ジメフェプタノール

ジメフェプタノール

臨床データ
ATCコード	なし
法的地位
法的地位	AU : S9（禁止物質） BR：クラスA1（麻薬） [ 1 ] CA :スケジュールI DE : Anlage I（科学研究目的のみ） 米国：スケジュールI
識別子
IUPAC名 6-(ジメチルアミノ)-4,4-ジフェニルヘプタン-3-オール
CAS番号	545-90-4
PubChem CID	28397
ドラッグバンク	DB19094^はい
ケムスパイダー	26418
ユニイ	NNB4I01PA7
ケッグ	D12673^はい
チェビ	チェビ:135332
チェムブル	ChEMBL368591
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID40110031
化学および物理データ
式	C 21 H 29 N O
モル質量	311.469  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 CCC(C(CC(C)N(C)C)(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2)O
InChI InChI=1S/C21H29NO/c1-5-20(23)21(16-17(2)22(3)4,18-12-8-6-9-13-18)19-14-10-7-11-15-19/h6-15,17,20,23H,5,16H2,1-4H3 キー:QIRAYNIFEOXSPW-UHFFFAOYSA-N
（確認する）

ジメフェプタノール（INN、アミドール、パンゲリン）は、メタドールまたはラセメタドールとしても知られ、メタドンに関連する合成オピオイド鎮痛剤です。鎮痛、鎮静、多幸感など、他のオピオイドと同様の作用に加え、かゆみ、吐き気、呼吸抑制などの副作用があります。

ジメフェプタノールは、アルファメタドール（α-メタドール）とベタメタドール（β-メタドール）という2つの異性体の混合物です。 ^{[ 2 ]}これらは別々にも入手可能で、この薬物は多くの国内外の違法薬物リストに3つの別個の項目があり、ラセミ混合物のジメフェプタノールと2つの光学異性体について言及しています。^{[ 2 ]}これらの異性体はそれぞれ2つの異性体の混合物であるため、実際にはジメフェプタノールには合計4つの異性体、つまりL -α-メタドール、D -α-メタドール、L -β-メタドール、およびD -β-メタドールが存在します。^{[ 2 ]}

異性体L -α-メタドールは、長時間作用型オピオイド代替薬レボメタジルアセテート(LAAM) の活性代謝物であり、β-メタドールやジメフェプタノールのラセミ混合物よりもはるかに広く使用されています。

どちらも米国規制物質法 1970 スケジュール I に掲載されており、2 つの異性体の年間製造割当量はともに 2 グラムで、ACSCN はアルファメタドールが 9605、ベタメタドールが 9609 です。

参照

• アルファメタドール
• ベタメタドール
• アセチルメタドール
• ノルアシルメタドール

参考文献

1. アンビサ(2023-03-31). 「RDC No. 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」 [大学理事会決議 No. 784 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-04-04 公開)。2023-08-03 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-16に取得。
2. 国連薬物犯罪事務所 (2006)。多言語辞書、Stupéfiants および Des Substances Psychotropes Places Sous Control International。国連出版物。 p. 103.ISBN​ 978-92-1-048117-5. 2012年5月15日閲覧。