オーク(樫) は、ブナ科 コナラ 属 (Quercus)の広葉樹 または低木です。葉は螺旋状で、縁はしばしば裂片状です。ドングリと呼ばれる堅果はカップ の中にあります。オーク属は北半球に広く分布し、 落葉樹 と常緑樹 合わせて約500種が存在します。オークの化石は中期始新世 に遡ります。分子系統学的には、オーク属は 旧世界 系統群と新世界系統群 に分けられますが、多くのオーク種が自由に交雑する ため、その歴史を解明することは困難です。
生態学的には、オークは地中海の半砂漠から亜熱帯雨林に渡る生息地の キーストーン種 です。オークはトリュフを 含む多くの種類の菌類 と関連して生息しています。オークは、950種を超える毛虫、特徴的な 虫こぶ( オークアップル のような丸みを帯びた木質の塊)を形成する多くの種類のゴールバチ 、および多数の害虫や病気の支えとなっています。オークの葉とドングリには牛には有毒になるほどのタンニン が含まれていますが、豚は安全に消化できます。オークの材木は強くて固く、建築や家具作りに多くの用途があります。樹皮は伝統的に革をなめす ために使用されていました。ワイン樽はオークで作られ、 シェリー酒 やウイスキー などのアルコール飲料を熟成させるために使用され、さまざまな味、色、香りが与えられます。コルク樫 のスポンジ状の樹皮は、伝統的なワインボトルのコルクを作るのに使用されます。気候変動、侵入害虫 、生息地の喪失 により、オークの種のほぼ3分の1が絶滅の危機に瀕しています。
文化において、オークは力強さの象徴であり、多くの国の国木 となっています。インド・ヨーロッパ語族および関連宗教において、オークは雷神 と関連付けられています。文化的に重要なオークの木としては、イギリスのロイヤルオーク 、アメリカのチャーターオーク、 バスク地方 のゲルニカオーク などが挙げられます。
語源 属名の Quercusは ラテン語 で「オーク」を意味し、インド・ヨーロッパ祖語の *kwerkwu- (「オーク」)に由来しています。これは、インド・ヨーロッパ文化 においてもう一つの重要または神聖な樹木である「モミ」の語源でもあります。 コルクガシ の樹皮を意味する「cork」という言葉も、同様にQuercus に由来しています。[ 1 ] 学名の「oak」は古英語の ac (地名 Acton などに見られる。ac + tun は 「オークの村」)に由来し、[ 2 ] これはゲルマン祖語の *aiks (「オーク」)に由来しています。 [ 3 ]
説明 オークは落葉性 または常緑性の 広葉樹(双子葉 植物 )で、葉は螺旋状に配置され、多くの場合、裂片状の縁 があります。鋸歯状の葉 や滑らかな縁の全葉の葉を持つものもいます。落葉樹種の多くは 落葉性で 、春まで枯れ葉を落としません。春には、1本のオークの木が雄花と雌花の両方を咲かせます。 雄花(雄)は 尾状花序 に並び、小さな雌花 (雌)は[ 4 ] カップ に入ったドングリ( 堅果 の一種)を生成します。各ドングリには通常1つの種子が含まれており、種によって異なりますが、成熟するまでに6~18か月かかります。ドングリと葉にはタンニン酸が含まれ [ 5 ] 、菌類や昆虫から身を守るのに役立ちます[ 6 ] 。オークの現存種は約500種あります[ 7 ]
この属の樹木は通常大きく、成長が遅い。Q . alba は 樹齢 600 年、直径 13 フィート (4.0 メートル)、高さ 145 フィート (44 メートル) に達する。[ 8 ] ブルガリアのGranit oakである Q. robur の 標本は推定樹齢 1,637 年で、ヨーロッパ最古のオークである。[ 9 ] カリフォルニア州ペチャンガ・バンド・オブ・インディアンの 居留地に生息するWi'aaSal の木は樹齢 1,000 年以上、最大 2,000 年に達する可能性があり、米国最古のオークとなる。[ 10 ] 最も小さいオークの 1 つにQ. acuta がある。これは高さ約 30 フィート (9.1 メートル) の低木または小木になる。[ 11 ]
進化
化石の歴史 北米と東アジアの後期白亜紀の堆積物からは、 Quercus 属の記録が報告されている。しかし、これらは決定的な記録とは考えられていない。なぜなら、古第三紀 より古く、おそらく始新世 以前の大型化石の多くは保存状態が悪く、確実な同定に不可欠な特徴が欠けているからである。Quercus属の最も古い明確な記録の中には、約5500万年前の暁新世と始新世の境界に遡る オーストリア の花粉がある。北米におけるQuercus属の最古の記録は、約4400万年前の中期始新世に遡るオレゴン州からのもので あり 、アジアにおける最古の記録は日本の中期始新世に遡る。どちらの形態もCyclobalanopsis 属と類似性がある。[ 12 ]
外部系統発生 Quercus属は、 ブナ科ブナ属 Quercoideae 亜科の一部、あるいは二つの亜科に属します。現代の分子系統学では、 以下の関係が示唆されています。[ 13 ] [ 14 ]
内部系統発生 分子系統解析技術によると、Quercus属は 旧世界系統 と新世界 系統から構成されていた。 [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] Quercus robur (有柄オーク)の全ゲノムが 解読さ れ、[ 18 ] オークの寿命と耐病性の 進化の根底にある可能性のある一連の変異が明らかになった。 [ 19 ] さらに、数百種のオークが(RAD-seq 遺伝子座で)比較され、詳細な系統樹の構築が可能になった。しかし、この属では移入交雑 (雑種子孫との繰り返し戻し交配による遺伝物質の移動)の兆候が高いため、オークの明確で単一の歴史を解明することは困難である。Hipp et al. 2019による系統樹は以下のとおりである。[ 20 ]
コナラ 亜属 Cerris シクロバラノプシス 節 CTB系譜
シクロバラノイデス
グラウカ
アクタ
セミセラタ
4400 万年前
セクション セリス 東アジアのセリス
西ユーラシアセリス
セクション モチノキ 早期分岐モチノキ
東アジアのモチノキ
ヒマラヤ-地中海
ヒマラヤ亜高山帯
旧世界 亜属 Quercus ロバタエ 節 アグリフォリア科
パルストレ
テントウムシ科(Rubrae)
フェロス(Laurifoliae)
テキサスのレッドオーク
エリスロメキシカナ
プロトバラヌス 節
ポンティケ セクション
新世界 、西アジア
セクション ヴィレンテス
セクション コナラ ドゥモサエ
ステラタエ
テキサスのホワイトオーク
ロイコメキシカナ
新世界 、ヨーロッパ
新世界
5600 万年前
分類学
分類学の歴史 Quercus 属は、カール・リンネ が1753年に著した『植物の種』 初版で限定記載 された。[ 21 ] 彼はこの新属に15種を記載し、そのうち10種にタイプ標本を提供し、Q. cerris 、Q. coccifera 、Q. ilex 、Q. smilax 、Q. suberには名前を与えたが、タイプ標本は与えなかった。 [ 22 ] 彼はこの属のタイプ種 として、有柄オークのQ. roburを 選んだ。[ 23 ]
2017年のQuercus の分類では、複数の分子系統学的研究に基づいて、この属を2つの亜属 と8つの節 に分けました。[ 24 ]
亜属Quercus – 新世界系統(または高緯度系統)、主に北アメリカ原産 Lobatae Loudon セクション– 北米アカガシプロトバラヌス (トレレス)O.シュワルツ 節– 北米中級オークポンティカエ・ ステフ 節-ユーラシア 西部と北アメリカ西部に分断して分布する セクション・ヴィレンテス ・ラウドン – アメリカ南部のライブオーク Quercus セクション– 北米とユーラシアの白樫 亜属Cerris Oerst. – 旧世界系統(または中緯度系統)、ユーラシア大陸のみに自生 Cyclobalanopsis Oerst. 節– 東アジアのサイクルカップオークセリス・ デュモルト節。 亜熱帯および温帯ユーラシアおよび北アフリカのセリスオークセクションIlex Loudon – 熱帯および亜熱帯ユーラシアと北アフリカのイレックスオーク 亜属の区分は、オークの進化的多様化を2つの異なる系統群に支持している。旧世界系統群(亜属Cerris )には ユーラシア大陸 で多様化したオークが含まれる。新世界系統群(亜属Quercus )には主に アメリカ大陸 で多様化したオークが含まれる。[ 15 ] [ 25 ]
亜属Quercus Lobatae 節(シノニム Erythrobalanus )は、北米、中央アメリカ 、南米北部に分布するアカガシ科の オーク属 である。花柱 は長く、ドングリは18ヶ月で成熟し、非常に苦い味がする。ドングリの殻の内側は毛羽立っている。実の実は、薄くてしがみつく紙のような皮に包まれている。葉は通常、尖った裂片の先端を持ち、裂片には棘状の剛毛がある。[ 24 ] プロトバラヌス 節(キャニオンオークおよびその近縁種)は、アメリカ合衆国南西部およびメキシコ北西部に生息する 。花柱 は短く 、ドングリは18ヶ月で成熟し、非常に苦い味がする。ドングリの殻の内側は毛羽立っている。葉は典型的には鋭い裂片の先端を持ち、裂片の先端には剛毛がある。[ 24 ] ポンティカエ節は、 わずか2種を含む分離した節である。花柱は短く、ドングリは12ヶ月で成熟する。葉は大きな托葉 と高い二次脈を持ち、鋸歯が多数ある。[ 24 ] ビレンテス節は、 アメリカ大陸南部に生息するオーク類です。花柱は短く、ドングリは12ヶ月で成熟します。葉は常緑または亜常緑です。[ 24 ] Quercus節 (シノニムLepidobalanus およびLeucobalanus )は、ヨーロッパ 、アジア 、北アメリカに生息するシラカシ科 の植物。堅果、特にドングリを果実として実らせる高木または低木。ドングリは、一年生樹では1年、二年生樹では2年で成熟する。ドングリは、ブナ科の特徴である棘のある殻に包まれている。Quercus属の花は、節ごとに1つの花を咲かせ、花柱は3つまたは6つ、 子房は 3つまたは6つである。葉は裂片の先端に剛毛がなく、通常は丸みを帯びている。基準種はQuercus robur である。[ 24 ] [ 26 ]
亜属Cerris 基準種はQuercus cerris である。
分布 コナラ属(Quercus) の世界分布。新世界と旧世界はほぼ別々の系統群 である。[ a ] 赤:北アメリカ。[ b ] ピンク:中央アメリカ。[ c ] 黄:ヨーロッパ。[ d ] 緑:西/中央アジア。[ e ] 青緑:東南アジア。[ f ] 青:東アジア。[ g ] [ 27 ] セクションについては系統発生の章/樹を参照。コナラ 属は北半球原産で、アメリカ大陸 、アジア、ヨーロッパ、北アフリカの冷温帯から 熱帯 にかけて分布する落葉樹 と常緑樹の 種が含まれます。北米にはオークの種が最も多く、メキシコには約160種(うち109種は固有種)、アメリカ合衆国には約90種が分布しています。オークの多様性が2番目に高い地域は中国で、約100種が分布しています。[ 28 ]
アメリカ大陸では、Quercus はカナダ南部のバンクーバー とノバスコシアから南は メキシコ 、そして米国東部全域に広く分布しています。キューバ西部の狭い地域に生息し、 メソアメリカ では主に標高1,000メートル(3,300フィート)以上の高地で見られます。[ 29 ] この属は、南北大陸が接していた時代にパナマ地峡を越えてやってきて [ 30 ] 、コロンビアでは標高1,000メートル以上の高地でQ. humboldtii という 1種が生息しています。[ 29 ] 北アメリカのオークには、多くの節(Protobalanus 、Lobatae 、Ponticae 、Quercus 、Virentes )があり、 Notholithocarpus などの関連属も存在します。[ 27 ]
旧世界では、Quercus 節のオークは極北を除くヨーロッパロシアを含むヨーロッパ全域と、モロッコからリビアまでの北アフリカ(サハラ以北)に広がっている。地中海ヨーロッパでは、これらにCerris節 とIlex 節のオークが加わり、トルコ、中東、イラン、アフガニスタン、パキスタンに広がっている。 一方、Ponticae節は トルコ と ジョージアの 西コーカサスに固有である。Cyclobalanopsis節のオークはヒマラヤ山脈に沿って狭い帯状に広がり、東南アジアの本土と島嶼部からスマトラ島 、ジャワ島 、ボルネオ島 、パラワン島 まで広がっている。[ 7 ] [ 31 ] 最後に、複数の節のオーク(Cyclobalanopsis 、Ilex 、Cerris 、Quercus 、および関連属のLithocarpus やCasanopsis )は中国、韓国、日本を含む東アジアに広がっている。[ 27 ]
生態学 北米のオークリーフローラー(Archips semiferanus )の幼虫はオークの森の葉を食い荒らすことがあります。 オークは、地中海の半砂漠から亜熱帯雨林に至るまで、幅広い生息地においてキーストーン種です。広葉樹林の重要な構成要素であり、一部の種は オーク・ヒース林 においてツツジ科 の植物と共生しています。[ 32 ] [ 33 ] トリュフに は、よく知られている2種類の黒ペリゴールトリュフ [ 34 ] と白ピエモンテトリュフ[ 35 ] を含む、オークと共生関係にある種類がいくつかあります。同様に、ラマリア・フラボサポナリア など、他の多くの菌類もオークと共生しています。[ 36 ] [ 37 ]
オークの木は950種以上の毛虫の生息地であり、多くの鳥類にとって重要な食料源となっています。[ 38 ] 成熟したオークの木は、毎年、実(総称してマストと呼ばれます)を落としますが、その数は大きく異なります。特にマスト期 には大量に落ちます。これは捕食者の飽食 戦略によるものと考えられ、一部の実が発芽まで生き残る可能性を高めています。[ 39 ]
カケスは ドングリを食べ、その種子を散布する のに役立ちます。リス [ 40 ] やカケス(旧世界ではヨーロッパカケス、北アメリカでは アオカケス )などの動物はドングリを食べ、ドングリを持ち去ってその多くを食料貯蔵庫として埋めるため、種子散布の重要な媒介者となっている。 [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ] しかし、リスのいくつかの種は貯蔵しているドングリから胚を選択的に切り取るため、食料貯蔵庫は長持ちし、ドングリは発芽しない。[ 40 ]
ハイブリッド化 雑種ホワイトオーク、おそらくQuercus stellata × Q. muehlenbergii オーク類では種間雑種化が 極めて一般的ですが、通常は同一セクション内の種間でのみ発生し、[ 44 ] 、特にシラカシ類で多く見られます。シラカシは同一セクション内の他種による受粉を区別することができません。風媒花 であり、交雑に対する内部障壁が弱いため、交雑によって機能的な種子と稔性のある雑種子孫が生まれます。特に生息地の境界付近における生態学的ストレスは、片方の親種における雌雄認識の崩壊や雄性機能(花粉の量と質)の低下を引き起こすこともあります。[ 45 ] [ 46 ]
オークの頻繁な交雑は、世界中のオークの個体群に影響を及ぼしている。最も顕著な例として、交雑によって多くの遺伝子移入 と新種の進化を伴う大規模な雑種個体群が生み出されたことが挙げられる。 [ 47 ] 遺伝子移入によって、同じ個体群内の異なる種が最大50%の遺伝情報を共有するようになった。[ 48 ] その結果、遺伝子データは形態的に明確に異なる種を区別するのではなく、個体群を区別することが多い。[ 49 ] 生態学的ニッチへの適応のための特定の遺伝子座の維持は、遺伝子流動が著しいにもかかわらず種のアイデンティティが保持されていることを説明できるかもしれない。[ 50 ]
オークが属するブナ科(Bagaceae )は、他の被子植物 に比べて進化の遅い系統群 であり、[ 51 ] [ 52 ] 、 Quercus 属における交雑と遺伝子移入のパターンは、「他のそのようなグループから生殖的に隔離された、実際にまたは潜在的に交雑する集団」のグループとしての種の概念 に大きな疑問を投げかけています。 [ 53 ] この定義によれば、形態や遺伝子データには明確な違いがあるにもかかわらず、 Quercus 属の多くの種は、地理的および生態学的生息地によってひとまとめにされてしまうでしょう。[ 53 ]
病気と害虫 オークのうどんこ病( Erysiphe alphitoides による) オークは多数の害虫や病気の被害を受ける。例えば、英国のオーク(Q. robur) とオーク(Q. petraea) には423種の昆虫が寄生する。[ 54 ] この多様性には、106種の大型蛾 、83種の小型蛾 、67種の甲虫 、53種のカニグサ目 ハチ、38種の異翅目 カメムシ、 21種のナミハバチ 、17種のハバチ 、15種のアブラムシ が含まれる。[ 54 ] 昆虫の数には季節があり、春には毛虫などの咀嚼性昆虫が多くなり、続いてアブラムシなどの吸汁口器を持つ昆虫、次にハモグリバチ、最後に ニューロテルス などの虫こぶバチが増える。[ 55 ] 数種のうどんこ病がオークの種に影響を与える。ヨーロッパでは、 Erysiphe alphitoides 種が最も一般的である。[ 56 ] 葉の光合成能力を低下させ、感染した葉は早く落葉します。[ 57 ] もう一つの重大な脅威であるオークプロセッショナリー モス ( Thaumetopoea processionea ) は、2006 年以来イギリスで発生しています。この種の幼虫は木の葉を食い荒らし、人間の健康にも有害です。幼虫の体は毒の毛で覆われており、発疹や呼吸器系の問題を引き起こす可能性があります。[ 58 ] 成熟したオークのあまり理解されていない病気である急性オーク衰退 は、2009 年以来イギリスに影響を及ぼしています。[ 59 ] カリフォルニアでは、ゴールドスポットオークボーラー ( Agrilus auroguttatus ) が多くのオークの木を枯らしました。[ 60 ] 一方、卵菌類 病原体Phytophthora ramorum によって引き起こされるオークの突然死は、カリフォルニアとオレゴンのオークを壊滅させ、ヨーロッパにも存在します。[ 61 ] ラファレア・ケルシボラ 菌によって引き起こされるナラ枯れ病は、日本全土で急速に樹木を枯死させています。[ 62 ]
胆嚢群集 オークの葉、芽、花、根には多くの虫こぶが見られます。例としては、 オークアーティチョーク虫こぶ 、オークマーブル虫こぶ 、オークアップル 虫こぶ、ノッパー虫こぶ 、スパングル虫こぶなどが挙げられます。これらの虫こぶは、 Cynipidae (コバチ科)の小さなハチの働きによるものです 。複雑な生態学的関係の中で、これらの虫こぶは、主にカルシドイデア(Chalcidoidea )の寄生バチ の宿主となり、寄生バチは虫こぶの体内に幼虫を産み付け、最終的に宿主の死滅に至ります。さらに、虫こぶ内では、虫こぶに害を与えることなく、共生関係にある インキリネが 生息しています。 [ 63 ]
保全 世界のオークの種の推定31%が絶滅の危機に瀕しており、オークの種の41%が保全の懸念 があると考えられています。絶滅が危惧されるオークの種の数が最も多い国(2020年現在)は、中国(36種)、メキシコ(32種)、ベトナム(20種)、米国(16種)です。主な原因は、米国では気候変動 と侵入害虫 、アジアでは森林破壊 と都市化です。 [ 64 ] [ 65 ] [ 66 ] インドのヒマラヤ地域では、地球温暖化のためにオークの森がマツ の侵入を受けています。関連するマツの森の種は国境を越えてオークの森に溶け込む可能性があります。 [ 67 ] 過去200年間で、メキシコ、中央アメリカの高地、アンデス北部の広大な地域のオークの森が、コーヒー農園 や牛の牧場 のために伐採されました。これらの森林は、木材、薪、木炭 の採取による脅威にさらされ続けています。[ 68 ] 米国では、火災抑制、哺乳類の増加によるドングリの消費量の増加、苗木の食害、外来害虫など、さまざまな要因が重なり、オークの生態系全体が衰退しています。[ 69 ] しかし、撹乱に強いオークはバイソンなどの草食動物から恩恵を受け、 ヨーロッパ人の植民地化 後にバイソンが排除された際に被害を受けた可能性があります。[ 70 ] [ 71 ]
毒性 オークの葉とドングリは、牛 や馬などの 家畜 にとって、多量に摂取するとタンニン酸という 毒素を含み、腎臓障害や胃腸炎を 引き起こす有毒物質である。[ 72 ] [ 73 ] 例外は家畜の豚 で、適切な条件下ではドングリだけで飼育できる。[ 74 ] 豚は伝統的にオークの森林(スペインのデヘサ [ 75 ] やイギリスのパンネージ システムなど)で放牧されてきた。[ 76 ] 人間は、水に浸出 してタンニンを抽出したドングリを食べることができる。 [ 77 ]
用途
木材 フランス、モナン のサン・ジロン教会 の骨組みのオーク材の梁 の心 オーク材は強くて硬い木材で、家具 、床、建物の骨組み、ベニヤ など、多くの用途があります。[ 78 ] Quercus cerris (トルコオーク)の木材は、Q. petraea やQ. robur のホワイトオークよりも優れた機械的特性を持っています。心材と辺材は同様の機械的特性 を持っています。[ 79 ] 北米のレッドオークのうち、ノーザンレッドオーク (Quercus rubra )は木材として高く評価されています。[ 80 ] [ 81 ] この木材は虫や菌の攻撃に耐性があります。[ 82 ]
Q. robur とQ. petraea の木材は、19世紀までヨーロッパで造船 、特に海軍の軍艦の建造に使用されていました。 [ 83 ] ウッタラーカンド 州などのインドの丘陵州では、オーク材は薪や木材として使用されるだけでなく、農機具 にも使用され、葉は不作期には家畜の飼料 として使用されます。[ 84 ] [ 85 ]
その他の伝統製品 オークの樹皮は タンニンを多く含み、伝統的に旧世界では革 をなめす のに使われてきました。[ 86 ] オークの虫こぶは 何世紀にもわたり、特定の時期に収穫され、写本用の鉄虫こぶインク の主成分として使われてきました。 [ 87 ] 韓国では、クヌギの樹皮は 伝統的な屋根の建設 に使われる屋根板 を作るのに使われています。[ 88 ] ホワイトオークの乾燥した樹皮は伝統的な医薬品 に使われてきました。タンニン酸が含まれているため、収斂作用と防腐作用がありました。[ 89 ] ドングリは挽いて粉にしたり、[ 90 ] 焙煎してドングリコーヒーにしたりしてきました。[ 91 ]
料理 ワイン、シェリー酒、 ブランデー やスコッチウイスキー などの蒸留酒を熟成させる 樽は オーク材で作られ、シングルバレルのモルトウイスキー はプレミアム価格で取引される。[ 92 ] ワインにオーク を使うと様々な風味が加わる。使用前に焦がされるオーク樽は、樽の内容物の色、味、香りに貢献し、望ましいオークのバニリン 風味を与える。ワイン生産者にとってのジレンマは、フランス産オーク材とアメリカ産オーク材のどちらを選ぶかという点である。フランス産オーク(Quercus robur 、Q. petraea )はより洗練されており、最高級で最も高価なワインに選ばれる。アメリカ産オークは、より優れた質感と熟成耐性をもたらすが、より力強いブーケを生み出す。[ 93 ] [ 94 ]
オーク材のチップは、魚、肉、チーズなどの 燻製 に使用されます。[ 95 ] [ 96 ] 日本では、子供の日は 柏餅 を食べて祝います。柏餅は、甘いあんこ を詰め、柏の葉で包んだものです。 [ 97 ] コルクガシ の 樹皮は、ワイン ボトルのコルク栓の製造に使用されます。この種は地中海沿岸 に生育し、ポルトガル 、スペイン 、アルジェリア 、モロッコが 世界供給の大部分を占めています。[ 98 ]
様々なオーク種のドングリは、数千年にわたり、アジア、ヨーロッパ、中東、北アフリカ、そして北アメリカの先住民の間で食用とされてきました。北アフリカでは、ドングリを圧搾してドングリ油を生産しており、油分含有量は30%にも達することがあります。オークは 飼料 としても利用されており、葉とドングリの両方が豚などの家畜の餌として与えられています。ドングリはタンニン含有量が高いため、飼料として利用される前にタンニンを除去するために浸出処理されることがよくありました。[ 99 ]
文化
シンボル オークはエストニアの紋章 など多くの国の紋章に描かれています。[ 100 ] オークは強さと忍耐の 象徴として広く使われている。[ 101 ] オークは多くの国の国木であり、 [ 102 ] 米国、[ 103 ] ブルガリア 、クロアチア 、キプロス (ゴールデンオーク )、エストニア 、フランス 、ドイツ 、モルドバ 、ヨルダン 、ラトビア 、リトアニア 、ポーランド 、ルーマニア 、セルビア 、ウェールズを 含む。[ 102 ] アイルランドで5番目に大きな都市デリーは、 アイルランド語 で「オーク」を意味するDoire から、オークの木にちなんで名付けられた。[ 104 ] オークの枝は、旧ドイツマルク とユーロ の両方のドイツの硬貨に描かれている。[ 105 ] オークの葉は、米国を 含む軍隊の階級 を象徴している。オークの葉、ドングリ、小枝の配置は、アメリカ海軍幕僚部隊 の将校の様々な支部を表しています。[ 106 ] [ 107 ] オークの木は、いくつかの政党や組織のシンボルとして使用されています。イギリス では保守党 のシンボルであり、[ 108 ] アイルランド ではかつて進歩民主党 のシンボルでした。[ 109 ]
宗教 ラトビア 、ルンバス教区のグリッドニエク古代オーク、周囲 8.27 メートル (27.1 フィート) 2015先史時代のインド・ヨーロッパ 語族はオークを崇拝し、雷神 と結びつけていた。この伝統は多くの古典文化に受け継がれた。ギリシャ神話 では、オークは神々の王ゼウスの聖なる木である。 エピロス島 ドードーナに あるゼウスの神託 では、神聖なオークが境内中央に置かれ、神官たちはオークの葉の擦れる音を解釈することで神のお告げを占った。 [ 110 ] そのような木を破壊した人間は神々に罰せられると言われていた。古代ギリシャ人は、そこにハマドリュアス と呼ばれる存在が住んでいると信じていたからである。[ 111 ] 北欧神話 とバルト神話 では、オークはそれぞれ雷神トール とペルクーナス の神聖な木であった。[ 112 ] [ 113 ] ケルト多神教 において、ケルトの司祭であるドルイド という名称は、オークまたは樹木を意味するインド・ヨーロッパ祖語の*deruに由来する。 [ 114 ] オークの崇拝はセルビア正教会の 伝統に残っている。クリスマスの 祝賀行事には、クリスマスイブの早朝に儀式的に伐採される若くてまっすぐなオークの枝であるバドニャクが 含まれる。これは、クリスマスの薪 に似ている。[ 115 ]
歴史 カテゴリー:オークの木 いくつかのオークの木は文化的に重要な意味を持っています。例えば、イギリスのロイヤルオーク [ 116 ] 、アメリカのチャーターオーク [ 117 ] 、バスク地方 のゲルニカオーク [ 118 ] などです。ジョン・エヴァレット・ミレー の有名な絵画「追放された王党派」(1651年)は、 クロムウェルの 軍隊から逃げる際にオークの木に隠れている王党派 を描いています。[ 119 ] [ 120 ]
ローマ共和国 では、戦場で市民の命を救った者に樫の葉でできた冠が贈られ、「市民の冠 」と呼ばれていました。[ 114 ] アンドリュー・マーヴェルは 17世紀の詩『庭園』 の中で、このような葉の冠を授かりたいという願望を批判しています。「ヤシ や樫や月桂樹 を求めて、人々はなんとむなしいことをするのか。そして彼らの絶え間ない努力は、たった一本の草や木でできた冠を授けるのを見るのだ…」[ 121 ] [ 122 ]
注記 ^ 新世界のセクションは、プロトバラヌス 、ロバタエ 、ポンティカエ 、コナラ 、およびヴィレンテス である。旧世界のセクションは、セリス 、モチノキ 、シクロバラノプシス です。 ^ 北アメリカのセクションは、プロトバラヌス 、ロバタエ 、ポンティカエ 、コナラ 、およびヴィレンテス である。 ^ 中米セクションはビレンテス 、コナラ 、ロバタエである ^ ヨーロッパのセクションは、 Quercus 、 Cerris 、 Ilex です。 ^ 西アジア/中央アジアのセクションは、 Ponticae 、 Quercus 、 Cerris 、およびIlex です。 ^ 東南アジアのセクションは、 Quercus 、 Cyclobalanopsis 、 Cerris 、およびIlex です。 ^ 東アジアのセクションは、 Quercus 、 Cerris 、 Ilex 、 Cyclobalanopsis です。
参考文献 ^ 「Quercus (n.)」 .オンライン語源辞典. 2023年 10月1日 閲覧 。^ ミルズ, AD (1993) [1991]. 英語地名辞典 . オックスフォード大学出版局 . p. 2. ISBN 978-0-19-283131-6 。^ 「Oak (n.)」 . オンライン語源辞典. 2023年 10月1日 閲覧 。 ^ Conrad, Jim (2011年12月12日). 「Oak Flowers」 . Backyardnature.com . 2013年11月4日時点の オリジナル よりアーカイブ 。 ^ タル、デレナ(1999年)『 テキサスと南西部の食用・有用植物:実用ガイド』 テキサス大学出版局、 ISBN 978-0-2927-8164-1 . 2017年2月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。 ^ ヒップ、アンドリュー(2004年) 『オークの木の内と外 』ローゼン出版、4頁。 ^ a b 「 Quercus L.」 Plants of the World Online 。 キュー王立植物園。 2020年 9月30日 閲覧 。 ^ Core, Earl L. 「5本のアップランドオークの森林特性」 (PDF) . 米国農務省. pp. 19– 22. 2023年 10月5日 閲覧 。 ^ トドロフ、ラドスラフ (2018 年 9 月 30 日)。 「Знаете ли кои са най-старите живи организми?」 [最古の生物はどれか知っていますか?] Chronicle.B (ブルガリア語) 。 2023 年 10 月 5 日 に取得 。 ^ 「世界最大のオークの木」 ハードウッド・グループ 、 2021年7月27日。 2023年12月4日時点の オリジナル よりアーカイブ。 2023年 10月5日 閲覧 。 ^ Edward F. GilmanとDennis G. Watson. 「Quercus acuta Japanese Evergreen Oak」 (PDF) . ifas.ufl.edu . フロリダ大学. 2025年8月13日時点のオリジナルより アーカイブ (PDF) . 2025年 8月13日 閲覧 。 ^ バロン、エドゥアルド;アヴェリヤノワ、アンナ。クヴァチェク、ズラトコ。他。 (2017)、ギル・ペレグリン、ユースタキオ。ペゲロ=ピナ、ホセ・ハビエル。 Sancho-Knapik、Domingo (編)、「The Fossil History of Quercus 」、 オークス生理生態学。 Exploring the Functional Diversity of Genus Quercus L. 、樹木生理学、vol. 7、Cham: Springer International Publishing、pp. 39–105 、 doi : 10.1007/978-3-319-69099-5_3 、 hdl : 10261/277765 、 ISBN 978-3-319-69098-8 {{citation }}: CS1 maint: ISBNによる作業パラメータ(リンク )^ Manos, Paul S.; Cannon, Charles H.; Oh, Sang-Hun (2008). 「北アメリカ西部の古固有種ブナ科の系統関係と分類学的地位:新属Notholithocarpusの認定」 . Madroño . 55 (3). California Botanical Society: 181– 190. doi : 10.3120/0024-9637-55.3.181 . ISSN 0024-9637 . S2CID 85671229 . ^ Xiang, Xiao-Guo; Wang, Wei; Li, Rui-Qi; et al. (2014). 「大規模系統解析により、古第三紀におけるダイアスポアと環境の相互作用によって促進されたブナ類の多様化が明らかになる」. Perspectives in Plant Ecology, Evolution and Systematics . 16 (3). Elsevier BV: 101– 110. Bibcode : 2014PPEES..16..101X . doi : 10.1016/j.ppees.2014.03.001 . ISSN 1433-8319 . ^ a b Manos, Paul S.; Zhou, Zhe-Kun; Cannon, Charles H. (2001). 「ブナ科の系統学:生殖形質進化の系統学的検定」. International Journal of Plant Sciences . 162 (6): 1361– 1379. Bibcode : 2001IJPlS.162.1361M . doi : 10.1086/322949 . JSTOR 10.1086/322949 . S2CID 85925622 . ^ Hipp, Andrew L.; Manos, Paul S.; González-Rodríguez, Antonio; et al. (2018年1月). 「アメリカ大陸における主要オーク系統群の同所的並行多様化とメキシコの種多様性の起源」 . New Phytologist . 217 (1): 439– 452. Bibcode : 2018NewPh.217..439H . doi : 10.1111/nph.14773 . hdl : 10161/15608 . PMID 28921530 . ^ Hubert, François; Grimm, Guido W.; Jousselin, Emmanuelle; et al. (2014年10月2日). 「複数の核遺伝子が Quercus 属の系統学的バックボーンを安定化する 」 . Systematics and Biodiversity . 12 (4): 405– 423. Bibcode : 2014SyBio..12..405H . doi : 10.1080/14772000.2014.941037 . ISSN 1477-2000 . S2CID 85604759 . ^ Plomion, Christophe; Aury, Jean-Marc; Amselem, Joëlle; et al. (2016年1月). 「オークゲノムの解読:配列データの公開、アセンブリ、アノテーション、出版戦略」 . Molecular Ecology Resources . 16 (1): 254– 265. Bibcode : 2016MolER..16..254P . doi : 10.1111/1755-0998.12425 . PMID 25944057. S2CID 42715997 . ^ プロミオン、クリストフ;オーリー、ジャン=マルク。アムセレム、ジョエル。リロイ、ティボー。ムラット、フローラント。デュプレシス、セバスチャン。フェイ、セバスチャン。フランシロン、ニコラ。ラバディ、カリン。ル・プロヴォスト、グレゴワール。イザベル・レスル(2018年7月)。 「オークのゲノムは長寿命の側面を明らかにします 。 」 自然の植物 。 4 (7): 440–452 。 Bibcode : 2018NatPl...4..440P 。 土井 : 10.1038/s41477-018-0172-3 。 PMC 6086335 。 PMID 29915331 。 ^ Hipp, Andrew L.; Manos, Paul S.; Hahn, Marlene; et al. (2019年10月14日). 「世界的なオークの系統発生のゲノムランドスケープ」 . New Phytologist . 226 (4): 1198–1212 . doi : 10.1111/nph.16162 . PMID 31609470 . ^ パルド、フランシスコ・M・バスケス;マケダ、ソレダッド・ラモス。ペレス、エスペランサ・ドンセル (2002)。 「 Quercus ilex L. と Quercus rotundifolia Lam.: 2 つの異なる種」 (PDF) 。 インターナショナルオークス (13): 9-14 。 ^ Iamonico, Duilio; Peruzzi, Lorenzo (2013). 「 Quercus 属(ブナ科)におけるリンネ語名のレクトタイプ化」. Taxon . 62 (5): 1041– 1045. Bibcode : 2013Taxon..62.1041I . doi : 10.12705/625.5 . JSTOR taxon.62.5.1041 . ^ Nixon, Kevin C.; Carpenter, James M.; Stevenson, Dennis W. (2003). 「PhyloCodeには致命的な欠陥があり、『リンネ的』システムは簡単に修正できる」 (PDF) . The Botanical Review . 69 (1): 111– 120. doi : 10.1663/0006-8101(2003)069[0111:TPIFFA]2.0.CO;2 . S2CID 43477057 . ^ a b c d e f g h i Denk, Thomas; Grimm, Guido W.; Manos, Paul S.; et al. (2017). 「オークの最新亜属分類:これまでの分類体系のレビューと進化パターンの統合」 . Gil-Pelegrín, Eustaquio; Peguero-Pina, José Javier; Sancho-Knapik, Domingo (編).オークの生理生態学. Quercus L. 属の機能的多様性の探究. Tree Physiology. 第7巻. 出版社: Springer International Publishing. pp. 13– 38. doi : 10.1007/978-3-319-69099-5_2 . ISBN 978-3-319-69099-5 。^ Manos, Paul S.; Hipp, Andrew L. (2021年6月15日). 「北米のオーク( Quercus 亜属 Quercus )の最新亜属分類:系統ゲノムデータの生物地理学と種の多様性への貢献に関するレビュー」 . Forests . 12 (6). MDPI AG: 786. Bibcode : 2021Fore...12..786M . doi : 10.3390/f12060786 . ISSN 1999-4907 . ^ ヒッチコック、C. レオ (2018). 『太平洋岸北西部の植物相:図解マニュアル 』 アーサー・クロンキスト、デイビッド・ギブリン、ベン・レグラー、ピーター・F・ジカ、リチャード・G・オルムステッド(第2版) シアトル:ワシントン大学出版局. p. 221. ISBN 978-0-295-74289-2 . OCLC 1027726223 .^ a b c Liu, Shuiyin; Yang, Yingying; Tian, Qin; et al. (2023年4月28日). 「系統ゲノム解析により、オーク類とその近縁種(ブナ科:Quercoideae)の初期放散期における広範な遺伝子流動が明らかに」 bioRxiv 10.1101/2023.04.25.538215 . ^ Hogan, C. Michael (2012) "Oak" Archived 23 May 2013 at the Wayback Machine . アーサー・ドーソン編. Encyclopedia of Earth . National Council for Science and the Environment. Washington DC ^ a b ニクソン、ケビン・C. (2006). 「オーク( コナラ 属)とオーク林 の世界的および熱帯地域における分布と多様性 」 . 新熱帯山地オーク林の生態と保全 . シュプリンガー. pp. 3– 13. ^ Hooghiemstra, H. (2006). 「南アメリカ北部へのオークの移住:古生態学的文書」. 新熱帯山地オーク林の生態学と保全 . Springer. pp. 17– 28. ^ ヤブロンスキー、アイケ(2000年) 「ボルネオとジャワのオークの木々の中で」 インターナショナル オークス誌 (2000年春号、第10号)。 ^ バージニア州自然コミュニティー生態学的コミュニティーグループの分類 (バージョン2.3)、バージニア州保全レクリエーション局、2010年。Wayback Machine で2009年1月15日アーカイブ 。Dcr.virginia.gov。2011年12月10日閲覧。^ Schafale, MPとA.S. Weakley. 1990.ノースカロライナ州の自然群集の分類:第3次近似値 . ノースカロライナ州自然遺産プログラム、ノースカロライナ州公園レクリエーション局. ^ 「トリュフ用語集:黒トリュフ」 thenibble.com、2010年7月1日。 2010年4月19日時点のオリジナルより アーカイブ 。 2010年 7月1日 閲覧。 ^ 「トリュフ用語集:白トリュフ」 thenibble.com、2010年7月1日。 2010年9月25日時点のオリジナルより アーカイブ 。 2010年 7月1日 閲覧。 ^ Nirschl, Rick. 「Mushrooms of the Oak Openings」 (PDF) . Toledo Naturalists' Association . p. 4. 2022年10月9日時点のオリジナルより アーカイブ (PDF) 。 2018年 7月19日 閲覧 。 ^ ロナルド・H・ピーターセン (1985年11月)。 「クラヴァロイド菌に関するメモ。XX。 クラブリナ と ラマリア の新しい分類群と分布記録」。 真菌症 。 77 (6)。テイラーとフランシス: 903–919 。 土井 : 10.2307/3793302 。 ISSN 0027-5514 。 JSTOR 3793302 。 OCLC 7377077277 。 ^ ブライアント、トレーシー(2021年4月) 「Planting For the Planet」 デラウェア大学。 ^ Bogdziewicz, Michał; Marino, Shealyn; Bonal, Raul; Zwolak, Rafał; Steele, Michael A. (2018年9月28日). 「北米のオークの塊形成に対するゾウムシの急速な集合的・生殖的反応は捕食者の飽食を抑制する」 . Ecology . 99 ( 11). Wiley: 2575–2582 . Bibcode : 2018Ecol...99.2575B . doi : 10.1002/ecy.2510 . ISSN 0012-9658 . PMID 30182480. S2CID 52156639 . ^ a b Steele, Michael A.; Yi, Xianfeng (2020年8月4日). 「リスと種子の相互作用:種子捕食者と種子散布者としてのリスの進化戦略と影響」 . Frontiers in Ecology and Evolution . 8-259 . Frontiers Media SA. Bibcode : 2020FrEEv...8..259S . doi : 10.3389/fevo.2020.00259 . ISSN 2296-701X . ^ ミトルス、セザリー;ジョシフ・サボ(2020年6月1日)。 「 中央ヨーロッパで 採餌するカケス (Garrulus grandarius) はオークやドングリを好みます。 」 オルニス・ハンガリカ 。 28 (1)。 Walter de Gruyter GmbH: 169–175 . doi : 10.2478/orhu-2020-0010 。 ISSN 2061-9588 。 S2CID 220634002 。 ^ エンロス、クリストファー(2022年3月4日) 「ブルージェイとピンオーク:ジェイが世界中のオークの森をどのように形作ってきたか」 イリノイ大学アーバナ・シャンペーン校。 2023年 10月14日 閲覧 。 ^ Bossema, I. (1979). 「カケスとオークス:共生の生態行動学的研究」 . 行動 . 70 ( 1–2 ). ブリル: 1–116 . doi : 10.1163/156853979x00016 . ISSN 0005-7959 . ^ Valen, Leigh Van (1976). 「生態学的種、多種種、そしてオーク」. Taxon . 25 (2/3): 233– 239. Bibcode : 1976Taxon..25..233V . doi : 10.2307/1219444 . ISSN 0040-0262 . JSTOR 1219444 . ^ Williams, Joseph H.; Boecklen, William J.; Howard, Daniel J. (2001). 「 雑種化レベルの異なる2つのオーク( Quercus )接触帯における生殖過程」 . 遺伝 . 87 (6): 680– 690. Bibcode : 2001Hered..87..680W . doi : 10.1046/j.1365-2540.2001.00968.x . PMID 11903563 . ^ アーノルド、ML(1997年)『 自然交雑と進化 』ニューヨーク:オックスフォード大学出版局、 ISBN 0-19-509974-5 。^ コンテ、L.;コッティ、C.クリストフォリーニ、G. (2007)。 「 Q-cerris L. と Q-suber L.からの Quercus crenata Lam. (ブナ科) の雑種起源の分子的証拠」。 植物バイオシステム 。 141 (2): 181–193 。 Bibcode : 2007PBios.141..181C 。 土井 : 10.1080/11263500701401463 。 S2CID 83882998 。 ^ Gomory, D.; Schmidtova, J. (2007). 「 スロバキアにおけるホワイトオーク種( Quercus L. subgen. Lepidobalanus (Endl.) Oerst.)間の核ゲノム共有範囲のアロザイムによる推定」. Plant Systematics and Evolution . 266 ( 3–4 ): 253– 264. Bibcode : 2007PSyEv.266..253G . doi : 10.1007/s00606-007-0535-0 . S2CID 23587024 . ^ Kelleher, CT; Hodkinson, TR; Douglas, GC; Kelly, DL (2005). 「アイルランド産の Quercus petraea と Q. robur の種識別 :形態学的分析と分子生物学的分析」 Annals of Botany . 96 (7): 1237– 1246. doi : 10.1093/aob/mci275 . PMC 4247074. PMID 16199484 . ^ Zhang, Ruhua; Hipp, Andrew L.; Gailing, Oliver (2015年10月). 「アカオーク種における葉緑体ハプロタイプの共有は、近隣個体群間の種間遺伝子流動を示唆する」. Botany . 93 (10): 691– 700. doi : 10.1139/cjb-2014-0261 . hdl : 1807/69792 . ISSN 1916-2790 . ^ Frascaria, N.; Maggia, L.; Michaud, M.; Bousquet, J. (1993). 「クリのRBCL遺伝子配列はブナ科植物の進化速度の遅さを示唆する」 (PDF) . Genome . 36 (4): 668– 671. Bibcode : 1993Genom..36..668F . doi : 10.1139/g93-089 . PMID 8405983 . ^ Manos, PS; Stanford, AM (2001). 「ブナ科の歴史的生物地理学:北半球の温帯・亜熱帯林の第三紀史の追跡」. International Journal of Plant Sciences . 162 (Suppl. 6): S77– S93. Bibcode : 2001IJPlS.162S..77M . doi : 10.1086/323280 . S2CID 84936653 . ^ a b レイヴン, ピーター・H.; ジョンソン, ジョージ・B.; ロソス, ジョナサン・B.; シンガー, スーザン・R. (2005). 生物学 (第7版). ニューヨーク: マグロウヒル. ISBN 0-07-111182-4 。^ a b Kennedy, Catherine EJ; Southwood, T. Richard E. (1984). 「英国の樹木に関連する昆虫種の数。再分析」. Journal of Animal Ecology . 53 (53): 455– 478. Bibcode : 1984JAnEc..53..455K . doi : 10.2307/4528 . JSTOR 4528 . ^ Southwood, T. Richard E.; Wint, GR William; Kennedy, Catherine EJ; Greenwood, Kennedy (2004). 「オーク( Quercus )樹冠における植食性昆虫ギルドの季節性、個体数、種の豊富さ、および特異性」 . European Journal of Entomology . 101 (101): 43– 50. doi : 10.14411/eje.2004.011 . ^ Mougou, A.; Dutech, C.; Desprez-Loustau, M.-L. (2008). 「ヨーロッパにおけるオークうどんこ病の原因物質の正体と起源に関する新たな知見」. Forest Pathology . 38 (4): 275. Bibcode : 2008FoPat..38..275M . doi : 10.1111/j.1439-0329.2008.00544.x . ^ Hajji, M.; Dreyer, E.; Marçais, B. (2009). 「 Erysiphe alphitoidesによる Quercus roburの 葉 の蒸散と光合成への影響」 (PDF) . European Journal of Plant Pathology . 125 (1): 63– 72. Bibcode : 2009EJPP..125...63H . doi : 10.1007/s10658-009-9458-7 . S2CID 21267431 . ^ 不明 (2018年9月11日). 「Oak Processionary Moth - Tree pests and disease」 . Forestry Commission (UK) . 2018年11月20日時点の オリジナル よりアーカイブ。 2019年 1月31日 閲覧 。 ^ キンバー、マーク(2010年4月28日) 「オーク病が景観を脅かす」 「 . BBCニュース . 2010年4月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2010年 4月29日 閲覧 。^ Coleman, TW (2008年8月4日). 「オークの死亡率の継続を示す新たな昆虫学的証拠」 (PDF) . 米国森林局. ^ Parke, JL; Peterson, Ebba K. (2008). 「オークの突然の枯死、ラモラム葉枯れ、ラモラムシュート枯れ」. 植物衛生インストラクター . 学会誌. doi : 10.1094/phi-i-2008-0227-01 . ISSN 1935-9411 . ^ 黒田 健・山田 剛 (1996). 「 カシノナガキクイムシ の食害を受けたコナラ属 の 枯死幹における辺材の変色と導管液の上昇阻害 」 . 日本林学会誌 . 78 (1): 84–88 . ^ アスキュー、リチャード R.;メリカ、ジョージ。プジャデ・ヴィラール、ジュリ;シェーンロッゲ、カルステン。ストーン、グラハム N.ニエベス=アルドリー、ホセ・ルイス(2013年4月30日)。 「西旧北極のキヌ科オーク虫こぶにおける寄生虫と寄生生物のカタログ」 。 ズータキサ 。 3643 (3643): 1–133 。 Bibcode : 2013Zoot.36433.1.1A 。 土井 : 10.11646/zootaxa.3643.1.1 。 ISBN 978-1-77557-147-6 . PMID 25340198 .^ 「オークのレッドリスト2020」 (PDF) . Global Trees Campaign . 2021年7月16日時点の オリジナル (PDF)からアーカイブ。 2020年 12月13日 閲覧 。 ^ 「BGCIの新報告書によると、世界のオークの3分の1が絶滅の危機に瀕している」 。Botanic Gardens Conservation International 。 2020年 12月13日 閲覧 。 ^ カレロ、クリスティーナ; ジェローム、ダイアナ; ベックマン、エミリー; バーン、エイミー; クームズ、アレン J.; 他 (2020) 『 オークのレッドリスト 2020』 (PDF) イリノイ州リスル:モートン樹木園 ^ Kala, CP (2012).生物多様性、コミュニティ、気候変動 . Teri Publications, ニューデリー, ISBN 817993442X 。 ^ Kappelle, M. (2006). 「新熱帯地方の山地オーク林:概要と展望」, pp 449–467 in: Kappelle, M. (ed.).新熱帯地方の山地オーク林の生態と保全 . 生態学研究 No. 185. Springer-Verlag, Berlin, doi : 10.1007/3-540-28909-7_34 ISBN 978-3-540-28908-1 。 ^ Lorimer, CG (2003)論説: オーク林の衰退 Archived 17 March 2014 at the Wayback Machine . American Institute of Biological Sciences. ^ ヒッチモウ、ジェームズ;ヴェラ、FWM (2002). 「放牧生態学と森林史」. ガーデンヒストリー . 30 (2): 263. doi : 10.2307/1587257 . ISSN 0307-1243 . JSTOR 1587257 . ^ カーペンター、ポール(1990年) 『景観の中の植物 』ニューヨーク:WHフリーマン・アンド・カンパニー、p.73、 ISBN 0716718081 。^ Dun, Kath (2006). 「牛のオーク中毒」. UK Vet Livestock . 11 (5): 47– 50. doi : 10.1111/j.2044-3870.2006.tb00047.x . ^ Smith, S.; Naylor, RJ; Knowles, EJ; Mair, TS; Cahalan, SD; Fews, D.; Dunkel, B. (2014年10月7日). 「9頭の馬におけるドングリ中毒の疑い」 . Equine Veterinary Journal . 47 (5). Wiley: 568– 572. doi : 10.1111/evj.12306 . PMID 24917312 . ^ Cappai, Maria Grazia, et al. 「豚は内因性プロリンを利用して、加水分解性タンニンを多く含むドングリ( Quercus pubescens Willd.)混合飼料 に対処する ^ Joffre, R; Rambal, S.; Ratte, JP (1999). 「自然生態系の模倣としての南スペインとポルトガルのデヘサシステム」『Journal of Agroforestry』 45(1-3): 57-79. ^ クライナー、ジェイミー(2020年) 『初期中世西部における豚の軍団 』ニューヘイブン:イェール大学出版局。pp. 108– 119. doi : 10.2307/j.ctv177tk45 . ISBN 978-0-3002-4629-2 . JSTOR j.ctv177tk45 .^ Bainbridge, DA (1986年11月12~14日)、「 カリフォルニアにおけるドングリの食用利用:過去、現在、そして未来」 、サンルイスオビスポ、カリフォルニア州:カリフォルニアの広葉樹の多目的利用管理に関するシンポジウム、 2010年10月27日時点の オリジナル よりアーカイブ、 2015年 7月11日 閲覧。 ^ Dotson, J. Dianne (2019年11月22日). 「オークの木は何に使われるのか?」 . Sciencing . 2023年 10月9日 閲覧 。 ^ Merela, Maks, Katarina Čufar. 「 3種類の異なるオーク樹種における辺材と心材の密度と機械的特性 」 Drvna industrija 64.4 (2013): 323–334. ^ Aldrich, Preston R., et al. 「インディアナ州の原生林におけるアカオーク種複合体の全樹林識別とマイクロサテライト遺伝構造」Canadian Journal of Forest Research 33.11 (2003): 2228–2237. ^ ニクソン、ケビン C. (1997)。 「 コナラ 」 。北米植物誌編集委員会(編)。 メキシコ北部の北米植物相 (FNA) 。 Vol. 3. ニューヨークとオックスフォード: Oxford University Press – eFloras.org 経由、ミズーリ州セントルイス のミズーリ植物園 、マサチューセッツ州ケンブリッジの ハーバード大学ハーバリア 。 ^ Thaler, Nejc; Humar, Miha. 「 100年以上使用後のオーク、ブナ、トウヒ材の梁の性能 」 International Biodeterioration & Biodegradation 85 (2013): 305–310. ^ ダニエル・A・ボー(1965年)『 ウォルポール時代のイギリス海軍行政』 プリンストン大学出版局、 242 頁 。OCLC 610026758 。 ^ Kala, CP (2004). インド・ウッタラーカンド州における人間社会による森林産物の在来知識、慣習、伝統的利用に関する研究. GBPIHED, アルモラ, インド^ Kala, CP (2010).『ウッタラーカンド州の薬用植物:多様性、生活、そして保全』 BioTech Books, Delhi, ISBN 8176222097 。 ^ クラークソン, LA「イギリスの樹皮貿易、1660-1830年」農業史評論 22.2 (1974): 136-152. JSTOR 40273608 ^ 「6つの物体に見るインクの歴史」 History Today 。 ^ チョン・ボンヒ(2016年)「3. 韓屋:伝統的な韓国住宅の形成」『 韓国住宅の文化史』 (PDF) ソウル:ソウルセレクション、49頁 。ISBN 978-89-97639-63-2 クルピチプ(樫の樹皮で葺いた屋根の家)とノワチプ(板葺きの家)は、朝鮮半島の北東部と韓国の山岳地帯に見られます。…クルピチプは、比較的厚い樹皮を持つ、球果のあるプラティカリア、クヌギ、スギなどの樹皮で作られた屋根を使用 します 。 ^ ヘンケル、アリス.アメリカ薬用樹皮 . 第139号. 米国政府印刷局, 1909年. ^ Szabłowska, Emilia; Tańska, Małgorzata. 「ドングリ粉の特性は製造方法と実験室でのベーキング試験結果によって異なる:レビュー」食品科学と食品安全に関する包括的レビュー 20.1 (2021): 980-1008. ^ Samsonowicz, Mariola; et al. (2019). 「ポリフェノールとミネラルが豊富なコーヒー代替品の抗酸化特性」. Food Chemistry . 278 (278): 101– 109. doi : 10.1016/j.foodchem.2018.11.057 . PMID 30583350. S2CID 58542098 . ^ ピゴット、ジョン・R.;コナー、ジョン・M.「ウイスキー」発酵飲料の製造、ボストン、マサチューセッツ州:シュプリンガー、2003年、239-262ページ。 ^ Pérez-Prieto, Luis J., et al. 「異なる容量の樽からワインへのオーク関連揮発性化合物の抽出と形成の動的挙動、およびボトル貯蔵中のそれらの挙動」農業および食品化学ジャーナル51.18 (2003): 5444–5449。 ^ Perez‐Prieto, Luis Javier, et al. 「オーク樽熟成ワイン:樽の特性がワインの色と官能特性に与える影響」Journal of the Science of Food and Agriculture 83.14 (2003): 1445–1450. ^ Varlet, Vincent; Prost, Carole; Serot, Thierry (2007). 「燻製魚中の揮発性アルデヒド:分析方法、存在量、および生成メカニズム」. Food Chemistry . 105 (4). Elsevier BV: 1536– 1556. doi : 10.1016/j.foodchem.2007.03.041 . ISSN 0308-8146 . ^ Guillén, Marı́a D.; Marı́a J., Manzanos (2002). 「水性オークスモーク調製品の揮発性成分に関する研究」. 食品化学 . 79 (3): 283– 292. Bibcode : 2002FoodC..79..283G . doi : 10.1016/S0308-8146(02)00141-3 . ^ 「日本の菓子」 . 日本旅行. 2024年 9月27日 閲覧 。 ^ “ミトスとキュリオシダーデス” . アモリム 。 2021 年 2 月 13 日 に取得 。 ^ Bainbridge, David A. (1986). 「1 カリフォルニアにおけるドングリの食用利用:過去、現在、未来」 . 1 カリフォルニアにおけるドングリの食用利用:過去、現在、未来 David A. Bainbridge, Dry Lands Research Institute, University of California, Riverside, CA 92521 Proceedings of Symposium on Multiple-use Management of California's Hardwoods, November 12-14, 1986, San Luis Obispo, California : 453– 458. ^ エストニア研究所. 「エストニアの国家シンボル」 . エストニア研究所. 2012年1月14日時点の オリジナルよりアーカイブ。 2012年 1月4日 閲覧 。 ^ Leroy, Thibault; Plomion, Christophe; Kremer, Antoine (2019年7月25日). 「ゲノミクスの観点から見 た オークの象徴性」 . New Phytologist . 226 (4). Wiley: 1012–1017 . doi : 10.1111/nph.15987 . ISSN 0028-646X . PMC 7166128. PMID 31183874 . ^ a b 「オークのシンボル」 。Venables Oak 。 2013年5月5日時点の オリジナル よりアーカイブ。 2012年 9月26日 閲覧 。 ^ 「Trees – Arbor Day Foundation」 Arborday.org。 2010年4月28日時点のオリジナルより アーカイブ。 2010年 4月27日 閲覧 。 ^ 「デリー」 。Etymology Online 。 2023年 10月9日 閲覧 。 ^ シエルツ、カイ・ウーヴェ (2004). 「Von Bonifatius bis Beuys、命令: Vom Umgang mit heiligen Aichen」。ハーディ・エイダムにて。マリーナ・モリッツ。ゲルト・ライナー・リーデル。カイ=ウーヴェ・シールツ(編)。 ボニファティウス: ハイデノプファー、クリストゥスクロイツ、アイヒェンクルト [ ボニファティウス: 異教徒の犠牲、キリストの十字架、オーク教団 ] (ドイツ語)。エアフルト市シュタットヴァーヴァルトゥング。 139~ 145ページ 。 ^ 「政治的または象徴的」 。 拡張定義:オーク 。 2013年5月30日時点の オリジナル よりアーカイブ。 2012年 9月26日 閲覧 。 ^ 「陸軍規則670-1 | 付属物の摩耗 | 第29.12条 278ページ」 ar670.com 。 2018年1月22日時点の オリジナル よりアーカイブ 。 2018年 1月19日 閲覧。 ^ グローバー、ジュリアン(2006年8月9日) 「サッチャーのトーチは消えた、キャメロン率いる保守党がオーク材で新しいロゴを彫る」 ガーディアン紙 。 2023年 10月9日 閲覧 。 ^ 1989年から1992年までの連立政権 。progressivedemocrats.ie^ フレイザー、ジェームズ・ジョージ(1922年)『金枝篇 』第15章:オークの崇拝。 2012年5月21日アーカイブ、 Wayback Machine ^ ベル、ジョン (1790). 『ベルの新パンテオン;あるいは古代の神々、半神、英雄、伝説上の人物に関する歴史辞典:また、異教世界で崇拝された像や偶像;神殿、司祭、祭壇、神託、断食、祭り、競技など… 』 J. ベル. 366–37 ページ. ^ マージャ=リーナ・フォビネンとカーリーナ・カネルヴァ (1982)。 Suomen terveyskasvit: luonnon parantavat yrtit ja niiden salaisuudet (フィンランド語)。ヘルシンキ:ヴァリトゥット・パラット。 p. 256.ISBN 951-9078-87-8 。^ “Ąžuolas paprastasis” . Zolininkas.lt (リトアニア語)。 2011 年 2 月 21 日 。 2018 年 1 月 10 日 に取得 。 ^ a b ファーバー、マイケル (2017). 「オーク」. 文学記号辞典 (第3版). ケンブリッジ大学出版局. ISBN 978-1-1071-7211-1 。^ 「『聖なる』オークを道路から守る戦い」 BBC、2015年6月30日。 ^ 「オークの神話と民間伝承」 『 Trees for Life 』 2023年 9月29日 閲覧 。 ^ 「チャーターオークの伝説」 ニュー イングランド歴史協会 。2014年4月23日。 2021年4月23日時点のオリジナルより アーカイブ。 2021年 4月23日 閲覧 。 ^ 詳細不明 (2005 年 2 月 26 日)。 「オトロ・アルボル・デ・ゲルニカ」。 エル・ムンド 。 ^ Arborecology、ミレイのオークの写真を掲載。 2008年8月28日 アーカイブ 、Wayback Machine にて。arborecology.co.uk^ ミレー、JG(1899)サー・ジョン・エヴァレット・ミレーの生涯と手紙 、第1巻、p.166、ロンドン:メシューエン。 ^ マーベル、アンドリュー . 「The Garden」 .Poets.org . 2023年 9月29日 閲覧 。 ^ サマーズ、ジョセフ・H. (1969). 「マーヴェルの『ガーデン』を読む」 「センテニアル・レビュー 」13 (1): 18–37。JSTOR 23738134。マーヴェルのラテン語の詩「ホルトゥス」は英語版の初期のバージョンと思われる…どちらの詩も 、 野心的な行動、都会生活、情熱的な愛の世界の拒絶で始まり、庭園でのまったく新しい人生への入り口を祝っている。
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