeという別の科であると考えている。[ 14 ]

ワイガンドは、殻の形態と、単一の生きた標本から回収された分子遺伝学的データに基づき、 Zospeum tholussum を新種と同定した。Zospeum tholussumホロタイプDNA バーコードは、他のZospeum属の DNA バーコードと比較すると、 Zospeum pretneriとの種間遺伝距離が最も低いことを示している。この結果は、Carychiinae のバーコーディングギャップ 3.2% をはるかに上回っており、このギャップはZospeumにおける種間 (> 3.2%、種間) および種内遺伝的多様性 (< 3.2%、種内) を区別するのに適している。[ 5 ] Zospeum tholussum は形態的にZospeum amoenumに酷似しているが、第 2 渦巻き殻のドーム状の形状と殻の中央の柱にわずかな折り目があることで容易に区別できる。また、DNAバーコードによっても容易に区別できる(2種間の遺伝的距離は11.7%~12.1%)。 [ 5 ]p{\displaystyle p}

ルキナ・ジャマ・トロジャマには、 2012年の調査で発見された、ゾスペウム属の未記載種も含まれています。この種は、殻の一般的な形状、殻中央柱のより顕著な襞、第二殻殻にドーム状の構造がないこと、そして歯があることで、ゾスペウム・トゥルスム( Zospeum tholussum )と区別できます。しかし、この種の生きた標本は発見されなかったため、ゾスペウム・トゥルスムとの​​正確な分類学的関係を決定するためのDNAバーコードを取得することができませんでした。[ 5 ]

説明

ゾスペウム・トゥルスムの標本を割って時計回りに回転させ、柱頭襞を示したもの

ゾスペウム・トゥルスム(Zospeum tholussum)は、殻高がわずか1.41~1.81 mm(0.056~0.071インチ)、殻幅が約0.93~1.12 mm(0.037~0.044インチ)の微小な巻貝(微小腹足類)である。殻高と殻幅の比は1.34~1.62である。5~6個の渦巻きを持つ。第2渦巻きは大きく膨らみ、ドーム状になっているのが特徴で、第3渦巻きと第4渦巻きを合わせた高さの約2356である。[ 5 ]

殻の開口部(開口部)は、高さが約0.44~0.54 mm(0.017~0.021インチ)、幅が0.38~0.46 mm(0.015~0.018インチ)で、開口部の高さと幅の比は1.05~1.30である。殻には歯がない。殻の中央の柱(コルメラ)には、弱く発達したコルメラ襞がある。[ 5 ]ゾスペウム・トゥルスム( Zospeum tholussum )の採集標本の殻は、この種の個体間で中程度の形態の変異が見られる。典型的には、非常に薄く脆く、表面は滑らかである。新鮮な殻や生きた標本の殻は半透明であるが、古いものはより不透明で、乳白色をしている。[ 5 ]

生態学

クロアチア、ヴェレビト山脈にあるルキナ・ヤマ・トロヤマ洞窟群の3D断面図。貝殻の採集地(1 )と単一の生きた標本( 2)が、HBSDのヤナ・ベデック氏による写真とともに示されている。[ 5 ]

Zospeum属の他の種と同様に、Zospeum tholussumは完全に盲目である。このことと色素の欠如から、真の洞窟性生物(eutroglobionts)と考えられている。[ 11 ]生物学的にはほとんど知られていないが、 Zospeum属の種は、常に湿っている地下の微小生息地よりも泥質の生息地を好むことが知られている。彼らは通常、洞窟の排水路沿いに生息している。[ 5 ]

ゾスペウム属の種は殻が非常に小さいため、[ 14 ] 極めて動きが遅い。1週間で数ミリから数センチしか移動せず、通常は特定の地点の周りを小さな円を描くように移動する。[ 12 ]水域に近く、泥質の生息地を好むことから、ワイガンドら(2013)は、ゾスペウム属の種の主な分散方法は、流水に運ばれるか、洞窟コウモリコオロギなどの大型動物の活動によって運ばれる受動的なものである可能性があると提唱している。[ 5 ] [ 14 ]

分布

Zospeum tholussumは現在、クロアチアのルキナ・ジャマ-トロヤマ洞窟群でのみ知られている。その分布域は、形態的に類似するZospeum amoenum (スロベニア北部、クロアチア西部、ボスニア・ヘルツェゴビナモンテネグロの西バルカン半島の洞窟で発見される)のより広い分布域内にある。[ 5 ]推定分布域が広いZospeum属には、形態的に類似した未確認の隠蔽種も含まれることが知られているため、Weigandは、 Zospeum amoenumの初期記録の一部は、実際にはZospeum tholussumの標本であった可能性があると仮説を立てた。[ 5 ]

参照

参考文献

  1. ^ Slapnik, R. (2017). Zospeum tholussum . IUCNレッドリスト絶滅危惧種doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-3.RLTS.T104096979A104098366.en
  2. ^ “ドーム型陸生カタツムリ | 2014年トップ10種 | ESFトップ10新種” . 2021年7月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年7月19日閲覧
  3. ^ 「クリーンルームの微生物:エイリアンの侵略者? 2014年の新種トップ10」ニューヨーク州立大学環境科学林業学部。2014年5月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年5月23日閲覧
  4. ^ 「2013年のトップ10新種発表」Sci-News.com2014年5月22日。 2014年5月23日閲覧
  5. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p qアレクサンダー M. ウェイガンド (2013)。「ルキナ・ジャマ・トロハマ洞窟系(クロアチア、ヴェレビト山)の深さ980メートルから採取した新種ゾスペウム(腹足綱、エロビオデ科、カリュキ科)」(PDF)地下生物学11 : 45–53 .土井: 10.3897/subtbiol.11.59662021-01-23 のオリジナル(PDF)からアーカイブされました2018年1月15日に取得
  6. ^ a b cクロアチア登山協会洞窟学委員会(2010年10月27日)。「ルキナ・ジャマ(ピット):ルキナ・ジャマ洞窟群 - トロヤマ」 。クロアチア洞窟学サーバー。 2013年11月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年10月20日閲覧
  7. ^ PDS ヴェレビット & スペレオロシュキ オドシェク ヴェレビット (2013 年 4 月 24 日)。「Expedition Lukina jama 2010」(クロアチア語)。ユーチューブ2013 年10 月 21 日に取得
  8. ^ 「クロアチアの最深洞窟から発見された美しい半透明のカタツムリ」 EarthSky、2013年9月10日。 2013年10月20日閲覧
  9. ^ Laura Poppick (2013年9月16日). 「クロアチアで発見された透明なカタツムリ、Zospeum tholussum 」 . ハフィントン・ポスト. 2013年10月20日閲覧
  10. ^ナタリ・アンダーソン(2013年9月16日)「クロアチアで半透明の殻を持つ新種のカタツムリを発見」 Sci-News . 2013年10月20日閲覧
  11. ^ a b Zoë Mintz (2013年9月16日). 「クロアチアの洞窟で発見された新種のカタツムリ、Zospeum tholussumが円を描いて這う」 . International Business Times . 2013年10月20日閲覧
  12. ^ a b c dローラ・ポピック (2013年9月13日). 「地中深くで発見された新しい透明カタツムリ」 . LiveScience . 2013年10月20日閲覧
  13. ^フィリップ・ブーシェ (2013)。 Bieler R、Bouchet P、Gofas S、Marshall B、Rosenberg G、La Perna R、Neubauer TA、Sartori AF、Schneider S、Vos C、ter Poorten JJ、Taylor J、Dijkstra H、Finn J、Bank R、Neubert E、Moretzsohn F、Faber M、Houart R、Picton B、Garcia-Alvarez O (編)。Zospeum tholussum Weigand、2013」軟体動物ベース海洋生物の世界登録簿2013 年10 月 20 日に取得
  14. ^ a b c Alexander M Weigand; Adrienne Jochum; Rajko Slapnik; Jan Schnitzler; Eugenia Zarza & Annette Klussmann-Kolb (2013). 微小腹足類(Ellobioidea、Carychiidae)の進化:分類学、系統学、進化論の仮説の統合」 . BMC Evolutionary Biology . 13 : 18. doi : 10.1186/1471-2148-13-18 . PMC 3558328. PMID 23343473 .