セコティオイド
Psilocybe weraroa は、 cyanescens 複合体に含まれる青色Psilocybeの secotioid 型です

セコティオイド菌類は、キノコ状の膜菌類と閉じた袋状の腹菌類の中間の形態をとる子実体を形成し、腹菌化の進化過程は始まっているものの完了していない。セコティオイド菌類は傘が開く場合と開かない場合があるが、いずれにしても胞子が風で散布されるために必要な菌床の垂直の地向性配向を欠いている場合が多く、担子胞子は強制的に排出されたり、散布が妨げられたりしない（例えば、シイタケのセコティオイド菌類のようにひだが完全に閉じていて露出しない）—注—菌類学者の中には、バリストスポラ性を失わない限り、その種をセコティオイド菌類と見なさない者もいる。[ 1 ]

セコチオイドの発達と腹菌化の説明

歴史的には、ハラタケ属やヤマネ属（それぞれ鰓または管状の子実体上に胞子を持つ）は、胞子が外皮に包まれた大きな塊として形成される、パフボールやトリュフなどのガスステロイド菌類とは全く別に分類されていた。しかし、このように形態が大きく異なるように見えるにもかかわらず、近年の菌類学的研究では、顕微鏡レベル[ 2 ]および分子レベル[ 3 ]の両方で、開口するキノコの種が、ガスステロイド菌類の特定の種と、互いよりもずっと近縁である場合があることが明らかになっている。胞子を空気中に散布するために開口しないが、ハラタケ属やヤマネ属と明らかな形態的関連を示す菌類は、中間形態を構成し、セコチオイドと呼ばれる。[ 2 ]

この語は、1840年にクンツェによって南アフリカの種であるタイプ種であるS. gueinziiに対して定義されたSecotium属に由来する。その後数年間で、現代の分類学では他の属や科に属するものも含め、多くのSecotium属が追加されました。[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]

顕微鏡レベルでは、セコチオイド菌類は担子器から胞子を強制的に排出することはなく、その胞子は「静止胞子」と呼ばれます。ガスステロイド菌類と同様に、セコチオイド菌類は胞子の拡散をげっ歯類や昆虫などの動物に依存しています。

キノコが通常の方法で胞子を放出することは、時に不利となることがあります。この発達が阻害されると、セコティオイド型が形成され、最終的には完全なガスステロイド型へと進化すると考えられます。この種の進化はガステロミセテーションと呼ばれ、様々な属の「通常の」キノコから独立して複数回発生したと考えられています。これは、セコティオイド型菌類とガスステロイド型菌類が多系統性であることを意味します。Thiersの論文[ 2 ]によると、特定の気候と特定の季節においては、閉じた状態を維持することが有利となる場合があります。なぜなら、そのようにすることで水分を保持できるからです。

ヒメノガスター・テネルの断面

例えば、ガストイド属のHymenogasterは、かつてCo​​rtinariaceae科またはStrophariaceae科に分類されていたHebelomaなどのアガリクス属と近縁であることが示されています。これはDNA分析によって確認され、また、顕微鏡レベルでの胞子と担子器の類似性からも示唆されています。現在の分類体系によれば、Hebelomaは現在Hymenogastraceae科に属し、例えばCortinarius属などの一般的なキノコよりも、閉鎖系のHymenogaster属菌類とより近縁であると考えられています。[ 7 ] [ 8 ]

同様の例として、よく知られている「デセバイバー」キノコのLaccaria laccataが挙げられますが、これは現在Hydnangiaceaeに分類されており、Hydnangium はガスステロイド属です。

鰓茸の一種Lentinus tigrinusにおいて、遺伝子の単一座位の変化が子実体の閉鎖を引き起こすことが発見されました。これは、セコチオイド類の出現には多くの変異が必要ない可能性があることを示唆しています。[ 3 ]

セコティオイド種には、以下の点でオープン型からクローズ型までの範囲のスペクトルがあります。

  • 明らかな柄がある場合もあれば、受精できない組織の柱状部だけが残っている場合もある。
  • 柄がある場合、傘の縁は柄から離れる（部分的に開く）場合もあれば、離れない場合もある。
  • 認識できる鰓（あらゆる方向に向いており、非常に複雑であるが）があるかもしれないし、肥沃な内部がガストロイド菌の眼窩のように均一であるかもしれない。
  • 胞子を持つ組織は、地上（地上）、地下（地下）、または部分的に埋もれている場合があります。

形容詞「隔離する」は、「セコチオイドまたはガスステロイド」のいずれかを意味する一般的な用語として使用されることがあります。

例

Cortinarius は非常に広く分布するハラタケ属ですが、 C. leucocephalus、 C. coneae、 C. cartilagineusなどのセコティオイド種も含まれています。

フォリオタ・ヌビゲナ

Pholiota nubigenaは、アメリカ合衆国西部の高地で年初に見られるセコティオイド属の一種です。当初はSecotium属に分類され、後にセコティオイド属の中でもより限定的なNivatogastrium属に分類されましたが、実際にはPholiota squarrosa [ 2 ]と近縁であり、現在はPholiota属に分類されています。ただし、後者は主にハラタケ類で構成されています。 [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]

Gastroboletusは、子実体が開く場合と開かない場合があるセコティオイドボレタス属に属し、いずれにしても、真のボレタスのように管が垂直に並んでいません。 [ 2 ]

Endoptychum属のセコティオイドキノコ( E. agaricoides、E. arizonicumなど) は現在、 Macrolepiotaと近縁のChlorophyllum属に移動されています。

アガリクス・デステチコラ

Agaricus deserticolaは、アガリクス属（一般的な栽培キノコの一種）のセコティオイド種で、かつてはセコティウム属に分類されていました。同様に、 Agaricus inapertus は、分子解析によりアガリクスと近縁であることが明らかになるまで、かつてはEndoptychum depressumとして知られていました。 [ 12 ]

参考文献

  1. ^ Hibett DS; Tsuneda A; Shigeyuki M. (1994). 「シイタケ（Lentinus tegrinus）のセコティオイド型：真菌形態革新の遺伝学と発達」American Journal of Botany . 81 (4): 466– 478. doi : 10.2307/2445497 . JSTOR 2445497 . 
  2. ^ a b c d e 1984年の以下の論文は、セクチオイド菌類の優れた入門書である：Thiers, Harry D (1984年1月～2月). 「セクチオイド症候群」（PDF） . Mycologia . 76 (1). ニューヨーク：ニューヨーク植物園、ブロンクス、NY 10458: 1– 8. doi : 10.2307/3792830 . JSTOR 3792830 . 
  3. ^ a b Hibbett, D. S ; Pine, E. M; Langer, E; Langer, G; Donoghue, M. J (1997-10-28). 「リボソームDNA配列から推定される鰓茸とホソバタケの進化」 . PNAS . 94 (22). ワシントンD.C .: 米国科学アカデミー: 12002– 12006. Bibcode : 1997PNAS...9412002H . doi : 10.1073/pnas.94.22.12002 . PMC 23683. PMID 9342352 .  
  4. ^ Conard, Henry S. (1915年3月). 「Secotium agaricoidesの構造と発達」(PDF) . Mycologia . 7 (2). ニューヨーク: ニューヨーク植物園, ブロンクス. NY 10458: 94–104 . doi : 10.2307/3753132 . JSTOR 3753132 . 
  5. ^ Secotium属のどの種が新しい（おそらくより適切な）属に分類され、どの種がその分類群に残っているかを確認するには、「Species Fungorum検索ページ」をご覧ください。Species Fungorum。キュー王立植物園。2022年6月18日閲覧。 次に「属」を選択し、Secotiumを検索します。
  6. ^ Secotium属については、 「Secotium Kunzeのページ」も参照。Index Fungorum . Royal Botanic Gardens Kew . 2022年6月18日閲覧。
  7. ^ Binder, M ; Bresinsky, A (2002). 「boletoid 祖先からの Gasteromycetes の多型系統の派生」 . Mycologia . 94 (1). ニューヨーク: ニューヨーク植物園, ブロンクス. NY 10458: 85– 98. doi : 10.2307 /3761848 . JSTOR 3761848. PMID 21156480 .  
  8. ^ 「オーストラリア産コルチナリア類隔離菌（トリュフ様菌）の系統分類学における歴史的および現在の展望」（PDF） .オーストラレーシア菌学者. 21 (3): 81– 116. 2002.
  9. ^ Mykoweb のWayback Machineにある Archived 2013-06-02 のNivatogastrium nubigenumのページを参照してください。そこには原始的なラメラが見られます。
  10. ^マセニー PB、カーティス JM、ホフシュテッター V、エイム MC、モンカルボ JM、ゲ ZW、ヤン ZL、スロット JC、アミラティ JF、バローニ TJ、ブーアー NL、ヒューズ KW、ロッジ DJ、ケリガン RW、ザイドル MT、アーネン DK、デニティス M、ダニエレ GM、デジャルダン DE、クロップ BR、ノーベル LL、パーカーA、ベリンガ EC、ヴィルガリス R、ヒベット DS (2007)。「ハラタケ目の主要分岐群: 多座系統発生の概要」。真菌症。98 (6): 982–95 .土井: 10.3852/mycologia.98.6.982。PMID 17486974。 オープンアクセスアイコン
  11. ^ “フォリオタ・ヌビゲナのページ” .種フンゴラム。キュー王立植物園。2020年5月24日に取得。
  12. ^ヴェリンガ EC;デコックRPJ。ブランズTD。 （2003年）。 「 Macrolepiota (ハラタケ科)の系統発生と分類」真菌症。95 (3): 442–56 .土井: 10.2307/3761886。JSTOR 3761886。PMID 21156633。  
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