カメ (カメ 目 )は爬虫類 で、主に肋骨から発達した特殊な甲羅 が特徴です。現代のカメは、頭を引っ込める方法が異なる、側頸ガメ類(Pleurodira )と隠れ頸ガメ類( Cryptodira )の2つの主要グループに分けられます。陸生のリクガメ や淡水ガメなど、カメには360種の現生 種と最近絶滅した種が存在します。ほとんどの大陸、一部の島嶼、そして ウミガメ の場合は海洋の大部分で見られます。他の有羊膜類 (爬虫類、鳥類 、哺乳類 )と同様に、空気呼吸で、水中に卵を産みませんが、多くの種が水中または水辺に生息しています。
カメの甲羅は主に骨 でできており、上部はドーム状の甲羅 で、下部はより平らな腹甲 または腹板です。甲羅の外側は、毛、角、爪の材料であるケラチン でできた鱗 で覆われています。甲羅の骨は肋骨から発達し、横に伸びて幅広の平らな板となり、それらが繋がって体全体を覆います。カメは外温動物、つまり「冷血動物」です。 つまり、体温は周囲の環境によって変化します。一般的に日和見的な雑食性 で、主に植物や動物を食べ、動きは制限されています。多くのカメは季節ごとに短距離を移動します 。ウミガメは、好みの浜辺に 産卵 するために長距離を移動する唯一の爬虫類です。
カメは世界中の神話や民話に登場します 。陸生種や淡水種の中には、ペットとして広く飼育されているものもあります。カメは肉、伝統薬、そして甲羅のために狩猟されてきました。ウミガメは漁網に 混獲され 、誤って殺されることも少なくありません。世界中のカメの生息地は破壊されつつあります。こうした圧力の結果、多くの種が絶滅、あるいは絶滅の危機に瀕しています。
命名と語源 タートル(turtle) という語は、フランス語の tortueまたは tortre ( 「亀、リクガメ 」)から借用されたものです。 [ 3 ] これは一般的な名称 であり、分類学上の区別を知らなくても使用されることがあります。北米では、この目全体を指すこともあります。イギリスでは、淡水ガメ や陸生リクガメではなく、ウミガメ にこの名称が用いられます。オーストラリアにはリクガメ科(Testudinidae)が存在しないことから、ウミガメ以外のカメは伝統的にtortoiseと呼ばれていましたが、近年ではturtleがグループ全体を指すようになりました。
騎士団の名前、テステュディネス ( 亀目の学名(英: Chelonian、英: teh- -din -eez ラテン語の testudo「 亀」に由来し[ 5 ] 、 1788年にアウグスト・バッチ によって造られた。 [ 1 ] この目は歴史的にはChelonii (Latreille 1800) やChelonia (Ross andMacartney 1802)としても知られており[ 2 ] これらは古代ギリシャ 語χελώνη (chelone に由来する。 [ 6 ] [ 7 ] Testudines が正式名であるのは優先権の原則 。 [ 2 ] chelonian という用語はこのグループの正式名称として使用されている。 [ 1 ]
解剖学と生理学
サイズ 現存 するカメの中で最大の種(爬虫類 では4番目に大きい種)はオサガメ で、体長は2.7メートル(8フィート10インチ)を超え、体重は500キログラム(1,100ポンド)を超えることもあります。[ 9 ] これまでに知られている最大のカメは、白亜紀後期に生息していた アーケロン・イスキロス というウミガメで、体長は最大4.5メートル(15フィート)、前ひれの先端間の幅は5.25メートル(17フィート)、体重は2,200キログラム(4,900ポンド)以上あったと推定されています。[ 10 ] 現存する最小のカメは南アフリカに生息するチェルソビウス・シグナトゥス で、体長は10センチ(3.9インチ)以下[ 11 ] 、体重は172グラム(6.1オンス)です。 [ 12
シェル カメの骨格の矢状断面 カメの甲羅は脊椎動物 の中でも独特で、動物を守り、外気から身を守る役割を果たしています。[ 13 ] [ 15 ] 甲羅は主に50~60個の骨で構成され、ドーム状の背甲 と平らな腹甲 の2つの部分から構成されています。これらは腹甲の側部延長部によって繋がっています。[ 13 ]
甲羅は 椎骨および肋骨と癒合しており、腹甲は肩帯 、胸骨 、および腹肋骨 の骨から形成されている。[ 13 ] 発生の過程で、肋骨は横に成長してカメ特有の甲羅隆起となり、背中の真皮(内皮)に入り込んで甲羅を支える。この発生は、 FGF10 を含む線維芽細胞増殖因子 として知られるタンパク質によって局所的にシグナルが送られる。[ 17 ] カメの肩帯は、肩甲骨と烏口骨 の2つの骨で構成されている。[ 18 ] カメの肩帯と骨盤帯はどちらも甲羅の中にあるため、実質的に胸郭内にある。胴体の肋骨は、発生の過程で肩帯の上に成長する。[ 19 ]
殻の発達。肋骨は、甲羅を支えるために、甲羅の隆起部(ここでは芽のように見える)に向かって横向きに成長している。 [ 17 ] 甲羅は、毛や爪と同じケラチン でできた甲羅板と呼ばれる 表皮 (外皮)で覆われています。通常、カメは甲羅に38枚、腹甲に16枚の計54枚の甲羅を持っています。甲羅の甲羅板は、縁の周りの「縁甲羅」と脊柱の上の「椎甲羅」に分けられますが、首を覆う甲羅は「頸甲羅」と呼ばれます。縁甲羅と椎甲羅の間には「胸甲羅」があります。腹甲羅板には、喉甲羅、上腕甲羅、胸甲羅、腹甲羅、肛門甲羅が含まれます。横頸のカメは、 さらに喉甲羅の間に「間甲羅」と呼ばれる甲羅を持っています。[ 21 ] カメの甲羅は通常モザイクタイルのような構造になっているが、 タイマイ のように甲羅に重なり合った甲羅を持つ種もいる。
カメの甲羅の形は、個々の種の適応によって異なり、性別によっても異なる 。陸生のカメはドーム型に近い形をしており、大型動物に押しつぶされにくいようである。水生のカメはより平らで滑らかな甲羅を持ち、水を切り裂くことができる。特にウミガメは流線型の甲羅を持ち、抵抗を減らし外洋 での安定性を高めている。カメの種類によっては、尖った甲羅やスパイク状の甲羅を持ち、捕食者からの防御を 強化し、木の葉の多い地面に対してカモフラージュする 。カメの甲羅の突起は、ひっくり返ったときに体を傾け、元に戻ることができる。オスのカメは腹甲の先端が厚くなっており、戦闘時に突き刺したり体当たりしたりするために用いられる。
甲羅の柔軟性は種によって様々です。ハコガメ など一部の種は、側方伸展部を持たず、代わりに甲羅骨が完全に癒合または強直して います。いくつかの種は、甲羅に蝶番(通常は腹甲)を持ち、これによって甲羅を伸縮させることができます。スッポンは骨 が失われているため、縁がゴム状になっています。オサガメは甲羅にほとんど骨がありませんが、厚い結合組織 と革のような外層を持っています。
頭と首 インドテントガメ 巨大なヘビウオガメ カメの頭蓋骨は、現生有羊膜類 (爬虫類、鳥類、哺乳類を含む)の中では独特で、筋肉が付着する開口部(側頭窓 )がなく、硬く硬い。筋肉は頭蓋骨後部のくぼみに付着する。カメの頭蓋骨の形は様々で、スッポンのような細長い頭蓋骨から、マタマタ のような幅広く平らな頭蓋骨まで様々である。カメの種類によっては、頭が大きく厚くなり、筋肉量が増え、噛む力が強くなる。種によっては、他の個体よりも頭が大きく筋肉が厚くなる個体もおり、これは「巨頭症」と呼ばれる現象である。これは食生活の違いが原因と考えられる。[ 27 ] [ 28 ]
肉食性または硬殻食性 (硬い殻を持つ動物を食べる)のカメは、最も強力な咬合力を持っています。例えば、硬殻食性のカメMesoclemmys nasutaの 咬合力は432 lbf(1,920 N)です。昆虫食性 、魚食性 (魚を食べる)、または雑食性の 種は、より低い咬合力を持っています。[ 29 ] 現生のカメには歯がありませんが、顎の縁に沿ってケラチン鞘 でできた嘴があります。 [ 13 ] これらの鞘には、肉を切るための鋭い縁、植物を刈り込むための鋸歯、または軟体動物 を砕くための幅広の板が付いている場合があります。ウミガメやいくつかの絶滅した種は、口腔と鼻腔を完全に分ける骨性の二次口蓋を進化させました。 [ 32 ]
カメの首は非常に柔軟で、硬い甲羅を補うためと思われます。ウミガメのように首が短い種もいれば、ヘビクビガメのように首が長い種もいます。それにもかかわらず、すべてのカメの種は8つの 頸椎 を持っています。これは他の爬虫類には見られない特徴ですが、哺乳類には似ています。ヘビクビガメの中には長い首と大きな頭を持つものもおり、水中以外では首を持ち上げる能力が制限されています。カメの中には喉頭 または声門 に折り畳まれた構造を持つものもおり、これが振動して音を出します。エラスチンを 豊富に含む声帯を 持つ種もあります。[ 34 ] [ 35 ]
四肢と移動 カメは甲羅が重いため、陸上では動きが遅い。砂漠リクガメは 時速 0.22~0.48 km (0.14~0.30 mph) しか移動できない。対照的に、ウミガメは時速 30 km (19 mph) で泳ぐことができる。[ 13 ] カメの四肢は様々な移動手段や習性に適応しており、ほとんどが 5 本の指を持っている。リクガメは陸上環境に特化しており、象のような足と短い指を持つ円柱のような脚を持っている。ホリガメは基質 を掘るために前肢が平らになっている。淡水ガメはより柔軟な脚と水かきのある長い指を持ち、水中で推進力を発揮する。 カミツキガメ やドロガメ など一部の種は、陸上と同じように主に水底を歩きます。カメなどの他の種は、四肢すべてを使ってパドルを漕ぎ、反対側の前肢と後肢を交互に動かして泳ぐため、方向を安定させることができます。[ 13 ]
ウミガメは、 速く効率的に泳ぐのに適した流線型の 甲羅と四肢を持っています。 [ 37 ] ウミガメとブタハナガメ は遊泳に最も特化している。前肢はヒレに進化し、短い後肢は舵のような形をしている。前肢は遊泳の推進力の大部分を担い、後肢は安定させる役割を果たしている。[ 13 ] アオウミガメ などのウミガメは、前肢のヒレを鳥の翼のように回転させて、上昇と下降の両方で推進力を生み出す。これは、カスピ海ガメなどの同じ大きさの淡水ガメ(いずれも幼少期の測定)とは対照的である。カスピ海ガメ は前肢をボートのオールのように使い、各サイクルの回復ストロークで大きな負の推力を生み出す。さらに、ウミガメの流線型の形状は抵抗を減らす。その結果、ウミガメは淡水ガメの2倍の推進力と6倍の速度で泳ぐことができます。若いウミガメの遊泳効率は、サバ のような外洋で速く泳ぐ魚類と同等です。[ 37 ]
他の爬虫類と比較して、カメは尾が短い傾向がありますが、その長さと太さは種間および性別によって異なります。カミツキガメ とオオガメは 尾が長く、後者は木登りの際にバランスを取るために尾を使います。総排泄腔は 尾の付け根の下部にあり、尾自体には生殖器が収められています。そのため、オスはペニスを収納するために尾が長くなっています。ウミガメでは、オスの尾はより長く、掴むのに適しており 、メスを捕らえるために使われます。いくつかのカメの種は尾に棘を持っています。
感覚 ミシシッピアカミミガメの 目には、7種類の色覚細胞が備わっているという珍しい特徴があります。[ 40 ] カメは視覚 を利用して餌や交尾相手を探し、捕食者を避け、自分の位置を把握します。網膜 の光感受性細胞には、暗い場所での視覚のための桿体細胞 と、明るい場所での視覚のための3種類の光色素を持つ 錐体細胞があり、明るい場所ではフルカラーの視覚を持ちます。孵化したばかりのウミガメは実験的に 紫外線 に反応することから、紫外線を感知する4種類目の錐体細胞が存在する可能性がありますが、より長い波長のカメと区別できるかどうかは不明です。淡水ガメであるミシシッピアカミミガメ は、例外的に7種類の錐体細胞を持っています。[ 40 ] [ 41 ] [ 42 ]
ウミガメは、薄暗い場所で視覚的に特徴を検出し、夜間に陸上で方向感覚をつかみます。透明な表層水、泥だらけの海岸、深海の暗闇、そして水上でも目を使えます。陸生のカメとは異なり、角膜 (目の中に光を取り込む湾曲した表面)は網膜に光の焦点を合わせるのに役立ちません。そのため、水中での焦点合わせは、すべて角膜の後ろにある水晶体によって行われます。錐体細胞には、スペクトルの赤色部分の知覚をシフトさせるための油滴が含まれており、色の識別能力が向上します。孵化したばかりのカメで研究された視力は、網膜細胞が他の部分の約 2 倍の密度で詰まっている水平帯で最も高くなります。これにより、視力範囲に沿って最もよく見えます。ウミガメは、他の多くの動物のように、方向感覚に偏光を使用していないようです。深く潜るオサガメは、大きな目、大きな水晶体、反射性の タペタム など、低光量への特別な適応を欠いています。深海で狩りをするときには獲物の生物発光を 頼りにしているのかもしれない。 [ 40 ]
カメには耳の穴がなく、鼓膜は 鱗で覆われ、骨性の耳嚢 に囲まれている。これは他の爬虫類には見られない特徴である。カメの聴力閾値は他の爬虫類に比べて高く、空気中では500 Hz まで聞こえるが、水中ではより低い周波数に敏感である。[ 43 ] アカウミガメは 実験的に低い音に反応することが示されており、100 Hzから400 Hzの間で最大の感度を示す。[ 44 ]
カメは鼻腔に沿って嗅覚受容 体と鋤鼻受容体を持っており、後者は化学シグナルを検出するために用いられます。 アオウミガメを用いた実験では、トリエチルアミン やシナマルデヒド といった様々な嗅覚化学物質に反応することを学習できることが示されました。これらの化学物質は鼻の嗅覚によって検出され、ナビゲーションに利用される可能性があります。[ 46 ]
呼吸 川面にて鼻呼吸をする水中のインドスッポン カメの硬い甲羅は、他の有羊膜動物のように拡張して肺のためのスペースを作ることができないため、呼吸のために特別な適応を進化させなければなりませんでした。[ 47 ] [ 48 ] [ 49 ] カメの肺は上部の甲羅に直接付着していますが、下部では結合組織が肺を臓器に付着しています。カメには複数の側方(側方)および中央(中間)の部屋(種によって数は異なります)と1つの末端(端)の部屋があります。[ 51 ]
肺の換気は、臓器に付着している特定の腹筋群によって行われる。これらの筋肉群は臓器を引っ張ったり押したりすることで行われる。[ 47 ] 具体的には、カメの大きな肝臓が肺を圧迫している。肺の下の体腔では、肝臓は肝臓 根 によって右肺に繋がっており、胃は左肺に直接付着し、腸間膜 によって肝臓に付着している。肝臓が引き下げられると、吸入が始まる。[ 48 ] 肺は壁または隔壁 で支えられており、肺が潰れるのを防いでいると考えられている。[ 52 ] 呼気時には、腹横筋 が収縮して臓器を肺に押し込み、空気を排出する。逆に、吸入時には、腹斜筋 が弛緩して平らになることで腹横筋が引き下げられ、空気が肺に戻る。[ 48 ]
多くのカメは生涯の大部分を水中で過ごしますが、すべてのカメは空気呼吸をするため、定期的に水面に浮上して肺を補充する必要があります。種によって異なりますが、水面への浸水時間は1分から1時間と様々です。[ 53 ] 一部の種は総排泄腔を通して呼吸します。総排泄腔に は、水中の溶存酸素 を吸収する多数の指状の突起が並ぶ大きな袋があります。 [ 54 ]
循環 泥の中に潜る冬眠 期間を終えたカミツキガメ 。カミツキガメは、長期間呼吸をせずに過ごすために、様々な循環器系と生理学的適応を備えている。[ 55 ] カメは脊椎動物と同様に循環器系 と肺器系が連動しており、3つの部屋を持つ心臓が酸素のない血液を肺に送り出し、酸素を豊富に含んだ血液を 体組織に送り返します。心肺系は他の脊椎動物とは異なる構造的・生理学的適応を備えています。カメは肺の容積が大きく、呼吸していない時には肺への負担を避けるために、心臓内の血管を含む肺以外の血管を通して血液を送ることができます。他の爬虫類よりもはるかに長い時間呼吸を止めることができ、その結果生じる低酸素状態にも耐えることができます。嫌気呼吸(酸素を使わない呼吸)中の酸性度の上昇を 化学的緩衝作用 によって緩和することができ、夏眠または冬眠状態( brumation) で数ヶ月間休眠状態を保つことができます。[ 55 ]
心臓には心房が2つあるが、 心室は 1つしかない。心室はさらに3つの部屋に分かれている。筋肉の隆起によって複雑な血流パターンが作られ、血液は肺動脈を経由して肺へ、あるいは 大動脈 を経由して全身へと送られる。この2つの流出路を分離する能力は種によって異なる。オサガメは強力な筋肉の隆起を持ち、流出路をほぼ完全に分離することで活発な遊泳生活を支えている。淡水ガメの一種であるカミツキガメ( Trachemys )では、この隆起はあまり発達していない。[ 55 ]
カメは他の多くの脊椎動物よりも長い嫌気呼吸に耐えることができます。このプロセスでは、好気呼吸(酸素ベース呼吸)のように糖を 二酸化炭素 と水にまで完全に分解するのではなく、乳酸 まで不完全に分解します。[ 55 ] カメは甲羅を、酸性度の上昇を抑えるための緩衝剤の供給源として、また乳酸の受け皿として利用します。[ 56 ]
浸透圧調節 ウミガメでは、膀胱は1つのユニットであり、ほとんどの淡水ガメでは2つに分かれています。[ 57 ] ウミガメの膀胱は、膀胱の頸部の両側と恥骨 の上にある2つの小さな付属膀胱につながっています。[ 58 ] 乾燥地帯に生息するリクガメは水の貯蔵庫として機能する膀胱を持っており、体重の最大20%に相当する液体を蓄えています。この液体は通常、溶質の含有量 は少ないですが、干ばつ時に爬虫類が植物性の食事からカリウム 塩を得ると、その含有量は高くなります。膀胱は、リクガメが新鮮な飲み水を見つけるまで、これらの塩分を蓄えます。[ 59 ] 体内の塩分量を調節するために、ウミガメや汽水域に 生息するダイヤガメは、 涙腺 から過剰な塩分を濃い粘着性物質として分泌します。このため、ウミガメは陸上にいるときに「泣いている」ように見えることがある。
体温調節 これらのアカハラクン のような小型のイシガメは、日光浴をすることで体温を調節します。カメは、他の爬虫類と同様に、体温を調節する 能力が限られています。この能力は種によって、また体の大きさによって異なります。小さなイシガメは水から這い出て日光浴をすることで体温を調節し、小さな陸ガメは日の当たる場所と日陰の間を移動して体温を調節します。陸生、海生を問わず、大型種は十分な質量があるため、かなりの熱慣性 があり、何時間もかけて体温が上がったり下がったりします。アルダブラゾウガメは 体重が約60キログラム(130ポンド)にもなり、暑い日には体温を約33℃(91°F)まで上げ、夜には約29℃(84°F)まで自然に下げることができます。一部のゾウガメは、晴れた日に過熱を避けるために日陰を探します。グランドテール島 では、内陸部では食料が乏しく、海岸近くには日陰がほとんどないため、暑い日にはカメたちは数少ない木の下で場所を奪い合います。大きなオスが小さなメスを日陰から追い出すと、一部のメスは熱中症で死んでしまうことがあります。[ 61 ]
成体のウミガメも体が大きく、ある程度体温調節が可能です。最大のウミガメであるオサガメは、ノバスコシア 沖の海水温が8℃(46℉)と低い海域でも泳ぐことができますが、体温は周囲の水温よりも最大12℃(22℉)も高いことが測定されています。体温を維持するために、ウミガメは体幹とヒレの皮膚の間の血管で逆流熱交換 システムを備えています。頭部に血液を供給する血管は、首周りの脂肪によって断熱されています。[ 61 ]
行動
食事と給餌 海草 を食べるアオウミガメほとんどのカメの種は日和見的な雑食性で、陸生の種はより草食性 で、水生の種はより肉食性で ある。一般的にスピードや敏捷性に欠け、ほとんどのカメは植物性物質か、軟体動物、ミミズ、昆虫の幼虫など動きが制限された動物を食べる。[ 13 ] アフリカヘルメットガメ やカミツキガメなどの一部の種は、魚、両生類、爬虫類(他のカメを含む)、鳥、哺乳類を食べる。待ち伏せ して捕獲することもあるが、腐肉食もする。ワニガメは舌にミミズのような付属器官を持っており、それを使って魚を口の中に誘い込む。 リクガメは 最も草食性の強いグループで、草、葉、果物を食べる。リクガメを含む多くのカメ類は、栄養分を補給するために卵の殻、動物の骨、毛、糞などを餌に補給します。
カメは一般的にまっすぐに餌を食べますが、一部の種は特別な摂食方法を持っています。[13] キマダラカワガメ と ニシキガメは 、口と喉を開けて水面をすくい、餌の粒子を集めることで 濾過摂食する ことがあります。口を閉じると喉が収縮し、鼻孔と顎の間の隙間から水が押し出されます。一部の種は「口を開けて吸う」方法を採用しており、顎を大きく開けて喉を大きく広げ、獲物を吸い込みます。[ 13 ] [ 66 ]
同じ種でも、個体の食性は年齢、性別、季節によって変化し、個体群間でも異なる場合があります。多くの種では、幼魚は一般的に肉食ですが、成体になると草食性が増します。[ 13 ] バーバーズマップタートル では、体が大きいメスが主に軟体動物を食べ、オスは通常節足動物 を食べます。[ 13 ] ブランディングガメは、 個体群によってはカタツムリやザリガニを主に食べることがあります。ヨーロッパイシガメは 、年間を通して肉食性ですが、夏場はスイレンを食べることが記録されています。 海綿を食べるタイマイ、 クラゲ を食べるオサガメ、メコンカタツムリガメ など、一部の種は特殊な 食性を発達させています。[ 13 ]
コミュニケーションとインテリジェンス ナミガメはかなり の鳴き声のレパートリーを持っています。[ 70 ] カメは一般的に無口だと考えられていますが、コミュニケーションをとるために様々な音を出します。[ 72 ] 53種を記録したある研究では、全ての種が発声することがわかりました。[ 73 ] [ 74 ]
リクガメは求愛や交尾の際に鳴き声を発することがあります。[ 72 ] 淡水ガメとウミガメの様々な種は、卵から成体になるまで、短く低周波の鳴き声を発します。これらの発声は、渡りの 際の群れの結束を高めるために役立つと考えられます。[ 72 ] タマガメは 特に広い音域を持ち、カチカチという音、クリック音、キーキーという音、ホーという音、様々な種類のさえずり、泣き声、ホーという音、うなり声、 うなり声、吹き出し音、遠吠え、太鼓の音など、様々な音を発します。[ 70 ]
遊び行動は、いくつかのカメの種で記録されています。[ 75 ] 実験室では、フロリダアカハラクーターは 新しいタスクを学習でき、少なくとも7.5か月の長期記憶を実証しています。[ 76 ] 同様に、巨大なリクガメは、グループで訓練すると、タスクを学習して記憶し、レッスンをはるかに速く習得できます。[ 77 ] リクガメは、最初の訓練から9年後もオペラント条件付け を維持できるようです。 [ 78 ] 研究によると、カメはランドマークと地図のようなシステムを使用して環境を移動し、目的地への正確な直接ルートを見つけることができます。[ 79 ] カメのナビゲーションは、脳の内側皮質領域の高い認知機能と相関しています。[ 79 ] [ 80 ]
カメを食べるカンムリカラカラ
防衛 危険を察知すると、カメは逃げる、固まる、または甲羅の中に引きこもる。淡水ガメは水中に逃げるが、ソノラドロガメは 浅い一時的な池に生息するため、陸上に避難することがある。驚くとスッポンは水中に潜り、海底に潜ることがある。捕食者がしつこくついてくると、カメは噛み付いたり、総排泄腔から排泄物を排出したりする。いくつかの種は麝香腺から悪臭のする化学物質を生成する。その他の戦術としては威嚇表示があり、ベルヒンジバックリクガメは 死んだふりをする 。攻撃されると、オオカミガメの孵化したての子ガメは鳴き声を上げて捕食者を驚かせる可能性がある。
移住 メキシコ 、オアハカ 州エスコビリャビーチで営巣するオリーブヒメウミガメ。メスのウミガメは好みのビーチで営巣するために長距離を移動する。カメは長距離を移動する唯一の爬虫類であり、より具体的には数千キロメートルも移動できる海ガメ種である。陸生のGeochelone 、淡水ガメ、および河口の Malaclemys などの一部の非海ガメは、産卵のために約27キロメートル(17マイル)までのはるかに短い距離を季節的に移動する。このような短い移動は、一部のトカゲ、ヘビ、およびワニのものと匹敵する。[ 84 ] ウミガメはビーチなどの特定の場所に巣を作り、卵が孵化するまで放置する。若いカメはその場所を離れ、成熟するまでの数年から数十年の間に長距離を移動し、その後、種と個体群によって正確さが異なるものの、数年ごとに同じ場所に戻って交尾と産卵を行うように見えるが、この「出生帰巣」は生物学者にとって驚くべきことと思われてきたが、現在では遺伝学を含めて多くの証拠がある。[ 85 ]
ウミガメがどのようにして繁殖地の浜辺まで移動するのかは未だ解明されていない。一つの可能性として、サケ のように刷り込み が考えられる。つまり、子ガメは産卵前に故郷の水域の化学的特徴、つまり匂いを覚え、成体になって戻ってくる時期が来たらそれを思い出すのだ。もう一つの手がかりとして考えられるのは、生まれた浜辺における地球の磁場の向きである。ウミガメが効果的な磁気感覚を持ち、それを ナビゲーション に利用しているという実験的証拠がある。帰巣行動の証拠は、アカウミガメ、タイマイ、オサガメ、ヒメウミガメ の個体群を営巣地ごとに遺伝子解析した結果から得られている。これらの種それぞれにおいて、異なる場所に生息する個体群は独自のミトコンドリアDNA 遺伝子特徴を持ち、それが長年にわたって持続する。これは、個体群がそれぞれ異なっており、帰巣行動が確実に行われていることを示している。[ 85 ]
生殖とライフサイクル 砂漠のカメの戦い カメは多様な交尾行動を示すが、つがい や社会集団を形成しない。[ 86 ] 陸生種では、オスはメスよりも大きいことが多く、オス同士の争いによってメスへのアクセスをめぐる優位性の階層 が確立される。半水生種や底を歩く水生種のほとんどでは、争いはそれほど頻繁には起こらない。これらの種のオスは、体の大きさの利点を利用して強制的に交尾することがある。完全水生種では、オスはメスよりも小さいことが多く、メスとの交尾の機会を得るために 求愛ディスプレイ に頼る。[ 87 ] アオウミガメ では、一般的にメスの数がオスより多い。[ 88 ]
求愛とマウント 求愛行動は種によって、また生息地によっても異なります。水生種(海水・淡水両生)では複雑な場合が多いですが、半水生のドロガメやカミツキガメではより単純です。オスのカメは頭を上下に振った後、噛みつきや突きでメスを制圧し、その後にマウンティングを行います。[ 13 ] オスのサソリドロガメは メスの後ろから近づき、メスの尾や後ろ足を噛むなどの攻撃的な行動に出ることが多く、その後にマウンティングを行います。[ 89 ]
一部の種ではメスの選択が重要であり、アオウミガメのメスは必ずしも交尾を受け入れるとは限りません。そのため、オスの交尾の試みを回避するための行動を進化させてきました。例えば、泳ぎ去る、オスと対峙して噛みつく、体を垂直に立て、四肢を大きく広げ、腹甲をオスに向ける拒否姿勢を取るなどです。拒否姿勢を取るには水深が浅すぎる場合、メスはオスが岸までついて来ないため、自ら浜辺に打ち上げます。[ 88 ]
ミツユビハコガメ のマウンティング行動カメはすべて体内で受精するため、乗り移りや交尾は難しい場合があります。多くの種では、オスはメスの甲羅と噛み合う凹状の腹甲を持っています。ロシアリクガメ のような種では、オスはより軽い甲羅とより長い脚を持っています。ハコガメの高く丸い体型は、乗り移りの際の特に障害となります。トウブハコガメの オスは後ろに傾き、メスの腹甲の背面に引っ掛けます。水生カメは水中で乗り移り、メスのウミガメは泳いだり潜ったりする際に乗り移ったオスを支えます。[ 93 ] 交尾の間、オスのカメは尾をメスの尾に揃えて、ペニスをメスの総排泄腔に挿入できるようにします。メスのカメの中には複数のオスの精子を貯蔵できるものもおり、その 卵塊に は複数の種雄がいる場合があります。[ 86 ]
卵と孵化したばかりの幼生 自分で掘った穴に卵を抱えたメスのカミツキガメ カメ類(ウミガメを含む)は陸上に産卵するが、水位が上下し、卵が水没する水辺に産卵する種もいる。ほとんどの種は巣を作り、餌を探す場所で産卵するが、何マイルも移動する種もいる。ワニガメは 陸上で5 km(3マイル)歩くが、ウミガメはそれより遠くまで移動し、オサガメは産卵地まで約12,000 km(7,500マイル)泳いで行く。[ 13 ] ほとんどのカメは卵のために巣を作る。メスは通常、底質にフラスコのような部屋を掘る。他の種は植物や岩の割れ目に産卵する。メスは温度や湿度など胚の発育に重要な環境要因に基づいて巣を作る場所を選択する。産卵数は種によって異なり、1個から100個以上まで様々です。大型のメスは、より多くの卵や大きな卵を産みます。淡水ガメと比較すると、リクガメは産卵数は少ないものの、卵のサイズは大きくなります。特にモンスーン が予測しにくい種では、メスはシーズンを通して複数の卵を産むことがあります。
卵から出てきたカメ ほとんどの母ガメは、卵を覆ってすぐに立ち去る以外に親としての世話はしませんが、数日間または数週間巣を守る種もいます。卵の形は丸型、楕円形、細長い形、硬い殻から柔らかい殻まで様々です。ほとんどの種は、温度によって性別が決定されます 。種によっては、高温でメスが生まれ、低温でオスが生まれ、一方、より穏やかな温度でオスが生まれ、極端な高温と低温の両方でメスが生まれる種もあります。[ 13 ] クサガメMauremys reevesii の胚は卵の中で動き回り、発育に最適な温度を選択し、それによって性的運命に影響を与えるという実験的証拠があります。[ 100 ] 他の種では、性別は遺伝的に決定され ます。カメの卵の孵化期間は、温帯種では2〜3か月、熱帯種では4か月から1年以上と様々です。[ 13 ] 温暖な温帯気候に生息する種は発育が遅れる ことがあります。
孵化したばかりの若いカメは、上くちばしに一時的に存在する卵歯 という鋭い突起を使って殻から出てきます。 [ 13 ] 孵化したばかりの子ガメは巣から自分で穴を掘り、植物や水中に安全を見つけます。種によっては、越冬するため、または雨が降って土が緩んで穴を掘れるようになるのを待つため、巣に長く留まるものもあります。[ 13 ] 若いカメは、卵のときも孵化したばかりのときも、捕食者に対して非常に脆弱です。この期間の死亡率は高いですが、成体になると大幅に減少します。ほとんどの種は幼少期に急速に成長し、成熟すると成長が遅くなります。
寿命 カメは長生きすることがある。現存するカメおよび陸上動物の中で最長寿は、2019年に187歳になったセイシェルゾウガメ のジョナサンと言われている。 [ 104 ] ガラパゴスゾウガメ のハリエットは1835年に チャールズ・ダーウィン によって収集され、少なくとも176年生きた後、2006年に死んだ。野生のカメのほとんどはその年齢まで生きない。カメは毎年、以前の甲板の下に新しい甲板が成長し続けるため、研究者はカメがどれくらい生きてきたかを推定することができる。カメはまたゆっくりと老化する 。[ 106 ] 成体のカメの生存率は年間99%に達することもある。[ 13 ]
系統学と進化
化石の歴史 三畳紀 におけるカメの体制の起源を示す図:パポケリス 、エオリンコケリス 、オドントケリス 、プロガノケリス の順に、独立した骨板が完全な殻 へと進化した。[ 19 ] 動物学者たちは、カメ類 、特にその独特な甲羅の進化的起源を解明しようと試みてきた。1914年、ヤン・ヴェルスリュイスは 、真皮にある骨板(オステオダーム)が、その下の肋骨(後にオリヴィエ・リッペルによって「水玉模様の祖先」と呼ばれる)と癒合したという説を提唱した。[ 19 ] [ 107 ] この説は、ブラディサウルス からアントドン に至るパレイアサウルス の化石の進化を説明したが、肋骨がどのようにして真皮の骨板に付着したのかについては説明できなかった。[ 19 ]
最近の発見は、カメの甲羅の進化について異なるシナリオを描き出している。中期ペルム紀の エウノトサウルス 、中期三畳紀 のパッポケリス 、後期三畳紀 のエオリンコケリス といった幹 ガメは、甲羅と腹甲を持たず、胴体が短く、肋骨が拡張し、背椎が長かった。また後期三畳紀のオドントケリスは、完全な骨質の腹甲と不完全な甲羅からなる部分的な甲羅を持っていた。甲羅の発達は、完全に発達した甲羅と腹甲を持つ後期三畳紀の プロガノケリス で完了した。[ 19 ] [ 108 ] 甲羅の進化につながった適応は、もともと掘削と採掘 生活のためだった可能性がある。[ 108 ]
スッポン目カメ科で最も古い既知の種は、ジュラ紀後期 のPlatychelyidae である。[ 109 ] 最も古い明確な隠蔽種は、中国のジュラ紀後期に生息するSinaspideretes で、 スッポンの近縁種である。[ 110 ] カメは白亜紀に非常に多様化した。この時期の気候条件は、カメの世界的な分散に好都合だったからである。[ 111 ] 後期白亜紀 から新生代 にかけて、スッポン目カメ科のBothremydidae とPodocnemididae の種は、沿岸での習性から北半球に広く分布するようになった。[ 112 ] [ 113 ] 最も古いスッポンとウミガメは、白亜紀前期 に出現した。[ 114 ] [ 115 ] リクガメは始新世 にアジアで起源をもちました。[ 116 ] 後期に生き残ったカメ類のグループであるメイオラニイデ科は、 更新世 から完新世 にかけてオーストラリアで生き残りました。[ 117 ]
外部関係 これらのカメの正確な祖先については議論が続いてきた。プロコロフォニド類 やパレイアサウルス類などのグループを含む、古代進化段階の アナプシダ(無弓類)の唯一の現存する分岐であると考えられていた。アナプシド類の頭骨にはすべて 側頭孔 が見られず、他の現生有羊膜類はすべて側頭孔を有している。[ 118 ] 後に、アナプシド類に似たカメの頭骨は、アナプシド類の派生ではなく、後進進化 によるものである可能性が示唆された。 [ 119 ] 化石証拠は、初期のステムガメが小さな側頭孔を有していたことを示している。[ 108 ]
初期の形態系統学的 研究では、カメは主竜類 (ワニ類 や鳥類)よりも鱗竜類 (ムカシトカゲ 、トカゲ 、ヘビ)に近いとされている。 [ 118 ] 一方、分子レベル での研究では、カメは主竜類に分類される[ 120 ] か、より一般的には現生の主竜類の姉妹群とされている [ 119 ] [ 121 ] [ 122 ] [ 123 ] が、Tyler Lyson ら (2012) による解析では、カメが鱗竜類の姉妹群であると結論付けられた。[ 124 ] Ylenia Chiari ら (2012) は、16種の脊椎動物から248個の核遺伝子 を解析し、カメは鳥類やワニ類とより最近の共通祖先 を共有していると示唆した。カメ類と鳥類、ワニ類が分岐した時期は、ペルム紀の2億5500 万年前と推定されている。 [ 125 ] 爬虫類におけるカメ類の位置を明らかにするために超保存要素 (UCE)のゲノム 規模の系統学的研究を行ったニコラス・クロフォードら(2012年)も同様に、カメ類が鳥類やワニ類に近いことを発見した。[ 126 ]
アオウミガメと中国のスッポン のドラフト(未完成)ゲノム配列を用いて、Zhuo Wangら(2013)は、カメ類はワニ類と鳥類の姉妹群である可能性が高いと結論付けた。[ 127 ] カメ類の外部系統発生は、以下の系統樹 に示されている。[ 126 ]
内部関係 現代のカメ類と、完全な甲羅を持つ絶滅した近縁種は、クレードTestudinata に分類される。[ 128 ] 現生カメ類の最も最近の共通祖先は、Pleurodira(側頸種)とCryptodira (隠れ頸種)の分岐に相当し、後期三畳紀の約2億1000万年前に発生したと推定されている。[ 129 ] Robert Thompson ら (2021) は、現生カメ類は存在していた期間に比べて多様性が低いとコメントしている。彼らの分析によると、約3000万年前の始新世-漸新世境界 付近での1回の急激な増加と、ほぼ同じ時期の大規模な地域的絶滅を除いて、多様性は安定している。彼らは、寒冷化と乾燥化によって陸地が乾燥してカメが絶滅した一方で、気候変動によって切り開かれた新しい大陸縁辺部が他の種の進化に必要な生息地を提供したため、地球規模の気候変動が両方の出来事を引き起こしたと示唆している。[ 130 ]
ニコラス・クロフォードらが2015年に作成した系統樹は、カメ類の内部系統発生を科 レベルまで示している。[ 131 ] [ 132 ] トンプソンらが2021年に作成した分析では、科レベルまで同じ構造が裏付けられている。[ 130 ]
2つの亜目の違い
カメの2つの亜目における首の引き込みの異なるメカニズム
カメ類は現在、隠歯亜目(Cryptodira)と胸歯亜目(Pleurodira)の2つの亜目に分けられます。[ 133 ] 2つの亜目は、首を後ろに引っ込める方法が異なります。胸歯亜目は首を肩甲帯の前方に引き込み、胸歯亜目は首を甲羅の後方へ引き込みます。これらの動きは、頸椎の形態と配置によって可能になっています。[ 134 ] [ 135 ] ウミガメ(隠歯亜目に属する)は、ほとんどが頭を引っ込める能力を失っています。
下顎の内転筋は、両亜群において滑車のようなシステムを形成します。しかし、これらの筋が関節する骨は異なります。趾上顎類では滑車は口蓋 の翼突骨で形成されますが、趾下顎類では耳包で形成されます。どちらのシステムも、 内転 筋を垂直方向に向け、強力な咬合力を維持するのに役立ちます。[ 137 ]
亜目間の更なる違いは、骨盤の付着状態である。クリプトダイラ(隠遁亜目)では骨盤は自由で、靭帯のみで甲羅と繋がっている。プレウロダイラ(腹遁亜目)では、骨盤は甲羅と腹甲に縫合さ れ、骨結合によって結合しており、甲羅の背端に一対の大きな骨柱を形成し、甲羅の2つの部分を繋いでいる。[ 138 ]
分布と生息地 カメは世界中の大陸、海洋、島々に広く分布しており、陸生、水生、半水生の種が存在します。ウミガメは主に熱帯および亜熱帯に生息しますが、オサガメは大西洋や太平洋の寒冷な地域にも生息しています。[ 139 ] 現生のカメ類はすべて淡水に生息し、南半球でのみ見られます。[ 140 ] 隠遁ガメ類には陸生、淡水生、海生の種が含まれており、分布範囲はさらに広くなっています。[ 139 ] 世界で海ガメ以外の種が最も豊富な地域は、アマゾン川流域、アメリカ合衆国のメキシコ湾 流域 、そして南アジアと東南アジアの一部です。[ 141 ]
寒冷な気候に生息するカメは、長い冬眠によって繁殖が制限されるため、分布域が限られています。北米の種は、カナダ南部の国境より上にはほとんど生息していません。[ 142 ] 一部のカメは高地で発見されており、例えば、Terrapene ornata 種はニューメキシコ州で海抜2,000メートル(6,600フィート)まで生息しています。[ 143 ] 一方、オサガメは1,200メートル(3,900フィート)以上潜ることができます。[ 144 ] Gopherus 属の種は、体温が氷点下から40℃(104°F)以上まで耐えることができますが、最も活動的なのは26~34℃(79~93°F)です。[ 145 ]
保全 多くのカメが漁網で誤って殺されています。[ 146 ] 現在、一部のトロール船はカメ排除装置 を取り付けた網を使用しています。[ 147 ] ここでは、アカウミガメがそのような装置を取り付けた網から逃げています。 脊椎動物のうち、カメ類は絶滅危惧種の割合が霊長類に次いで2番目に多い。1500年以降、360種の現生種が存在した。これらのうち、51~56%が絶滅危惧種とされ、60%が絶滅危惧種または絶滅したと考えられている。 [ 148 ] カメは、生息地の破壊 、食用のための採取、ペット取引、[ 149 ] 光害 、気候変動 など、多くの脅威に直面している。アジアの種は、主に食料や医薬品のための長期にわたる持続不可能な搾取のために、特に高い絶滅リスクがあり、[ 153 ] アジアの非ウミガメ種の約83%が絶滅危惧種と考えられている。[ 148 ] 2021年の時点で、カメの絶滅は白亜紀-第三紀の絶滅の 時よりもはるかに速いペースで進んでいる。このままでは、数世紀以内にすべてのカメが絶滅してしまう可能性がある。[ 154 ]
カメの養殖場は、洪水、浸食、捕食、または深刻な 密猟 からの保護が必要な場合に設置されます。 [ 155 ] [ 156 ] [ 157 ] 中国市場は、カメ肉の需要増加を養殖カメで満たそうとしてきました。2007年には、中国で1000以上のカメ養殖場が運営されていると推定されました。[ 158 ] それにもかかわらず、野生のカメは大量に捕獲され、市場に出荷され続けており、自然保護活動家が「アジアのカメ危機」と呼ぶ状況を引き起こしています。[ 159 ] [ 153 ] 生物学者ジョージ・アマトの言葉を借りれば、カメの狩猟は「東南アジアの地域から種全体を吸い上げてしまった」のです。生物学者たちは、この地域に生息する種の数がまだわかっていませんでした。[ 160 ] 2000年、すべてのアジアハコガメは ワシントン 条約の絶滅危惧種リストに掲載されました。[ 153 ]
野生のカメの捕獲はアメリカのいくつかの州では合法であり、[ 161 ] 中国ではアメリカ産のカメの需要が高まっている。[ 162 ] [ 163 ] フロリダ州魚類野生生物保護委員会は 2008年に、毎週約3,000ポンドのスッポンがタンパ国際空港 経由で輸出されていると推定した。[ 163 ] しかし、2002年から2005年の間に米国から輸出されたカメの大部分は養殖であった。[ 162 ]
多数のウミガメが延縄 、刺し網 、トロール 網による混獲 で誤って殺されている。2010年の調査では、1990年から2008年の間に800万匹以上が殺されたと示唆され、東太平洋と地中海が最も影響を受けている地域に挙げられた。[ 146 ] 1980年代以降、米国はすべてのエビトロール船に網に ウミガメ排除装置 を取り付けることを義務付け、ウミガメが網に絡まって溺れるのを防いでいる。[ 147 ] より地域的には、他の人間の活動がウミガメに影響を与えている。オーストラリアでは、サメ網 とドラムラインを使用する クイーンズランド州 のサメ駆除 プログラムにより、1962年から2015年の間に5,000匹以上のウミガメが混獲で殺されている。その中には絶滅危惧種に指定されているアカウミガメ719匹とタイマイ33匹が含まれている。[ 164 ]
在来種のカメの個体群も、外来種 によって脅かされる可能性があります。北米中央部に生息するミシシッピアカミミガメは、「世界最悪の侵略的外来種 」の一つに数えられており、ペットのカメが世界中に放たれています。北米東部、西部、ヨーロッパ、そして日本では、在来種のカメと競合しているようです。[ 165 ]
人間の用途
宇宙飛行について 1968年9月にソ連が実施したゾンド5号月 周回飛行 には2匹のカメが搭乗し、月付近に到達した最初の地球上の生物となった。カメはゾンド6号 (1968年)とゾンド7号 (1969年)の月周回飛行にも搭乗した。[ 167 ] [ 168 ]
文化の中で カメは古代から世界中の人間の文化に登場してきました。カメは「愛らしい」生き物でも派手な生き物でもないにもかかわらず、一般的に好意的に捉えられてきました。古代や老齢との結びつきが、カメの愛らしいイメージに貢献しているのです。
ヒンズー教の神話 では、クルマあるいはカチャパ という世界亀が 背中に4頭の象を乗せており、その象が全世界の重みを背負っている。[ 171 ] 亀はヴィシュヌ 神の10の化身のうちの 1つである。ヨガのポーズ、クルマサナはこの化身にちなんで名付けられている。[ 172 ] [ 173 ] 世界亀は、アルゴンキン語族 、イロコイ語 、レナペ語などの ネイティブ アメリカンの文化に見られる。彼らは亀島 の創造物語 の多くのバージョンを語る。あるバージョンでは、マスクラットが亀の背中に土を積み、北アメリカ大陸を作ったとされている。イロコイ 語のバージョンでは、妊娠中の天空の女性が 木の根の間の空の穴から落ち、そこで鳥に受け止められ、亀の背中に無事に着地させられるとされている。大地は彼女の周りに広がります。この亀は利他的な性格ですが、世界は重荷であり、亀は時々その重荷を軽くするために体を揺すり、地震を引き起こします。[ 174 ] [ 175 ]
亀は紀元前3千年紀以降、古代メソポタミアの神エンキ のシンボルでした。 古代ギリシャ起源の神話では、亀だけが ゼウス とヘラの 結婚式への招待を断り、家にいることを好みました。ゼウスはそれ以来ずっと亀に家を持ち歩くように命じました。 もう一人の神であるヘルメスは 、亀の甲羅で作った7弦の竪琴を発明しました。 [ 178 ] 紀元前1200年に遡る商王朝 中国の 占星術では、亀の腹に漢字の最も古い形式 で質問を刻み、腹を燃やしてできたひび割れを解釈することで 神託を得ていました。後に亀は儒教 の四大聖獣の一つとなり、 漢の時代 には石碑は 石の亀の上に建てられ、後に龍王の亀甲の息子である碧渓と結び付けられました。 ウミガメはオーストラリアの先住民の 芸術において重要な役割を担っています。[ 171 ] 古代ローマ の軍隊は、兵士が防御のために盾の壁を形成する テストゥド (「亀」)隊形を 採用しました。
イソップ物語の 「ウサギとカメ 」では、不平等な競争では遅い方が勝つことがあると語られている。[ 180 ] ルイス・キャロル の1865年の「不思議の国のアリス」に は、本物の亀の肉で作られた高価なスープを模倣したスープにちなんで名付けられた ニセガメ が登場する。[ 182 ] [ 184 ] 1896年、フランスの劇作家レオン・ガンディヨは「 ラ・トルテュ 」という3幕の喜劇を書き、フランスでの公演で「パリでセンセーションを巻き起こし」[ 185 ] 、 1898年にニューヨークのブロードウェイにあるマンハッタン劇場で 「ザ・タートル」 として上演された。「宇宙亀」とその島のモチーフは、ゲイリー・スナイダー の1974年の小説『タートル・アイランド』 に再登場し、テリー・プラチェット のディスクワールド シリーズでは1983年の小説『魔法の色 』からグレート・アトゥインとして再び登場する。これは銀河亀(Chelys galactica) の一種で、ディスクワールドを支える4頭の象を背中に乗せていると考えられている。火を吐く巨大な亀ガメラは、日本の 怪獣 映画の主役であり、1965年から2006年にかけて12本の映画が製作された。 1984年の『ティーンエイジ・ミュータント・ニンジャ・タートルズ』 など、漫画やアニメにも亀が登場している。[ 189 ]
ペットとして 一部のカメ、特に小型の陸生種や淡水種はペット として飼われている。[ 191 ] ペットのカメの需要は1950年代に増加し、米国が主な供給国となり、特に養殖のミシシッピアカミミガメがそうであった。エキゾチックペットの人気は、違法な 野生生物取引 の増加を招いた。生きた動物の取引額の約21%は爬虫類によるもので、カメは中でも人気が高い種である。カメの飼育が不十分だと、慢性鼻炎 (鼻の腫れ)、くちばしの異常成長、甲状腺機能亢進症 (骨格が軟化)、便秘 、さまざまな生殖障害、犬による怪我などを引き起こす可能性がある。[ 191 ] 20世紀初頭、米国の人々はカメレース を企画し、賭け事を行っていた。
食品やその他の用途として 捕獲された野生のカメの肉は、アジア文化圏で今も食べられており[ 195 ] 、かつてイギリス料理では タートルスープ が人気の料理だった。[ 196 ] フロリダの一部のグループでは、ゴファーガメのシチューが人気である。[ 197 ] カメの卵には媚薬効果や薬効があると考えられており、東南アジアでは大規模な取引が行われている。[ 171 ] カメの硬い殻の腹甲と柔らかい殻の甲羅は、伝統的な中国医学 で広く使用されており、台湾は 1999年から2008年まで、近隣諸国から毎年約200トンの硬い殻を輸入した。[ 198 ] ハーブとカメの甲羅をベースにした人気の高い薬用調合物は、桂皮 ゼリーである。[ 199 ] べっ甲は、 通常タイマイから採取されるもので、西太平洋周辺で何世紀にもわたり、宝飾品、道具、装飾品を作るのに使われてきました。[ 171 ] そのため、タイマイはその甲羅を目的に狩猟されてきました。[ 200 ] べっ甲の取引は、1977年にワシントン条約によって国際的に禁止されました。[ 201 ] 一部の文化では、音楽を奏でるために亀の甲羅を使ってきました。ネイティブアメリカンのシャーマンは 、それを儀式用のガラガラにし、アステカ人 、マヤ人 、ミシュテカ人は アヨトルドラム を作りました。
参照
参考文献
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引用元
外部リンク