ラマリア・サブボトリティス

ラマリア・サブボトリティス
科学的分類
王国：	菌類
分割：	担子菌類
クラス：	ハラタケ類
注文：	ゴンパレス
家族：	ゴンファ科
属:	ラマリア
種：	R. subbotrytis
二名法名
ラマリア・サブボトリティス （コーカー）コーナー（1950）
同義語[ 1 ]
クラヴァリア・サブボトリティス・コーカー（1923）

ラマリア・サブボトリティス（Ramaria subbotrytis）は、ゴンパ科（Gomphaceae）に属するサンゴ菌の一種です。以前はラマリア科（Ramariaceae）に分類され、さらにその前はクラバリア科（ Clavariaceae ）のクラヴァリア属いました。 1923年にウィリアム・チェンバース・コーカー（William Chambers Coker）によってノースカロライナ州で採取された標本からクラヴァリア・サブボトリティス（Clavaria subbotrytis）として記載されました。 ^{[ 2 ]} 1950年にEJHコーナー（EJH Corner）によって属（Ramaria）に移されました。 ^{[ 3 ]}

Ramaria subbotrytisはヒ素を蓄積し、アルセノベタインなどの大型菌類に見られるヒ素化合物に加えて、非常に珍しい有機ヒ素化合物であるホモアルセノコリンを含む。^{[ 4 ]}特に針葉樹などの樹木に共生して生育する。^{[ 5 ]}

いくつかの情報源によると、この種は食用として記載されている。^{[ 6 ] [ 7 ]}

コーカーによる様々なクラバリアス属の図解。図5はR. subbotrytis。

分類学と系統学

Ramaria subbotrytis は、1923年にCokerによってClavaria subbotrytisとして初めて記載され、 1950年にCornerによってRamaria属に移されました。^{[ 2 ] [ 3 ]}したがって、 R. subbotrytisのシノニムはC. subbotrytisです。この種は、Clavariaceae科からRamariaceae科、そして最近ではGomphaceae科へと、分類学上の変更を何度も受けてきました。

最近の系統学的研究では、リボソームDNA解析により、ラマリア属はゴンパレス目ゴンパ科に分類された。この研究では未発表の解析を参照し、ラマリア属は単系統であるとの説が示されている。この研究では、ラマリア属はゴンファス属やクラヴァリアデルフス属を含む他の膜菌類と近縁であるとされている。これらの属は、スファエロボルス属やゲアストルム属などの腹菌類、そしてファラレス目（本研究ではプセウドコルス属が代表）を含む別の単系統群の姉妹系統を形成している。^{[ 8 ]}

コーカーによるクラヴァリア・サブボトリティスのホロタイプの画像

形態学

R. subbotrytis は未熟時はコーラルピンク色ですが、成熟すると枝先を除いてクリーム色に変化します。高さは7.5～15センチメートル、幅は5.5～9センチメートルです。

胞子は枝の先端の外側を覆う担子器上に形成される。担子器は6.5～9.5マイクロメートルの大きさで、不規則な形状をしており、4胞子を有する。子実層の厚さは55～65マイクロメートルで、菌糸の大きさは様々である。

胞子は「ほぼ滑らかで、楕円形で、シナモンオレンジ色」を呈し、胞子紋にはバラ色がかすかに見られる。コーカーは、ある標本の胞子を3～3.7×7.4～9マイクロメートル、別の標本の担子器を6.5～9.5マイクロメートルと測定した。彼はクランプ結合を観察しなかった。^{[ 2 ]}一方、コーナーは、R. subbotrytisは担子器にクランプ結合を持つものの、菌糸にはクランプ結合を持たないと述べている。^{[ 9 ]}

R. subbotrytisの質感は柔らかいが、脆くはない。短く、清潔で滑らか、無毛の柄があり、枯れ枝はない。柄は基部に向かって先細りになっている。コーカーは、果肉が損傷すると細くなったり剥がれたりすることを指摘している。^{[ 2 ]}

ラマリア・サブボトリティス
菌学的特徴
	滑らかな子実層
	明確な上限なし
	柄はむき出し
	胞子紋は茶色
	生態は菌根性
	食用には適しています が、推奨されません。

化学組成

コーカーは、R. subbotrytisが「ザワークラウトのような」味と匂いを持つことを指摘したが、それはわずかであった。^{[ 2 ]}

2018年の研究では、 HPLCと質量分析により、 R. subbotrytisにトリメチルアルソニオプロパネートやジメチルアルシノイルアセテートなど、これまで海洋サンプルでのみ確認されていた希少ヒ素種が含まれていることが確認されました。また、この研究では、これまで自然界で観察されたことのない化合物であるホモアルセノコリンの存在も指摘されています。^{[ 4 ]}

生態学的関係

ラマリア属（ Ramaria）のR. subbotrytisは、樹木と外生菌根を形成します。コーカーは、ヒッコリーの樹幹でそのホロタイプを発見しました。^{[ 2 ]}ラマリアは針葉樹の共生菌として特に注目されており、その菌根は太平洋岸北西部で深く研究されてきました。この地域におけるラマリア属の菌根の同定に関する研究では、同属の異なる種の菌根は形態的に非常に類似しており、互いに区別することが困難であることが示されました。さらに、ラマリアの菌根は、土壌下で菌糸、菌根、基質からなる菌糸マットを形成することが特徴的でした。^{[ 5 ]}

R. subbotrytisは北米とヨーロッパ全域に分布すると記載されています。ソーシャルネットワークiNaturalistでは、両地域における観察記録（研究レベルのものも未検証のものも含む）が掲載されています。^{[ 10 ]}科学文献では、スロバキア、チェコ共和国、^{[ 4 ]}ロシアのウラル山脈、^{[ 11 ]}メキシコのイロチンゴ地方、^{[ 12 ]}イベリア半島全域、^{[ 13 ]}アメリカ合衆国とカナダ全域に出現すると記載されており、地理的に広範囲に分布しています。2011年にスペインのアンダルシア州で初めて記載されました。^{[ 14 ]}

メキシコのサンタアナ・ヒロツィンゴ州で、様々な菌類に関連する中型動物相に関する研究が行われ、R. subbotrytisの胞子体には、トビムシ類とササラダニ類が最も多く生息していることが明らかになりました。これらのダニとトビムシ類の腸管内容物の分析から、菌類と節足動物の間に共生関係があることが示唆され、消化管に胞子が存在することで胞子が拡散している可能性が示唆されました。^{[ 12 ]}

食用と伝統的な使用

多くのラマリア属の植物は伝統的な医療に利用されており、これらの目的や食料源として商業的に取引されています。^{[ 15 ]}ラマリア・サブボトリティスは食用とみなす情報源もありますが、^{[ 6 ]}他の情報源では「不明」と記載し、ヒ素含有量が知られていることを引用しています。^{[ 4 ]}

類似種

Coker はR. subbotrytisと形態的に類似するいくつかの種を挙げており、その中にはR. botrytis、R. conjunctipes var. odora、およびR. formosaがある。R. subbotrytis は胞子がより暗色で、未熟段階では赤い枝の先端がないため、 R. botrytisと区別される。 R. conjunctipes var. odora は、より脆くて硬い果肉、異なる臭い、果肉の色が濃く、先端が子実体の残りの部分と同じ色であること、および基部が幅広く複合が少ないことで区別できる。R. formosaははるかに脆く、未熟段階では先端が黄色であり、胞子はR. subbotrytisよりも濃いピンク色で、より狭く滑らかなシナモン色であることで異なる。

コーカーはまた、R. botrytisとR. subbotrytisの中間種であるR. subbotrytis var. intermediaについても記載した。この菌株はR. botrytisと類似した体部と基部の形態を有するが、胞子の色と形状はR. subbotrytisと同じである。そのため、コーカーはこれをR. subbotrytisの変種として分類した。^{[ 2 ]}

参考文献

1. 「Ramaria subbotrytis (Coker) Corner :625, 1950」 . MycoBank . 国際菌類学会. 2013年2月11日閲覧。
2. Coker WC. (1923). 『アメリカ合衆国とカナダのクラヴァリア』ノースカロライナ州チャペルヒル：ノースカロライナ大学出版局. p. 116.
3. Corner EJH. (1950). A Monograph of Clavaria and Allied Genera . Cambridge, UK: Cambridge University Press. p. 625.
4. ブラウアー S、ボロヴィツカ J、グラスノフ T、ゲデス・デ・ラ・クルス G、ジェンセン KB、ゲスラー W (2018)。「ホモアルセノコリン – 自然界で初めて検出された新規ヒ素化合物」。タランタ。188 : 107–110 .土井: 10.1016/j.talanta.2018.05.065。ISSN 0039-9140。PMC 6118324。PMID 30029352。   
5. Nouhra, Eduardo (2005) . 「選抜されたRamaria菌根菌の形態学的および分子的特徴づけ」.菌根. 15 (1): 55– 59. doi : 10.1007/s00572-004-0294-5 . hdl : 11336/31987 . PMID 14745631. S2CID 2024353 .  
6. ミラー・ジュニア、オーソン・K.、ミラー、ホープ・H. (2006).北米のキノコ：食用および非食用菌類のフィールドガイド. ギルフォード、CN:ファルコンガイド. p. 349. ISBN 978-0-7627-3109-1。
7. ホール、イアン（2016年5月）「食用または薬用と推定される外生菌根性キノコのリスト」 doi : 10.13140 /RG.2.1.2978.9048。{{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=（ヘルプ）が必要です
8. Hibbet, David (1997年10月). 「リボソームDNA配列から推定される鰓茸とホソバタケの進化」.米国科学アカデミー紀要. 94 (22): 12002–12006 . Bibcode : 1997PNAS...9412002H . doi : 10.1073/pnas.94.22.12002 . PMC 23683. PMID 9342352 .  
9. Corner, EJH (1965年6月15日). 「クランプのないRamaria（clavariaceae）の種」 .ケンブリッジ大学植物学部, 英国. 49 : 101–113 . doi : 10.1016/S0007-1536(66)80040-2 .
10. 「Ramaria subbotrytisの観察」iNaturalist . 2023年11月3日閲覧。
11. シルヤエフ、アントン (2007)。「ウラルの鎖骨状菌類。II. ネモラルゾーン」(PDF)。カルステニア。47 : 5–16 .土井: 10.29203/ka.2007.417。ISSN 0453-3402。 
12. バウティスタ、バウティスタ (2023 年 2 月). 「メキシコのエスタドにあるサンタ・アナ・ジロツィンゴの伝統的なメソファウナ・アソシアダ・ロス・ホンゴス・コメディー・シルベストレス・ミコロジコ」。コレヒオ デ ポスグラドス。2023 年11 月 3 日に取得。
13. パラ・ベセラ、マヌエル (2011 年 8 月 18 日)。「http://sociedadgaditanahistorianatural.com/wp-content/uploads/2012/05/01_Becerra_web.pdf」(PDF)。Sociedad gitana historia Natural (2012 年 5 月 3 日): 1–2 .{{cite journal}}: （ヘルプ）内の外部リンク|title=
14. パラ・ベセラ、マヌエル (2011 年 8 月 18 日)。「http://sociedadgaditanahistorianatural.com/wp-content/uploads/2012/05/01_Becerra_web.pdf」(PDF)。Sociedad gitana historia Natural (2012 年 5 月 3 日): 1–2 .{{cite journal}}: （ヘルプ）内の外部リンク|title=
15. Boa, Eric (2004).食用菌類：その利用と人類にとっての重要性に関する世界的な概観. ローマ：国連食糧農業機関. p. 115 . 2023年11月3日閲覧。