モウセンゴケ（英：Drosera）は、一般的にモウセンゴケとして知られ少なくとも194種を有する食虫植物の中で最大の属の一つです。 [2]モウセンゴケ科[1]に属するこれらの植物は、葉の表面を覆う柄のある粘液腺を用いて昆虫を誘引、捕獲、消化します。昆虫は、植物が生育する土壌の乏しいミネラル栄養を補うために利用されます。大きさや形態が大きく異なる様々な種が、南極大陸を除くすべての大陸に自生しています。 [3]

チャールズ・ダーウィンは、モウセンゴケ（Drosera rotundifolia）を用いた長期にわたる一連の実験に従事し、植物の食虫性を確認した最初の人物であり、初期の研究の多くを担った。 [4] [5] [6] 1860年の手紙の中で、ダーウィンは「…現時点では、私は世界のすべての種の起源よりもモウセンゴケのことの方が気にかけている」と書いている。 [7]

語源

学名の「sundew」はギリシャ語の「 δρόσος drosos」（露、露滴）[8]に由来し、腺毛の先端にある輝く粘液滴が朝露の滴に似ていることに由来する。英語の一般名sundewもこれを表すが、これはラテン語の「 ros solis」（太陽の露）に由来する。

1787年に出版された『植物原理』には、「ドロセラ（モウセンゴケ）は、その名の通り、葉に垂れ下がった液体のような小さな露滴が、日中の最も暑い時間帯に太陽の光を浴び続けることからその名が付けられた」と記されている。[9]

分類学

右の系統樹は、Rivadaviaら[10]の分析によって定義された様々な亜属と綱の関係を示しています。単型の節Meristocaulisは本研究には含まれていなかったため、この系統における位置は不明です。近年の研究ではこのグループがBryastrum節の近くに位置するため、下に配置されています。また、 Regiae節とAldrovandaおよびDionaeaとの関係における位置づけは不明確です。Drosera節は多系統であるため、系統樹(*)に複数回現れます。

この系統学的研究により、属の改訂の必要性がさらに明らかになりました。

説明

冬に成長し始めた塊茎モウセンゴケ（D. zonaria）の塊茎

ハエトリグサは多年生（まれに一年生）の草本植物で、種によって高さが1～100cm（0.39～39.37インチ）の匍匐性または直立性のロゼット植物を形成するのが典型的である。つる性種は這う茎を形成し、その長さははるかに長く、D. erythrogyneの場合は3m（9.8フィート）に達することもある。[11]ハエトリグサは50年の寿命に達することもあることが分かっている。 [ 12  ]この属は肉食行動による栄養摂取に特化しており、例えばピグミーハエトリグサには、植物が通常土壌中の硝酸塩を吸収するために使用する酵素（特に硝酸還元酵素） [13]が欠けている。

成長形態

この属はいくつかの習性、つまり成長形態 に分けられます。

  • 温帯性モウセンゴケ：これらの種は、冬の休眠期に冬眠場所と呼ばれる密集した葉の束を形成します（＝半隠蔽植物）。北アジア、ヨーロッパ、北アメリカのすべての種がこのグループに属します。オーストラリア（タスマニアを含む）とニュージーランドに生息するモウセンゴケ（Drosera arcturi）も温帯性で、枯死すると角状の冬眠場所を形成します。
  • 亜熱帯のモウセンゴケ: これらの種は、均一またはほぼ均一な気候条件下で、一年中栄養成長を維持します。
  • ピグミーモウセンゴケ：オーストラリアに生息する約40種からなるグループで、小型であること、無性生殖のための無芽形成、そして樹冠中央部の密集した毛によって区別されます。これらの毛は、オーストラリアの強烈な夏の日差しから植物を守る役割を果たします。ピグミーモウセンゴケは、Bryastrum亜属に属します。
  • 塊茎ハエトリグサ：オーストラリアに生息する約50種は、生息地の極度に乾燥した夏を生き延びるために地下に塊茎を形成し、秋に再び地上に現れます。これらのいわゆる塊茎ハエトリグサは、ロゼット状に成長するものと、蔓性または這性茎を形成するものの2つのグループに分けられます。塊茎ハエトリグサは、Ergaleium亜属に属します。
D. derbyensis、ペティオラリス複合体由来
  • ドロセラ・ペティオラリス（Drosera petiolaris）群：熱帯オーストラリアに生息する種群で、常に温暖だが時折湿潤な環境に生息する。この群を構成する14種のうち、いくつかの種は、乾燥を繰り返す環境への適応のために特別な戦略を発達させている。例えば、多くの種は葉柄に密集した毛状突起を有し、これが十分な湿度を維持し、朝露の結露面を増大させる役割を果たしている。ドロセラ・ペティオラリス群は、ラシオセファラ節（Lasiocephala）を構成する。

厳密に定義された単一の成長形態を形成するわけではありませんが、多くの種がさらに 1 つのグループにまとめられることがよくあります。

葉と肉食

D. capensisの葉と触手の動き

モウセンゴケは、葉を覆う腺状の触手と、その先端に粘着性の分泌物があるのが特徴である。捕獲および消化の仕組みには通常、2種類の腺が用いられる。1つは柄腺で、甘い粘液を分泌して昆虫や消化酵素をおびき寄せて捕らえ、もう1つは生じた栄養液を吸収する無柄 腺である（後者の腺は、D. erythrorhizaなど一部の種では欠損している）。主に昆虫からなる小さな獲物は、柄腺の甘い分泌物に引き寄せられる。これに触れると、獲物は粘着性の粘液に捕らえられ、前進も逃走もできなくなる。最終的に、獲物は衰弱して死ぬか、粘液に包まって気門を塞がれて窒息死する。死は通常15分以内に起こる。[6]一方、植物はエステラーゼ、ペルオキシダーゼ、ホスファターゼ、プロテアーゼ といった酵素を分泌します。[12]これら の酵素は昆虫を分解し、その内部に含まれる栄養素を遊離させます。この栄養素の混合物は葉の表面から吸収され、植物の残りの部分で利用されます。

ドロセラ腺毛

モウセンゴケ属の全ての種は、食用植物との接触に応じて触手を動かすことができます。触手は非常に敏感で、できるだけ多くの柄腺に接触させるために葉の中心に向かって曲がります。チャールズ・ダーウィンによれば、小さなブヨの脚が一本の触手に接触するだけで、この反応を引き起こすのに十分です。[6]この接触反応は触角運動（thigmonasty）として知られており、種によっては非常に迅速に反応します。D . burmanniとD. sessilifoliaの外側の触手（最近では「スナップ触手」と呼ばれています）は、接触後数秒で獲物に向かって内側に曲がります。一方、D. glanduligeraは、これらの触手を10分の1秒で獲物に向かって内側に曲がることが知られています。[14]触手の動きに加えて、一部の種は葉を様々な角度に曲げて獲物との接触を最大限に高めることができます。これらの種の中で、D. capensis はおそらく最も劇的な動きを見せ、30分で葉を獲物に完全に巻き付けます。D . filiformisなど、獲物に反応して葉を曲げることができない種もあります。[15]

オーストラリアのD. indicaの出現

最近、オーストラリアのいくつかの種（ D. hartmeyerorum、D. indica ）において、さらに別の種類の（主に鮮やかな赤と黄色の）葉色が発見されました。その機能はまだ解明されていませんが、獲物を誘引するのに役立つ可能性があります。

この属に属する種の葉の形態は非常に多様で、D. erythrorhizaの無柄卵形の葉から、 D. binataの二回羽状に分かれた針状の葉まで様々である。西オーストラリア産の種の中には、 Drosera occidentalisのように葉身または葉身の直径がわずか1mmしかないものもある。[16]

モウセンゴケの肉食反応の正確な生理学的メカニズムはまだ解明されていないが、いくつかの研究により、この植物が機械的・化学的刺激に反応して獲物を包み込み消化するためにどのように動くのかが解明され始めている。個々の触手は、機械的刺激を受けると、触手の基部付近で終結する活動電位を発し、その結果、葉の中心に向かって触手が急速に移動する。[17] [18]この反応は、葉の中心から離れた縁の触手が刺激された場合により顕著になる。触手の運動反応は、オーキシンを介した酸性成長によって達成される。活動電位が標的細胞に到達すると、植物ホルモンであるオーキシンの作用で、プロトン（H +イオン）が細胞膜から細胞壁へ汲み出され、pHが低下して細胞壁の酸性度が上昇する。[19]結果として生じるpHの低下は、細胞壁タンパク質であるエクスパンシンの弛緩を引き起こし、浸透圧と膨圧によって細胞容積の増加を可能にする。細胞の成長速度の違いにより、モウセンゴケの触手は細胞の膨張に伴う屈曲によって、獲物や葉の中心に向かって移動することができます。[20] 一部のドロセラ属の種では、葉身全体が屈曲するだけでなく、局所的ではない離れた触手が獲物に向かって屈曲する二次屈曲反応が見られ、獲物との接触を最大限に高めます。局所的な触手の屈曲反応は機械的刺激で十分ですが、二次屈曲反応を起こすには機械的刺激と化学的刺激の両方が必要です。[21]

花と果実

D. kenneallyiの花

ハエトリグサの花は、ほぼすべての食虫植物と同様に、長い茎によって葉よりはるかに高い位置に咲きます。花が捕獲器から物理的に隔離されているのは、潜在的な花粉媒介者を捕獲しないための適応であると一般的に考えられています。ほとんどが枝分かれのない花序は穂状花序で、花は1つずつ開花し、通常は短時間しか開花しません。花は光の強さに応じて開花し（直射日光の下でのみ開花することが多い）、花序全体は太陽の位置に応じて移動する 向日性花序でもあります。

長い花茎を持つ複数のドロセラ
長い花茎を持つ複数のドロセラ

放射状に対称形の花（放射相称）は常に完全で、5つの部分から成ります（この規則の例外は、4枚の花弁を持つD. pygmaeaと8～12枚の花弁を持つD. heterophyllaです）。ほとんどの種は小さな花（1.5cm未満または0.6インチ）です。しかし、D. regiaやD. cistifloraなどいくつかの種は、直径4cm（1.6インチ）以上の花を咲かせます。[15]一般的に、花は白またはピンクです。オーストラリアの種は、オレンジ（ D. callistos）、赤（D. adelae）、黄色（D. zigzagia）、メタリックバイオレット（D. microphylla） など、幅広い色を示します。

子房は上位にあり、多数の小さな種子を含んだ裂開性の 種子嚢に発達する。花粉粒は複粒で、4つの小胞子（花粉粒）がカロースと呼ばれるタンパク質で結合している。[要出典]

ルーツ

獲物を捕らえたドロセラ・アングリカ

ほとんどのドロセラの根系は、弱く発達しているか、本来の機能を失っています。[22]栄養吸収にはほとんど役に立たず、主に水分を吸収し、植物を地面に固定する役割を果たしています。根には長い毛があります。[22]

南アフリカに生息する数種の植物は、根を水分や食料の貯蔵庫として利用している。また、茎が枯れても霜が降りても残る針金状の根系を持つ種もいる。D. adelaeやD. hamiltoniiなど、根を無性生殖に利用し、根に沿って小植物を発芽させる種もいる。オーストラリアに生息する数種の植物は、この目的で地下に球根を形成し、乾燥した夏を耐え抜く役割も果たしている。ピグミーモウセンゴケの根は、体の大きさに比例して非常に長いことが多く、1cmの植物では地表から15cmの深さまで根を伸ばしている。D. lasianthaやD. scorpioidesなど、一部のピグミーモウセンゴケは、支柱として不定根も形成する。

D. intermediaとD. rotundifoliaは、植物の組織に浸透するアーバスキュラー菌根を形成することが報告されており、 [23]また、貧弱な土壌で生育する際には栄養分を集めるために内生菌のような菌類を宿し、共生関係を形成する。 [24]

再生

多くのハエトリグサ属の植物は自家受粉性で、花が閉じると自家受粉することがよくあります。多くの場合、多数の種子が生成されます。小さな黒い種子は湿気と光に反応して発芽しますが、温帯性の植物は発芽に冷たく湿った成層環境も必要とします。塊茎植物の種子は、高温で乾燥した夏の後に涼しく湿った冬を経ることによって発芽します。

一部の種では、匍匐茎を形成する場合や、根が地表近くに伸びる場合に、自然に栄養繁殖が起こります。地面に触れた古い葉からは、幼植物が芽生えます。ピグミーハエウセンカは、無性生殖で、鱗片状の特殊な葉（無芽）を用いて繁殖します。塊茎ハエウセンカは、球茎から子実体を形成します。[15]

栽培においては、ハエウレカノコギリソウは種子だけでなく、葉、冠、根の挿し木によっても繁殖できることが多い。[15]

分布

緑色で示したドロセラ属の分布
ニュージャージー州の泥炭湿原に生息するドロセラ・フィリフォルミス（Drosera filiformis var. filiformis）

モウセンゴケ属の分布域は、北はアラスカから南はニュージーランドまで広がっています。多様性の中心は、全既知種の約50%が生息するオーストラリアと、それぞれ20種以上が生息する南米および南アフリカです。一部の種はユーラシア大陸や北アメリカの大部分でも見られます。しかし、これらの地域は属の分布域の周辺部を形成していると考えられます。なぜなら、モウセンゴケの分布域は通常、温帯や北極圏に近づかないからです。以前の仮説に反して、この属の進化的種分化は、もはや大陸移動によるゴンドワナ大陸の分裂とともに起こったとは考えられていません。むしろ、その後の分布域の広範な分散の結果として種分化が起こったと考えられています。[10]この属の起源は、アフリカまたはオーストラリアであると考えられています。[10]

ヨーロッパには、 D. anglica、D. intermedia、D. rotundifoliaの3種のみが生息している。D. anglicaとD. rotundifoliaの分布域が重なる場所では、交雑して不妊のD. × obovataが形成されることがあり、同様に、より稀ではあるがD. intermediaとD. rotundifoliaの間でも交雑して不妊のD. × eloisianaが形成される。[25]ヨーロッパ原産の3種と2種の雑種に加えて、北アメリカにはさらに4種が生息している。D. brevifoliaはテキサス州からバージニア州にかけての沿岸州原産の小型の一年生植物で、D. capillaris は同様の分布域にあるやや大型の植物で、カリブ海地域にも見られる。3つ目の種D. linearisは米国北部およびカナダ南部原産である。D. filiformisには、北アメリカ東海岸、メキシコ湾岸、およびフロリダ州南部に自生する2 つの亜種があります。

この属は世界中に分布し、しばしばコスモポリタン（世界的）な存在として描写される。植物学者ルートヴィヒ・ディールスは、この科に関する唯一のモノグラフの著者であり、この記述を「この属の極めて特異な分布状況に対する全くの誤認」（arge Verkennung ihrer höchst eigentümlichen Verbreitungsverhältnisse）と評したが、モウセンゴケ属の種が「地球表面のかなりの部分を占めている」（einen beträchtlichen Teil der Erdoberfläche besetzt）ことは認めている。[26]彼は特に、モウセンゴケ属の種がほぼ全ての乾燥気候帯、ほとんどの熱帯雨林、アメリカ太平洋岸、ポリネシア、地中海地域、北アフリカから姿を消していること、そしてヨーロッパや北アメリカなどの温帯地域では種の多様性が低いことを指摘した。[26]

生息地

オレゴン州マウントフッド国立森林公園のスゲやスギナとともにミズゴケの中で生育する丸葉モウセンゴケ（D. rotundifolia ）

ハエトリグサは、一般的に季節的に湿潤な、あるいは稀には常に湿潤な、酸性土壌と強い日照量のある生息地で生育します。一般的な生息地としては、湿原、沼地、湿地、ベネズエラのテプイ、オーストラリア沿岸のワラム、南アフリカのフィンボス、湿った川岸などが挙げられます。多くの種はミズゴケと共生しており、ミズゴケは土壌の養分供給の多くを吸収するだけでなく、土壌を酸性化させ、植物が利用できる養分を減少させます。そのため、土壌に閉じ込められた養分に依存しないハエトリグサは、通常はより優勢な植生に打ち負かされるような場所でも繁茂することができます。

しかしながら、この属は生息地の点で非常に多様性に富んでいます。個々の種は、熱帯雨林、砂漠（D. burmanniおよびD. indica ）、さらには日陰の深い環境（クイーンズランド州産のハエトリグサ）といった非定型的な生息地を含む、多様な環境に適応しています。冬季に冬眠する温帯種は、このような生息地への適応の例です。一般的に、ハエトリグサは温暖な気候に生息する傾向があり、耐霜性は中程度です。

保全状況

丸葉モウセンゴケ（Drosera rotundifolia）の葉

本属の保護は国によって異なります。アメリカ合衆国では、モウセンゴケ属の種は連邦政府によって保護されていません。州レベルでは絶滅危惧種または絶滅危惧種に指定されている種もありますが、これは私有地への保護にはほとんど役立ちません。 [27]残存する在来種の多くは、国立公園や野生生物保護区などの保護地域に生息しています。[28] ドイツ、オーストリア、スイス、チェコ共和国、フィンランド、ハンガリー、フランス、ブルガリアなど、多くのヨーロッパ諸国では​​、モウセンゴケ属の種は法律で保護されています。 [29]オーストラリアでは、「絶滅危惧種」に指定されています。[30]南米とカリブ海地域では、多くの地域でモウセンゴケ属の種が絶滅危惧種（CR）、絶滅危惧種（EN）、または脆弱種（VU）とみなされていますが、調査がまだ行われていない地域もあります。 [31]南アフリカで種が絶滅の危機に瀕している一方で、[32]西ケープ州[33]とマダガスカルでは、新種が発見され続けています。[34]

世界中で、ドロセラは都市開発や農業開発による自然生息地の破壊により絶滅の危機に瀕しています。また、園芸取引のための野生植物の違法採取によっても脅かされています。[32]さらなるリスクとして、環境の変化が挙げられます。なぜなら、種は特定の場所や条件に適応していることが多いからです。[32]

現在、ヨーロッパと北米における最大の脅威は湿地生息地の喪失である。[27] [35]原因としては、都市開発、農業利用や泥炭採取のための湿原の排水などが挙げられる。[32]このような脅威により、一部の種はかつての生息域の一部で局地的に絶滅した。特定の個体群の生態学的ニーズはその地理的位置と密接に結びついているため、そのような生息地への植物の再導入は通常困難または不可能である。[32]湿原や荒野の法的保護の強化、[36]およびそのような生息地の再自然化に向けた集中的な取り組みは、モウセンゴケ（Drosera）の生存に対する脅威に対抗する方法となり得る。 [37]景観の一部として、ハエウエボシはしばしば見落とされたり、全く認識されなかったりする。[38] [39]

種の多様性の中心地である南アフリカとオーストラリアでは、これらの植物の自然生息地が人間活動による大きな圧力にさらされている。アフリカハエウセンゴケ（D. insolita）とD. katangensisは国際自然保護連合（IUCN）によって絶滅危惧種（CR）に指定されており、 D. bequaertiiは脆弱種（Vuorous）に指定されている。[27]クイーンズランド、パース、ケープタウンなどの人口密集地の拡大、そして農村部における農業や林業のための湿地の排水は、多くの生息地を脅かしている。21世紀にオーストラリアを襲った干ばつは、以前は湿潤だった地域を乾燥させることで、多くの種に脅威を与えている。[32]

非常に限られた地域に固有の種は、野生植物の採取によって最も脅威にさらされることが多い。マダガスカルでは、輸出のために野生植物が大量に採取されているため、 D. madagascariensisは絶滅危惧種とみなされている。毎年1,000万～2億本の植物が商業的な薬用として採取されている。[29] [32]

  • ドロセラ・フィリフォルミスに捕獲されたガガンボ科
    ドロセラ・フィリフォルミスに捕獲されたガガンボ科
  • モウセンゴケに捕らえられた蛾、Phalaenophana pyramusalis (ダークバンドフクロウ)
    モウセンゴケに捕らえられた蛾、Phalaenophana pyramusalis (ダークバンドフクロウ)
  • Drosera filiformis に捕らえられた Eusarca confusaria 蛾
    Drosera filiformisに捕らえられたEusarca confusaria蛾
  • ドロセラ・フィリフォルミスに捕獲されたアブ
    ドロセラ・フィリフォルミスに捕獲されたアブ
  • ドロセラ・カペンシスに捕らえられたショウジョウバエ
    ドロセラ・カペンシスに捕らえられたショウジョウバエ

用途

オーストラリア原産の塊茎を持つハエウエボシの球根は、オーストラリア先住民の間で珍味とみなされている。[ 12 ] : 100 これらの球根の一部は織物の染色にも使用され、[40] [41]また、スコットランド高地では伝統的にD. rotundifoliaを使って紫や黄色の染料が作られていた。[42]ハエウエボシのリキュールは、主にD. capensis、D. spatulata、D. rotundifoliaの新鮮な葉を使って作られる。[41]

伝統医学

マダガスカル中央部のザフィマニリ族は、ドロセラ・マダガスカリエンシスを赤下痢や発熱の治療薬として使用しています。[43]

西洋医学では、12世紀初頭からハエトリグサは薬草として用いられていました。サレルノ学派のイタリア人医師マテウス・プラテリウスは、この植物を「ヘルバ・ソーレ」という名で咳止めの薬草として記述しています。[44] カルブレスの1927年版『マテリア・メディカ』には、D. rotundifolia、D. anglica、D. linearisが刺激剤および去痰剤として使用され、気管支炎、百日咳、結核の治療には「効果に疑問あり」と記載されています。[45]ハエトリグサ茶は、薬草学者によって、空咳、気管支炎、百日咳、喘息、および「気管支痙攣」 に推奨されていました。 [46] 1965年の フランス薬局方では、喘息、慢性気管支炎、百日咳などの炎症性疾患の治療薬としてハエトリグサが記載されています。 [47]

ドロセラはドイツやヨーロッパの他の地域では咳止め薬としてよく使われてきました。[48]伝統医学では、ドロセラは喘息、咳、肺感染症、胃潰瘍などの病気の治療に使われています。[49]

ハーブ製剤は主に根、花、果実のようなカプセルから作られています。[50]ヨーロッパや北アメリカの多くの地域では在来のハエウレカノコギリソウ種がすべて保護されているため、エキスは通常、栽培された成長の早いハエウレカノコギリソウ（主にD. rotundifolia、D. intermedia、 D. anglica、D. ramentacea、D. madagascariensis ）を使用するか、マダガスカル、スペイン、フランス、フィンランド、バルト諸国から収集および輸入された植物から作られています。

モウセンゴケは歴史的に媚薬として言及されている[51]（そのため、俗称は「lustwort」）。[52]また、イボ、魚の目、そばかすの治療に民間療法として用いられたとも言われている[53] 。

観賞用植物として

ハエトリグサは、その肉食性と輝く捕食者の美しさから、観賞用植物として人気を博しています。しかし、ほとんどの種は環境条件が比較的厳しく、栽培においてその条件を満たすことが難しい場合があります。その結果、ほとんどの種は商業的に入手できません。最も耐寒性の高い品種のいくつかは、一般的な苗木市場に参入し、ハエトリグサの隣で販売されていることがよくあります。これらの品種には、D. capensis、D. aliciae、D. spatulataなどが挙げられます。[54]

栽培条件は種によって大きく異なります。しかし一般的に、モウセンゴケは高い環境水分含有量を必要とし、通常は常に湿っているか湿った土壌基質の形で存在します。また、ほとんどの種は、土壌中の栄養分、塩分、ミネラルが成長を阻害したり、枯死させたりする可能性があるため、この水は純粋である必要があります。一般的に、植物は、死んだまたは生きたミズゴケ、ミズゴケ ピートモス、砂、パーライトなどを組み合わせた土壌基質で栽培され、蒸留水、逆浸透膜水、または雨水で灌水されます。 [15]

ナノバイオテクノロジー

ドロセラ（Drosera）が生成する粘液は優れた弾性特性を持ち、この属を生体材料研究の非常に魅力的な研究対象にしている。最近の研究では、3種（D. binata、D. capensis、D. spatulata ）の接着性粘液について、ナノファイバーとナノ粒子の含有量が分析された。[55]原子間力顕微鏡、透過型電子顕微鏡、エネルギー分散型X線分光法を使用して、研究者らは粘液残留物内のさまざまなサイズのナノファイバーとナノ粒子のネットワークを観察することができた。さらに、カルシウム、マグネシウム、塩素（生物学的塩の主要成分）が特定された。[55]これらのナノ粒子は粘液の粘度と粘着性を高め、ひいてはトラップの有効性を高めると考えられている。

しかし、生体材料研究にとってより重要なのは、乾燥すると粘液が生細胞の接着に適した基質となるという事実です。これは、特に接着剤の弾性特性のため、組織工学にとって重要な意味を持ちます。本質的に、人工股関節や臓器移植などの外科用インプラントにドロセラ粘液を塗布することで、生体組織が効果的に接着・成長できるため、回復率が大幅に向上し、拒絶反応の可能性が低くなる可能性があります。著者らはまた、創傷治療、再生医療、合成接着剤の強化など、ドロセラ粘液の幅広い用途を示唆しています。 [55]この粘液は元の大きさの約100万倍まで伸びることができ、容易に入手できるため、非常に費用対効果の高い生体材料源となり得ます。[56]

化学成分

ハエウロギには、フラボノイド（ケンフェロール、ミリセチン、ケルセチン、ヒペロシド）[57] 、 キノン（プルンバギン[58]、ヒドロプルンバギングルコシド[59]、ロッソリシド（7-メチル-ヒドロジュグロン-4-グルコシド）[60] ）、カロテノイド、植物酸（酪酸、クエン酸、ギ酸、没食子酸、リンゴ酸、プロピオン酸など）、樹脂、タンニン、アスコルビン酸（ビタミンC）などの成分を含む、潜在的な生物活性を持ついくつかの化合物が含まれています。

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さらに読む

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  • セーヌ川、リュディガー。 Barthlott、Wilhelm: Drosera L. のインフラ分類に関するいくつかの提案、Taxon 43、583 - 589、1994
  • Schlauer, Jan: Drosera L.属（Droseraceae）の二分検索、食虫植物ニュースレター、第25巻（1996年）
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  • ドロセラ属の種のキー、分布図と難易度スケール付き
  • ウェブ上のドロセラの写真のほぼ網羅的なリスト
  • 国際食虫植物協会
  • 食虫植物に関するよくある質問
  • サンデュー栽培ガイド
  • アメリカ植物学会、ドロセラ - ハエトリグモ（Wayback Machineで2010年6月13日にアーカイブ）