キジ目

キジ目
時間範囲:始新世- 現代, [ 1 ]分子時計に基づくとさらに古い起源の可能性あり[ 2 ]
左上から時計回りに：インドクジャク( Pavo cristatus )、 セキショクヤケイ( Gallus gallus )、キンキジ( Chrysolophus pictus )、アカアシヤマウズラ( Alectoris rufa )、ガニソンライチョウ( Centrocercus minimus )、野生の七面鳥( Meleagris gallopavo )、オオカラソウ( Crax robra )、ホロホロ鳥( Numida meleagris )
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
スーパーオーダー: ガロアンセラ
クレード: パンガリフォルメ目
注文： キジ目テミンク、1820
タイプ属
ガルス
リンネ、1758
現存する家族
同義語

キジ目

キジ目（ Galliformes / ˌ ɡ æ l ɪ ˈ f ɔːr m iː z /）は、約290 種を含む大型の陸鳥の目です。この目は、キジ科（ニワトリ、セキショクヤケイ、旧世界ウズラ、ヤマウズラ、キジ、シチメンチョウ、クジャク、ライチョウ）、オドントフォリ科（新世界ウズラ）、ヌミジ科（ホロホロチョウ） 、クラキダエ科（チャチャラカ、ホウドリを含む）、メガポディエ科（コキンメドリやブラシターキーのような抱卵鳥）の5つの科に分けられます。キジ目と半水生のカモ目（水鳥）は総称して家禽類と呼ばれます。

キジ目鳥類は、最奥の砂漠と永久氷地域を除くほとんどの環境に適応しており、南極大陸を除くすべての大陸に生息しています。生態系において、種子散布者および食虫虫として重要な役割を果たしており、多くは地上生活に長けており、飛ぶのではなく走ることで捕食者から逃れます。性的二形性があり、ほとんどの種のオスはメスよりも体色が濃く、しばしば精巧な求愛行動（威張ったり、尾羽や頭羽をふわふわさせたり、鳴き声を発したりするなど）を示します。主に渡りをしません。

キジ目（Galliformes）の学名は、ラテン語で「雄鶏」を意味するタイプ属Gallusに由来する。キジ目に属するいくつかの種（特に、ニワトリに家畜化されたアカヤケイ）は、肉や卵を得るための家禽として人間によって飼育されてきた。また、野生種は高地の狩猟鳥として狩猟の対象となっており、狩猟鳥として知られている。

系統学と進化

独特な外見にもかかわらず、野生の七面鳥は実際にはキジの非常に近い親戚です

現生のキジ目はかつて7つ以上の科に分類されていました。ライチョウとシチメンチョウは、その独特な外見にもかかわらず、ヤマウズラやキジに似た鳥類から比較的最近に起源を持つため、科として区別する必要はないと考えられます。シチメンチョウは、キジほどの大きさの競合種がいなかった温帯および亜熱帯の北アメリカに祖先が定着した後に大型化しました。しかし、ライチョウの祖先は厳しい気候に適応し、亜北極圏にも定着することができました。その結果、現在の分類学ではキジ科は拡大され、かつてのハジロ科（Tetraonidae）とシチメンチョウ科（Meleagrididae）が亜科として含まれています。[ 3 ]

カモ目（水鳥）とキジ目は合わせてガロアセラ科（ Galloanserae ）を構成する。これらは現生の新顎鳥類の中で基底的な位置を占め、現代の鳥類分類体系では通常、古顎類（走鳥類とシギダチョウ類）に続く。これはシブリー＝アルキスト分類法で初めて提案され、ほぼ普遍的に採用されたこの分類法における唯一の大きな変更点となった。しかし、伝統的に区分されてきたキジ目は、シブリー＝アルキスト分類法ではガロモルファエ（Gallomorphae）と呼ばれており、この分類法では、ワラキダエ科（Cracidae）とメガポディダエ科（Megapodiidae）を「ワラキダ目（Craciformes ）」として区分している。しかし、これは自然なグループではなく、シブリー＝アルキスト分類法で用いられた、現在では廃れてしまった表現論的手法による誤った結果である。[ 4 ]表現型の研究では、原形質と異形質を区別していないため、基底系統は単系統群として現れる。

歴史的には、ウズラ類（Turnicidae）、メシトルニス科（Mesitornithidae）、ツメバメ類（Opisthocomus hoazin）もキジ目に分類されていました。前者は現在では内陸生活に適応した海岸鳥類であることが知られており、一方、メシトルニス科はハト類やハト類と近縁であると考えられています。ツメバメ類の類縁関係は全く不明瞭であり、これを明確に示すために、通常は単型の目（Opisthocomiformes）として扱われます。

キジ目の化石記録は不完全である。[ 5 ]

キジ目

メガポディイデ科（7属、現存種21種）

クラシ科– チャチャラカス、キュラソー、グアン (11 属 57 種)

ヌミ科- ホロホロ鳥 (4 属 8 種)

オドントフォリダエ科– 新世界ウズラ（10属、34種）

キジ科– キジ類（54属、188種）

キジ目の系統発生は、2021年にデ・チェンと共同研究者によって発表された研究に基づいています。 [ 6 ]種の数は、国際鳥類学者連合を代表してフランク・ギル、パメラ・ラスムッセン、デビッド・ドンスカーが管理するリストからのものです。[ 7 ] [ 8 ]

進化

ガロアンセラ科のような鳥類は、他の恐竜を絶滅させたKTイベントの主な生存者の一つでした。恐竜時代の支配的な鳥類は、樹木や空を支配する歯のある鳥であるエナンティオルニス類でした。これらのエナンティオルニス類とは異なり、キジ目の祖先は歯がなく、地上に生息するニッチなグループでした。小惑星の衝突ですべての非鳥類型恐竜と支配的な鳥類が絶滅した際、樹木や開けた地面に生息していたすべての生物が死滅しました。エナンティオルニス類は絶滅しましたが、キジ目の祖先は小さく、地中に生息していたため（カモ目が水中にいたのとは異なり）、爆発や破壊から身を守りました。[ 9 ]

これらのキジのような鳥の化石は白亜紀後期に起源を持ち、最も有名なのはAustinornis lentusの化石である。その左足根中足骨の一部は、テキサス州マッキニー近郊のオースティン白亜層で発見され、約 8,500 万年前 (Mya) のものである。この鳥がキジ目と近縁であったことはほぼ確実であるが、キジ目の一部であったのか、それともあまり知られていないキジ目鳥亜科のキジ目枝の別の場所に属するのかは明らかではない。しかし、2004 年にクラークはこれを、アヒルよりもニワトリに近い、より大きなグループPangalliformesのメンバーとして分類したが、すべての現生キジ目を含むクラウングループのメンバーではない。[ 10 ]アルゼンチンのシエラ・デ・ポルテスエロ山脈にある後期白亜紀ポルテスエロ層（チューロニアン-コニアシアン、約9000万年前）から発見された別の標本PVPH 237も、初期のキジ類の近縁種であると示唆されている。これは新鳥類の部分的な烏口骨であり、その全体的な形状、特に烏口骨と上腕骨を結ぶ筋肉の幅広く深い付着部は、キジ類のより基底的な系統に類似している。[ 11 ]

キジ類に似たパンガリフォルメ類としては、古第三紀に絶滅した科、すなわちキジ科（Gallinuloididae） 、パラオルティギダエ科（Paraortygidae）、クエルシメガポディダエ科（Quercymegapodiidae ）が挙げられます。新生代初期には、初期のキジ類に属する可能性のある鳥類もいくつか存在しますが、たとえそうであったとしても、現生の科に属する可能性は低いでしょう。

  • † Argillipes（イングランドのロンドン粘土、始新世初期）
  • † Coturnipes (イングランドおよび米国バージニア州の前期始新世?)
  • †パレオファシアヌス（米国ビッグホーン郡ウィルウッド、前期始新世）
  • †ペルコリヌス（イングランドのロンドン粘土、始新世初期）
  • †阿弥陀(米国、紫禁城の始新世中期のブリッジャー) – ファシア科?
  • † 「Palaeorallus」alienus (モンゴル、タタルゴルの漸新世中期)
  • †アニソロルニス(アルゼンチン、カライヘンのサンタクルス中新世)

中期始新世以降、およそ4500万年前から、真のキジ目が知られており、これらは新第三紀前期にはより古い近縁種と完全に入れ替わった。現生キジ目科の最古の代表は明らかにキジ目の中で最も新しい科であるキジ科に属しているため、キジ目の他の科は少なくとも前期始新世起源でなければならないが、後期白亜紀まで古い可能性もある。生痕分類群Tristraguloolithus cracioidesは、カナダ、アルバータ州南部の後期白亜紀オールドマン層産のチャチャラカの卵に類似する化石卵殻片に基づいているが[ 12 ] 、骨物質がないため、明らかに鳥類起源であること以外、関係を決定できない。

キジ科の現生属は、漸新世と中新世の境界付近、およそ2500万年前から2000万年前にかけて出現し始めました。他のより古いキジ科の現生属が同時期に出現したのか、それともそれ以前に出現したのかはよく分かっていませんが、少なくとも新世界ウズラにおいては、新第三紀以前の形態は後に完全に絶滅した属に属しているようです。

古第三紀から中期新第三紀の化石の多くはキジ目であることはほぼ間違いないが、その目における正確な関係は特定できていない。

  • †Galliformes 属および種不明 (漸新世) – 以前はGallinuloides ; phasianid? [ 13 ]
  • † Palaealectoris (米国スー郡の初期中新世の瑪瑙化石層) – テトラオニン?

主要分類群の一覧

長らく、キジ、ヤマウズラ、そしてその近縁種は、七面鳥、ライチョウ、新世界ウズラ、ホロホロチョウなどを含めたり除外したりしながら、無差別にキジ科（Phasianidae）に一括りにされてきました。さらに、キジ亜科（ Phasianinae）（キジに似た形態）とウズラ亜科（ Perdicinae ）（ヤマウズラに似た形態）という二つの亜科に分けられていました。この粗雑な分類は長らく深刻な見直しの必要性が指摘されてきましたが、現代のDNA配列解析や分岐論的手法を用いても、キジ科の系統発生は完全に解明されていません。[ 14 ]

古オルティクスの骨格、国立自然史博物館、パリ

進化順に並べた上位キジ目分類群の暫定リストは以下の通りである: [ 14 ] [ 15 ]

多くのキジとヤマウズラ類の関係は、以前は非常にうまく解明されておらず、適応放散（前者）と収斂進化（後者）によって非常に混乱していた。[ 17 ]そのため、キジ科の大部分は、代わりに単一の亜科 Phasianinae として扱われた。すると、ライチョウ、シチメンチョウ、キジなどは、ウズラ亜科が一般的にウズラ族とトゲチョウ族に分けられるのと同様に、この亜科の族になる。 [ 18 ] 2021年、Kimballら は、この科が3つの異なる亜科で構成され、そのうち2つには複数の属が含まれることを発見した。これらの結果は、国際鳥類学会議で取り上げられた。[ 15 ] [ 19 ] [ 20 ]

ヨーロッパヤマウズラは、性的二型の体色と14本以上の尾羽を持つことから既に示唆されているように、他のヤマウズラ類キジ科とは近縁ではない。これらの特徴は、他の進化したキジ科の仲間と共有されている。しかし、これらの仲間との近縁関係は不明瞭であり、シチメンチョウに近いのか、それともイタギニス（Ithaginis）、ロフォフォラス（Lophophorus）、プクラシア（Pucrasia ） 、トラゴパン（Tragopan）といった短い尾を持つキジ科に近いのかは不明である。[ 21 ] 2021年、キンボールらは、この鳥がキジ科とともにPhasianini亜科に属することを明らかにした。 [ 20 ]

系統発生

ジョン・ボイドの著作に基づくキジ目の現生種。[ 22 ]

説明

メス（左）とオスのキジ：この種は性的二形性が顕著で、最も同形性の強い闘鶏の1つである。

名前の通り、鶏のような外見で、丸みを帯びた体と鈍い翼を持ち、体長は15cm（6インチ）の小型から120cm（4フィート）の大型まで様々です。主に陸生で、短距離飛行に適した短く丸みを帯びた翼をしています。キジ目はスズメ目と同様に不合指類ですが、成鳥のオスの中には後方に向いた蹴爪を持つ個体もいます。

キジ科の鳥類は樹上性または陸生動物で、多くは飛ぶことを好まず、歩いたり走ったりして移動します。野生では5～8年、飼育下では最長30年生きます。世界中の様々な生息地に生息し、森林、砂漠、草原など、様々な生息地で見られます。視覚的なディスプレイと発声は、コミュニケーション、求愛、闘争、縄張り意識、抱卵などに用いられます。

彼らの交尾戦略は多様で、一夫一婦制のものもあれば、一夫多妻制のものもある。オスの求愛行動には、精巧な羽毛のディスプレイが含まれる。繁殖は気候に応じて季節的に行われ、地面や樹上に作られた巣に年間3～16個の卵を産む。

キジ科の鳥は、果物、種子、葉、新芽、花、塊茎、根、昆虫、カタツムリ、ミミズ、トカゲ、ヘビ、小型げっ歯類、卵など、さまざまな植物や動物の材料を食べます。

これらの鳥の大きさは、体長5インチ、体重28～40g（1～1.4オンス）の小型のウズラ類（Coturnix chinensis ）から、現存するキジ目鳥類で最大の種である北米の野生の七面鳥（Meleagris gallopavo）まで様々で、体重は14kg（30.5ポンド）、体長は120cm（47インチ）を超えることもあります。

キジ目鳥類の中で、翼幅と全長（6フィートを超える尾羽を含む）が最も大きいのは、おそらく緑クジャク（Pavo muticus）でしょう。キジ目属のほとんどは、ふっくらとした体格で、太い首、中程度の長さの脚、そして短く丸い翼をしています。ライチョウ、キジ、シャコ、ヤマウズラなどは、外見的にふっくらとしたシルエットが特徴です。

多くのキジ目鳥類の成鳥の雄は、各脚の背面に1～数本の鋭い角質の距を持ち、戦闘に用いる。いくつかの系統は顕著な性的二形性を示し、キジ目各系統群の中でも、より同形性（「進化した」）系統ほど性的二形性が顕著である傾向がある。

飛べない

キジ目の多くは飛ぶのがあまり得意ではないが、現存するキジ目の中で真に飛べない種は知られていない。キジ目は飛行能力が弱いと誤解されることが多いが、実際にはキジ目は独自の飛行様式に高度に特化しており、非常に強力な飛翔筋を有し、中には渡りをする種もいる。 [ 23 ]一方、成鳥のユキコゲラは飛べず、重力を利用して飛び立つ必要がある。ただし、幼鳥はまだ比較的よく飛ぶことができる。[ 24 ]

それにもかかわらず、キジ目王冠グループ外のいくつかの鳥は飛べない鳥を生み出しました。

ニューカレドニアの先史時代に絶滅した巨大な種であるシルヴィオルニス属は飛べない鳥であったが、飛翔器官の発達が止まったために飛べなくなり、その後大型化していく走鳥類やクイナなどの他の飛べない鳥の多くとは対照的に、シルヴィオルニスは単にその巨体のために飛べなくなったようで、結果として翼が縮小したことが飛べなくなった理由ではない。

オーストラリアに生息していた巨大なミヒルングは、従来考えられていたカモ目よりもキジ目に近いと考えられており[ 25 ]、翼と竜骨を大きく縮小することで、より伝統的な方法で飛翔不能を達成した。彼らは巨大な草食鳥類であり、史上最大級の鳥類恐竜の一つであった。

対照的に、茎キジ状のScopelortyxは、現代の鳥よりも空中に生息しており、滑空や舞い上がるのに適した飛行スタイルを持っていたようです。[ 26 ]

行動と生態

キジ目鳥類のほとんどは多かれ少なかれ留鳥ですが、温帯に生息する小型種（ウズラなど）の中には、かなりの距離を移動する種もいます。高度移動は山岳地帯に生息する種では明らかに一般的であり、亜熱帯および亜北極地域に生息する一部の種は、持続的な飛行によって水場や採餌場に到達しなければなりません。広範囲に渡って飛行することが知られている種には、ライチョウ、キジライチョウ（Centrocercus）、カンムリヤマウズラ、アオクジャク、カンムリキジ（Polyplectron inopinatum）、コクラスキジ（Pucrasia macrolopha）、クサギジ（Syrmaticus reevesii）などが挙げられます。その他の種、つまり新世界のウズラ（「歯のあるウズラ」としても知られる）のほとんど、アフリカの謎めいたイシイワシャコ（Ptilopachus petrosus）、ホロホロチョウ、キジ（Crossoptilon）などは、いずれも毎日何マイルも歩いて遠出をすることで有名で、ある日にはその距離を歩くこともある。

キジ目の中には草原に適応した種もおり、これらの属は細長い首、長い脚、そして大きく幅広い翼が特徴です。カンムリホオジロ（Lophura ignita）、ハゲタカ（Acryllium v​​ulturinum）、アゲハチョウ（Leipoa ocellata ）といった比較的近縁ではない種も、外見上は体型が似ています（収斂進化も参照）。

性的二形性が限定的な種の多くは、年間を通して餌を探すために膨大な移動を必要とすることで知られています。定住性は高いものの、季節によって顕著な生態学的変化を示す種は、大きさや外観において雌雄間で顕著な違いを示します。ミミキジ、ホロホロチョウ、ハクチョウ、ユキヒワ（ Lerwa lerwa）などは、性差が限定的で、餌を求めて広い範囲を移動する必要がある例です。

冬の生態

キジ科の鳥類は、冬の寒さが厳しい地域によく適応しています。体が大きく、羽毛が厚く、活動量が少ないことが、寒さに耐え、エネルギーを節約するのに役立ちます。このような条件下では、反芻動物のような摂食戦略に切り替えることができます。これにより、芽、小枝、針葉樹の葉など、粗く繊維質の植物質を食べてエネルギーと栄養素を吸収することができます。これは事実上無限の食料源となり、収穫に必要なエネルギーもほとんどありません。

食べ物と給餌

餌を探しているホロホロチョウの成鳥と幼鳥の群れ

このグループの大部分を占めるキジ目は、草食性からやや雑食性で、典型的にはがっしりとした体格で、短く太い嘴を持ち、主に地上で根茎を探したり、ヒースの芽などの植物質を食べたりするのに適しています。幼鳥は昆虫も食べます。

クジャク、ヤケイ、そして亜熱帯に生息するキジ科のほとんどの属は、典型的な旧北区の属とは栄養要求が大きく異なります。ヒマラヤモシカ（Lophophorus impejanus ）は、キツツキと同様に枯れ木を掘り、無脊椎動物を捕食する様子が観察されています。その際、四角い尾を使って体を支えることもあります。キジ（Catreus wallichi）、カンムリホオジロ（Rheinardia ocellata）、カンムリヤマウズラ（Rollulus roulroul）、カンムリホロホロチョウ（Guttera pucherani ）は、ヒマラヤモシカと生態学的に類似しており、これらも枯れ木の中でシロアリ、アリや甲虫の幼虫、軟体動物、甲殻類、若い齧歯類などを餌としています。

典型的なクジャク ( Pavo )、ほとんどのクジャク科キジ( Polyplectron )、ブルワーズキジ( Lophura bulweri )、エリマキキジ ( Chrysolophus )、およびヤマウズラ ( Arborophila ) は、細くて比較的繊細な嘴を持ち、穴掘りには不向きです。これらのキジ目の属は、代わりに落ち葉、砂、浅い水たまり、または川岸にいる生きた無脊椎動物を捕獲することを好みます。これらの属は、それぞれ非常に長く繊細な脚と指を持ち、特に雛の育成中に季節的に湿った生息地で餌を探す傾向があるという点で、外見的にも似ています。アオクジャク( Pavo cristatus ) は、原産地のインドでは、強い足と鋭い嘴でヘビ (毒コブラでさえ) を捕食することで有名です。アオジロキジ( Chrysolophus amherstiae )、ミドリクジャク ( Pavo muticus )、キジ、アカヒゲ( Lophura erythrophthalma ) は、浅瀬やイグサの間でザリガニなどの甲殻類やその他の水生小動物を餌として食べる習性で有名であり、これはクイナ科 ( Rallidae )の一部の種とほぼ同じである。同様に、野生の七面鳥( Meleagris gallopavo ) は主に植物を食べるが、昆虫、ネズミ、トカゲ、両生類も食べ、後者を狩るために水中を歩いていく。飼い鶏( Gallus domesticus )もこの機会主義的な行動を共有しており、昆虫、ネズミ、ミミズ、両生類を食べる。

交尾期には、オスのヨーロッパオオライチョウは主にビルベリーの葉を食べるが、これはほとんどの草食動物にとって有毒である。

トラゴパン ( Tragopan )、ミカドキジ( Syrmaticus mikado )、および数種のライチョウとライチョウは、その大部分が草食で樹上で餌を探す生息地という点で例外的です。ライチョウは、他の草食動物が避けることが多いセージブラシや針葉樹など、テルペンやキノンを豊富に含む植物を食べることができることで特に有名です。中高度に生息する多くの種 (例えば、Syrmaticus属の長い尾を持つキジ)も、特に降雪期や雨期には地上での餌探しが危険でさまざまな理由で実りが少なくなるため、毎日の栄養所要量の多くを樹冠から得ています。 Syrmaticus属の種は一度に数か月間ほぼ完全に草食性の材料だけで生き延びることができますが、これは多くの亜熱帯の属には当てはまりません。例えば、オオアルガス（Argusianus argus）とカンムリアルガスも、雨期にはジャングルの樹冠で餌探しのほとんどを行っていると考えられます。そこでは、植物質をほとんど食べず、ナメクジ、カタツムリ、アリ、両生類などを餌とすることが知られています。雨期に森林の樹冠でどのように餌探しをしているのかは不明です。

再生

キジ目鳥類の多くは非常に繁殖力が高く、多くの種では1回の産卵数が10個を超えることも珍しくありません。多くの鳥類が（少なくとも特定の繁殖期においては）一夫一婦制であるのに対し、キジ目鳥類はしばしば一夫多妻制または一夫多妻制です。このような種は、顕著な性的二形性によって識別できます。

キジ目幼鳥は非常に早熟で、孵化後わずか数時間で母親（一夫一婦制の種では両親）と共に歩き回ります。最も極端な例はメガポディイデ科で、成鳥は抱卵せず、腐った植物、火山灰、または熱い砂の塚に抱卵場所を残します。幼鳥は孵化後、巣塚から掘り出さなければなりませんが、卵から完全に羽毛が生えた状態で孵化し、塚を離れるとかなりの距離を飛行することができます。

一般的な種

ライチョウとライチョウ-テトラオニダエ科

ライチョウ、ライチョウ、プレーリーチキンは、いずれもニワトリに似た鳥で、短く湾曲した丈夫な嘴を持ち、ハシブトガラス科に属します。この科には25種が含まれ、主に北米に生息しています。主に地上性で、短時間の飛行に適した短く丸い翼を持っています。足に羽毛の「スノーシュー」を生やし、雪の下にねぐらを作ることで、冬に適応しています。体長は、体長33cmのオジロライチョウから71cmのキジオライチョウまで様々です。羽毛は密生して柔らかく、地面に擬態するため、赤、茶、灰色の色合いのものが最も多く見られます。一夫多妻制で、オスの求愛行動には、威張り散らしたり、踊ったり、メスをめぐって激しく争ったりすることが含まれます。産卵数は通常7～12個です。

七面鳥 -メレアグリダ科

七面鳥は、野生では体高が4フィート（1.2メートル）、体重が30ポンド（14キログラム）にもなる、脚の長い大型の鳥です。14～19枚の鈍い羽毛があり、幅広く丸い尾を持っています。頭部はむき出しでしわがあり、体は羽毛に覆われています。北米の野生の七面鳥（Meleagris gallopavo）には、5つの異なる亜種（東部亜種、リオグランデ亜種、フロリダ亜種（オセオラ亜種）、メリアム亜種、およびグールド亜種）がいます。これらの亜種の分布域が重なる場所では、雑種も存在します。すべて北米原産ですが、他の地域にも移植された個体群が存在します。羽毛は亜種によってわずかに異なりますが、一般にオスは暗色から黒色で、黄褐色からクリーム色のハイライトがあり、メスは一般にくすんだ茶色です。羽毛は虹彩に輝き、日光の下では独特の赤みがかった/銅色になります。羽毛は幅広で四角い先端を持ち、鱗で覆われているように見える。オスは胸の上部中央から粗い黒い剛毛の「ひげ」が垂れ下がり、メスよりも鮮やかな色の羽毛を持つ傾向がある。繁殖期は春で、通常、産卵数は10～12個である。シチメンチョウ（ Meleagris ocellata）はシチメンチョウの別種であり、現在ユカタン半島の一部にのみ生息している。19世紀から20世紀初頭にかけて、野生のシチメンチョウの個体数は狩猟と生息地の喪失により大幅に減少した。しかし、狩猟管理と移植により、現在では個体数が再び増加している。シチメンチョウは狩猟されることは少なく、ユカタン半島における生息地の喪失が続いているため、現在絶滅の危機に瀕している。

キジ、ウズラ、ヤマウズラ -キジ科

この科は4つのグループに分けられます。パラグアイとカナダに生息する新世界ウズラ30種、アフリカ、オーストラリア、アジアに生息する旧世界ウズラ11種、ヤマウズラ94種、キジ48種です。この科には、 5から100cmほどの大きさの鳥類が含まれます。+体長は14cmほどのウズラから、最大で76cm近くになるキジまで様々です。キジとウズラは重くて丸い体と丸い翼を持っています。脚は短いですが、捕食者から逃げる際には非常に速く走ります 。

チャチャラカス -クラキダエ科

チャチャラカは、テキサス州南部からメキシコ、コスタリカにかけての低木林の生態系に生息しています。主に樹上性で、地上5～15フィート（1.5～4.6メートル）の木に巣を作ります。脚の長い大型の鳥で、体長は26インチ（66センチメートル）にもなります。尾が長く、ニワトリのような姿をしています。小枝や葉で作られた巣は、脆そうに見えますが頑丈です。産む卵の数は3～4個です。オスは、名前の由来となった、独特で大きな求愛鳴き声を出します。チャチャラカは主にベリー類を食べますが、昆虫も食べます。肉が美味しいため、狩猟鳥として人気があります。また、ペットとしてよく飼われています。

参考文献

  1. ^ Mourer-Chauviré; et al. (2013). 「チュニジア、ジェベル・シャンビの始新世におけるキジ目幹群の新分類群とカク科幹群の最古記録」(PDF)。Proceed . 第8回Inter Nat. Meeting Society of Avian Paleontology and Evolution。 2023年10月20日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。
  2. ^ Kuhl., H.; Frankl-Vilches, C.; Bakker, A.; Mayr, G.; Nikolaus, G.; Boerno, ST; Klages, S.; Timmermann, B.; Gahr, M. (2020). 「3'UTRを用いた偏りのない分子アプローチが鳥類の科レベルの生命樹を解明」 . Molecular Biology and Evolution . 38 : 108–127 . doi : 10.1093/molbev/msaa191 . PMC 7783168. PMID 32781465 .  
  3. ^ Kimball et al. (1999), Dyke et al. (2003), Smith et al. (2005), Crowe et al. (2006a,b)
  4. ^スミスら（2005）、クロウら（2006a,b）
  5. ^ジャクソン、クリスティン・E. (2006).ピーコック. アクションブックス. pp.  15. ISBN 978-1-86189-293-5。
  6. ^ Chen, D.; Hosner, PA; Dittmann, DL; O'Neill, JP; Birks, SM; Braun, EL; Kimball, RT (2021). 「超保存性エレメントの最適遺伝子ショッピングスキームに基づくキジ目の分岐時期推定」 . BMC Ecology and Evolution . 21 (1): 209. Bibcode : 2021BMCEE..21..209C . doi : 10.1186/ s12862-021-01935-1 . PMC 8609756. PMID 34809586 .  
  7. ^フランク・ギル、デイビッド・ドンスカー、パメラ・ラスムッセン編（2023年12月24日）。「Megapodes、guans、guineafowl、New World quail」。IOC世界鳥類リスト バージョン14.1。国際鳥類学者連合。 2024年5月27日閲覧。
  8. ^フランク・ギル、デイビッド・ドンスカー、パメラ・ラスムッセン編（2023年12月24日）。「キジ、ヤマウズラ、シャコ」。IOC世界鳥類リスト バージョン14.1。国際鳥類学者連合。 2024年5月27日閲覧。
  9. ^ウズラのような生物は恐竜を絶滅させた小惑星の衝突を生き延びた唯一の鳥類だった
  10. ^クラーク（2004）
  11. ^アグノリンら（2006）
  12. ^ゼレニツキーら（1996）
  13. ^標本MCZ 342506.ガリンロイデスより大きな鳥の近位上腕骨: Mayr & Weidig (2004)
  14. ^ a bキンボール他（1999、2001）、クロウ他（2006a、b）
  15. ^ a b「分類の最新情報 - IOC世界鳥類リスト」 。 2021年8月1日閲覧。
  16. ^ a b McInerney, Phoebe L.; Blokland, Jacob C.; Worthy, Trevor H. (2024-06-02). 「謎めいたGenyornis newtoni Stirling and Zeitz, 1896（鳥類、ドロモルニス科）の頭蓋形態と、ガロアンセラ科における機能形態、生態、進化への示唆」歴史生物学36 ( 6): 1093– 1165. Bibcode : 2024HBio...36.1093M . doi : 10.1080/08912963.2024.2308212 . ISSN 0891-2963 . 
  17. ^ Dykeら（2003）
  18. ^例えば、Kimball et al. (2006) および Crowe et al. (2006a,b)の系統樹を参照
  19. ^ Kimball, Rebecca T.; Hosner, Peter A.; Braun, Edward L. (2021-05-01). 「キジ目（陸鳥）の系統ゲノムスーパーマトリックスは、枝の長さの偏りを明らかにする」 . Molecular Phylogenetics and Evolution . 158 107091. Bibcode : 2021MolPE.15807091K . doi : 10.1016/j.ympev.2021.107091 . ISSN 1055-7903 . PMID 33545275. S2CID 231963063 .   
  20. ^ a b「Galliformes」 . bird-phylogeny (ドイツ語) . 2021年8月1日閲覧。
  21. ^ Kimball et al. (1999, 2001), Smith et al. (2005), Crowe et al. (2006a,b)
  22. ^ジョン・ボイドのウェブサイト[1] Boyd, John (2007). 「GALLIFORMES- Landfowl」 . 2015年12月30日閲覧。
  23. ^ゲイリー・W・カイザー著『The Inner Bird: Anatomy and Evolution』ペーパーバック – 2008年2月1日
  24. ^マッジ, スティーブ; マクゴーワン, J.K.; カーワン, ガイ M. (2002). 『キジ、ヤマウズラ、ライチョウ：世界のキジ、ヤマウズラ、ライチョウ、ホロホロチョウ、ボタンウズラ、サケイルのガイド』ACブラック. pp. 174–180. ISBN 9780713639667。
  25. ^ Worthy, T., Mitri, M., Handley, W., Lee, M., Anderson, A., Sand, C. 2016. 骨学は、絶滅した巨大な飛べない鳥であるシルヴィオルニス・ネオカレドニアエ（シルヴィオルニス科、ガロアンセレス）の蒸気ガリフォーム類との類似性を示唆している。PLOS ONE. doi: 10.1371/journal.pone.0150871
  26. ^ Mourer-Chauviré, C.; Pickford, M. (2015). 「ナミビア中期始新世におけるStemp group galliformおよびstemp group psittaciform鳥類（鳥類、キジ目、Paraortygidae科、およびオウム目、incertae sedis科）の発見」. Journal of Ornithology . 156 (1): 275– 286. Bibcode : 2015JOrni.156..275M . doi : 10.1007/s10336-014-1124-y . S2CID 16336177 . 

さらに読む

  • アグノリン、フェデリコ L.ノバス、フェルナンド E. & リオ、ガブリエル (2006): パタゴニア白亜紀後期のネオルニチン科の鳥類の烏口動物。アメギニアナ43 (1): 245–248。HTML全文
  • クラーク、ジュリア A. (2004). 「イクチオルニス類とアパトルニス類（鳥類：オルニトゥラエ）の形態、系統分類、系統分類学」 （PDF） .アメリカ自然史博物館紀要. 286 : 1– 179. doi : 10.1206/0003-0090(2004)286<0001:mptaso>2.0.co;2 . S2CID  84035285 .
  • Crowe, Timothy M.; Bloomer, Paulette; Randi, Ettore; Lucchini, Vittorio; Kimball, Rebecca T.; Braun, Edward L. & Groth, Jeffrey G. (2006a): 陸鳥（キジ目）の上位属分岐論. Acta Zoologica Sinica 52 (Suplement): 358–361. PDF全文アーカイブ2010年6月23日Wayback Machineにて
  • クロウ、ティモシー M.ボウイ、ラウリCK。ブルマー、ポーレット。マンディワナ、ツィフィワ G.ヘダーソン、テリーAJ。ランディ、エットーレ。 Pereira, Sergio L. & Wakeling, Julia (2006b): 狩猟鳥 (鳥類: ガリ目) の系統発生学、生物地理学と分類、および性格の進化: 性格の除外、データの分割、データの欠落の影響。古典主義22 (6): 495–532。土井: 10.1111/j.1096-0031.2006.00120.x PDF 全文
  • Dyke, Gareth J; Gulas, Bonnie E. & Crowe, Timothy M. (2003): キジ目鳥類（鳥類、キジ目）の属間関係：形態学的特徴の分岐論的解析. Zool. J. Linn. Soc. 137 (2): 227–244. doi : 10.1046/j.1096-3642.2003.00048.x PDF全文
  • Kimball, Rebecca T.; Braun, Edward L.; Zwartjes, PW; Crowe, Timothy M. & Ligon, J. David (1999): キジとヤマウズラの分子系統学は、これらの系統が単系統ではないことを示唆している。Mol . Phylogenet. Evol. 11 (1): 38–54. doi : 10.1006/mpev.1998.0562 PDF全文Archived 2011-04-28 at the Wayback Machine
  • Kimball, Rebecca T.; Braun, Edward L.; Ligon, J. David; Lucchini, Vittorio & Randi, Ettore (2001): 孔雀雉（キジ目：ポリプレクトロン属）の分子系統学は、装飾的形質とディスプレイ行動の消失と減少を示している。Biol . J. Linn. Soc. 73 (2): 187–198. doi : 10.1006/bijl.2001.0536 PDF全文
  • Kimball, Rebecca T.; Braun, Edward L.; Ligon, J. David; Randi, Ettore & Lucchini, Vittorio (2006): 分子系統学を用いたキジ科動物の形態と行動の進化的変化の解釈. Acta Zoologica Sinica 52 (Supplement): 362–365. PDF全文
  • Mandiwana-Neudani, TG; Little, RM; Crowe, TM; Bowie, RCK (2019). 「アフリカツメバチ類キジ目キジ科キジ亜科Coturnicini属：Pternistis属の分類、系統発生、生物地理学」.ダチョウ. 90 (2): 145– 172. Bibcode : 2019Ostri..90..145M . doi : 10.2989/00306525.2019.1584925 . S2CID  195417777 .
  • マイヤー、ジェラルド；ワイディグ、イルカ (2004). 「前期始新世の鳥類、Gallinuloides wyomingensis ― キジ目の代表的な幹群」 . Acta Palaeontologica Polonica . 49 (2): 211– 217.
  • Smith, Edward J.; Shi, Li & Tu, Zhijian (2005): Gallus gallus aggrecan遺伝子に基づく特定鳥類分類群の系統解析Genetica 124 (1): 23–32. doi : 10.1111/j.1095-8312.2001.tb01356.x (HTML abstract)
  • Zelenitsky, Darla K.; Hills, LV & Currie, Philip J. (1996): 南アルバータ州オールドマン層（ジュディスリバー層群；上部白亜紀）産鳥類卵殻片のパラタキソノミック分類. Canadian Journal of Earth Sciences 33 (12): 1655–1667. PDF全文
  • ベント、アーサー C. 1963. 北米キジ科鳥類の生活史、ニューヨーク：ドーバー出版局。
  • イートン、スティーブン W. 1992.「北アメリカの鳥類：野生の七面鳥 No. 22」自然科学アカデミー、ワシントン DC：アメリカ鳥類学会。
  • フォーブッシュ、エドワード H. 1929. 「マサチューセッツ州とその他のニューイングランド州の鳥類」、マサチューセッツ州ノーウッド: ノーウッド プレス。
  • ハリソン、キット、ジョージ。1990年、『冬の鳥』、ニューヨーク、ランダムハウス。
  • ピアソン、T.ギルバート他、1936年、『アメリカの鳥類』、ニューヨーク：ガーデンシティ出版会社。
  • ピーターソン、MJ 2000、「北アメリカの鳥：チャチャラカ（Ortalis vetula）、No. 550」、北アメリカの鳥類協会、フィラデルフィア、ペンシルバニア州。
  • ロビンス、チャンドラーS.他 1966.『野外識別ガイド：北米の鳥類』ニューヨーク：ゴールデンプレス。
ウィキメディア・コモンズには、キジ目に関連するメディアがあります。
ウィキソースには、ガリ目に関する1920 年のアメリカ百科事典の記事のテキストがあります。
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