α-カジノール
α-カジノール
名前
IUPAC名
カジン-4-エン-10-オール
IUPAC体系名
(1 R ,4 S ,4a R ,8a R )-1,6-ジメチル-4-プロパン-2-イル-3,4,4a,7,8,8a-ヘキサヒドロ-2 H -ナフタレン-1-オール
識別子
3Dモデル（JSmol）
チェビ
ケムスパイダー
ユニイ
  • InChI=1S/C15H26O/c1-10(2)12-7-8-15(4,16)14-6-5-11(3)9-13(12)14/h9-10,12-14,16H,5-8H2,1-4H3/t12-,13-,14+,15+/m0/s1
    キー: LHYHMMRYTDARSZ-BYNSBNAKSA-N
  • InChI=1/C15H26O/c1-10(2)12-7-8-15(4,16)14-6-5-11(3)9-13(12)14/h9-10,12-14,16H,5-8H2,1-4H3/t12-,13-,14+,15+/m0/s1
    キー: LHYHMMRYTDARSZ-BYNSBNAKBA
  • CC1=C[C@H]2[C@@H](CC[C@@]([C@@H]2CC1)(C)O)C(C)C
プロパティ
C15H26お
モル質量222.37 g/モル
外観 白い結晶
融点73～74℃（163～165℉、346～347K）
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。

α-カジノールまたは10α-ヒドロキシ-4-カジネンは、有機化合物であり、セスキテルペノイドアルコールです。[ 1 ] [ 2 ]

自然発生

この化合物は、次のような多くの植物の 精油や抽出物に含まれています。

生物活性

α-カジノールは抗真菌作用[ 12 ]と肝保護作用[ 14 ]があるとされており、薬剤耐性結核の治療薬としての可能性も示唆されている[ 5 ]。

参照

参考文献

  1. ^ Borg-Karlson, A (1981). 「トレオール（δ-カジノール）、α-カジノール、T-ムロロール、およびT-カジノールの立体配置と配座」. Tetrahedron . 37 (22): 425– 430. doi : 10.1016/S0040-4020(01)92031-9 .
  2. ^ V. Herout; V. Sýkora (1958). 「カジネンとカジノールの化学」. Tetrahedron . 4 ( 3–4 ): 246– 255. doi : 10.1016/0040-4020(58)80046-0 .
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  14. ^ Tung, YT; Huang, CC; Ho, ST; Kuo, YH; Lin, CC; Lin, CT; Wu, JH (2011). 「Cinnamomum osmophloeumの葉精油に含まれる生理活性植物化学物質は、マウスにおけるリポ多糖類/D-ガラクトサミン（LPS/D-GalN）誘発性急性肝炎を予防する」J. Agric. Food Chem . 59 (15): 8117– 8123. doi : 10.1080/10412905.1999.9712005 . PMID 21699244 . 
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