ダクティロイド科は、一般的にアノール（単数形はアノール、米国：/ ə ˈ n oʊ . l i /）として知られるトカゲの科です。 ⓘ）で、アメリカ南東部からパラグアイ。[1][2]イグアナ科Dactyloinaeとする学名もありますが、属名として扱うのではなく、イグアナ科Dactyloinae亜科に分類する学者もいます。[3][4]かつてはPolychrusとともにPolychrotidaeが、後者は真のアノールとは近縁ではありません。[5][6]

アノールトカゲは小型からかなり大型のトカゲで、通常は緑色または茶色がかっていますが、その色は種によって異なり、多くの種では色が変化します。[1] [7]ほとんどの種では、少なくともオスは喉から伸びてディスプレイに使用される明るい色の皮膚のひだであるデューラップを持っています。 [7]アノールトカゲは、足の構造の詳細（木登り用）や尾を自発的に折り取る能力（捕食者から逃れるため）など、ヤモリといくつかの特徴を共有していますが、[8] [9] [10]アノールトカゲはイグアニア属の一部であるため、非常に遠縁です。[11] [12]

アノール類は日中に活動し、主に昆虫などの小動物を餌としますが、果物、花、花の蜜を食べる種もいます。[7] [13] [14]ほとんどすべての種は縄張り意識が強いです。交尾後、メスは卵を1個（時には2個）産みます。多くの種では、数日または数週間ごとに産卵することがあります。[7] [8] [15]卵は通常地面に置かれますが、種によってはより高い位置に置かれることもあります。[7] [16]

アノール類は生態学、行動学、進化学などの分野で広く研究されており[7] [17]、一部の種はペットとして飼育されていることが多い。[18]アノール類は人間や植物に害を及ぼす昆虫を食べることで生物学的害虫駆除として機能するが[19] 、生息域外に導入されると在来の小型動物や生態系に深刻な危険をもたらす。 [20] [21]

分布と生息地

キューバには60種以上のアノールが生息しており（コロンビアに次いで2番目）、そのほとんどは他の地域では見られない種である。この西キューバアノール[22]
他のレッサーアンティレアノールと同様に、リーチアノールの分布範囲は非常に狭い[23]

アノールトカゲは非常に多様で、生息数の多いトカゲのグループです。南アメリカ、亜熱帯の熱帯地域、中央アメリカ、メキシコ、東太平洋のココス諸島、ゴルゴナ諸島およびマルペロ諸島、西インド諸島、そしてアメリカ合衆国南東部に生息しています。[2] [7]

種の豊富さが特に高いのは、キューバ（60種以上）[22] 、 イスパニョーラ島（55種以上）[24] 、メキシコ（50種以上）[25] 、中央アメリカ[26] 、コロンビア（75種以上）[27]、エクアドル（少なくとも40種）[4]です。東部および中央南アメリカ（例えば、広大なブラジルからは20種未満が知られている）[28] 、 米国本土（在来種1種）[1]、小アンティル諸島（合計約25種、各島に1～2種） [ 29 ]には生息していません。 [30]しかし、小アンティル諸島は、その非常に狭い陸地面積に比べて比較的豊かで、その種はすべて非常に地域限定された固有種であり、それぞれが1つまたはいくつかの小さな島でのみ見られます。[23]南米では、アンデス山脈の西側（トゥンベス・チョコ・マグダレナ地域）の方が東側（アマゾン川流域）よりも多様性がかなり高く、エクアドルではアノール種の約2 ⁄ 3が前者地域に、1 ⁄ 3が後者に生息していることからもそれがよく分かります。[4] [31]

プエルトリコブッシュアノールはプエルトリコとヴァージン諸島に生息する16種のアノールのうちの1種である[32]

アメリカ合衆国本土に固有の唯一の種はカロライナ（またはグリーン）アノールであり、西はテキサス州中央部、北はオクラホマ州、テネシー州、バージニア州にまで分布している。[1] [33]北限は冬の寒さに関係している可能性が高い。[34]いくつかのアノール種がアメリカ合衆国本土に導入されており、そのほとんどはフロリダ州だが、他のメキシコ湾岸諸州やカリフォルニア州にも導入されている。これら導入種の中で最も普及しているのはブラウンアノールである。[1] [35] [36]アメリカ合衆国本土とは対照的に、プエルトリコとヴァージン諸島には16種の在来種が生息しており、すべて固有種である。[32]

アノール類は、高地（少なくとも海抜3,750メートルまたは12,300フィートまで[37]）から海岸、熱帯雨林から砂漠の低木地帯まで、幅広い生息地に生息しています。[7] [8]少数は石灰岩の カルスト地形の生息地に生息し、そのうち少なくとも2種、キューバ洞窟アノールとメキシコ洞窟アノールは洞窟に入り込み、入り口から20メートル（65フィート）も離れた場所に生息することもあります。[38]種の中には人間の近くに生息し、建物の柵や壁を止まり木として使うものもあり、[39]マイアミのような大都市の道路沿いの庭や木に生息するものもあります。[8]ほとんどのアノール類は樹上性または半樹上性ですが、陸生種や半水生種もいます。[7] [8] [40]特にカリブ海では、多くの場合、特定のニッチに生息する6つの生態形態（冠巨大、幹冠、幹、幹地上、小枝、草地灌木）に分類されます。[41] [42]他にあまり広く使用されていないグループは、地上、地上灌木、小枝巨大、岩生、および河畔（または半水生）です。[2] [8] [43]しかし、各生態形態グループ内の種が完全に同じではなく、広範囲に生息する汎用種とより限定された専門種の両方を含む、ニッチの詳細にバリエーションがあります。[44]ニッチの分化により、複数のアノールが同じ地域に生息することができ、[8]、1つの場所に最大15種が生息します。[45]

外見と行動

アノール特有の長い尾と木登り能力を示すオスのアリソンアノール（メスは全身緑色）

アノールには大きさが様々である。オスは一般的にメスよりも大きいが、いくつかの種ではその逆である。[8]ほとんどのアノールの成体は、吻から肛門までの長さが4～8cm（1.5～3インチ）で、 [46]尾を含めた全長は10～20cm（4～8インチ）である。[1] [8]最も小さい五条草アノールでは、吻から肛門までの長さはメスで約3cm、オスで約3.5cm（1.2インチ、1.4インチ）であるが[2] [46]比較的尾の長い種である。[47]吻から肛門までの長さが10cm（4インチ）を超える大型種もいくつか存在する。[2] [48]最大のナイトアノールの雄は、[18]吻端から肛門までの長さが約19cm（7.5インチ）、[2]全長が51cm（20インチ）、[1]体重が137g（5オンス）に達する。[49]頑丈な種と華奢な種が存在し、頭の形は比較的幅広いものから細長いものまで様々である。[50]

アノールの尾の長さは種によって異なるが、ほとんどの場合、吻から肛門までの長さよりも長い。種によって多少異なるが、吻から肛門までの長さの約3倍からわずかに短いものまで様々である。[1] [8] [51] [52]カリブ海の枝状異形アノール、プロボシスアノール、そして「フェナコサウルス」アノールは、掴むのに適した尾を持つ。[53] [54] [55]半水生のアノールは、比較的長く、垂直に平らな尾を持つ傾向があり、これは泳ぐのに役立っている。[56]また、皮膚には疎水性を高める特定の微細構造があり、水中に沈んでいるときに皮膚表面に薄い空気の膜を形成し、水から出たときに水が皮膚に留まるのを防ぐ。[57]

アノールの足指の下には、水平に伸びる数枚から十数枚の皮膚のひだ（接着板）があり、微細な毛のような突起（剛毛）で覆われたパッドがあり、ヤモリに似ていますが、それほど効率的ではありません。[8] [9]この類似点にもかかわらず、両者は非常に遠い関係にあり、適応は2つのグループの収束進化の結果です。 [58]これらの構造の範囲としがみつく能力は様々で、樹冠の高い場所に生息するアノールの種の方が、低い場所に生息する種よりも発達しています。 [ 59] [60]極端な例として、簡単に窓を駆け上がるアノールがいます。[61] [62]その対極にあるのが、乾燥したベネズエラ沿岸部と隣接するコロンビアに生息するかさばるアノールで、この種だけが特殊な足指パッド構造を完全に欠いています。[63] [64]四肢の相対的な長さは、主に種によって異なるが、ある程度は同一種内の個体群間でも異なる。これは、好む止まり木のサイズや、生息地に地上性の捕食者が存在するかどうかなどによって左右される。[58] [65]

目は比較的小さいが、主な感覚は視覚であり、非常に優れており、色もはっきりしている。[66] [67] [68]瞳孔は丸型、またはほぼ丸型である。[69]グアンタナモアノールとキューバ洞窟アノールは下まぶたに透明な「窓」があり、目を閉じていても物を見ることができるが、なぜこのような適応ができたのかは不明である。[2] [70]アノールは指向性聴覚に優れ、1000～ 7000Hzの周波数と、カメラのシャッター音のような比較的弱い音を聞き取ることができる。 [71] [72]

アノール類は昼行性で、日中に活動しますが、明るい月夜に活動したり、人工照明の近くで餌を探すこともあります。[73] [74]多くの種は体温を上げるために頻繁に日光浴をしますが、日陰に生息する種は日光浴をしません。[8]

色

数分間で緑から茶色に変化するカロライナアノール

ほとんどのアノールの色は茶色か緑色だが、種によって大きく異なる。[7] [75]大多数は感情（攻撃性やストレスなど）、活動レベル、光のレベル、社会的シグナル（優位性の表示など）などに応じて体色を変えることができるが、背景の色に反応して体色を変える（カモフラージュ）という証拠はない。[7] [76] [77] [78]温度に反応して体色を変えるかどうか（体温調節）は明確ではなく、それを支持する研究[79]と否定する研究[80]があり、はっきりしない。この体色変化能力の程度とバリエーションは、種によって大きく異なる。たとえば、カロライナ（またはグリーン）アノールは明るい葉の緑色から鈍い茶色に体色を変えることができるが、ブラウンアノールは薄い灰褐色から非常に濃い茶色までしか色を変えることができない。[1]カロライナアノールの緑から茶色への明確な変化でさえ、わずか数分で起こる。[81]体色は皮膚の色素細胞である色素胞によるもので、色素胞には主に3種類あるが、変化が起きるのはメラノフォアのみである。メラノフォア刺激ホルモンなどのホルモンの刺激でメラノフォアのメラノソームが他の皮膚色素細胞を部分的に覆い、アノールの体色が濃くなったり茶色くなったりする。[76] [81]ほとんどの場合、ストレスによって体色が濃くなったり茶色くなったりするが、水棲のアノールは体の側面と頭部に縞模様と薄茶色の縞模様がある濃い茶色の体色だが、ストレスによって体の上部が薄茶色になり、縞模様は青緑色に変わる。[76]

夜眠っている時の体色は、昼間の活動時の体色とは大きく異なることがよくあります。中には、昼間は茶色のアノールが夜眠る時に緑がかった色や白っぽい色に変化する種や、昼間は緑色のアノールが夜眠る時に茶色に変化する種など、体色が大きく変化しない種もいます。 [76] [82]また、昼間は緑色のアノールが夜眠る時に茶色に変化する種もいます。[83]

プエルトリコのジャイアントアノールの成体は通常緑色だが、まれに（色の変化によるものではないが）灰色がかった茶色になる個体もおり、幼体も同様である[84]。

体色の変化を無視すれば、基本色や模様の小さな個体変異は一般的であり、その多くは性別や年齢に関連している。一部のアノール種ではこの変異はより顕著で、性別や年齢だけに関連しているわけではない。その一例は、ケイマンアオノドアノールの基本色で、これは地理的に変化し、おおよそその場所の主な生息地と一致している。[85]他の種では、同じ場所で発生する。これにはグアドループアノールの広範な個体変異が含まれるが、これも地理的変異がいくつか見られるが、一般的に認識されている亜種を有効とするには（部分的に傾斜のため）十分に一貫していない可能性がある。[23] [86] [87]プエルトリコのジャイアントアノールは、わずかな体色の変化（基本的に明暗）しかできない種で、幼鳥は灰褐色で成鳥は通常緑色だが、珍しいモルフでは成鳥になっても灰褐色を維持する。[84]同様に、通常は緑色のカロライナアノールのまれな形態では、特定の色素細胞が欠如しており、主にターコイズブルーまたは黄色の色をしています。[88] [89]

のど袋

垂れ下がった皮膚の違い（特に記載がない限り、男性）

すべてではないが、ほとんどのアノール種には、喉の部分から伸びる、皮膚で覆われた（舌骨から変化した）勃起軟骨でできた垂れ下がった部分がある。使用していない閉じた状態では、喉と胸に沿って目立たないように横たわっている。垂れ下がった部分の大きさ、形、色、模様は種によって大きく異なり、多くの場合雌雄間でも異なり、メスの方が小さい（ない種もある）か、色が薄くなっている。[7] [8] [90] [91]カロライナアノール、バークアノール、コクランジャイアントヘッドアノール、スレンダーアノールなどいくつかの種では、亜種または形態によって色が地理的に異なる。[92] [93] [94] [95]非常に局所的に、単一種で垂れ下がった部分の色が異なる（雌雄間の違いだけでなく）異なる形態が同時に存在することがある。[95]人間に見える色に加えて、垂れ下がった皮膚は紫外線を反射し、アノールにも見える。[90]縞模様のアノールは、片側がもう片側よりも明るい、非対称の色をしている唯一の種である。[96]種によっては、幼体にも垂れ下がっている。[97] [98]ウエストキューバアノールとキューバストリームアノールは、雌雄ともに垂れ下がっていない唯一の種であるが、他の約12種では垂れ下が縮小し、小型化している。[2] [91] [99]

のど袋は、仲間を引き寄せる合図、縄張り意識、捕食者の阻止、および状態を伝える合図として機能します。 [7] [91] [100] [101]複数のアノールが一緒に暮らす場合、その種はほぼ常にのど袋が異なり、種の認識に役割を果たしていることが示されています。[7] [30]しかし、研究によりより複雑なパターンが明らかになっています。バークアノールとショートノーズアノールの種複合体（ウェブスターとコクランのジャイアントヘッドアノールを含む[94]）は近縁であり、両方とものど袋の色に変化があります。生息域が重なり合う場所ではのど袋が異なっていることが多く、交雑はほとんど見られませんが、場所によってはのど袋が似ています。似ている場所では交雑のレベルが高くなる可能性があり（お互いを混同する可能性が高いことを示します）、異なる地域と同じくらい交雑のレベルが低くなる可能性もあります（他の何かによって区別できることを示唆しています）。[102]もう一つの例は、アカオノスリとオオアノールです。これらは姉妹種で、生息域が重複しており、喉袋の色を除けば非常によく似ています。同種の個体に対しては非常に攻撃的ですが、他種に対しては攻撃性は低くなります。一方の種の喉袋の色を他方の種に似せて改変しても、攻撃性は比較的わずかにしか、あるいは全く増加しません。これは、両種が依然として互いに区別できることを示唆しています。[103]

イグアニア属の他のいくつかの属、例えばドラコ、オトクリプティス、ポリクルス、サラダ、シタナは、アノールとは独立して、比較的大きくて可動性のある垂れ下がった皮膚を進化させた。[104] [105]

性的二形性

鼻は雌雄で異なり、珍しい吻を持つアノール（吻を持つ雄）[106]

アノールの中には、雌雄が非常によく似ていて、通常の観察条件下では区別が難しいものもあるが、ほとんどの種は明らかな性的二形性を示し、成体の雄と雌をかなり簡単に見分けることができる。少数の種では雌が雄よりわずかに大きいが[8] [107]、他の種では雌雄はほぼ同じ大きさである。[108]しかし、ほとんどの種では雄の方が大きく、中には雌の3倍以上の質量を持つものもある。[108]この大きさの違いにより、単一種の雌雄間で微小生息地（たとえば、雄は雌よりも大きな枝を使用する）や摂食（平均して雄は大きな獲物を食べる）に違いが生じる可能性がある。[108] [109]種によっては、雄の頭が雌よりも比例してはるかに長いが、他の種ではほぼ同じである。[110] [111]うなじ、背中、尾に沿った冠羽は、雄の方が大きい。高い冠羽を持つ種ではこの違いは明らかであるが、冠羽の小さい種では特に冠羽が上がっていない場合には目立たず見落とされやすい。[8] [62] [112]雄の方が垂れ下がった皮膚は大きいことが多いが、一部の種では雄だけに垂れ下がった皮膚がある。[8]少数の種では鼻の形に違いがあるが、これは吻状アノールと葉鼻アノールでのみ顕著であることが知られている。これらの種はどちらも鼻の長い雄とより普通に見える雌がいる（スムースアノールにも同様のものが見られる可能性があるが、その種の雌はまだ不明である）。[106] [113]アノールの雌雄間の違いはそれほど明らかではないが、雄の総排泄腔後部の鱗が大きいことである。[8]

多くの種のオスは全体的に鮮やかな色をしているのに対し、メスはより地味で、隠れたような模様をしており、時には上部に縞模様や線模様が入り、アノールの輪郭をぼかす役割を果たしている。 [8]一般的に、幼鳥の色と模様は成鳥のメスのものと似ている。[75]オスの喉袋はよりカラフルになる傾向があり、[8]アメリカ大陸本土のアノールでは明確な違いが見られるのに対し、カリブ海産種では比較的稀である。[114]

縄張り意識と繁殖

腕立て伏せの行動を示すプエルトリコのクレステッドアノール
フェンスの支柱の上で縄張りを争う2匹の雄のカロライナアノール

ほぼ全てのアノール種、少なくともオスは縄張り意識が強いが、例外もいくつか存在する。例えば、岩場で生活するアガシーアノールやテイラーアノールはオスが縄張りを守らず、また、優位なオスが縄張りを持たない従属的なオスを縄張り内に受け入れる草地アノールも例外ではない。 [115]縄張り意識を持つアノールは、喉袋を扇いだり、頭を上下に振ったり、「腕立て伏せ」をしたり、冠羽を突き上げたり、その他様々な行動で潜在的な競争相手を追い払おうとする。[67] [116] [117]それでも侵入者を追い払えない場合、2匹のアノールは互いに噛み合おうとする戦いに発展する。戦いの最中、一部のアノール種は鳴き声を出すことが知られている。[118]優位性を示す行動に加えて、アノールは頭を上下に振ってヘッド・ノッド・ディスプレイ（「腕立て伏せ」のように体の前頭部全体を動かすヘッドボブ・ディスプレイとは混同しないように）を示すことがあります。これは服従のサインです。[117] [119] [120] [121]メスは採餌領域を維持します。オスはより広い繁殖領域を維持しており、それは1匹または複数のメスの採餌領域と重なっています。[8] [116]行動圏は一般的にオスの方がメスよりも広く、大型のアノールは小型のアノールよりも広いです。[49]バホルコオオアノールのような非常に小型の種では、行動圏は雌雄でそれぞれ約1.5平方メートル（16平方フィート）と2.3平方メートル（25平方フィート）と非常に小さい。[99] 一方、ナイトアノールのような大型種では、平均約630平方メートル（ 6,800平方フィート）と650平方メートル（ 7,000平方フィート）である。[49]縄張りから追い出されたアノールは、通常、比較的短時間で元の場所に戻ることができるが、その方法はよく分かっていない。[122]一般的に非常に孤独な動物であるアノールは、めったに集まることはないが、寒冷地では冬の間、群れで互いに隣接して休むことがある。[34] [123]

デューラップの外観の違いに加え、デューラップの開閉頻度や頭を上下に振る頻度と振幅も種によって異なり、これらが種間の識別を可能にしている。[30] [124]縄張り意識は典型的には同種の個体に向けられるが、カンムリアノールとクックアノールのように、他のアノールにも向けられるケースも稀にある。生息域が広く重複するほとんどのアノールとは異なり、これら2種は非常に類似したニッチに生息し、資源をめぐって直接競合する。[125]

交尾中のナイトアノール。オスは通常の緑色から黒ずんだ色に変わっている。白っぽい灰色の斑点は、脱皮途中の古い皮膚である。

繁殖期は様々である。季節の変わりやすい地域に生息する種や個体群では、一般的に繁殖期は比較的短く、典型的には雨季である。季節があまりはっきりしない地域に生息する種や個体群では繁殖期が長く、多くの場合は一年中である。[8] [126] [127]ただし、一年中繁殖する種の中には、雨季の方が乾季よりも産卵量が多いものもあり[69]、繁殖期が長くても一年中ではない多くの種では、繁殖期は春に始まり秋に終わる。[128]オスは、のど袋を広げたり頭を上下に振ったりするなど、競争相手を追い払うのに使われる行動を真似たさまざまな行動をしてメスを惹きつけ求愛する。[ 91] [117]交尾の際、オスは片方の半陰茎をメスの総排泄腔に挿入し[129]、卵管内で卵子を受精させる。[130]メスは複数のオスと交尾することがあるが、交尾後数ヶ月で卵子を受精させるために体内に精子を蓄えることもできる。[33] [127] [131]メスのアノールは左右の卵巣にそれぞれ1個の卵子を産む。[132]つまり、一方の卵胞で1個の卵子が成熟すると同時に、もう一方の卵胞ではもう1個の卵子の黄身が形成されていることになる。[130]白い殻は卵子が受精したときにのみ形成され、メスは「ナメクジ」と呼ばれる無精卵で殻のない黄色っぽい卵子を産むことがある。[130]メスは一度に1個（時には2個）の卵子を産み、[15] [48] [129]通常、卵子は落ち葉の中、瓦礫、丸太、岩の下、または小さな穴の中に無造作に置かれる。[7] [8]種によっては、アナナス、木の穴、岩の割れ目など、より高所に置かれることもある。[7] [16] [69]少数の種は一緒に卵を産み、共同巣を形成します。[16] [133] [134]これらの中には、珍しいキューバ洞窟アノールがあり、洞窟の壁の小さな空洞に最大25個の卵が接着されていることがあります。[16]ベイアノールとヤモリのSphaerodactylus armasiとTarentola crombieiの卵が入った巣は、アノールの複数種が共同で巣を作る唯一の例であり、複数の科のトカゲが共同で巣を作る唯一の例です。[135]アノール類の多くは、通常1回に1個の卵しか産みませんが、メスは5日から4週間ごとに1個の卵を産みます。[7] [8] 1年に1個しか産まない種もあれば、平均20個もの卵を産む種もあります。アノール類の卵は、種によって異なりますが、約30～70日で孵化します。[15]

給餌

ドミニカアノールが蜜を吸っている

アノール類は日和見主義的な摂食者であり、適当な大きさの魅力的な餌なら何でも食べようとする。主な餌はハエ、バッタ、コオロギ、毛虫、蛾、蝶、甲虫、アリなどの昆虫や、クモなどのクモ類である。[1] [7] [136] [137] [138]いくつかの種はネズミ、小鳥（雛を含む）、トカゲ（他のアノール類を含む、また彼ら自身の共食いを含む）、カエルなどの小型脊椎動物も食べる。 [49] [139] [140]動きの遅いキューバニセカメレオンアノール（Chamaeleolis）はカタツムリを食べることに特化した種であり[17] [141]、キューバストリームアノールのようないくつかの半水生種はエビや小魚などの水中の獲物を捕らえることがある。[7]種によっては、平均的な獲物の大きさが個体の大きさ、年齢、性別によって異なり、若いアノールは最も小さな獲物を食べ、成体のメスは中くらいの大きさの獲物を食べ、成体のオスは最も大きな獲物を食べます。[109]他の種では、個体の大きさや性別に関係なく、好む獲物の大きさに明確な違いはありません。[138]

狩りは視覚で行われ、[67]一般的に動いている獲物を動かない獲物よりも強く好みます。[142]多くのアノールは獲物になりそうなものを追いかけたり忍び寄ったりしますが、獲物がアノールに近づくと襲いかかる、じっと待ち伏せする捕食者もいます。 [8] [92]アノールは多数の小さく鋭く尖った歯を持ち、獲物を効率的に捕らえます。彼らは異歯類で、顎の前半分の歯は1つの先端（一尖歯）を持ち、後半分の歯は3つの先端（三尖歯）を持ちます。3つの先端は中央に1つ、その前後に小さな先端があります。[143] [144]珍しいことに、キューバ産のニセカメレオンのアノールは顎の後部に大きくて鈍い臼歯のような歯を持ち、獲物のカタツムリの殻を砕くことができます。[17] [141]

動物の獲物に加えて、多くのアノール種は植物質、特に果物、花、花の蜜を食べます。[13] [14] [145]そして全体的に雑食性であると言えるでしょう。[146]ナイトアノールのような果実を食べる種の中には、種子散布者として機能するものもあります。[146]アノールがハチドリの餌箱から甘い水を飲んでいるのが記録されています。[112]アノールは乾燥に弱く、一般的に飲用には水が必要です。[8]例えば葉の露や雨などです。 [147]ただし、一部の種は他の種よりも水分喪失の影響を受けにくく、比較的乾燥した場所でも生息できます。[125] [148]

捕食者の回避と抑止

アンデスアノールはゆっくりと移動することで発見されることを避け、風に合わせて動きを調整することが多い[149]

アノールを食べる動物は多岐にわたり、大型のクモ、ムカデ、捕食性のキリギリス、ヘビ、大型のカエル、トカゲ、鳥、サル、コウモリ、肉食哺乳類などがいます。[7] [150]少なくとも生息域の一部では、ヘビがアノールの最も重要な捕食者かもしれません。[8]例えば、カリブ海に生息するアルソフィスやボリケノフィスのレースヘビ、メキシコ、中央アメリカ、南アメリカのオキシベリスのつるヘビは、主にアノールのようなトカゲを食べます。[151] [152]爬虫類を食べるヘビの中には、人間にはほとんど影響しない特殊な毒を持つものがありますが、それはアノールを急速に殺します。[153]カリブ海のいくつかの島では、アメリカチョウゲンボウの食事の40～75％をアノールが占めています。[71]大型のアノールは他のアノールの小型個体を食べることがあり、また、同種の小型個体を食べる共食いも広く行われている。[139]屋外の鉢植えのハエトリグサに小型のアノールが捕獲され、殺されたという記録がある。[154]

アノールトカゲは主に視覚で敵を探知するが、その聴覚範囲も鳥類の一般的な鳴き声の範囲とほぼ一致している。チョウゲンボウやタカなどの捕食性の鳥の鳴き声が聞こえると、警戒を強める。非捕食性の鳥の鳴き声が聞こえる場合、ほとんど変化はない。[71]ほとんどのアノールトカゲは、素早く走ったり木に登ったりして捕食者から逃げようとするが、中には木の幹の反対側（攻撃しそうな鳥とは反対側を向く）に移動したり、止まり木から地面に飛び降りたり、邪魔されると敵に見つからないように動かなくなったりする種もいる。[53] [155]アノールトカゲの中には、捕食者に遭遇すると、のど袋を見せることによって適応度を示す種もいる。アノールトの耐久力が高いほど、その見せ方も大きくなる。[156]逆に、突然キタオオトカゲのような効率的なアノール捕食者と生息地を共有することを余儀なくされた場合（たとえば、以前はいなかった場所に導入された場合）、アノールたちは頭を上下に振る動きの幅が小さくなり、目立たなくなることがあります。[157]また、捕食者に驚かされた後、隠れ場所から出てくるのが遅くなる（リスクを冒すことが少なくなる）ことがあります。[158]カリブ海の小枝型アノールや中南米本土の多くのダクティロア属の種のように動きの遅いアノールたちは、一般的に隠蔽色をしており、風に合わせて動きを調整し、周囲の植生に似ていることがよくあります。 [149]いくつかの半水生種は、バジリスクのように水中に飛び込んだり、二足歩行で水の上を走ったりして捕食者から逃げようとします。[56] [159] [160]しかし、アノールにはバジリスクがこれを行うのに役立つ特殊な足指のフリンジがありません。[160]

尾が部分的に再生したバルバドスアノール

アノールの尾は、多くの場合、特定の体節で折れる能力があり、これは自切として知られています。尾は切断された後もしばらくくねくねと動き続け、捕食者の注意を引き、アノールが逃げることを一般的に可能にします。[62]尾は再生しますが、このプロセスが完了するには2か月以上かかります。[10] [161]約24種のアノール（カメレオン科の種グループのすべてとラ・パルマ・アノールのラティフロンス種グループのほぼすべてを含む）は、尾を自切する能力がありません。[2]他の多くの爬虫類と同様に、アノールは後形再生と呼ばれるプロセスによって尾を再生できます。後形再生の過程で、尾の損失上に2つの構造、すなわち創傷上皮と再生芽が形成されます。創傷上皮は頂端肥厚と創傷ケラチンの独特な発現を引き起こし、創傷上皮内の細胞群の増殖と間葉系細胞の集積が再生芽の形成に寄与する。この過程が続くと、再生芽は円錐状の形状を形成し、新しい尾部を形成する。その後、細胞は分化を続け、新しい尾部が成長し続けるにつれて、創傷上皮は薄くなる。[162]

アノールは捕獲されたり追い詰められたりすると、自己防衛のために噛みつきます。[18] [163]これは一部の捕食者に対しては比較的効果的です。プエルトリコ・クレステッド・アノールは、時には20分も噛みつき続ける反撃によって、プエルトリコ・レーサーヘビによる攻撃の3分の1以上を逃れています。[164]アノールの中には、捕獲されると発声する種（通常はうなり声、さえずり声、キーキー音など）もあります。[118]

進化

アノールの進化は広く研究されており、「適応放散と収斂進化の教科書的な例」と評されている。[165]特に、大アンティル諸島に生息するアノールに見られる広範な収斂進化は科学者の注目を集め、ガラパゴス諸島のダーウィンフィンチ、マダガスカルのキツネザル、アフリカ大湖のシクリッドとの比較につながった。[166] [167] [168]

エコモルフと起源

ハイチグリーン（イスパニョーラ島産）、ジャマイカジャイアント、ウェスタンジャイアントアノール（キューバ産）はすべてクラウンジャイアント異形類であるが、近縁ではない。

大アンティル諸島の主要島（キューバ、イスパニョーラ島、プエルトリコ、ジャマイカ）にはそれぞれ、特定のニッチに適応したアノール種がおり、これらはエコモルフと呼ばれている：クラウンジャイアント、トランククラウン、トランク、トランクグラウンド、トゥイッグ、グラスブッシュ（さらに、あまり広く使われていないエコモルフもいくつか存在する）。しかし、大アンティル諸島内でも、島の大きさや利用可能な生息地の量によって違いがある。最大の島であるキューバとイスパニョーラ島には、6つの主要なエコモルフがすべて存在するが、より小さなプエルトリコとジャマイカには、それぞれ5つと4つある。[43]各島の特定のニッチに生息する種は、外見と行動の両方で互いに似ている傾向がある。たとえば、キュ​​ーバのエスカンブライトゥイッグアノールは、プエルトリコのトゥイッグアノールとジャマイカのトゥイッグアノール、およびイスパニョーラ島のいくつかの種のトゥイッグエコモルフによく似ている。 [53] [166]それにもかかわらず、それらは近縁ではなく、互いに独立して特定のニッチに適応してきました。[42] [45] [166] 6つの主要なエコモルフのうち少なくとも4つは、約1500〜2000万年前のイスパニョーラ島の琥珀の化石に記録されているため、古代に遡ります（不足している2つのエコモルフはクラウンジャイアントとグラスブッシュです）。[169] [170]それ以外では化石はほとんど知られていませんが、初期の系統学的および免疫学的研究によると、アノールの起源は4000〜6600万年前で、最初は中央アメリカまたは南アメリカに生息し、その後カリブ海（最初はおそらくキューバまたはイスパニョーラ島）に渡ったことが示されています。[7] [30] [171] 2012年に発表されたより最近の系統学的研究では、アノールの起源は南アメリカで、約9500万年前に他の爬虫類から分岐したことが示されています。[2] [3]南米起源であることは一般的に受け入れられているが、非常に高い年代は議論の的となっており、2011～2014年に発表された他の研究ではより低い年代を推定し、アノール類が他の爬虫類から分岐したのは2300～7500万年前、5300～7200万年前、または8100万～8300万年前であると推定している。[165]一方、2017年の包括的な研究では、約4600万年前から6500万年前と推定されている。[3]これは、初期のアノール類がアメリカ大陸本土からカリブ海のグレーターアンティル諸島に、古代の（現在は水没している）陸橋を経由した陸路ではなく、いかだで渡ってきたことを示している。[165]カリブ海に到着した後、アノール類はいくつかの新しいグループに多様化し、そのうちの1つであるノロップス血統は後にアメリカ大陸本土に戻った。[2] [30]

種と適応性

数百万年もの間隔離され、外見も大きく異なっているにもかかわらず（左は乾燥地帯、右は山岳熱帯雨林）、マルティニークアノールの個体群は生殖的に隔離されていない[172]。
グアドループアノールは非常に変異が多い（上はspeciosus型、下はnominate）が、研究によると亜種は現在無効であることが示唆されている[86] [87]

アノールにおける種レベルの進化は非常に遅い。マルティニーク島はもともと4つの小さな島で構成されていたが、隆起により1つの島に合併した。アノールはその小さな古代の島のそれぞれに生息し、600万年から800万年前には孤立していた。このように長い間隔離されていたにもかかわらず、異所的種分化は起こらず、異なるマルティニークアノール個体群の混合ペアは正常に繁殖し、単一種の一部として存続することができる。[172] [173]バルバドスアノールは同じグループの一部であるが、バルバドスは独立した孤立した島のままである。[172]異なるマルティニークアノール個体群間の遺伝的分岐は、一貫して別種として認識されている他の小アンティル諸島のアノール間の遺伝的分岐と類似している。[172]小アンティル諸島の別の種であるグアドループアノールには、一般に亜種として認識されているいくつかの異なる個体群がある。しかし、グアドループアノールは個体差が大きく、個体群は広範囲に混交しており、これは人間による生息地の変化（個体群間の接触を容易にする）や個体の移動によって促進されている可能性がある。これは、この亜種が今日では無効であることを示唆している。[86] [87] [174]遺伝子研究では、グアドループアノールの異なる個体群は外観が明確に異なり、約65万年前（信頼区間は35万1千年前から始まる）に分離したにもかかわらず、強い同類交配は存在しないことが確認されている。[175]異なるアノール種間の 交雑はほとんど記録されていない。[7] [30] [172]

これとは対照的に、アノールは変化に応じて急速に変化することができ、これはミクロ進化の一例である。イトヨ、グッピー、ペロミスカス・ビーチマウスといった種と共に、アノールは「目に見える進化」（つまり、人間の一生の間に観察できる速度で変化が起こること）の、数少ない既知の例の一つである。 [65] [168]フロリダに導入されたブラウンアノールの研究では、捕食性の地上性トカゲであるキタオオトカゲと共存することで、一世代で脚が長くなることが観察されている（脚の短いアノールはトカゲにとって動きが遅く、捕まえやすいため）。しかし、より長い期間をかけて見ると、脚は短くなり、トカゲの届かない、地面から高い位置にある小さな枝に止まるのに適した状態になる。[65]ブラウンアノールが植生の少ない小島に導入されると、脚が短くなり、縮小した灌木の間を素早く移動して昆虫を捕まえたり捕食性の鳥を避けたりするのに適したものになります。[176]さらに、ブラウンアノールがアノールのいないバハマの7つの小さな島（アノールはハリケーン・フランシスのために姿を消していました）に導入された研究では、すべての個体が数年のうちに脚が短くなったものの、これは創始者の脚のサイズに比例することが分かりました。言い換えると、1つの島に導入された少数の創始者のブラウンアノールは、別の島に導入された少数の創始者のブラウンアノールよりも脚が短かった。両方の個体とも時間の経過とともに脚が短くなりましたが、最初の個体は2番目よりも脚が短いままでした。これは創始者効果の例です。[176] [177]同様に、ブラウンアノールがフロリダに導入されると、在来のカロライナ（またはグリーン）アノールはより高い止まり木に移動し、その止まり木に適したより大きな指の肉球を獲得しました。この適応はわずか20世代で起こった。[178]アノールは人間との共存にも適応している。都市に生息するプエルトリコ・クレステッド・アノールは、森林に生息するアノールよりも足裏の肉球に粘着層が多く発達している。これは、以前の生息地では窓のような非常に滑らかな表面を登る必要があったことを反映している。[61]このような急速な変化とは対照的に、アノールの温度変化への適応性は伝統的に比較的小さいと考えられてきた。しかしながら、1970年代に導入されたフロリダのプエルトリコ・クレステッド・アノールとプエルトリコに元々生息していた在来種を比較したところ、前者は約3℃（5.4℉）低い気温に適応していることが判明した。[179]2013年から2014年の異常に寒い冬には、テキサス州産のカロライナアノールにおいて、さらに急速な適応が観察されました。テキサス州中部およびそれより北部に生息するカロライナアノールは既に比較的低い気温に適応していましたが、テキサス州南部のものはそうではありませんでした。しかし、2013年から2014年の冬を過ぎると、テキサス州南部の個体群の耐寒性は最大1.5℃（2.7℉）向上し、ゲノムプロファイルはより北部に生息するカロライナアノールに近似するようになりました。[180] [181]

分類学

新しいアノールの種は定期的に記載されており、例えば2007年にパナマで発見されたAnolis (Dactyloa) kunayalaeなどである[182]。

このトカゲのグループ名は、カリブ諸島の アノリに由来する。これはフランス語クレオール語で改変され、その後、 1802年にフランスの動物学者フランソワ・マリー・ドーダンによって造られた属名「Anolis」を経て英語に転用された。 [183] ​​[184]

近年、アノールには複数の科名が用いられている。当初はイグアナ科に分類されていた。当時、非常に異なる複数のグループから構成されていたこの科は、1989年に8つの科に分割され、アノールはPolychrus（ブッシュアノール）と共にPolychrotidaeに属することとなった。[185]しかし、遺伝学的研究により、 Polychrusは真のアノールよりもHoplocercidaeに近いことが示された。真のアノールはCorytophanidae（バシリスクおよびその近縁種）に近い。そのため、真のアノールは独自の科Dactyloidaeに移され、[5] [6] [11]あるいはIguanidae科のDactyloinae亜科として分類されている。[3] [4] Anolidae（ Cope 、1864）という名称が使用されることもあるが、これはDactyloidae（Fitzinger 、1843）のジュニアシノニムである。[186]

425種以上の真のアノールが知られています。[182] 新種は定期的に発見されており、2016年だけでも12種が発見されました。[182]最近の発見のほとんどはアメリカ大陸本土からのものであり、比較的よく知られているカリブ海諸島からの新種のアノールは少ないです。[4] [31]

属

グアンタナモアノール（写真）と洞窟アノールの系統学的位置は完全には明らかではない。暫定的にアノール属のルキウス群に含められているが、ゲッコアノール属として分離するべきかもしれない[2]。

伝統的に、真のアノールはすべてアノール属に含まれており、現在もこの扱いを続ける者もいる。[182]この場合、アノール属は爬虫類の中で最大の属となる。[1] [30]この巨大な属を分割する試みは1959年から1960年にかけてすでに行われ、アノール属は「アルファアノール」（アノールのほとんどの亜群を含む）と「ベータアノール」（今日のノロップスに相当）という2つの主要なグループに分けられた。[2] [3]その後数十年にわたり、他の変更が推奨された。これには、1976年に4つの属、アノール属、カマエレオリス属、カマエリノロップス属、フェナコサウルス属を認識する提案が含まれていた。 [187] [188] 1986年には、8つの属を認識することが提案された。1976年の4属と、クテノノトゥス属、ダクティロア属、ノロップス属、セミウルス属[189] （セミウルスは後に上級シノニムの クシフォスルスに置き換えられた）である。[2]これらの変更は一部の人によって採用されたが、他の人によって拒否され、彼らは引き続きすべてをアノール属に分類した。1998年から1999年にかけて、アノールに関する最初の包括的な分子生物学的研究が発表され、いわゆる「ベータアノール」は単系​​統群であるが「アルファアノール」はそうではないという以前の疑いが確認された。さらに、1976年と1986年に提案された属の分割は、狭義に定義されたアノール属が単系統ではなかったため、問題を引き起こした。[190] [191] 2004年に、複数の種類のデータ（分子的および形態学的の両方）に基づく主要なレビューにより、複数のグループが明らかになり、1998年から1999年の遺伝学的結果が部分的に確認された。大きな変更は提案されず、すべてのアノール属は広義に定義されたアノール属に維持された。[192]主に遺伝学に関する2012年と2017年に発表された最近の2つの研究では、以前の研究で発見されたグループのいくつかが確認されたが、他のグループは却下された。それらの研究では、アノール属が8つの主要な系統群に分類されることがわかった。これらのいくつかはさらに細分化できる。例えば、カマエレオリス（キューバ産）はキフォスルス属の2つの亜系統群の1つであり、有効な属とみなされることもある（その場合、キフォスルスはイスパニョーラ島、プエルトリコ、および近隣の小さな島々に限定される）。[2] [3]一方、以前提案されていたフェナコサウルス属（南アメリカ北西部のアンデス山脈とテプイ高原産）は、現在ではダクティロア[2]ほとんどの種の系統学的位置は明らかですが、いくつかの種については利用可能な証拠が矛盾していたり​​、統計的にかなりの不確実性があるとされています。[ 2] [3]

ダクティロイド科の系統関係は系統樹で説明できる。[2] [3] 8つのグループが別々の属として認識されるのが最適か、それとも単一の属（アノール属）内の系統群としてのみ認識されるのが最適かについては議論がある。[2] [3] [193] [194] [195]ポリクロティダエ科とコリトファニダエ科+ダクティロイド科の間には、図示されていない科がいくつかある。[5] [6] [11]

ダクティロイド科に提案されている8つの属[2] [195]

人間との関係

アノールは害虫を食べる。ゴキブリを食べたこのクレステッドアノールのように。

アノール類はモデル生物として生態学、行動学、生理学、進化学などの分野で研究されることが多い。 [3] [7] [17]カロライナアノール（またはグリーンアノール）は最も研究されているアノール類であり、最も古い研究は1800年代後半から100年以上も前に行われている。[97]カロライナアノールは全ゲノムが解読された最初の爬虫類である。[ 196 ] [ 197]

アノールは人間には無害ですが、捕まったり追い詰められたりする場合には自己防衛のために噛みつきます。他の動物と同様に、噛む力はアノールのサイズと強く相関しています。[198]小型のアノールは皮膚を傷つけることも少なく、痛みもほとんどありません。[163]大型種は比較的強い顎を持ち、小さく鋭い歯が並んでいます。そのため、噛まれると痛みを伴い、浅い傷を負うこともありますが、基本的には無害です。[18] [199] [200]

アノール類の中にはペットとして飼育されているものもあり、特にカロライナアノール（グリーンアノール）は「初心者向けの爬虫類」としてよく知られていますが、こちらも専門的なケアが必要です。[18] [147] [201]

アノールトカゲは、人間や植物に害を及ぼす可能性のある害虫を食べることで、生物学的害虫防除として機能する。アノールトカゲの個体数は、高強度農業生態系（通常、植物の種類が1つまたは非常に少なく、農薬が定期的に使用されている）よりも、多様化された農業生態系（複数の異なる植物の種類）の方がかなり多くなることがあり、前者がこの種の害虫防除に特に適している。[19]しかし、侵略的外来種になる可能性があるため、アノールトカゲを本来の生息域外に放つことは強く推奨されておらず、たとえその種が国内の他の場所に生息していたとしても、多くの場合違法である（例えば、カロライナアノールトカゲをカリフォルニア州に放つことは、その本来の生息域が米国南東部であるため、違法である）。[202] [203]

保全

ブルーアノールは外来捕食動物によって脅かされている[204] [205]
サバンアノールは、サバ島の13 km 2 (5 sq mi)に限定されており、そこではよく見られますが、その狭い範囲は脆弱です。[206]

多くのアノールトキシンが、大きく変化した生息地で人間の近くに住むことをいとわないため、アノールトキシンが一般的に見られるようになった。[7]アノールトキシンの中には、非常に高密度で生息するものもあり、セントビンセントブッシュ、プエルトリコブッシュ、スポッテッドアノールがその例である。スポッテッドアノールでは、前者は1ヘクタールあたり約28,000頭（1エーカーあたり11,500頭）、後者の2つは少なくとも1ヘクタールあたり20,000～21,000頭（1エーカーあたり8,000～8,500頭）の個体数があると推定されている。[14] [207]しかし、ほとんどの種では密度は低く、まれなアノールトキシンでは1ヘクタールあたり100頭（1エーカーあたり40頭）をはるかに下回ることもある。[14]原生熱帯雨林などの特定の生息地に限定されているものもあり、より脆弱となっている。 2017年のレビューでは、50種を超えるアノールトカゲの総生息範囲が、その模式地を中心に100 km 2 (40 平方マイル)以下であることがわかった。[208] 2018年4月現在、 IUCNによって評価されているアノールトカゲは90種のみで、これは認定された種の総数の4分の1未満にあたる。これらのほとんどは、軽度懸念(絶滅の恐れがない)またはデータ不足(入手可能なデータが限られているため評価ができない)だが、7種が脆弱(ぜいじゃく) 、14種が絶滅危惧、1種が絶滅危惧IA類とされている。[209]これらの一般的な脅威は、人間と異常気象の両方による生息地の喪失、または外来種による競争/捕食である。例えば、キュ​​ーバのマタンサス州の保護されていない1か所でのみ知られている絶滅危惧IA類のフィンカ・セレス・アノールトカゲは、ハリケーンと農地の拡大の両方によって生息地の喪失に見舞われている。 [210]ホンジュラスのクスコ国立公園地域の高地森林でのみ知られている絶滅危惧種であるA. amplisquamosusは、 2000年代初頭にはよく見られましたが、2006年までに劇的な減少を経験し、めったに遭遇しなくなりました。これには明確な説明がありませんが、[211]人間の開発と農業による生息地の喪失に関連している可能性があります。[212]同様に、 2016年に記載されたばかりでIUCNによって評価されていないA. landestoyiは、イスパニョーラ島のロマ・チャルコ・アスール保護区に限定されていますが、違法な生息地の破壊が続いているため深刻な脅威にさらされています。 焼畑農業、家畜の放牧、木炭の生産などである。 [ 43] [213]非常に地域限定された特定の種は、他のアノールによって脅かされる可能性がある。プエルトリコ南西部にのみ生息し、プエルトリコ天然環境資源局によって絶滅危惧種とされているクックアノールは、人間の開発、外来種（特に猫とネズミ）による捕食、そしてより広範囲に生息する在来種のプエルトリコクレステッドアノールとの直接的な競争により、生息地の喪失と断片化に直面している。 [14] [125] [214]プエルトリコクレステッドアノールはドミニカにも導入されており、現地では固有種のドミニカアノールとの競争に勝ち、南カリブ海の生態型（伝統的に亜種であるAnolis o. oculatus ）を既に大きく駆逐しており、生存を確実にするためには飼育下繁殖プログラムが必要になる可能性がある。 [215] [216]

それでも、アノール類は全体として、カリブ海の大型爬虫類に見られるような広範囲にわたる絶滅や駆除を経験していないようだ。[217]クレブラ島の巨大アノールは、近年絶滅した可能性があると考えられている唯一のアノールである[218]（他の絶滅したアノールは先史時代のもので、数百万年前の化石の残骸からのみ知られている）。[165] [170]地元民は1980年代というごく最近にもクレブラ島の巨大アノールの目撃情報を報告しているが、これは若いグリーンイグアナの誤認である可能性が高い。[219]他のアノール類、少なくともモーン・コンスタントのアノールは、今日ではかつてほど大きく成長しない。[217]

爬虫類を探す生物学者がめったに訪れない、比較的辺鄙な地域の特定の生息地に限定された種は、多くの場合、事実上未知であり、めったに記録されません。[220] 2017年のレビューでは、15のアノール種のみがホロタイプから知られていることがわかりました。[208]これらは本当に珍しく、深刻な絶滅の危機に瀕している可能性があります。例えばプロボシスアノールは、1953年に収集された単一の標本からのみ知られていましたが、 2004年にエクアドルの雲霧林で再発見されました。 [221] [222]ネブリナアノールのように記録の少ない他の種ではそうではありません。最初はベネズエラの辺鄙なネブリナ高地で1980年代に6つの標本から知られていましたが、2017年にこれらの高地のブラジル部分を訪れた際に、この種が局所的に豊富に生息していることがわかりました。[223]一般的な種であっても、見落とされやすい種があります。例えば、オルセス・アンデス・アノールは、夜眠っているときに探すと比較的簡単に見つかりますが、日中に同じ場所を訪れると見つけるのが非常に難しくなります。[224]

外来種として

ドミニカアノール（写真）は、外来種のプエルトリコクレステッドアノールによって脅かされている[215] [216]
グラハムアノール（写真）とブラウンアノールはバミューダに導入され、希少なバミューダイワトカゲを脅かしている[21] [225]

人間によって原産地外に持ち込まれたアノールは、侵略的外来種となり、在来の小動物にとって深刻な脅威となる可能性があります。こうした持ち込みは、誤用（例えば、庭の植物に「密航者」として持ち込まれるなど）や故意（害虫駆除のために持ち込まれた捕食者や、飼いならされなくなったペットのアノールを放つなど）によって起こる可能性があります。[137] [203] [225]

アメリカ合衆国本土では、カリフォルニアにカロライナアノール、メキシコ湾岸諸州とカリフォルニアにブラウンアノール、フロリダにナイトアノール、ジャマイカジャイアントアノール、バークアノール、ラージヘッドアノール、プエルトリコクレステッドアノール、キューバングリーンアノール、イスパニョーラグリーンアノールが導入されている。[1] [35] [36] [202]バルバドスアノールとモーンコンスタントアノールもフロリダで記録されているが、定着していないようである。[226] [227]外来種のブラウンアノールがフロリダとテキサスで在来のカロライナアノールと競争して幼鳥を食べることで、在来種を駆逐している兆候がある。最も撹乱された生息地ではカロライナアノールは完全に姿を消すかもしれないが、撹乱が少なく覆われた生息地（幼鳥が捕食を避けることができる）では、人間の目に入りにくい高い木に生息することを余儀なくされているとはいえ、かなり一般的に残る可能性がある。[35] [228] [229] [230] [231]いずれにせよ、カロライナアノールは一般的で広く分布しており、カリフォルニア、カンザス、ハワイ、グアム、パラオ、バハマ、ケイマン諸島、アンギラ、ベリーズ、メキシコのタマウリパス州、日本の沖縄と小笠原諸島など、その本来の生息域以外のいくつかの地域にも導入されています。[92] [202] [232] [233]スペイン（本土とカナリア諸島の両方）からの記録がいくつかあるが、これらはいずれも定着していません。[233]日本の小笠原諸島では、導入されたカロライナアノールによって、固有のトカゲや昼行性昆虫が減少し、固有のトンボ5種がほぼ絶滅し、オガサワラアノールが絶滅する可能性があります。[20] [234]これは、昆虫の生態学的素朴さ（導入前には昼行性の樹上性トカゲは存在しなかった）と、これらの日本列島でのアノールの非常に高い密度によるものと考えられる。バハマ諸島（すでに昼行性の樹上性トカゲが存在していた）やグアム、サイパン、ハワイ（アノールの密度が低い）では同様の昆虫の減少は報告されていない。[235]キューバグリーンアノールはフロリダに加えて、ドミニカ共和国、サンパウロ、メキシコにも導入されている。（ブラジル）とテネリフェ島（スペイン）で発生している。フロリダとドミニカ共和国では在来のアノール（それぞれカロライナアノールとイスパニョーラグリーンアノール）と競合しており、サンパウロでも同様のことが起こるのではないかと懸念されている。[236] [237]同じ傾向がドミニカでも見られ、導入されたプエルトリコクレステッドアノールが現地で固有種のドミニカアノールを駆逐している。[215] [216]ブラウンアノールとグラハムアノールはともにバミューダ諸島に導入され、非常に希少なバミューダイワトカゲを脅かしている。[21] [225]この問題は、バミューダ諸島に導入された他の種であるリーチアノールとバルバドスアノールでは報告されていない。[238]ケイマン諸島では、固有種のケイマンアオノドアノールは、外来種のブラウンアノールがいる場所では高い位置に移動する（ブラウンアノールがいる場所ではカロライナアノールが同様に移動する）。[231] [239]アメリカ大陸以外では、ブラウンアノールはハワイ、テネリフェ、シンガポール、台湾に導入されており、[137]これらの島々ではアリの群集を変化させる可能性がある。[240]

参照

参考文献

  1. ^ abcdefghijkl コナント、R.; JTコリンズ (1998). 『北米東部・中部の爬虫類・両生類フィールドガイド（第3版）』ホートン​​・ミフリン・ハーコート. pp. 208–215. ISBN 978-0-395-90452-7。
  2. ^ abcdefghijklmnopqrst クリステン・A・ニコルソン;ブライアン・I・クローザー。クレイグ・ガイヤー。ジェイ・M・サベージ（2012年9月10日）。 「アノール類 (有鱗目: カモガ科) を新たに分類する時期が来ています。」(PDF)。ズータキサ。3477 : 1–108 . doi :10.11646/zootaxa.3477.1.1 。2013 年5 月 19 日に取得。
  3. ^ abcdefghij ポー;ニエト モンテス デ オカ。トーレス・カルバハル。ケイロス。ベラスコ;トゥエット;グレー;ライアン。ケーラー;アヤラ・ヴァレラ;ラテラ (2017)。 「アノリス（有鱗目、イグアナ科）の現存種すべての系統発生学的、生物地理学的、および分類学的研究」。系統生物学。66 (5): 663–697 .土井: 10.1093/sysbio/syx029。PMID  28334227。S2CID 3584460  。
  4. ^ abcde トーレス＝カルバハル;アヤラ・ヴァレラ;ロボス。ポー;ナルバエス (2017)。 「エクアドル南部産のアンデスの新種アノリストカゲ（イグアナ科：ダクチロイナ科）2種」。自然史ジャーナル。8 ( 13–16 ): 1–23 .土井:10.1080/00222933.2017.1391343。S2CID  89785406。
  5. ^ abc Losos, J. (2013年6月5日). 「トカゲの超系統学には4,000種以上が含まれる」. Anole Annals . 2018年4月22日閲覧。
  6. ^ abc Townsend; Mulcahy; Noonan; Sites Jr; Kuczynski; Wiens; Reeder (2011). 「29の核遺伝子座から推定されるイグアナトカゲの系統発生、および古代の急速な放散に関する連結法と種樹法の比較」分子系統学と進化. 61 (2): 363– 380. Bibcode :2011MolPE..61..363T. doi :10.1016/j.ympev.2011.07.008. PMID  21787873.
  7. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwx ロソス, JB (2011). 『進化樹におけるトカゲ：アノール類の生態と適応放散』カリフォルニア大学出版局. ISBN 978-0-520-26984-2。
  8. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz サベージ、JM (2002). 『コスタリカの両生類と爬虫類』シカゴ大学出版局. pp. 444–480. ISBN 0-226-73537-0。
  9. ^ ab Naish, D. (2011年5月5日). 「ラメラ、スキャンパッド、剛毛、接着…そしてこれらすべての二次的喪失（ゲッコータン パートIV）」 . 2018年3月21日閲覧。
  10. ^ キルステン・タイラー、ウィンチェル、レヴェル (2016). 「都市の尾：プエルトリコの都市部と自然地域における熱帯トカゲ（ Anolis cristatellus ）の尾部自切」 『爬虫類学ジャーナル』50 (3): 435– 441. doi :10.1670/15-039. S2CID  1494221.
  11. ^ abc Pyron; Burbrink; Wiens (2013). 「有鱗目（トカゲとヘビ類4161種を含む）の系統発生と改訂分類」BMC Evolutionary Biology . 13 (1): 93. Bibcode :2013BMCEE..13...93P. doi : 10.1186/1471-2148-13-93 . PMC 3682911. PMID  23627680. 
  12. ^ Wiens, JJ; Hutter, CR; Mulcahy, DG; Noonan, BP; Townsend, TM; Sites, JW; Reeder, TW (2012). 「遺伝子と種の広範なサンプリングによるトカゲとヘビ（有鱗目）の系統発生の解明」. Biology Letters . 8 (6): 1043– 1046. doi :10.1098/rsbl.2012.0703. PMC 3497141. PMID 22993238  . 
  13. ^ ab 「非在来種 - キューバ産グリーンアノール」フロリダ州魚類野生生物保護委員会。2016年11月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年3月20日閲覧。
  14. ^ abcde Ríos-López, N.; Alicea-Ortíz, JD; Burgos-Apont, E. (2016). 「プエルトリコ産ドワーフアノール（Anolis occultus Williams and Rivero 1965、有鱗目：ダクティロイド科）の自然史観察：花蜜摂食、鳥類による捕食、そして種の自然史レビューと保全への示唆」『生命：生物学の興奮』4 (2): 100– 113. doi : 10.9784/LEB4(2)Rios.01 .
  15. ^ abc Durso, A. (2013年6月27日). 「空欄を埋めよ：知られざるアノールの生活史特性」. Anole Annals . 2018年4月22日閲覧。
  16. ^ abcd ドミンゲス、M.;サンツ、A.チャベス、J.アルマゲル、N. (2010)。 「キューバトカゲ Anolis lucius (Polychrotidae) の雌における周期的生殖」。ヘルペトロニカ。66 (4): 443–450 .土井:10.1655/09-058.1。S2CID  86339367。
  17. ^ abcd Anthony Herrel; Veronika Holáňová (2008). 「Chamaeleolisトカゲの頭蓋形態と咬合力 ― 軟体動物食への適応？」. Zoology . 111 (6): 467– 475. Bibcode :2008Zool..111..467H. doi :10.1016/j.zool.2008.01.002. PMID  18674893.
  18. ^ abcde Bartlett, RD; PP Bartlett (2008).アノール、バシリスク、ウォータードラゴン. BES ISBN 978-0-7641-3775-4。
  19. ^ ab Monagan Jr.; Morris; Davis Rabosky; Perfecto; Vandermeer (2017). 「本土および島嶼農業生態系における生物防除剤としてのアノールトカゲ」. Ecology and Evolution . 7 (7): 2193– 2203. Bibcode :2017EcoEv...7.2193M. doi :10.1002/ece3.2806. PMC 5383488. PMID 28405283  . 
  20. ^ 鈴木・大野、森田、永田、阿部、牧野、河田 (2017). 「沖縄島における侵略的グリーンアノール（Anolis carolinensis）の分布拡大を制限する要因」. Ecol. Evol . 7 (12): 4357– 4366. Bibcode :2017EcoEv...7.4357S. doi :10.1002/ece3.3002. PMC 5478079. PMID  28649347 . 
  21. ^ abc Stroud; Giery; Outerbridge (2017). 「バミューダにおけるAnolis sagreiの定着は、絶滅危惧種バミューダスキンク（Plestiodon longirostris）に対する新たな生態学的脅威である」. Biological Invasions . 19 (6): 1723– 1731. Bibcode :2017BiInv..19.1723S. doi :10.1007/s10530-017-1389-1. S2CID  7584641.
  22. ^ ab Hedges, B. (2017年5月30日). 「キューバ」. CaribHerp . 2018年3月20日閲覧。
  23. ^ abc Malhotra, A.; RS Thorpe (1999). 『東カリブ海の爬虫類と両生類』マクミラン・カリビアン社. ISBN 978-0-333-69141-0。
  24. ^ Hedges, B. (2017年5月30日). 「ヒスパニオラ島」. CaribHerp . 2018年3月20日閲覧。
  25. ^ グレー;メサ・ラザロ。ポー;ニエト モンテス デ オカ (2016)。 「メキシコのオアハカ州とベラクルス州産の新種の半水生アノリス（有鱗目：ダクチロイド科）」。爬虫類学ジャーナル。26 : 253–262 .
  26. ^ ケーラー、G. (2000)。爬虫類と両生類のミッテラメリカス。 Vol. 2.ヘルペトン・フェルラグ。ページ 57–71。ISBN​​ 3-9806214-0-5。
  27. ^ Salvador Mendoza, J. (2012年2月29日). 「コロンビア・カリブ海沿岸のアノール多様性の概観」. Anole Annals . 2018年4月22日閲覧。
  28. ^ アントニオ・デ・フレイタス;コウチーニョ・マチャド。メンデス・ヴェナンシオ。ペレイラ。デ・フランサ。ヴェリッシモ (2013)。 「オッドアノールトカゲ、Anolis dissimilis Williams のブラジル初の記録、1965 年（有鱗目：多色目）、色彩に関するメモ付き」。爬虫類学ノート。6 : 383–385 .
  29. ^ Hedges, B. (2017年5月30日). 「Lesser Antilles」. CaribHerp . 2018年3月20日閲覧。
  30. ^ abcdefg Losos, JB; Thorpe, RS (2004). 「カリブ海アノールトカゲの進化的多様化」(PDF) . Dieckmann, Doebeli, Metz, Tautz (編). Adaptive Speciation . Cambridge University Press. pp.  322– 344. ISBN 978-1-139-34217-9. 2018年3月28日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。2018年3月28日閲覧。
  31. ^ ab アヤラ・ヴァレラ;トロヤ・ロドリゲス。タレロ・ロドリゲス。トーレス・カルバハル (2014)。 「エクアドル西部産のカモガヤ類クレード（有鱗目：イグアナ科）のアンデスアノール新種」（PDF）。両生類と爬虫類の保護。8 (1)：8～ 24。
  32. ^ ab Hedges, B. (2017年5月30日). 「プエルトリコ・ヴァージン諸島」. CaribHerp . 2018年3月20日閲覧。
  33. ^ ab 「グリーンアノール」。ニューハンプシャーPBS。2017年。 2018年4月20日閲覧。
  34. ^ ab Distler; Dorcas; Gibbons; Kandl; Russel ( 1998). 「グリーンアノール（Anolis carolinensis、ラズベリー亜科：Polychridae）の冬季死亡率」Brimleyana 25 : 140–143 .
  35. ^ abc 「非在来種 - ブラウンアノール」フロリダ州魚類野生生物保護委員会。2018年3月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年3月18日閲覧。
  36. ^ ab “Brown Anole - Anolis sagrei”. California Herps . 2018年3月18日閲覧。
  37. ^ マサチューセッツ州メンデス・ガレアーノ;パテルニナ・クルーズ、F.カルデロン・エスピノーサ、ミシガン州（2020）。 「アノリスの最高峰の王国: コロンビア東山脈の標高勾配上のアンデス トカゲ Anolis heterodermus (有鱗目: Dactyloidae) の熱生物学」。熱生物学ジャーナル。89 102498。Bibcode :2020JTBio..8902498M。土井：10.1016/j.jtherbio.2019.102498。PMID  32364973。S2CID 214263657  。
  38. ^ スカーペッタ;グレー;ニエト モンテス デ オカ。カスタニェダ。ヘレル。ロソス。ルナ・レイエス。ヒメネス・ラング。ポー (2015)。 「メキシコの洞窟アノール Anolis alvarezdeltoroi の形態と生態」。メソアメリカの爬虫類学。2：260～ 268。
  39. ^ Crother, BI (1999). Caribbean Amphibians and Reptiles . Academic Press. p. xxiv. ISBN 978-0-12-197955-3。
  40. ^ Howard; Forester; Ruder; Parmerlee Jr.; Powell (1999). 「陸生ヒスパニオラアノールの自然史：Anolis barbouri」. Journal of Herpetology . 33 (4): 702– 706. doi :10.2307/1565590. JSTOR  1565590.
  41. ^ Losos, JB (1992). 「カリブ海アノール類の群集における収束構造の進化」. Systematic Biology . 41 (4): 403– 420. doi :10.1093/sysbio/41.4.403.
  42. ^ ab Mahler; Ingram; Revell; Losos (2013). 「島嶼トカゲの放散におけるマクロ進化ランドスケープの例外的な収束」. Science . 341 (6143): 292– 295. Bibcode :2013Sci...341..292M. doi :10.1126/science.1232392. PMID  23869019. S2CID  11308680.
  43. ^ abc Mahler; Lambert; Geneva; Ng; Hedges; Losos; Glor (2016). 「イスパニョーラ島における巨大カメレオン型トカゲ（アノール）の発見と、複製適応放散の理解における意義」Am. Nat . 188 (3): 357– 364. Bibcode :2016ANat..188..357M. doi :10.1086/687566. hdl : 10150/621299 . PMID  27501092. S2CID  206004123.
  44. ^ Kahrl; Ivonov; Valero; Johnson (2018). 「3種のキボトイドアノールにおける生態形態学的変異」Herpetologica . 74 (1): 29– 37. doi :10.1655/Herpetologica-D-17-00040. S2CID  89925990.
  45. ^ ab Losos, J. (2013年3月12日). 「科学者たちの研究：あまり知られていない郊外のトカゲの探究」ニューヨーク・タイムズ. 2018年3月28日閲覧。
  46. ^ ab Vitti, LJ; Caldwell, JP (2009).爬虫類学：両生類と爬虫類の入門生物学（第3版）. エルゼビア. p. 524. ISBN 978-0-12-374346-6。
  47. ^ Bleisch, M. 「Anolis ophiolepis」（ドイツ語）saumfinger.de . 2018年4月18日閲覧。
  48. ^ ab Scharf, I.; Meiri, S. (2013). 「頭部と腹部の性的二形：トカゲの雌雄における「大型化」への異なるアプローチ」リンネ協会生物学誌. 110 (3): 665– 673. doi : 10.1111/bij.12147 .
  49. ^ abcd リチャーズ首相; KEニコルソン (2011)。 「キューバナイトアノール、Anolis equestris (有鱗目:イグアナ科) の移入個体群における行動範囲のサイズと重複」。フィロメデューサ。10 (1)：65～ 73。
  50. ^ Sanger; Mahler; Abzhanov; Losos (2012). 「アノールトカゲの頭蓋骨多様性の進化におけるモジュール性と制約の役割」. Evolution . 66 (5): 1525– 1542. Bibcode :2012Evolu..66.1525S. doi : 10.1111/j.1558-5646.2011.01519.x . PMID  22519788. S2CID  4971493.
  51. ^ Lotzkat; Hertz; Bienentreu;​​ Köhler (2013). 「パナマ西部高地におけるDactyloa属のジャイアントアルファアノール（有鱗目：ダクティロイド科）の分布と変異、および以前はD. microtusと呼ばれていた新種の記載」. Zootaxa . 3626 (1): 1– 54. doi :10.11646/zootaxa.3626.1.1. PMID  26176125. S2CID  25007665.
  52. ^ ブラッドリー・K. (2011). 「エイリアン・リザード ― 謎のキューバ産カメレオンのケア」『爬虫類』2011年4月号、32-41ページ。
  53. ^ abc Hedges; Thomas (1989). 「イスパニョーラ島ネイバ山脈産のアノール類（トカゲ目：イグアナ科）の新種」. Herpetologica . 45 (3): 330– 336.
  54. ^ ポー;アヤラ;ラテラ。ケネディ。クリステンセン。グレー;ブレア;アルミホ。シャード (2012)。 「アノリス・テングの形態、系統発生、および行動」。ブレヴィオーラ。530 : 1–11 .土井:10.3099/530.1。S2CID  34632653。
  55. ^ Torres-Carvajal; Ayala; Carvajal-Campos (2010). 「爬虫類、有鱗目、イグアナ科、Anolis heterodermus Duméril, 1851：分布域拡大、エクアドル初記録、および体色変異に関する注記」.チェックリスト. 6 (1): 189– 190. doi : 10.15560/6.1.189 .
  56. ^ ab Leal, Manuel; Knox, Alison K. & Losos, Jonathan B. (2002). 「水生アノールトカゲにおける収束性の欠如」. Evolution . 56 (4): 785– 791. doi :10.1554/0014-3820(2002)056[0785:lociaa]2.0.co;2. PMID  12038536.
  57. ^ Baeckens, S.; Temmerman, M.; Gorb, SN; Neto, C.; Whiting, MJ & Van Damme, R. (2021). 「半水生アノールトカゲにおける皮膚表面微細構造の収束進化と皮膚疎水性の向上」J Exp Biol . 224 (19): jeb242939. Bibcode :2021JExpB.224B2939B. doi :10.1242/jeb.242939. PMC 8541734 . PMID  34642763. 
  58. ^ ab Hagey; Harte; Vickers; Harmon; Schwarzkopf (2017). 「木登りの方法は複数ある：足指パッドを持つトカゲの四肢長と微小生息地の利用」. PLOS ONE . 12 (9) e0184641. Bibcode :2017PLoSO..1284641H. doi : 10.1371/journal.pone.0184641 . PMC 5617165. PMID  28953920 . 
  59. ^ Elstrott, J.; DJ Irschick (2004). 「カリブ海アノールトカゲの形態、生息地利用、しがみつき行動における進化的相関関係」. Biological Journal of the Linnean Society . 83 (3): 389– 398. doi : 10.1111/j.1095-8312.2004.00402.x .
  60. ^ Macrini; Irschick; Losos (2003). 「本土と島のアノール類の足裏の特徴における生態形態学的差異」. Journal of Herpetology . 37 (1): 52– 58. doi :10.1670/0022-1511(2003)037[0052:EDITCB]2.0.CO;2. S2CID  83544570.
  61. ^ ab Beans, C. (2016年4月26日). 「トカゲは粘着性のある足を進化させることで都市生活に適応する」. New Scientist . 2018年3月30日閲覧。
  62. ^ abc 「アノールの事実」anolebook.com. 2006年。2017年8月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年4月22日閲覧。
  63. ^ Nicholson; Mijares-Urrutia; Larson (2006). 「Anolis onca系統の分子系統学：逆行進化の事例研究の再考」. Journal of Experimental Zoology Part B: Molecular and Developmental Evolution . 305 (5): 450– 459. Bibcode :2006JEZB..306..450N. doi : 10.1002/jez.b.21098 . PMID  16506231.
  64. ^ Losos, J. (2013年4月2日). 「ベネズエラのアノール・ビーチ・パーティー」. アノール・アナールズ. 2018年4月22日閲覧。
  65. ^ abc Munoz, Martha (2012年11月16日). 「生態学的時間スケールにおける生理的適応 - Alex GundersonとManuel Lealによる新研究」. Anole Annals . 2012年11月18日閲覧。
  66. ^ Rothblum; Watkins; Jenssen (1979). 「学習パラダイムとトカゲAnolis grahamiの聴覚行動実証」Copeia . 1979 (3): 490– 494. doi :10.2307/1443227. JSTOR  1443227. S2CID  54688798.
  67. ^ abc Kolbe; Feeley; Battles; Stroud, Field Identification Guide for the Anole Lizards of Miami (PDF) 、 2018年4月19日閲覧
  68. ^ Fleishman; Yeo; Perez (2017). 「アノールトカゲの視力と信号色パターン」. Journal of Experimental Biology . 220 (12): 2154– 2158. doi : 10.1242/jeb.150458 (2025年10月29日現在非アクティブ). PMID  28385798. S2CID  8058265.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactive as of October 2025 (link)
  69. ^ abc Campbell, JA (1998). 『グアテマラ北部、ユカタン半島、ベリーズの両生類と爬虫類』オクラホマ大学出版局. pp.  131– 141. ISBN 0-8061-3064-4。
  70. ^ Lambert, S. (2014年4月11日). 「キューバ産アノールに注目 パート2：Anolis lucius」. Anole Annals . 2018年4月22日閲覧。
  71. ^ abc Cantwell, LR; Forrest, TG (2013). 「捕食性鳥類および非捕食性鳥類の音響コールに対するAnolis sagreiの反応」. Journal of Herpetology . 47 (2): 293– 298. doi :10.1670/11-184. S2CID  53682041.
  72. ^ Huang; Lubarsky; Teng; Blumstein (2011). 「写真を撮るだけ、残すのは…恐怖だけ？ 写真撮影がインド西アノールAnolis cristatellusに与える影響」Current Zoology . 57 (1): 77– 82. doi : 10.1093/czoolo/57.1.77 .
  73. ^ ロソス、J. (2017 年 12 月 7 日)。 「グアテマラのブラウン・アノールによる夜のアクティビティ」。アノール年代記。2018 年4 月 22 日に取得。
  74. ^ Kamath, A. (2016年6月25日). 「グリーンアノールの夜行性行動」. Anole Annals . 2018年4月22日閲覧。
  75. ^ マケドニア、エヒテルナハト、ウォルガーナリー (2003). 「フロリダの地理的横断線に沿ったアノール・カロリネンシスの色彩変異、生息地光、背景コントラスト」『Journal of Herpetology』37 (3): 467– 478. doi :10.1670/159-02a. S2CID  4839265.
  76. ^ abcd Boyer, JFF; L. Swierk (2017). 「アノールトカゲにおけるストレス要因への曝露と体色の急速な明色化の関連性」. Canadian Journal of Zoology . 95 (3): 213– 219. Bibcode :2017CaJZ...95..213B. doi : 10.1139/cjz-2016-0200 .
  77. ^ Jenssen; Greenberg; Hovde (1995). 「繁殖期および繁殖期後の放し飼い雄Anolis carolinensisの行動プロファイル」Herpetol. Monographs . 9 : 41–62 . doi :10.2307/1466995. JSTOR  1466995.
  78. ^ Losos, J. (2012年2月24日). 「グリーンアノールの色の変化に関する新たな研究」. Anole Annals . 2018年4月22日閲覧。
  79. ^ Claussen, DL; Art, GR (1981). 「アノール・カロリネンシスの加熱・冷却速度および他のトカゲとの比較」比較生化学・生理学 パートA：生理学. 69 (1): 23– 29. doi :10.1016/0300-9629(81)90634-4.
  80. ^ 薮田 誠; 鈴木・渡辺 明 (2011). 「繁殖期開始期におけるグリーンアノール（Anolis carolinensis）の体色の機能：求愛シグナル伝達と体温調節」Current Herpetology . 30 (2): 155– 158. doi :10.5358/hsj.30.155. S2CID  54782003.
  81. ^ ab テイラー、JD; MEハドリー（1970年）。 「トカゲ Anolis carolinensis の色素胞と色の変化」。Zellforschung と Mikroskopische Anatomy のためのツァイツシュリフト。104 (2): 282–294。土井:10.1007/bf00309737。PMID  4193617。S2CID 32839025  。
  82. ^ 「非在来種 - バークアノール」フロリダ州魚類野生生物保護委員会。2016年10月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年3月29日閲覧。
  83. ^ アナグマ、DP (2006)。爬虫類。ヴォイジャープレス。 p. 100.ISBN​ 978-0-7603-2579-7。
  84. ^ ab Rand, AS; Andrews, R. (1975). 「Anolis cuvieriにおける成体の色の二形性と幼体の模様」. Journal of Herpetology . 9 (2): 257– 260. doi :10.2307/1563057. JSTOR  1563057.
  85. ^ Macedonia, JM (2001). 「グランドケイマンアノール（Anolis conspersus）の生息地光、色彩変異、紫外線反射率」. Biological Journal of the Linnean Society . 73 (3): 299– 320. Bibcode :2001BJLS...73..299M. doi : 10.1006/bijl.2001.0545 .
  86. ^ abc Legreneur, P. (2012年4月7日). 「グアドループのアノール類」. アノール年鑑. 2018年4月22日閲覧。
  87. ^ abc Legreneur, P. (2013年9月11日). 「United Colors Of Guadeloupe Anoles」. Anole Annals . 2018年4月22日閲覧。
  88. ^ 「常に適応力を持つアノール」. Lab Animal . 41 (6): 149. 2012. doi : 10.1038/laban0612-149 . PMID  22614084. S2CID  205189765.
  89. ^ Losos, J. (2014年5月30日). 「グリーンアノールの色の変異」. Anole Annals . 2018年4月22日閲覧。
  90. ^ ab Nicholson; Harmon; Losos (2007). 「アノールトカゲののど袋の多様性の進化」. PLOS ONE . 2 (3) e274. Bibcode :2007PLoSO...2..274N. doi : 10.1371/journal.pone.0000274 . PMC 1803026 . PMID  17342208. 
  91. ^ abcd Ingram; Harrison; Mahler; Castañeda; Glor; Herrel; Stuart; Losos (2016). 「アノールトカゲの種分化における垂れ下がった皮膚のサイズの役割に関する比較試験」Proc. Biol. Sci . 283 (1845) 20162199. doi :10.1098/rspb.2016.2199. PMC 5204168. PMID 28003450  . 
  92. ^ abc Crawford, C. (2011). 「Anolis carolinensis – グリーンアノール」. 動物多様性ウェブ. 2018年3月20日閲覧。
  93. ^ シュワルツ、A. (1968)。 「バハマ諸島とイスパニョーラ島における Anolis distichus Cope (Lacertilia、イグアナ科) の地理的変異」。ハーバード大学比較動物学博物館の紀要。137 : 255–309 .
  94. ^ ab Lambert; Geneva; Mahler; Glor (2013). 「ゲノムデータを用いたハイチ産アノールトカゲにおける生殖形質置換の初期事例の再検証」. Molecular Ecology . 22 (15): 3981– 3995. Bibcode :2013MolEc..22.3981L. doi :10.1111/mec.12292. PMID  23551461. S2CID  4991633.
  95. ^ ab Ng, J.; Geneva, AJ; Noll, S.; Glor, RE (2017). 「シグナルと種分化：アノールの垂れ下がった部分の色は生殖障壁となる」. Journal of Herpetology . 51 (3): 437– 447. doi :10.1670/16-033. S2CID  89781511.
  96. ^ Gartner、Gamble、Jaffe、Harrison、Losos (2013). 「アルバ島とキュラソー島におけるAnolis lineatusの左右の垂れ下がった部分の非対称性と系統地理学」リンネ協会生物学誌. 110 (2): 409– 426. doi : 10.1111/bij.12131 .
  97. ^ ab Lovern; Holmes; Wade (2004). 「グリーンアノール（Anolis carolinensis）：生殖形態と行動の実験研究のための爬虫類モデル」ILARジャーナル. 45 (1): 54– 64. doi : 10.1093/ilar.45.1.54 . PMID  14756155.
  98. ^ Landestoy, M. (2013年5月25日). 「小さな巨人ののど袋…なぜ必要なのか？」. アノール年代記. 2018年4月22日閲覧。
  99. ^ カンザス州 オーレル;ジェンセン、TA (1998)。 「Anolis bahorucoensis の表示行動: 小さなデラップを持つアノール」。カリビアンサイエンスジャーナル。34 (1): 113–125 .土井: 10.1093/ilar.45.1.54。PMID  14756155。
  100. ^ Tokarz, Richard R. (2005). 「放し飼いのブラウンアノールにおける雄の交尾成功率における垂れ下がった皮膚の露出の重要性」Bio One.
  101. ^ Lailvaux, SP & Irschick, D (2007年8月6日). 「カリブ海アノールトカゲにおけるパフォーマンスに基づく雄の戦闘能力の進化」. American Naturalist . 170 (4): 573–86 . Bibcode :2007ANat..170..573L. doi :10.1086/521234. PMID  17891736. S2CID  25153816.
  102. ^ Stapley, J.; Wordley, C.; Slate, J. (2011). 「異なる垂れ下がった皮膚の色彩パターンを持つアノール間に遺伝的差異の証拠はない」. Journal of Heredity . 102 (1): 118– 124. doi : 10.1093/jhered/esq104 . PMID  20861275.
  103. ^ Losos, JB (1985). 「アノールの垂れ下がった部分の色の種認識における役割の実験的実証」Copeia . 1985 (4): 905– 910. doi :10.2307/1445240. JSTOR  1445240.
  104. ^ Ord; Klomp; Garcia-Porta; Hagman (2015). 「トカゲにおける誇張された垂れ下がった皮膚とその他の喉の形態の反復進化」. Journal of Evolutionary Biology . 28 (11): 1948– 1964. doi : 10.1111/jeb.12709 . PMID  26237179. S2CID  8256950.
  105. ^ Deepak; Giri; Asif; Dutta; Vyas; Zambre; Bhosale; Karanth (2016). 「インド半島産Sitana（爬虫類：アガマ科）の系統分類と系統発生、1新属5新種の記載」. Contributions to Zoology . 85 (1): 67– 111. doi : 10.1163/18759866-08501004 .
  106. ^ ab ヤネス・ムニョス、MH; MA ウルギレス; M. アルタミラノ ベナビデス; SR カセレス (2010)。 「アノリス長鼻ピータースとオルセス (爬虫類: 多色類) の再説明、種と分類の分類に関する説明」。アバンセと科学と創作。2 (3): 1–14 . doi : 10.18272/aci.v2i3.39。
  107. ^ アームステッド;アヤラ・ヴァレラ;トーレス・カルバハル。ライアン。ポー (2017)。 「Anolis biporcatus (有鱗目：イグアナ科) の系統学と生態」。サラマンドラ。52 (2): 285–293 .
  108. ^ abc Butler; Sawyer; Losos (2007). 「アノールトカゲにおける性的二形性と適応放散」. Nature . 447 (7141): 202– 205. Bibcode :2007Natur.447..202B. doi :10.1038/nature05774. PMID  17495925. S2CID  49305.
  109. ^ ab Schoener, TW (1967). 「トカゲAnolis conspersusにおける性的二形性の大きさの生態学的意義」. Science . 155 (3761): 474– 477. Bibcode :1967Sci...155..474S. doi :10.1126/science.155.3761.474. PMID  17737565. S2CID  33306896.
  110. ^ Sanger; Sherratt; McGlothlin; Brodie; Losos; Abzhanov (2013). 「異なる発達戦略を用いた頭蓋骨形状における性的二形の収斂進化」. Evolution . 67 (8): 2180– 2193. Bibcode :2013Evolu..67.2180S. doi : 10.1111/evo.12100 . PMID  23888844. S2CID  5899744.
  111. ^ Sanger; Seav; Tokita; Langerhans; Ross; Losos; Abzhanov (2014). 「アノールトカゲの雄の頭蓋骨形態の誇張の進化の根底にあるエストロゲン経路」Proc. Biol. Sci . 281 (1784) 20140329. doi :10.1098/rspb.2014.0329. PMC 4043096. PMID 24741020  . 
  112. ^ ab Bartlett, RD; PP Bartlett (2001).アノール類. バロンズ教育シリーズ. pp.  11– 12. ISBN 0-7641-1702-5。
  113. ^ Rodrigues, MT; V. Xavier; G. Skuk; D. Pavan (2002). 「Anolis phyllorhinus（有鱗目、アノール科）の新標本：本種および長鼻類アノールの初雌」. Papéis Avulsos de Zoologia . 42 (16). doi : 10.1590/S0031-10492002001600001 .
  114. ^ Losos, J. (2012年1月20日). 「男女の戦い：デューラップの違い」. Anole Annals . 2018年4月22日閲覧。
  115. ^ Fleishman, LJ (1988). 「パナマ産グラスアノールAnolis auratusの社会行動」. Journal of Herpetology . 22 (1): 13– 23. doi :10.2307/1564352. JSTOR  1564352.
  116. ^ ab Ord, TJ (2008). 「ジャマイカのアノールトカゲの視覚的コミュニケーションにおける夜明けと夕暮れの「コーラス」」Am. Nat . 172 (4): 585– 592. Bibcode :2008ANat..172..585O. doi :10.1086/590960. PMID  18729743. S2CID  46176266.
  117. ^ abc Greenberg, N. (2003). 「グリーンアノリストカゲの社会性、ストレス、そして線条体」.生理学と行動. 79 (3): 429– 440. doi :10.1016/s0031-9384(03)00162-8. PMID  12954437. S2CID  166124.
  118. ^ ab Milton, TH; Jenssen, TA (1979). 「Anolis grahami（トカゲ類：イグアナ科）の発声の記述と意義」Copeia . 1979 (3): 481– 489. doi :10.2307/1443226. JSTOR  1443226.
  119. ^ Stamps, JA; Barlow, GW (1973). 「Anolis aeneus（トカゲ亜科：イグアナ科）のディスプレイにおける変異とステレオタイプ」.行動. 47 (1/2): 67– 94. doi :10.1163/156853973X00283.
  120. ^ Crews D. (1975). 「トカゲAnolis carolinensisにおけるディスプレイパターンの個体間および個体内変異」. Herpetologica . 31 (1): 37– 47.
  121. ^ Tokarz, RR (1985). 「オスのブラウンアノール（Anolis sagrei）間の段階的な敵対行為における優位性決定要因としての体サイズ」.動物行動. 33 (3): 746– 753. Bibcode :1985AnBeh..33..746T. doi :10.1016/S0003-3472(85)80006-3. S2CID  53193816.
  122. ^ Gorman, J. (2015年7月6日). 「家路を知っているトカゲの謎」ニューヨーク・タイムズ. 2018年4月19日閲覧。
  123. ^ マレロ、R.;トーレス、T.ロドリゲス カブレラ、TM (2016)。 「キューバ産の 2 つの縄張り種である Anolis equestris と A. lucius (有鱗目: Dactyloidae) の冬の集合体」。フィロメデューサ。15 (2): 181–186。土井: 10.11606/issn.2316-9079.v15i2p181-186。
  124. ^ Ord, TJ; Martins, EP (2016). 「アノールトカゲにおけるシグナル多様性の起源を辿る：複雑行動の進化を推測する系統学的アプローチ」.動物行動. 71 (6): 1411– 1429. doi :10.1016/j.anbehav.2005.12.003. S2CID  53165268.
  125. ^ abc Jenssen; Marcellini; Pague; Jenssen (1984). 「プエルトリコトカゲ（Anolis cooki）とA. cristatellusの間の競争的干渉」. Copeia . 1984 (4): 853– 862. doi :10.2307/1445328. JSTOR  1445328. S2CID  88381969.
  126. ^ Muñoz, M. (2018年1月8日). 「SICB 2018: メキシコのアノールにおけるフィッチ＝ヒリス仮説の再考」. Anole Annals . 2018年4月22日閲覧。
  127. ^ ab Hailey, BA (2017年3月30日). 「Anolis cristatellus (プエルトリコのクレステッドアノール)」. animals.mom.me . 2018年3月22日閲覧。
  128. ^ Kahrl, A. (2016年1月16日). 「SICB 2016: 発育温度の季節変化は季節特有の適応度に影響を与えるか?」 Anole Annals . 2018年4月22日閲覧。
  129. ^ ab Team, Ben. 「アノールトカゲ：卵が孵化するまでどれくらいかかる？」animals.mom.me . 2018年3月17日閲覧。
  130. ^ abc Reinke; Erritouni; Calsbeek (2018). 「アノールトカゲにおける卵子へのカロテノイドの母体からの分配」. Comparison Biochemistry and Physiology A . 218 : 56– 62. doi : 10.1016/j.cbpa.2018.01.014 . PMID  29410189. S2CID  3617491.
  131. ^ Calsbeek; Bonneaud; Prabhu; Manoukis; Smith (2007). 「多重父系と精子貯蔵はアノールトカゲの遺伝的多様性の増加につながる」進化生態学研究9 ( 3): 495– 503.
  132. ^ Walls, JG.「アノール類の繁殖」『レプタイル・マガジン』2018年3月16日閲覧。
  133. ^ Rand, AS (1967). 「アノリントカゲの集団産卵」. Herpetologica . 23 (3): 227– 230.
  134. ^ Robinson, CD; Kircher, BK; Johnson, MA (2014). 「バハマ諸島南ビミニ島産キューバトゥイッグアノール（Anolis angusticeps）の集団営巣」IRCF爬虫類・両生類. 21 (2): 71– 72. doi : 10.17161/randa.v21i2.13993 .
  135. ^ アルフォンソ、シャルアウ、ファハルド、エストラーダ (2012). 「キューバ南東部における3種のトカゲの種間共同産卵と繁殖」『爬虫類学ノート』5 : 73–77 .
  136. ^ ロソス、ジョナサン (2011年5月10日). 「蝶は食べないのか？」. アノール年報. 2012年11月19日閲覧。
  137. ^ abc Tan, HH; KKP Lim (2012). 「シンガポールにおけるブラウンアノールNorops sagrei（爬虫綱：有鱗目：ダクティロイド科）の最近の導入」. Nature in Singapore . 5 : 359–362 .
  138. ^ アブ・ ヴィット;シェパード。ビエイラ;コールドウェル。コッリ;メスキータ (2008)。 「カンタンのセラード森林地帯における Anolis nitens brasiliensis の生態」。コペイア。2008 (1): 144–153。土井:10.1643/CP-06-251。S2CID  73529400。
  139. ^ ab Powell, R.; A. Watkins (2014). 「サバアノール（Anolis sabanus）における共食いの初報告と西インド諸島アノールにおける共食いのレビュー」IRCF爬虫類・両生類. 21 (4): 137.
  140. ^ トーレス、J. M. アコスタ (2014)。 「Anolis porcatus (サウリア目、カモ科)によるハツカネズミ(齧歯目、ネズミ科) に対する捕食の試み」。爬虫類学ノート。7 : 525–526 .
  141. ^ ab Holáňová、Rehák、Frynta (2012)。 Anolis sierramaestrae sp. 11月キューバ東部産の「chamaeleolis」種グループの（有鱗目：多色目）。アクタ協会ズール。ボヘム。 76：45-52。
  142. ^ Burghardt, G. (1964). 「獲物のサイズと動きがトカゲAnolis carolinensisとEu​​meces fasciatusの摂食行動に及ぼす影響」Copeia . 1964 (3): 576– 578. doi :10.2307/1441527. JSTOR  1441527.
  143. ^ Berkovitz, BKB; RP Shellis (2017). 『非哺乳類脊椎動物の歯』 エルゼビア. pp.  197– 198. ISBN 978-0-12-802850-6。
  144. ^ Zahradnicek; Buchtova; Dosedelova; Tucker (2014). 「爬虫類における複雑な歯の形状の発達」. Front. Physiol . 5 (74): 74. doi : 10.3389/fphys.2014.00074 . PMC 3933779. PMID  24611053 . 
  145. ^ GH ダルリンプル (1980)。 「巨大アノール Anolis equestris の密度と食性に関するコメント」。爬虫類学ジャーナル。14 (4): 412–415。土井:10.2307/1563699。JSTOR  1563699。
  146. ^ ab Giery; Vezzani; Zona; Stroud (2017). 「米国フロリダ州における侵略的ナイトアノール（Anolis equestris）による果食性と種子散布」. Food Webs . 11 : 13–16 . Bibcode :2017FWebs..11...13G. doi :10.1016/j.fooweb.2017.05.003.
  147. ^ ab Purser, P. (2014年4月10日). 「グリーンアノールの飼育方法」Mongabay . 2018年3月22日閲覧。
  148. ^ ラゼル、J. (2005). 『島：自然における事実と理論』 カリフォルニア大学出版局. pp.  151– 152. ISBN 0-520-24352-8。
  149. ^ ab Losos, J. (2013年3月19日). 「Scientists at Work: Lizard Olympics」.ニューヨーク・タイムズ. 2018年3月28日閲覧。
  150. ^ Jones, PL; Divoll, TJ; Dixon, MM; Aparicio, D.; Cohen, G.; Mueller, UG; Ryan, MJ; Page, RA (2020). 「DNAメタバーコーディングと行動に基づくカエル食いコウモリ（Trachops cirrhosus）の感覚生態学」.行動生態学. 31 (6): 1420– 1428. doi : 10.1093/beheco/araa100 .
  151. ^ Henderson, RW; Sajdak, RA (1996). 「西インド諸島産レースカ（Colubridae: Alsophis）の食性：構成と生物地理学的意義」 Powell, R.; Henderson, RW (編). 『西インド諸島爬虫両生類学への貢献：アルバート・シュワルツへのトリビュート』 第12巻. 両生類爬虫類学会『爬虫両生類学への貢献』 pp.  327– 338.
  152. ^ スカルトッツォーニ;ダ・グラサ・サロマン。マリア デ アルメイダ サントス (2009)。 「ブラジル産のつるヘビ Oxybelis fulgidus (Serpentes、Colubridae) の自然史」。南米爬虫類学ジャーナル。4 (1): 81–89。土井:10.2994/057.004.0111。S2CID  198149605。
  153. ^ ブース、HEA (2001). 『トリニダード・トバゴの蛇』テキサスA&M大学出版局. p. 182. ISBN 1-58544-116-3。
  154. ^ マクニール、J. (2009). 「金星のトカゲの罠」.食虫植物ニュースレター. 38 (2): 54.
  155. ^ Zani, P. (1996). 「トカゲにおける尾部自切の進化パターン」. Journal of Zoology . 240 (2): 201– 220. doi :10.1111/j.1469-7998.1996.tb05280.x.
  156. ^ Leal, M. (1999). 「トカゲAnolis cristatellusにおける被食者と捕食者の相互作用における誠実なシグナル伝達」.動物行動. 58 (3): 521– 526. Bibcode :1999AnBeh..58..521L. doi :10.1006/anbe.1999.1181. PMID  10479367. S2CID  21317712.
  157. ^ Steinberg; Losos; Schoener; Spiller; Kolbe; Leal (2004). 「バハマトカゲによる捕食に関連した運動関連シグナルの調節」. PNAS . 11 (25): 9187– 9192. doi : 10.1073/pnas.1407190111 . PMC 4078856. PMID  24843163 . 
  158. ^ Stroud, JT (2017年6月27日). 「進化 2017: 捕食者がいるときにリスクを負うのは得策ではない」. Anole Annals . 2018年4月20日閲覧。
  159. ^ Boccia, CK; et al. (2021). 「潜水するアノールトカゲにおける水中再呼吸の反復進化」Current Biology . 31 (12): 2947–2954.e4. Bibcode :2021CBio...31E2947B. doi : 10.1016/j.cub.2021.04.040 . PMID  33984265. S2CID  234495677.
  160. ^ ab Bauer; Jackman (2008). 「淡水域におけるトカゲ類（爬虫類：ラサーティリア）の世界的多様性」Hydrobiologia . 595 (1): 581– 586. Bibcode :2008HyBio.595..581B. doi :10.1007/s10750-007-9115-0. S2CID  46493725.
  161. ^ Howard, J. (2014年8月21日). 「科学者がトカゲの尻尾再生の仕組みを解明、それは人間にとって朗報」ハフィントン・ポスト. 2018年3月16日閲覧。
  162. ^ Gilbert, EAB; Delorme, SL; Vickaryous, MK (2015年4月). 「トカゲの再生芽：付属肢置換研究のための羊膜類モデル」.再生. 2 (2): 45– 53. doi :10.1002/reg2.31. PMC 4895314. PMID 27499867  . 
  163. ^ ab Losin, N. (2011年9月19日). 「現場からのビデオ：咬合力！」ナショナルジオグラフィック. 2018年3月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年3月29日閲覧。
  164. ^ Leal, M.; Rodríguez-Robles, JA (1995). 「Anolis cristatellus (Sauria: Polychrotidae) の捕食者に対する反応」. Copeia . 1995 (1): 155– 161. doi :10.2307/1446810. JSTOR  1446810.
  165. ^ abcd デル ロサリオ カスタニェダ;シェラット。ロソス (2014)。 「系統発生学的文脈におけるメキシコのアンバーアノール、アノリス・エレクトラム：カリブ海のアノールの起源への影響」。リンネ協会の動物学雑誌。172 (1): 133–144 .土井:10.1111/zoj.12159。
  166. ^ abc Yong, E. (2013年7月18日). 「似たようなトカゲと進化の予測可能性」ナショナルジオグラフィック. 2013年7月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年3月27日閲覧。
  167. ^ Pinto; Mahler; Harmon; Losos (2008). 「適応放散における島嶼効果の検証：カリブ海およびアメリカ本土のアノールトカゲにおける形態多様化の速度とパターン」Proc. Biol. Sci . 275 (1652): 2749– 2757. doi :10.1098/rspb.2008.0686. PMC 2605815. PMID 18713721  . 
  168. ^ ab Losos, JB (2001). 「進化：トカゲの物語」. Scientific American . 284 (3): 64– 69. Bibcode :2001SciAm.284c..64L. doi :10.1038/scientificamerican0301-64. PMID  11234508.
  169. ^ Barrat, J. (2015年7月27日). 「琥珀に閉じ込められた：古代の化石がカリブ海のトカゲ群集の驚くべき安定性を明らかにする」. スミソニアン・インサイダー. 2018年3月27日閲覧。
  170. ^ ab Sherratt; del Rosario Castañeda; Garwood; Mahler; Sanger; Herrel; de Queiroz; Losos (2015). 「琥珀の化石はカリブ海のトカゲ群集の長期安定性を示す」. PNAS . 112 (32): 9961– 9966. Bibcode :2015PNAS..112.9961S. doi : 10.1073/pnas.1506516112 . PMC 4538666. PMID  26216976 . 
  171. ^ Subbaraman, N. (2013年7月18日). 「カリブ海のトカゲは進化が繰り返されることを示す」NBCニュース. 2018年3月28日閲覧。
  172. ^ abcde Thorpe; Surget-Groba; Johansson (2010). 「島嶼群島におけるアノール類の生態学的および異所的種分化に関する遺伝学的検査」. PLOS Genetics . 6 (4) e1000929. doi : 10.1371/journal.pgen.1000929 . PMC 2861690. PMID  20442860 . 
  173. ^ 「種分化における地理的隔離の重要性とは？」ScienceDaily . 2010年5月1日. 2010年5月6日閲覧。
  174. ^ Legreneur, P. (2013 年 10 月)、Répartition des anoles de la Guadeloupe I. Basse-Terre、Grande-Terre、ilet Pigeon et ilet à Kahouanne、doi :10.13140/RG.2.2.34621.46569
  175. ^ Muñoz; Crawford; McGreevy; Messana; Tarvin; Revell; Zandvliet; Hopwood; Mock; Schneider; Schneider (2013). 「Anolis marmoratus種群における色彩の分岐と生態学的種分化」. Mol. Ecol . 22 (10): 2668– 2682. Bibcode :2013MolEc..22.2668M. doi :10.1111/mec.12295. PMID  23611648. S2CID  16832446.
  176. ^ ab Vastag, B. (2014年2月4日). 「漂流したトカゲが進化の真価を試す」ワシントン・ポスト. 2018年3月27日閲覧。
  177. ^ Kolbe; Leal; Schoener; Spiller; Losos (2012). 「適応的分化にもかかわらず創始者効果は持続する：トカゲを用いたフィールド実験」. Science . 335 (6072): 1086– 1089. Bibcode :2012Sci...335.1086K. doi : 10.1126/science.1209566 . PMID  22300849. S2CID  12374679.
  178. ^ Stuart、Campbell、Hohenlohe、Reynolds、Revell、Losos (2014). 「同属種による侵略後の在来種の急速な進化」. Science . 346 (6208): 463– 466. Bibcode :2014Sci...346..463S. doi :10.1126/science.1257008. PMID  25342801. S2CID  14887778.
  179. ^ Leal, M.; Gunderson, AR (2012). 「熱帯トカゲの耐熱性の急速な変化」Am. Nat . 3180 (6): 815– 822. Bibcode :2012ANat..180..815L. doi :10.1086/668077. PMID  23149405. S2CID  21856518.
  180. ^ Campbell-Staton; Cheviron; Rochette; Catchen; Losos; Edwards (2017). 「冬の嵐はグリーンアノールトカゲの急速な表現型、制御、ゲノムシフトを引き起こす」. Science . 357 (6350): 495– 498. Bibcode :2017Sci...357..495C. doi : 10.1126/science.aam5512 . PMID  28774927. S2CID  206656172.
  181. ^ Bolotnikova, MN (2017年8月3日). 「極端気象の進化」.ハーバード・マガジン. 2018年3月30日閲覧。
  182. ^ abcd Uetz, P.; Hallermann, J. (2018). 「Dactyloidae」.爬虫類データベース. 2018年3月15日閲覧。
  183. ^ Harris, M.; N. Vincent編 (2003). 『ロマンス語』 ラウトレッジ p. 467. ISBN 0-415-16417-6。
  184. ^ ドーディン、FM (1802)。Histoire Naturelle、Générale et Particulière des Reptiles。 F.デュファート、パリ。
  185. ^ フロスト, DR; RE エザリッジ (1989年9月28日). 「イグアナトカゲ（爬虫綱：有鱗目）の系統学的分析と分類」.雑集. 第81号. ISBN 0-89338-033-4。
  186. ^ Losos, J. (2011年8月3日). 「新たな多座系統学により、ポリクルスはアノールの姉妹種ではないことが確認された」. Anole Annals . 2018年4月22日閲覧。
  187. ^ Williams, EE (1976). 「西インド諸島産アノール類：分類学的および進化学的概要。1. はじめにと種リスト」Breviora . 440 : 1–21 .
  188. ^ ウィリアムズ、EE (1976)。 「南アメリカのアノール：種のグループ」。パペイス・アヴルソス・デ・ズオロギア。29 (1-28 (1975-1976)): 259–268。土井: 10.11606/0031-1049.1976.29.p259-268。
  189. ^ Guyer, C.; Savage, JM (1986). 「アノール類（トカゲ亜科：イグアナ科）の系統関係」. Systematic Zoology . 35 (4): 509– 531. doi :10.2307/2413112. JSTOR  2413112.
  190. ^ Losos; Jackman; Larson; de Queiroz; Rodriguez-Schettino (1998). 「島嶼トカゲの反復適応放散における偶発性と決定論」. Science . 279 (5359): 2115– 2118. Bibcode :1998Sci...279.2115L. doi :10.1126/science.279.5359.2115. PMID  9516114.
  191. ^ Jackman; Larson; de Queiroz; Losos (1999). 「アノールトカゲの系統関係と初期多様化のテンポ」. Systematic Biology . 48 (2): 254– 285. doi : 10.1080/106351599260283 .
  192. ^ Poe, S. (2004). 「アノール類の系統発生」.爬虫類学モノグラフ. 18 : 37–89 . doi :10.1655/0733-1347(2004)018[0037:poa]2.0.co;2. S2CID  86555181.
  193. ^ ポー、S. (2013)。 「1986 Redux: アノールの新属 (有鱗目: Dactyloidae) は正当化されない」。ズータキサ。3626 (2): 295–299。土井:10.11646/zootaxa.3626.2.7。PMID  26176139。S2CID 20424065  。
  194. ^ Nicholson; Crother; Guyer; Savage (2014). 「アノールの分類：Poeへの応答」. Zootaxa . 3814 (1): 109– 120. doi :10.11646/zootaxa.3814.1.6. PMID  24943416.
  195. ^ ab Nicholson, KA; BI Crother; C Guyer; JM Savage (2018). 「クレードに基づく分類を国際動物命名規約に適合する分類に変換する：Dactyloidae科（有鱗目）のトカゲ類の事例」. Zootaxa . 4461 (4): 573– 586. doi :10.11646/zootaxa.4461.4.7. PMID  30314068. S2CID  52975031.
  196. ^ 「アノールゲノムプロジェクト」ブロード研究所、2008年5月15日。 2018年3月17日閲覧。
  197. ^ Alföldi, J.; et al. (2011). 「グリーンアノールトカゲのゲノムと鳥類および哺乳類との比較解析」Nature . 477 (7366): 587– 591. Bibcode :2011Natur.477..587A. doi :10.1038/nature10390. PMC 3184186. PMID  21881562 . 
  198. ^ Wittorski; Losos; Herrel (2016). 「アノールトカゲの咬合力の近似決定因子」. Journal of Anatomy . 228 (1): 85– 95. doi :10.1111/joa.12394. PMC 4694155. PMID 26471984  . 
  199. ^ カンポサーノ;クリスコ。エンゲ;ドンラン。グラナトスキー (2008)。 「フロリダの騎士アノール (Anolis equestris)」。イグアナ。15 (4): 212–219。
  200. ^ “Cuban Knight Anole”. butterflys.heuristron.net. 2018年4月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年4月21日閲覧。
  201. ^ McLeod, L. (2017年9月18日). 「グリーンアノールはペットとして適しているのか？」The Spruce. 2018年3月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年3月22日閲覧。
  202. ^ abc 「グリーンアノール - Anolis carolinensis」カリフォルニア爬虫類. 2018年3月18日閲覧。
  203. ^ ab Kaplan, M. (1997). 「飼育下の爬虫類・両生類の解放」 anapsid.org . 2018年3月22日閲覧。
  204. ^ Butler, T. (2007年3月7日). 「世界唯一の青いトカゲ、絶滅に向かう」Mongabay . 2018年3月20日閲覧。
  205. ^ Castañeda, MR; Bolívar, W. & Velasco, J. (2021). 「Anolis gorgonae」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2021 e.T44577361A44577366. doi : 10.2305/IUCN.UK.2021-2.RLTS.T44577361A44577366.en . 2022年6月5日閲覧。
  206. ^ 「サバン・アノール」. オランダ・カリブ海自然同盟. 2018年3月20日閲覧。
  207. ^ ハイト;ロドリゲス・ゴメス。ラリマー;ディアス・ラメイロ。パウエル (2008)。 「セントビンセントのアノール類（有鱗目：多葉類）：個体数密度と構造的生息地の利用」。カリビアンサイエンスジャーナル。44 (1): 102–115 .土井:10.18475/cjos.v44i1.a11。S2CID  87639275。
  208. ^ ab Meiri; Bauer; Allison; et al. (2017). 「絶滅、知られていない、あるいは架空の種：生息範囲が最も狭いトカゲ種」.多様性と分布. 24 (3): 1– 12. doi : 10.1111/ddi.12678 . hdl : 2027.42/141284 .
  209. ^ 「アノール」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. IUCN . 2018年. 2018年4月10日閲覧。
  210. ^ de Queiroz, K.; Powell, R.; Hedges, SB & Mayer, GC (2018). 「Anolis juangundlachi」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2011 e.T178278A7512731. doi : 10.2305/IUCN.UK.2011-1.RLTS.T178278A7512731.en .
  211. ^ タウンゼント、ウィルソン、タリー、フレイザー、プレンダーリース、ヒューズ (2006). 「ホンジュラス、エルクスコ国立公園の爬虫類相への追加」『爬虫類学紀要』96 : 29–39 .
  212. ^ Mayer, GC (2020). 「Anolis amplisquamosus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2020 e.T178363A1531801. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T178363A1531801.en .
  213. ^ Landestoy, M. (2016年10月6日). 「隠れた巨人：イスパニョーラ島産アノール新種の発見」. Anole Annals . 2018年4月22日閲覧。
  214. ^ ロドリゲス・ロブレス、JA;ジェスコバ、T.レアル、M. (2008)。 「プエルトリコの絶滅危惧種「ラガルティホ・デル・ボスケ・セコ」（アノリス・クッキ）における遺伝子構造」。モル。系統樹。エボル。46 (2): 503–514。書誌コード:2008MolPE..46..503R。土井：10.1016/j.ympev.2007.11.006。PMID  18180174。
  215. ^ abc Eales; Thorpe; Malhotra (2008). 「カリブ海アノールの最近の導入における弱い創始者効果シグナル」. Molecular Ecology . 17 (6): 1416– 1426. Bibcode :2008MolEc..17.1416E. doi :10.1111/j.1365-294X.2007.03684.x. PMID  18266633. S2CID  46319929.
  216. ^ abc Malhotra; Thorpe; Hypolite; Arlington (2007). 「西インド諸島ドミニカ共和国の爬虫類相の現状に関する報告」. Appl. Herpetol . 4 (2): 177– 194. doi :10.1163/157075407780681365. S2CID  55824427.
  217. ^ ab Bochaton, B. (2017年7月3日). 「亜化石記録がレッサーアンティル諸島固有種のアノールへの人間の影響を明らかにする」. Anole Annals . 2018年4月22日閲覧。
  218. ^ de Queiroz, K. & Mayer, GC (2018). 「Anolis roosevelti」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2011 e.T1319A3418702. doi : 10.2305/IUCN.UK.2011-1.RLTS.T1319A3418702.en .
  219. ^ ガー・オヘダ・ケスラー、A. (2010)。 「クレブラ島のジャイアントアノール（Anolis roosevelti）の状況」（PDF）。爬虫両生類の保存と生物学。5 (2): 223–232。
  220. ^ Prates, I. (2017年5月14日). 「伝説のブラジル産アノール、再発見」. Anole Annals . 2018年4月22日閲覧。
  221. ^ アルメンダリス、AC; Vogt、C. (2007)。 「Anolis proboscis (有鱗目:多葉類)、Una lagartija rara pero no extinta」(PDF)。政治学。27 (4): 生物学 7 133–135。
  222. ^ Mayer, GC & Poe, S. (2018). 「Anolis proboscis」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2013 e.T178727A7604096. doi : 10.2305/IUCN.UK.2011-1.RLTS.T178727A7604096.en .
  223. ^ Prates, I. (2017年12月11日). 「ブラジルで発見されたNeblina tepui Anole (Anolis neblininus)に関する記録」. Anole Annals . 2018年4月22日閲覧。
  224. ^ Losos, J. (2011年8月6日). 「非共感的魔法の原理が（また）再び襲う II」. Anole Annals . 2018年4月22日閲覧。
  225. ^ abc Conyers, J. & Wingate, D. (2018). 「Plestiodon longirostris」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 1996 e.T8218A12900393. doi : 10.2305/IUCN.UK.1996.RLTS.T8218A12900393.en .
  226. ^ 「非在来種 - バルバドスアノール」フロリダ州魚類野生生物保護委員会. 2018年3月20日閲覧。
  227. ^ “非在来種 - マリー・ギャラント・セイルテールアノール”. フロリダ州魚類野生生物保護委員会. 2018年3月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年3月20日閲覧。
  228. ^ スコット、C. (2004). 『フロリダの絶滅危惧種および脅威にさらされている動物とその生息地』テキサス大学出版局. p. 14. ISBN 978-0-292-70529-6。
  229. ^ Kamath, A. (2017年9月15日). 「フロリダのブラウンアノールは本当にグリーンアノールを絶滅に追いやっているのかIII：イルマ後の最新情報」. Anole Annals . 2018年4月22日閲覧。
  230. ^ Lomax, JN (2015年12月3日). 「あなたの家の裏庭に住むトカゲ、グリーンアノールは、より醜い従兄弟に追い出されている」. Texas Monthly . 2018年3月20日閲覧。
  231. ^ ab Kraus, F. (2009).外来爬虫類・両生類：科学的概要と分析. Springer. pp. 59–60. ISBN 978-1-4020-8945-9。
  232. ^ Frost, DR & Hammerson, GA (2018). 「Anolis carolinensis」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2007 e.T64188A12745542. doi : 10.2305/IUCN.UK.2007.RLTS.T64188A12745542.en .
  233. ^ ab Stroud, JT; M. Outerbridge; ST Giery (2016). 「バミューダ諸島におけるアメリカグリーンアノール（Anolis carolinensis）の初確認標本と、同種の現在の世界分布に関するレビュー」IRCF爬虫類・両生類. 23 (3): 188– 190. doi : 10.17161/randa.v23i3.14134 .
  234. ^ 「小笠原諸島固有の青い蝶、絶滅の恐れ」ジャパンタイムズ、2020年8月28日。 2022年6月5日閲覧。
  235. ^ 大河内、吉村、阿部、鈴木 (2006). 「小笠原諸島における外来トカゲ（Anolis carolinensis）の高個体群密度と花粉媒介者としての役割の可能性」海洋島生態系の再生. 第5巻. pp.  265– 269. doi :10.1007/978-4-431-53859-2_12. ISBN 978-4-431-53858-5。
  236. ^ Powell, Robert; Jolley, Martin L.; Taylor, Carl V.; Parmerlee, John S.; Smith, Donald D. (1990). 「外来アノールによる生息域拡大：ドミニカ共和国におけるAnolis porcatus 」. Amphibia-Reptilia . 11 (4): 421– 425. doi :10.1163/156853890X00113. S2CID  84122329.
  237. ^ Prates; Hernandez; Samelo; Carnaval (2016). 「ブラジルに導入された外来種アノールトカゲの分子同定と地理的起源、および自然史に関する考察」South American Journal of Herpetology . 11 (3): 220– 227. Bibcode :2008EcoEn..33..569H. doi :10.1111/j.1365-2311.2008.00995.x. S2CID  85603765.
  238. ^ Hailey, A.; B.S. Wilson; JA. Horrocks編 (2011).カリブ諸島爬虫類動物相の保全. 第1巻. Brill. pp.  174– 175. ISBN 978-90-04-19407-6。
  239. ^ Losos; Marks; Schoener (1993). 「グランドケイマン島における導入種および在来種のアノールトカゲの生息地利用と生態学的相互作用、およびアノール導入の影響に関するレビュー」Oecologia . 95 (4): 525– 532. Bibcode :1993Oecol..95..525L. doi :10.1007/bf00317437. PMID  28313293. S2CID  23660581.
  240. ^ Huang; Norval; Tso (2008). 「外来トカゲAnolis sagreiによる捕食は、台湾南部のビンロウジュ農園におけるアリの群集構造を変化させる」.生態昆虫学. 33 (5): 569– 576. Bibcode :2008EcoEn..33..569H. doi :10.1111/j.1365-2311.2008.00995.x. S2CID  85603765.
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