ズパイサウルス

ズパイサウルス
時間範囲:ノーリアン~
ズパイサウルスの頭蓋骨
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 爬虫類
クレード: 恐竜
クレード: 竜盤類
クレード: 獣脚類
クレード: 新獣脚類
属: †ズパイサウルス・アルクッチ＆コリア2003
種：
† Z. rougieri
二名法名
†ズパイサウルス・ルーギエリ
アルクッチ＆コリア 2003

ズパイサウルス（学名/ ˌ z uː p eɪ ˈ s ɔː r ə s / ; 「ズパイサウルス」）は、後期三畳紀のノーリアン期に現在のアルゼンチンに生息していた、絶滅した 初期獣脚類恐竜の属である。この恐竜の化石は、アルゼンチン北西部のイスチグアラスト-ビジャ・ウニオン盆地のロス・コロラドス層で発見されている。完全な骨格はまだ発見されていないが、ズパイサウルスは体長4メートル（13フィート）にもなる二足歩行の捕食動物であると考えられる。吻部全体に2本の平行な鶏冠があった可能性がある。

発見

1997年5月にギジェルモ・ルージェの乗組員サンティアゴ・ルイユ（通称「ヴルトゥール」）によって発見され、後にアルクッチとコリアによって記載され、2003年に出版された。ズパイサウルスの学名は、ケチュア語で「悪魔」を意味する「supay 」と、ギリシャ語で「トカゲ」を意味する「sauros 」 （σαυρος ）を組み合わせたもので、「悪魔のトカゲ」を意味する。インカ神話において、スパイは死の神であり、インカの冥界ウク・パチャの支配者でもあった。タイプ種は、ホロタイプ（オリジナル標本）PULR-076を発見・採集した探検隊を率いた科学者、ギジェルモ・ルージェに敬意を表して、Z. rougieriと命名された。ズパイサウルスは、 2003年にアルゼンチンの古生物学者アンドレア・アルクッチとロドルフォ・コリアによって科学誌アメギニアナで初めて記載され、命名されました。 [ 1 ]

説明

頭蓋骨の図

ズパイサウルスは中型の獣脚類だった。成体の頭骨の長さは約450 mm (18 インチ) で、吻部から尾の先端までの体長は約4 m (13 フィート) だったと推定される。2010年にグレゴリー・S・ポールは体長6 m (20 フィート)、体重250 kg (550 ポンド) と推定した。[ 2 ] 2016年には体長4.2 m (14 フィート)、体重70 kg (154 ポンド) と、はるかに小さい数値が発表された。[ 3 ]すべての獣脚類と同様に、ズパイサウルスは後肢だけで歩行し、前肢は獲物を捕らえるために自由にしていた。発見された首の骨の長さから、この属の首はかなり長かったと推測される。コエロフィシス類と同様に、ズパイサウルスの吻部には、上顎の前上顎骨と上顎骨の間に屈曲部がある。ズパイサウルスは24本の歯があり、下顎には顎間蝶番が存在すると推定されている。[ 1 ]ズパイサウルスの標本は科学的に1つしか知られていない。ホロタイプ標本はPULR-076と命名され、非常によく保存されたほぼ完全な頭骨、右肩帯、右下肢と足首、首、背中、腰の椎骨12個で構成される。同じ場所で発見されたより小型の個体の追加標本は、ズパイサウルスのものであるかどうかは不明である。ズパイサウルスが最初に記載されたとき、頭部には、獣脚類のディロフォサウルスやコエロフィシス・カイエンタカタエと同様に、頭骨の上部に2つの細い平行な隆起があった。これらの隆起は、涙骨も組み込まれた多くの他の獣脚類の隆起とは異なり、鼻骨だけで形成されたと考えられている。頭蓋骨の隆起は獣脚類に広く見られ、種や性別の認識などのコミュニケーションに使用された可能性がある。 [ 4 ]しかし、より最近の頭蓋骨の分析により、ズパイサウルスにこれらの隆起が存在していたかどうかは疑問視されている。最近の会議で発表された未発表の要旨によると、当初隆起と特定された構造は、実際には化石化の過程で上方に移動した涙骨であったことが示された。[ 5 ]その他の頭蓋骨の装飾には、頭蓋骨の上部にある、横方向に突出したしわのある涙骨隆起がある。

休息姿勢のズパイサウルスの復元図

診断とは、ある生物（または生物群）を他のすべての生物から総合的に区別する解剖学的特徴を記述したものです。診断に含まれる特徴の一部は、固有形質（autapomorphy）でもありますが、すべてではありません。固有形質とは、特定の生物または生物群に特有の、際立った解剖学的特徴のことです。 Ezcurra (2006) および Ezcurra と Novas (2006) によれば、ズパイサウルスは、次の特徴に基づいて区別できます: 上顎窓が前眼窩の内側にある(Ezcurra、2006 によると)、涙骨の吻側突起が腹側に湾曲している (Ezcurra、2006 によると)、鱗状骨の腹側突起が曲がっている (Ezcurra、2006 によると)、鱗状骨と方頬骨が広く接触している(Ezcurra、2006 によると)。上顎頬骨腹側縁は側面図で鈍角を呈し（Ezcurra および Novas、2006 による）、上顎上行突起背側縁の切欠きは涙骨水平枝に関連し、上顎上行突起の二股の尾端に向かって前向きに細くなっており（Ezcurra および Novas、2006 による）、涙骨は高度に空気化した眼窩前陥凹を有し（EzcurraおよびNovas 、2006 による）、下顎の関節後突起は短く四角形であり（Ezcurra および Novas、2006 による）、楔状隆起は十分に発達していない（Ezcurra および Novas、2006 による）。

分類

ズパイサウルスは、頭骨、歯列、後肢のいくつかの特徴から、最古のテタヌラ獣脚類に分類されました。しかし、原著者らは、より基盤的な獣脚類に典型的ないくつかの特徴も指摘していました。 [ 1 ] Carano (2005)、Tykoski (2005)、EzcurraとNovas (2005)による分析では、ズパイサウルスはセギサウルス、そしておそらくリリエンスターヌスと近縁のコエロフィシス上科に分類されていますが、コエロフィシスよりも基盤的です。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Yates (2006)は、ズパイサウルスがディロフォサウルスやドラコヴェナトルと同系統のディロフォサウルス科に分類されていると結論付けました。[ 8 ]しかしその後の研究では、ズパイサウルスはディロフォサウルス類、ケラトサウルス類、テタヌラ類を含む系統群の姉妹分類群であることが判明した。[ 9 ] [ 10 ]

以下は、2011年にスースらが行った系統解析に基づく、ズパイサウルスの系統関係を示す系統樹である。[ 11 ]

獣脚類

古生態学

ズパイサウルスは、アルゼンチンのラ・リオハ州ロス・コロラドス層内の「ケブラーダ・デ・ロス・ハチャレロス」産地の赤色珪砕屑堆積物から発見されました。この層は、磁気層序学によって、約2億2800万年前から2億800万年前の後期三畳紀ノリアン期に遡ることが示されています。 [ 12 ]しかし、それよりわずかに新しい約2億800万年前から2億100万年前のラエティアン期にも位置付けられています。[ 13 ]この属に分類される両標本は、アルゼンチンのラ・リオハにあるラ・リオハ国立大学のコレクションに収蔵されています。[ 1 ]

ロス・コロラドス層は​​古代の氾濫原であると解釈されており、リオハサウルス、コロラディサウルス、レッセムサウルスなど、初期竜脚形類恐竜のいくつかの種類の生息地であり、これらはすべてズパイサウルスと同じ古環境を共有していました。[ 12 ]ここは、現在知られている四肢動物種の43%を占める恐竜が優勢であった、最も初期の動物群集の一つとして認識されています。この地域に生息していた恐竜以外の動物には、擬鰓類、キノドン類などの獣弓類、その他の初期爬虫類、そしておそらく主竜類が含まれていました。

参考文献

  1. ^ a b c d Arcucci, AB & Coria RA 2003. アルゼンチン産の新しい三畳紀の肉食恐竜。アメギニアナ40(2):217-228。
  2. ^ポール・グレゴリー・S. (2010). 『プリンストン恐竜フィールドガイド』 . ニュージャージー州: プリンストン大学出版局. pp.  75 .
  3. ^モリーナ＝ペレスとララメンディ (2016)。テロポドスと恐竜モルフォスの恐竜の記録と珍品。スペイン：ラルース。 p. 253.
  4. ^ Currie, PJ & Zhao X. 1993. 中華人民共和国新疆ウイグル自治区のジュラ紀から発見された新種のカルノサウルス類（恐竜類、獣脚類）. Canadian Journal of Earth Sciences 30: 2037-2081.
  5. ^ a b Ezcurra, MD & Novas, FE 2005.北西アルゼンチン産三畳紀獣脚類Zupaysaurus rougieriの系統関係。2005年8月に第2回ラテンアメリカ脊椎動物古生物学会議 で発表。2006年5月4日アーカイブ、Wayback Machineにてブラジル、リオデジャネイロにて。この分析は2006年後半に査読付きの印刷版として出版される予定。講演の要約はこちらでご覧いただけます。
  6. ^ Carrano, MT, Hutchinson, JR, & Sampson, SD 2005.アリゾナ州ジュラ紀初期に生息していた小型獣脚類恐竜セギサウルス・ハリに関する新情報. Journal of Vertebrate Paleontology 25(4): 835-849.
  7. ^ Tykoski, 2005. コエロフィソイド獣脚類の解剖学、個体発生、系統発生. 博士論文. テキサス大学オースティン校. 553頁.
  8. ^ Yates, AM, 2006 (2005年版)。「南アフリカのジュラ紀初期に発見された新たな獣脚類恐竜と、獣脚類の初期進化への影響」 Palaeontologia Africana、 41 : 105-122。
  9. ^ Smith ND, Makovicky PJ, Hammer WR & Currie PJ 2007「南極ジュラ紀初期に生息したCryolophosaurus ellioti（恐竜類：獣脚類）の骨学と初期獣脚類進化への示唆」Zool. J. Linn. Soc. 151, 377–421.
  10. ^ Nesbitt, SJ, Smith, ND, Irmis, RB, Turner, AH, Downs, A., & MA Norell. 2009. 「後期三畳紀の竜盤類の完全な骨格と恐竜の初期進化」Science 326:1530-1533.
  11. ^ハンス・ディーター・スース、スターリング・J・ネスビット、デイヴィッド・S・バーマン、エイミー・C・ヘンリシ (2011). 「北米三畳紀後期に生息していた基底獣脚類恐竜」 Proceedings of the Royal Society B 278 (1723): 3459–3464
  12. ^ a b Weishampel, DB, Barrett, PM, Coria, RA, Le Loueff, J., Xu X., Zhao X., Sahni, A., Gomani, EMP, & Noto, CR 2004. 恐竜の分布. Weishampel, DB, Dodson, P., & Osmólska, H. (編). The Dinosauria (第2版). バークレー: カリフォルニア大学出版局. 517-606頁.
  13. ^ Heckert, AB & Lucas, SG 1998. 三畳紀獣脚類記録の地球規模の相関関係. Gaia 15: 63-74. [2000年まで印刷されなかった]
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