| の組み合わせ | |
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| デキストロメトルファン | シグマ1受容体作動薬、NMDA受容体拮抗薬、セロトニン・ノルエピネフリン再取り込み阻害薬 |
| キニジン | 抗不整脈薬、CYP2D6阻害剤 |
| 臨床データ | |
| 商号 | ヌエデクスタ |
| その他の名前 | AVP-923; DXM/キニジン |
| AHFS / Drugs.com | モノグラフ |
| メドラインプラス | a611048 |
| ライセンスデータ | |
| 投与経路 | 経口摂取 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 薬物動態データ | |
| バイオアベイラビリティ | デキストロメトルファン11%、キニジン70~80%。食事は吸収に影響しません。 |
| 代謝 | 肝臓、広範囲。デキストロメトルファンはCYP2D6によって触媒される。キニジンはCYP3A4によって代謝され、デキストロメトルファンの代謝を競合的に阻害することで、デキストロメトルファンの血漿濃度を上昇させ、持続させる。 |
| 消失半減期 | デキストロメトルファン 13時間、キニジン 7時間 |
| 排泄 | キニジン5~20% |
| 識別子 | |
| CAS番号 | |
| ケッグ | |
デキストロメトルファン/キニジンは、ヌエデクスタというブランド名で販売されており、情動調節障害(PBA)の治療のための固定用量配合薬です。 [ 2 ] [ 3 ]この薬には、デキストロメトルファン(DXM)とクラスI抗不整脈薬キニジンが含まれています。[ 2 ]
デキストロメトルファン/キニジンは2010年10月に米国で医療用として承認され、アバニール・ファーマシューティカルズ社によって販売されている。[ 4 ]
DXM/キニジンはPBAの治療に用いられる。12週間の無作為化二重盲検試験において、有意なPBAを有する筋萎縮性側索硬化症(ALS )および多発性硬化症( MS)患者に、Nuedexta 20/10 mgまたはプラセボが投与された。無作為化された326人の患者において、PBAの1日あたりの発症率はNuedexta群でプラセボ群よりも46.9%(p < 0.0001)低かった。[ 5 ]この試験における2つの薬物治療群それぞれにおける3人の死亡とプラセボ群における1人の死亡は、疾患の自然経過によるものと考えられている。[ 2 ] DMX/キニジンは、ALS患者の構音障害や嚥下障害などの球麻痺症状を軽減することが報告されており、多施設共同試験において患者報告アウトカムは良好であった。[ 6 ]
一般的なリスクと副作用は以下の通りである:[ 2 ]
デキストロメトルファンはσ1受容体作動薬、セロトニン・ノルエピネフリン再取り込み阻害薬、NMDA受容体拮抗薬として作用し、キニジンはCYP2D6阻害薬として作用する抗不整脈薬である。[ 7 ]キニジンはデキストロメトルファンがその活性代謝物であるデキストロルファンに代謝されるのを阻害する。デキストロルファンはデキストロメトルファンよりもはるかに強力なNMDA受容体拮抗薬であるが、セロトニン再取り込み阻害薬としての効力ははるかに弱い。[ 7 ] [ 3 ] PBA治療におけるデキストロメトルファン/キニジンの作用機序は不明である。 [ 3 ]
デキストロメトルファン/キニジンは、認知症に伴う興奮、糖尿病性神経障害、薬剤誘発性ジスキネジア、片頭痛、神経障害性疼痛の治療薬として研究されたが、これらの適応症での開発は中止された。[ 8 ]別の製剤であるデキストロメトルファン/キニジンは、さまざまな適応症で現在も研究中である。[ 9 ]これらには、興奮、統合失調症、大うつ病性障害などが含まれる。[ 9 ]