ネズミ目
| ネズミ目 | |
|---|---|
 | |
| ホホジロザメ、Carcharodon carcharias | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 軟骨魚類 |
| サブクラス: | 板鰓類 |
| 分割： | セラキイ |
| スーパーオーダー: | ガレオモルフィ |
| 注文： | ネズミ目L. S. バーグ、1958 |
| 家族 | |
本文参照 | |
ラクダ目（ Lamniformes / ˈ l æ m n ɪ f ɔːr m iː z /、ギリシャ語で「猛禽類」を意味するlamnaに由来）は、サメ科の一種で、一般的にはサメ科（ Lamnidae科を指す場合もある）として知られる。この科には、ホホジロザメ[ 1 ] やアオザメといった最もよく知られているサメの種に加え、ミツクリザメやメガマウスザメといったあまり知られていない種も含まれる。
この目の魚は、2つの背びれ、1つの臀びれ、5つの鰓裂、瞬膜のない眼、そして眼の後ろまで伸びた口を持つことで区別されます。Lamniformesの2つの科、Lamnidae科とAlopiidae科に属する種は、周囲の水域よりも高い体温を維持することで区別されます。[ 1 ]
このグループには、絶滅した史上最大のマクロ捕食サメであるオトドゥスメガロドンを含む、一般的に中型から大型のマクロ捕食動物や大型プランクトン食動物が含まれます。[ 2 ]
一部の研究者は、後期ジュラ紀のパレオカルカリア類が最古のサメ目であると主張するが、これには異論がある。サメ目に関する最も古い明確な記録は、前期白亜紀のものである。[ 3 ]サメ目は白亜紀に大きな適応放散を経験し、海洋生態系の重要な要素となった。[ 4 ] [ 5 ] [ 2 ] [ 6 ]サメ目は後期白亜紀に最も多様性が高くなったが、K-Pg絶滅で大幅に減少し、その後、古第三紀に多様性は高いもののピークに達しなかった。サメ目は過去2000万年の間に大幅に減少し、現在生存している種はわずか15種である。一方、メジロザメ目は290種以上が現存し、同時期に中型および大型の体格に進化した。減少の原因は不明ですが、競争などの生物的要因と気温や海面などの非生物的要因の両方が関与している可能性が高いと考えられます。[ 7 ] [ 8 ]
種
ネズミザメ目には10科22種が含まれており、現在では8科15種が生息している。[ 9 ] [ 10 ]
ラクダ目
- アロピダエ科 Bonaparte , 1838（オナガザメ）
- アロピアスラフィネスク属、1810
- Alopias pelagicus Nakamura , 1935（オナガザル） [1]
- Alopias superciliosus R. T. Lowe , 1841 (メバチオナガザル) [2]
- Alopias vulpinus ( Bonnaterre、1788) (脱穀機) [3]
- アロピアスラフィネスク属、1810
- 科 †アナコラシダエCapetta , 1987 (絶滅、白亜紀)
- 属†スクアリコラックス（カラスザメ）
- 属 †シンドコラックス
- ナノコラックス属†
- 属 † Ptychocorax
- 科 † Aquilolamnidae Vullo et al. , 2021 ? (ワシミミズク科) (絶滅、白亜紀後期)
- 属 † Aquilolamna Vullo et al.、2021年
- † Aquilolamna milarcae Vullo et al.、2021年
- 属 † Aquilolamna Vullo et al.、2021年
- フクロネズミ 科ミュラー&ヘンレ、1838 [ 11 ]
- カルチャリアス ラフィネスク属、1810
- Carcharias taurus Rafinesque, 1810（シロワニ） [4]
- カルチャリアス ラフィネスク属、1810
- Cetorhinidae 科Gill , 1862
- 属Cetorhinus Blainville , 1816
- Cetorhinus maximus ( Gunnerus、1765) (ウバザメ) [5]
- † Cetorhinus huddlestoni (ウェルトン、2014)
- † Cetorhinus piersoni (ウェルトン、2015)
- 属 † Keasius (ウェルトン、2013)
- 属Cetorhinus Blainville , 1816
- 科 †エオプトラムニダエ科[ 12 ]（絶滅、白亜紀後期）
- ラクダ 科J. P. ミュラーとヘンレ、1838年（サメ科またはホホジロザメ科）
- カルカロドン 属A. スミス、1838
- Carcharodon carcharias ( Linnaeus , 1758 ) (ホホジロザメ) [6]
- † Carcharodon hubbelli Ehret, Macfadden, Jones, Devries, Foster & Salas-Gismondi, 2012 (ハッベルホオジロザメ)
- † Carcharodon caifassii Lawley、1876
- †カルカロドン カルチャリアス-fリンネ、1758
- イスルスラフィネスク属、1810
- Isurus oxyrinchus Rafinesque、1810 (アオヒレマコ) [7]
- Isurus paucus Guitart-Manday、1966 (ロングフィン マコ) [8]
- 属Lamna Cuvier、 1816
- Lamna ditropis Hubbs & Follett , 1947 (サケザメ) [9]
- Lamna nasus (Bonnaterre, 1788) (ニシネズミザメ) [10]
- カルカロドン 属A. スミス、1838
- 科 †オトドン科Gluckman, 1964（絶滅、白亜紀後期～鮮新世）（巨歯ザメ）
- 属 †クレタラムナグルックマン, 1958
- 属 †オトドゥス(アガシ、1843)
- †オトドゥス・オブリキュス(アガシ、1838)
- †オトドゥス・アングスティデンス(アガシ、1843)
- † otodus chubutensis (アガシ、1843)
- †オトドゥス・メガロドン(Agassiz, 1843) (メガロドン)
- † otodus auriculatus (ヨルダン、1923)
- †オトドゥス・ソコロヴィ(ジェレスコとコズロフ、1999)
- †オトドゥス・ポセイドニ(ジェレスコとコズロフ、1999)
- †オトドゥス・マイナー(ギーベル、1943)
- †オトドゥス・ハスタリス(Lawley、876)
- †オトドゥス・リムハムネンシス(デイビス、1890)
- †オトドゥス・デブレイイ(ルリッシュ、1906)
- †オトドゥス・ナイディニ(ジェレスコとコズロフのジェレスコ)
- 属 †メガセラコス
- † Megaselachus subauriculatus ? (Glickman, 1964)
- 属 † Megalolamna Shimada et al., 2016
- 属†パレオカルカロドンCasieer, 1960
- 属 † Kenolamna Siversson、2017
- メガカスミダエ 科Taylor , Compagno & Struhsaker , 1983
- Genus Megachasma Taylor、Compagno & Struhsaker、1983
- Megachasma pelagios Taylor, Compagno & Struhsaker, 1983 (メガマウスザメ) [11]
- Genus Megachasma Taylor、Compagno & Struhsaker、1983
- ミツクリニダエ 科D. S. Jordan , 1898
- ミツクリナ 属D.S. ジョーダン、1898
- ミツクリナ・オウストーニD.S. ジョーダン、1898 年(ゴブリンシャーク) [12]
- ミツクリナ 属D.S. ジョーダン、1898
- オドンタスピダ 科Müller & Henle, 1839
- 属Odontaspis Agassiz , 1838
- Odontaspis ferox ( Risso , 1810) (小歯シロオウギシギ) [13]
- オドンタスピス ノロンハイ(モール、1955 年) (メバチサンドタイガー) [14]
- 属Odontaspis Agassiz , 1838
- ニセアカシア 科Compagno, 1973
- 属Pseudocarcharias Cadenat、1963
- Pseudoarcharias kamoharai ( Matsubara , 1936) (ワニザメ) [15]
- 属Pseudocarcharias Cadenat、1963
- 科 †カルダビオドン科（絶滅、白亜紀後期）
- 属 † Cardabiodon Siverson, 1999
- †カルダビオドン・リッキー・シバーソン、1999
- †カルダビオドン・ベナトールシバーソンとリンドグレン、2005
- 属 †ドワーディウス・シバーソン、1999
- 属 †パロトドゥス?カペッタ、1980
- 属 † Cardabiodon Siverson, 1999
- 科 †クレトキシリニダエ科（絶滅、白亜紀後期）
- 属 † Cretoxyrhina Agassiz , 1843
- † Cretoxyrina vraconensis Zhelezko、2000
- † Cretoxyrina denticulata Glückman、1957
- †クレトキシリナ・アガサシデンシスアンダーウッドとクンバ、2010
- † Cretoxyrina mantelli Agassiz、1843 (ギンスザメ)
- 属 † Cretoxyrhina Agassiz , 1843
- 科 †セラトラムニダエ科
- 属 †セラトラムナ
- 科 †ティコドン科（絶滅、白亜紀）
- 属 † Ptychodus (16 種以上)
| 家族 | 画像 | 通称 | 属 | 種 | 説明 |
|---|---|---|---|---|---|
| アロピダエ科 | .png) | オナガザメ | 1 | 3 [ 15 ] | オナガザメは、世界中の温帯および熱帯の海に生息する大型のサメです。その通称は、オナガザメのような特徴的な尾びれ、または尾鰭に由来しており、その長さはサメの体長と同じくらいになることもあります。 |
| メジロカメ科 | .png) | シロワニ | 1 | 1-2 | ネズミザメ目の中で2番目に基底的な種であるホシガラス科は、かつてはハダカ科と形態学的に非常に類似していたため、ハダカ科に分類されていました。しかし、系統学的研究により、ホシガラス科はより基底的なグループであることが明らかになりました。ホシガラス科には1～2種しか含まれておらず、広く分布していますが、絶滅の危機に瀕しています。[ 11 ] [ 16 ] |
| ツチグリ科 |  | ウバザメ | 1 | 1 | ウバザメは、ジンベイザメに次いで現生魚類で2番目に大きく、プランクトンを食べる3種のサメのうち2番目で、他の2種はジンベイザメとメガマウスザメです。世界中の温帯海域に生息する世界的な回遊魚です。通常、非常に大きな口を持つ無害な濾過摂食者で、1時間あたり3マイルもの長距離をゆっくりと移動します。その間、5,000本以上の鰓耙で約150万リットルの水を濾過し、プランクトンを採取します。[ 17 ]ウバザメは、食用、フカヒレ、動物飼料、サメ肝油の供給源として、長い間商業的に重要な魚でした。しかし、乱獲によって個体数が減少し、一部は姿を消し、他の個体は保護を必要としています。 |
| ラクダ科 | .png) | サバザメ | 3 | 5 | サバザメ科はホホジロザメとも呼ばれ、世界中の海で見られる、速く泳ぐ大型のサメです。ホホジロザメ、アオザメ、ニシネズミザメ、イシザメなどが含まれます。サバザメは尖った吻部、紡錘形の体、巨大な鰓孔を持っています。第1背びれは大きく、高く、硬く、角張っているか、やや丸みを帯びています。第2背びれと臀びれは小さいです。尾柄には、少数またはそれ以下の明瞭なキールがあります。現代のLamnidaeの歯は最大5センチメートルです[ 18 ] 。 第5鰓孔は胸びれの前にあり、気門がない場合もあります。サメは非常に頑丈な体格で、同程度の体長の他の科のサメの2倍近くの体重になることもあります。この科の多くの種は、最も速く泳ぐ魚類に属します。 |
| メガカスミダエ科 |  | メガマウスザメ | 1 | 1 | メガマウスザメは深海に生息する極めて希少なサメの一種で、濾過摂食する3種のサメの中で最も小型である。1976年に発見されて以来、目撃例はごくわずかで、 2012年の時点で55匹が捕獲または目撃されており、その中には3匹の映像記録も含まれている。ウバザメやジンベイザメと同様に濾過摂食者であり、巨大な口を大きく開けて泳ぎ、プランクトンやクラゲを濾過して食べる。ゴムのような唇を持つ大きな頭が特徴的である。他のサメとは非常に異なるため、独立した科に分類されているが、現在ウバザメが唯一の属であるハゼ科に属する可能性もある。 |
| ミツクリ科 |  | ゴブリンシャーク | 1 | 1 | ミツクリザメは、他のサメよりもはるかに長い、特徴的な長いこて状の嘴のような吻部を持つ。吻部には、獲物が発する電気信号を感知する感覚器官が備わっている。[ 19 ]また、長く突出可能な顎も備えている。[ 20 ]顎を引っ込めると、異常に長い鼻を持つオグロメジロザメに似た姿になる。ミツクリザメには、現生1属と絶滅3属が含まれる。[ 21 ]唯一知られている現生種はMitsukurina owstoniである。 |
| オドンタスピダ科 | .gif) | サンドシャーク | 1 | 2 | サンドシャークは砂浜に生息し、砕波帯の海底を泳いでいる姿がよく見られることからそう呼ばれています。太平洋東部を除く世界中の海の暖海または温帯海域に生息しています。[ 22 ]サンドシャークには大きな第二背びれがあります。成魚になると体長が10フィート（約3メートル）にもなります。[ 23 ]体は茶色で、上半分に暗い模様があります。これらの模様は成長すると消えます。針のような歯は主な獲物である魚を刺すのに非常に適しています。歯は細長く、非常に鋭く、縁は滑らかで、両側に1つ、場合によっては2つの小さな尖頭があります。[ 24 ] |
| ニセアカシア科 |  | ワニザメ | 1 | 1 | ワニザメ科には1種のみが含まれる。中深海に生息する特殊な魚で、世界中の熱帯海域の表層から水深590メートル（1,940フィート）まで生息している。日周回遊を行い、日中は水深200メートル（660フィート）より深く潜り、夜間に浅瀬へ浮上して餌を探す。通常、体長はわずか1メートル（3.3フィート）しかないワニザメは、現生のサメ科魚類の中で最も小さい。細長い葉巻型の体、非常に大きな目、比較的小さな鰭で区別できる。混獲される個体が相当数いるため、国際自然保護連合（IUCN）によって準絶滅危惧種に指定されている。 |
| †アナコラ科 |  | アナコラ科 | 4 | 39 | 中期から後期白亜紀の 4 つのサメ属が含まれており、最も有名なのは世界中で発見されたSqualicoraxです。 |
| †プティコドン科 | プチコドン科 | 1 | 16 | 少なくとも 16 種の大型 (最大体長 10 メートル (33 フィート)) のサメが含まれる Ptychodus属のみが、白亜紀前期後期から後期にかけて世界中で発見されたことが知られています。 | |
| †アーケオラムニダエ科 | アーケオラムニダエ科 | 1 | 3 | 後期白亜紀の単一の属、Archaeolamna（3 種）が含まれます。 | |
| †Aquilolamnidae (?) |  | アキロラムニダエ科 | 1 | 1 | 暫定的にサメ目に分類される、非常に珍しいプランクトン食性のサメ。信じられないほど長い翼のような胸びれを持ち、マンタに表面上は似ており、同様の生態的地位にあったと考えられる。 |
| †カルダビオドン科 |  | カルダビオドン科 | 2 | 5 | 絶滅したカルダビオドン科には、オーストラリア、カナダ、ヨーロッパに生息していた白亜紀のカルダビオドン属とドワルディウス属が含まれます。 [ 25 ] |
| †クレトキシリニダエ科 |  | クレトキシリニダエ科 | 1 | 4 | 絶滅したクレトキシリニダエ科には、白亜紀中期から後期に生息していたクレトキシリナ属（写真）のみが属する。[ 26 ] |
| †エオプトラムニダエ科 | エオプトラムニダエ科 | 3 | 8 | 絶滅した白亜紀後期のサメ型動物の科。 | |
| †ハイミリチ科 | ハイミリチ科 | 1 | 1 | モロッコ産の白亜紀ハイミリキアのみが代表的。 | |
| †オトドン科 |  | 巨大な歯を持つサメ | 9 | 27 | 絶滅したオトドン科は、白亜紀前期から中期にかけて生息し、巨大な体躯を誇っていました。史上最大のサメであるメガロドン（写真）もこのグループに属します。 [ 27 ] |
| †Palaeocarchariidae (?) | パラエオカルカリア科 | 1 | 1 | ジュラ紀後期のサメ。サメ目に最も近い種の一つと考えられており、独自の目の中で交互に位置づけられている。 | |
| †ニシキヘビ科 | ニセコラ科 | 2 | 7 | 白亜紀後期の2属5種。以前はアナコラシダエ科に分類されていた。 | |
| †プセウドスカパノリンクス科 | プセウドスカパノリンクス科 | 6 | 18 | 白亜紀を通じて知られており、古第三紀に出現した可能性がある。 | |
| †セラトラムニダエ科 | セラトラムニダエ科 | 1 | 7 | 世界中に7種存在し、白亜紀後期から知られている。 | |
| †トゥルヨルソドン科 | トゥルヨルソドン科 | 1 | 1 | 代表的にはスペイン産の白亜紀のTruyolsodontosがあげられる。 |
参考文献
- ^ a b Donley, Jeanine M.; Sepulveda, Chugey A.; Aalbers, Scott A.; McGillivray, David G.; Syme, Douglas A.; Bernal, Diego (2012-04-13). 「局所的内温性オナガザメ（Alopias vulpinus）の運動筋における出力と収縮速度に対する温度の影響」. Fish Physiology and Biochemistry . 38 (5): 1507– 1519. Bibcode : 2012FPBio..38.1507D . doi : 10.1007/s10695-012-9641-1 . ISSN 0920-1742 . PMID 22527612. S2CID 1100494 .
- ^ a b島田 健秀; ベッカー マーティン A.; グリフィス マイケル L. (2021年11月2日). 「マクロファガス性サメ類の体長、顎長、歯列、およびサメ目の体サイズの進化：メガロドン（Otodus megalodon）の「スケール外」巨大化に着目して」. Historical Biology . 33 (11): 2543– 2559. Bibcode : 2021HBio...33.2543S . doi : 10.1080/08912963.2020.1812598 . ISSN 0891-2963 . S2CID 224935604 .
- ^ Villalobos-Segura, Eduardo; Stumpf, Sebastian; Türtscher, Julia; Jambura, Patrick L.; Begat, Arnaud; López-Romero, Faviel A.; Fischer, Jan; Kriwet, Jürgen (2023年3月). 「南ドイツ、コンセルヴァト＝ラーゲルシュテッテンの上部ジュラ紀における軟骨魚類（軟骨魚綱：全頭類、板鰓類）の概観：分類、多様性、および動物相の関係」 . Diversity . 15 (3): 386. Bibcode : 2023Diver..15..386V . doi : 10.3390/d15030386 . ISSN 1424-2818 . PMC 7614348 . PMID 36950327 .
- ^ Jambura, Patrick L.; Stumpf, Sebastian; Kriwet, Jürgen (2021-09-01). 「レバノン後期白亜紀に発見された、最古の擬似コラックス科サメPseudocorax kindlimanni sp. nov.（軟骨魚綱、サメ目）の骨格」 . Cretaceous Research . 125 104842. Bibcode : 2021CrRes.12504842J . doi : 10.1016/j.cretres.2021.104842 . ISSN 0195-6671 . PMC 7611798. PMID 34642522 .
- ^アンダーウッド、チャーリー・J. (2006年3月). 「ジュラ紀および白亜紀におけるネオセラキ亜綱（軟骨魚綱）の多様化」 .古生物学. 32 (2): 215– 235. Bibcode : 2006Pbio...32..215U . doi : 10.1666/04069.1 . ISSN 0094-8373 . S2CID 86232401 .
- ^ Guinot, Guillaume; Adnet, Sylvain; Cappetta, Henri (2012-09-05). MacKenzie, Brian R. (編). 「サメ、スケート、エイ類の化石記録と多様化イベントの推定のための分析的アプローチ」 . PLOS ONE . 7 (9) e44632. Bibcode : 2012PLoSO...744632G . doi : 10.1371/journal.pone.0044632 . ISSN 1932-6203 . PMC 3434181. PMID 22957091 .
- ^バジー、モハマド;カンピオーネ、ニコラス E.ケア、ベンジャミン P.ピミエント、カタリナ州。 Ahlberg、E 氏による (2021-12-06)。「摂食生態学が現代のサメの進化を形作ってきた。 」現在の生物学。31 (23): 5138–5148.e4。Bibcode : 2021CBio...31E5138B。土井：10.1016/j.cub.2021.09.028。ISSN 0960-9822。PMID 34614390。
- ^ Condamine, Fabien L.; Romieu, Jules; Guinot, Guillaume (2019-10-08). 「気候寒冷化と系統間競争がサメ類の減少を引き起こした可能性が高い」 . Proceedings of the National Academy of Sciences . 116 (41): 20584– 20590. Bibcode : 2019PNAS..11620584C . doi : 10.1073/pnas.1902693116 . ISSN 0027-8424 . PMC 6789557. PMID 31548392 .
- ^ 「エシュマイヤーの魚類分類カタログ」カリフォルニア科学アカデミー. 2024年10月24日閲覧。
- ^ Nelson, JS ; Grande, TC; Wilson, MVH (2016). Fishes of the World (第5版). Hoboken, NJ: John Wiley & Sons . p. 58. doi : 10.1002/9781119174844 . ISBN 978-1-118-34233-6。LCCN 2015037522。OCLC 951899884。OL 25909650M。
- ^ a b Stone, Nicholas R.; Shimada, Kenshu (2019-11-14). 「オドンタスピス・ノロンハイ（サメ目：ハダカ科）の骨格解剖と、サメ類の系統発生、分類、保全生物学への示唆」 . Copeia . 107 (4): 632. doi : 10.1643/CG-18-160 . ISSN 0045-8511 .
- ^ a b c Kriwet, Jürgen; Klug, Stefanie; Canudo, José I.; Cuenca-Bescos, Gloria (2008年10月). 「白亜紀前期のサメの新種（軟骨魚綱、Neoselachii） 」 . Zoological Journal of the Linnean Society . 154 (2): 278– 290. doi : 10.1111/j.1096-3642.2008.00410.x .
- ^ Frederickson, Joseph A.; Schaefer, Scott N.; Doucette-Frederickson, Janessa A. (2015年6月3日). 「テキサス州下部白亜紀ダッククリーク層産の巨大サメ」(PDF) . PLOS ONE . 10 (6) e0127162. Bibcode : 2015PLoSO..1027162F . doi : 10.1371/journal.pone.0127162 . PMC 4454486. PMID 26039066 .
- ^ 「20フィートのモンスターサメがかつて中生代の海をトロールしていた」 livescience.com 2015年6月3日. 2018年4月7日閲覧。
- ^ライナー、フローゼ;ポーリー、ダニエル（編）。「アロピ科」。フィッシュベース。 2013年10月版。
- ^ Fricke, R.; Eschmeyer, WN; Van der Laan, R. (2025). 「ESCHMEYER'S CATALOG OF FISHES: CLASSIFICATION」カリフォルニア科学アカデミー. 2025年2月10日閲覧。
- ^ウバザメBBC Nature、2013年3月13日。2013年3月28日閲覧。
- ^ 「サメの歯は私たちに何を伝えているのか？ | 自然史博物館」www.nhm.ac.uk . 2025年7月9日閲覧。
- ^ Stevens, J.; Last, PR (1998). Paxton, JR; Eschmeyer, WN (編). Encyclopedia of Fishes . サンディエゴ: Academic Press. p. 63. ISBN 0-12-547665-5。
- ^ Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編). 「Mitsukurina owstoni」 . FishBase . 2005年10月版.
- ^ "Mitsukurinidae" . www.helsinki.fi . 2018年4月7日閲覧。
- ^ナショナルジオグラフィック (2010年9月10日). 「サンドタイガーシャーク」 . ナショナルジオグラフィック. 2007年7月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2012年12月8日閲覧。
- ^ Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編). 「オドンタスピディダエ科」 . FishBase . 2009年1月版.
- ^ Bigelow, Henry B.; Schroeder, William C. (1953). 『メイン湾の魚類』アメリカ合衆国政府印刷局2011年10月30日閲覧。
- ^ Mikael Siverson; Marcin Machalski (2017). 「ポーランド、アンノポル産後期アルビアン（白亜紀前期）のサメの歯」. Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology . 41 (4): 433– 463. Bibcode : 2017Alch...41..433S . doi : 10.1080/03115518.2017.1282981 . S2CID 133123002 .
- ^ミカエル・シバーソン (1999). 「西オーストラリア州ギアレシルト岩層最上部（セノマニアン期、白亜紀後期）から発見された大型サメの新種」.エディンバラ王立協会紀要: 地球科学. 90 (1): 49– 66. doi : 10.1017/S0263593300002509 . S2CID 131195702 .
- ^ジョセフ・S・ネルソン (2006). 「サメ目」 .世界の魚類（第4版）.ジョン・ワイリー・アンド・サンズ. pp. 57– 60. ISBN 978-0-471-25031-9。
さらに読む
- コンパニョ、レナード（2002）『世界のサメ：ブルヘッドサメ、サバサメ、カーペットサメ』第2巻、FAO種カタログ、ローマ。ISBN 92-5-104543-7。
- ジョセフ・S・ネルソン (2006). 「サメ目」 .世界の魚類（第4版）.ジョン・ワイリー・アンド・サンズ. pp. 57– 60. ISBN 978-0-471-25031-9。
外部リンク
Wikispeciesには、 Lamniformesに関する情報があります。
