ギムザ染色されたトリパノソーマ原虫（シャーガス病の病原体）
ギムザ染色で染色した旋回病切片

ギムザ染色（/ ˈ ɡ iː m z ə /）は、ドイツの化学者で細菌学者のグスタフ・ギムザにちなんで名付けられた核酸染色法で、細胞遺伝学やマラリアやその他の寄生虫の組織病理学的診断に使用されます。[1]

用途

ギムザ染色を用いたヒト男性染色体の核型分析

DNAのリン酸基に特異的で、アデニン-チミン結合が豊富なDNA領域に付着します。ギムザ染色は、ギムザ染色（一般にG染色とも呼ばれます）において染色体を染色するために用いられ、核型図（染色体地図）の作成にもよく用いられます。転座や再配列といった染色体異常を同定することができます。[要出典]

この染色法は、性感染症であるトリコモナス症を引き起こす寄生虫であるトリコモナス 膣菌の栄養体を染色します。この寄生虫は、湿潤標本で緑色の分泌物と運動性細胞として現れます。[要出典]

ギムザ染色は、ライト染色と組み合わせてライト・ギムザ染色を形成するなど、鑑別染色としても用いられる。病原細菌のヒト細胞への付着を調べるために用いられる。ヒト細胞を紫色、細菌細胞をピンク色に染色する。マラリアを引き起こすマラリア原虫[2]やその他のスピロヘータ、原虫血液寄生虫の組織病理学的診断に用いられる。また、宿主組織中のボルバキア細胞を染色するためにも用いられる[3] 。

ギムザ染色は、末梢血塗抹標本および骨髄標本における古典的な血液塗抹標本の染色法です。赤血球はピンク色、血小板は淡いピンク色、リンパ球細胞質は空色、単球細胞質は淡い青色、白血球核クロマチンはマゼンタ色に染まります。また、ペスト菌（Yersinia pestis）における典型的な「安全ピン」の形状を視覚化するためにも用いられます。

サイトメガロウイルス感染に関連する「フクロウの目」ウイルス封入体。

ギムザ染色は染色体の可視化にも用いられます。これは特にサイトメガロウイルス感染症の検出に有効で、典型的な所見は「フクロウの目」状のウイルス封入体です。[4]

ギムザ染色はヒストプラズマやクラミジアなどの真菌を染色し、肥満細胞を特定するために使用することができます。[5]

世代

ギムザ染色液は、メチレンブルー、エオシン、アズールBの混合物です（2020年2月17日、Wayback Machineでアーカイブ）。染色液は通常、市販のギムザ粉末から調製されます。

顕微鏡スライド上の標本の薄膜を、純粋なメタノールに30 秒間浸すか、スライド上にメタノールを数滴垂らして固定します。スライドを、新しく調製した 5% ギムザ染色溶液に 20～30 分間浸し (緊急の場合は 10% 溶液に 5～10 分間使用できます)、水道水で洗い流して乾燥させます。[6] 環境温度が 25 度を超える高い地域では、メタノールを 0 度以下で、ギムザ染色液を 2～8 度で保管します。薄い塗抹標本を 0 ～ 20 度の冷メタノールに 1 ～ 2 秒間浸して固定し、5 分間空気乾燥させます。乾燥にはエアドライヤーを使用できます。作業溶液は、90 ml の新鮮な/蒸留水、5 ml のギムザ染色液、5 ml のメタノールの比率で再構成する必要があります。固定した塗抹標本を10～15分間染色します。15分間染色すると最良の結果が得られます。流水で洗浄後、自然乾燥させます。油浸で100倍拡大して観察します。これにより、あらゆる温度範囲で染色の安定性が向上します。細胞と寄生虫の形態

参照

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参考文献

  1. ^ ジッフェル、E.グレーゼス、J. -R.ナウヨク、A.ザイフェルト、W.ウィッテキント、DH;ジマーマン、HW (1984)。 「ユーバー・ロマノフスキー＝ファーブシュトフとデン・ロマノフスキー＝ギムザ＝エフェクト」。組織化学。81 (4): 337–351 .土井:10.1007/bf00514328。ISSN  0301-5564。PMID  6210276。
  2. ^ Shapiro, Howard M.; Mandy, Francis (2007年8月). 「マラリアにおけるサイトメトリー：ギムザ法を超えて」.サイトメトリー パートA. 71 ( 9): 643– 645. doi : 10.1002/cyto.a.20453 . PMID  17712779. S2CID  12831277.
  3. ^ リーグラー、マルクス;オニール、スコット L. (2006)。 「ボルバキア属」。ドウォーキンでは、マーティン。ファルコウ、スタンリー。ローゼンバーグ、ユージン。シュライファー、カール・ハインツ。シュタッケブラント、エルコ (編)。原核生物。スプリンガー。 pp.  547–561 . doi :10.1007/0-387-30745-1_22。ISBN 978-0-387-30745-9。
  4. ^ Woods, GL; Walker, DH (1996年7月). 「細胞学的染色および組織学的染色を用いた感染または感染性因子の検出」. Clinical Microbiology Reviews . 9 (3): 382– 404. doi :10.1128/cmr.9.3.382. ISSN  0893-8512. PMC 172900. PMID 8809467  . 
  5. ^ テネシー州ダムスガード;オレセン、アン・ブラーエ。ソーレンセン、フレミング・ブラント。クリスティアン・テストラップ・ペダーセン。シャイツ、ピーター・オルフ（1997年4月）。「肥満細胞とアトピー性皮膚炎。アトピー性皮膚炎と正常なヒトの皮膚における肥満細胞の立体学的定量化」。皮膚科学研究のアーカイブ。289 (5): 256–260。土井:10.1007/s004030050189。PMID  9164634。S2CID 229476  。
  6. ^ “4.2.2.2. ギムザ染色”. impact-malaria.com . 2013年10月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年10月28日閲覧。