イエバエ（Musca domestica）は、ハエ亜目（Cyclorrhapha）に属するハエの一種です。中東原産と考えられ、ヒトの片利共生として世界中に広がりました。成虫は灰色から黒色で、胸部に4本の暗色の縦線があり、体にはわずかに毛が生え、膜状の羽は1対あります。赤色の複眼を持ち、メスはやや大きく、メスは複眼がメスより離れています。

メスのイエバエは通常、1回だけ交尾し、精子を後で使用するために貯蔵する。食品残渣、死骸、排泄物などの腐敗した有機物に約100個の卵を産む。これらの卵はすぐに孵化し、ウジと呼ばれる脚のない白い幼虫になる。2～5日発育した後、体長約8ミリメートル（3 ⁄ 8インチ）の赤褐色の蛹に変態する。成虫のハエは通常2～4週間生きるが、冬の間は冬眠することもある。成虫は、唾液で柔らかくなった固形物だけでなく、液体または半液体のさまざまな物質を食べる。彼らは体表および排泄物に病原体を運び、食品を汚染し、食中毒の伝染に寄与する可能性がある一方で、数が多いと物理的に迷惑になることもある。これらの理由から、彼らは害虫と見なされている。

イエバエはライフサイクルが短く、飼育が容易なため、老化や性別判定に関する実験研究に有用であることが分かっています。イエバエは古代ギリシャ神話やイソップ物語「無礼な虫」以降の文学作品に登場します。作家は時に、人生のはかなさを表現するためにイエバエを選びます。例えば、ウィリアム・ブレイクの1794年の詩「蠅」では、制御不能な状況下での死を描いています。[1]

説明

成虫のイエバエは体長が通常6～7 mm ( 1 ⁄ 4～9 ⁄ 32 インチ)、翼開長は13～15 mm ( 1 ⁄ 2～19 ⁄ 32 インチ) である。メスはオスよりも翼が大きい傾向があり、オスは比較的脚が長い。メスのサイズは個体差が大きく[2]、高緯度地域では個体が大きくなっている。[3]頭部は前部が強く凸状で、後部は平らでわずかに円錐形である。一対の大きな複眼はオスではほぼ接しているが、メスではより離れている。イエバエは 3 つの単眼 (単眼) と一対の短い触角を持つ。[4]イエバエは人間の約 7 倍の速さで視覚情報を処理しており、高いフリッカー融合率により人間の動きをスローモーションで効果的に捉えるため、捕獲や叩きの試みを識別して回避することができる。[5] [6]

イエバエの口器。液状の食物を吸い上げるための偽気管、半管状の溝（暗い平行帯）が見える。

口器は特に液体食に適応しており、下顎と上顎は縮小しており機能しない。その他の口器は伸縮自在な吻と拡大した肉質の先端、唇弁を形成している。これはスポンジのような構造で、偽気管と呼ばれる多くの溝が特徴で、毛細管現象により液体を吸い上げる。[7] [8]また、唾液を分配して固形物を柔らかくしたり、遊離粒子を集めたりするのに使われる。[9]イエバエは脚の足根に化学受容器、つまり味覚器官を持っているため、その上を歩くことで糖などの食物を識別することができる。 [10]イエバエが脚をこすり合わせて掃除している姿がよく見られる。これは、次に歩くものが何であれ化学受容器が新たに味わえるためである。[11]各脚の先端には一対の爪があり、その下には2つの粘着パッドである腹板があり、これによりイエバエはファンデルワールス力を利用して滑らかな壁や天井を歩くことができる。爪はイエバエが次のステップのために足を離すのに役立つ。イエバエは水平面および垂直面で共通の歩き方をし、3本の脚を地面に接地させ、3本の動きに合わせて歩く。逆さの表面では、4本の脚を地面に固定したまま歩き方を変える。[12 ]イエバエは天井に向かってまっすぐ飛んで着地する。着地直前に半回転して6本の脚すべてを天井に向け、前脚で衝撃を吸収し、少し待って残りの4本で地面に接地する。[13]

250倍に拡大したイエバエの羽

胸部は灰色、時に黒色で、背面に幅が均一な4本の暗い縦縞がある。体全体が短い毛で覆われている。他の双翅目と同様に、イエバエには1対の羽しかない。後対となる羽は、飛行の安定性を助ける小さな托葉に縮小している。羽は半透明で、基部は黄色がかっている。特徴として、内側の脈（M1+2または4番目の長い脈）は上方に鋭く曲がっている。各羽の背面には、托葉を覆う嘴がある。腹部は灰色または黄色がかっており、側面に暗い縞と不規則な暗い模様がある。10の体節があり、呼吸用の気門がある。雄では、第9体節に交尾用の一対の抱擁器があり、第10体節には雌雄ともに肛門尾状突起がある。[4] [14]

足の足根の顕微鏡写真。爪と剛毛が写っており、2つの肘板の間にある中央の剛毛は中足骨と呼ばれる。

世界中には、イエバエに似た種が数多く存在し、例えば、コイエバエのFannia canicularis、サシバエの Stomoxys calcitrans、[14]イエバエ属の他の種であるM. vetustissima、オーストラリアンブッシュフライ、そしてM. primitiva、M. shanghaiensis、M. violacea、M. varensisを含むいくつかの近縁の分類群などが挙げられる。[15] : 161–167 種の体系的な同定には、地域特有の分類キーの使用が必要な場合があり、確認のために雄の生殖器官の解剖が必要になることもある。[16] [17]

分布

イエバエはおそらく世界で最も広く分布する昆虫です。人間と深く関わり、世界中を共に移動してきました。北極圏だけでなく、熱帯地方にも生息し、そこでは個体数が豊富です。ヨーロッパ、アジア、アフリカ、オーストラリア、アメリカ大陸の人口密集地域全体に生息しています。[4]

進化と分類学

解剖学

ハエ目（双翅目）ははるかに古い歴史を持つが、真のイエバエは新生代初頭に進化したと考えられている。[18]イエバエ上科（ Muscoidea ）は、クロバエ、ニクバエおよびその近縁種であるOestroideaに最も近縁であり、シラミバエ、コウモリバエおよびその近縁種であるHippoboscoideaとはより遠縁である。これらは、旧北区南部、特に中東に起源を持つと考えられている。ヒトとの密接な共生関係から、世界中に拡散したのはヒトとの共生によるものと考えられる。[19]

イエバエは、1758年にスウェーデンの植物学者で動物学者のカール・リンネが著書『Systema naturae』の中で、ヨーロッパに広く見られる標本に基づいてMusca domesticaとして初めて記載し、現在もその名前で分類されています。[20]より詳細な記載は、1776年にデンマークの昆虫学者ヨハン・クリスチャン・ファブリチウスが著書『Genera Insectorum』の中で行いました。[4]

ライフサイクル

イエバエの交尾

雌のイエバエは生涯で最大500個の卵を産むことができ、75～150個ずつ数回に分けて産卵する。卵は白色で、長さ約1.2 mm（1 ⁄ 16インチ）で、ハエによって適切な場所、通常は食品残渣、死骸、排泄物 などの死んで腐敗した有機物に産み付けられる。1日以内に卵から幼虫（ウジ）が孵化し、産み付けられた場所で生活し、餌を食べる。幼虫は淡白色で、長さ3～9 mm（1 ⁄ 8～11 ⁄ 32 インチ）で、口の先が細く、脚がない。[14]幼虫の発育には、最適な条件下では2週間、より涼しい条件下では30日以上かかる。幼虫は光を避ける。動物の糞尿の山の内部は、栄養分が豊富で、暖かく、湿っぽく、暗く、理想的な生育環境を提供する。[14]

イエバエの幼虫と成虫、アメデオ・ジョン・エンゲル・テルツィ（1872–1956）作

3齢幼虫は乾燥した涼しい場所に這い上がり、蛹へと変態する。蛹の殻は両端が丸みを帯びた円筒形で、長さ約8mm（5⁄16 インチ）で、最後に脱皮した幼虫の皮から形成される。最初は黄色がかっているが、成長するにつれて赤や茶色を経て黒に近い色に変化する。蛹は35℃（95°F）では2～6日で発育を完了するが、14℃（57°F）では20日以上かかることもある。[14]

変態が完了すると、成虫のイエバエは蛹から出てきます。そのために、頭部にある反転可能な袋状のプティリヌムを用いて蛹の先端を破ります。蛹から出てきたイエバエは成長を停止します。小さなハエは必ずしも若いハエではなく、幼虫期に十分な餌を与えられなかった結果です。[14]

イエバエのオスは16時間後、メスは24時間後に性成熟します。メスはフェロモン（(Z)-9-トリコセン（muscalure））を産生します。このクチクラ炭化水素は空気中に放出されず、オスはメスと接触した時にのみそれを感知します。[13]これは害虫駆除において、オスをハエトリグサに誘引するために使用されています。[21] [22]オスは空中または地上でメスにぶつかることで交尾を開始します。これは「ストライク」と呼ばれます。オスはメスの胸部に登り、メスが受容的であれば求愛期間が始まります。求愛期間中、メスは羽を振動させ、オスはメスの頭を撫でます。その後、オスはメスの腹部に逆戻りし、メスは産卵管をオスの生殖口に押し込みます。交尾と精子の授受は数分間続きます。メスは通常一度だけ交尾し、その後オスからのさらなる接近を拒否しますが、オスは複数回交尾します。[23]メスが卵に放出する揮発性情報化学物質は、他の妊娠したメスを引き寄せ、卵の集中的な産卵につながる。[24]

幼虫は発育するために暖かさと十分な水分を必要とします。一般的に、気温が高いほど成長が速くなります。一般的に、新鮮な豚糞や鶏糞は発育中の幼虫にとって最適な条件であり、幼虫期​​を短縮し、蛹のサイズを大きくします。牛糞、山羊糞、馬糞からは蛹の数が少なく小さくなりますが、水分含有量が30%未満の成熟した豚糞を堆肥化すると、幼虫の死亡率はほぼ100%になります。蛹の重量は、条件によって8～20ミリグラム（0.12～0.31グラム）の範囲になります。[25]

ライフサイクルは最適な条件下では7～10日で完了しますが、条件が悪いと最大2ヶ月かかることもあります。温帯地域では年間12世代、熱帯・亜熱帯地域では20世代以上発生することがあります。[14]

生態学

寄生蜂の幼虫によって殺されたイエバエの蛹: それぞれの蛹には 1 つの穴があり、そこから 1 匹の成虫のハチが現れ、ハチの幼虫がイエバエの幼虫を食べました。

イエバエは有機物の分解とリサイクルにおいて重要な生態学的役割を果たしている。成虫は主に肉食で、動物の死骸、糞便を主食とするが、牛乳、糖分、腐った果物や野菜も食べる。固形物は唾液で柔らかくしてから吸い上げる。[8]イエバエは日和見的に吸血することもある。[15] : 189 イエバエはクレブシエラ・オキシトカという細菌と共生関係にある。この細菌はイエバエの卵の表面に生息し、イエバエの幼虫と栄養分を奪い合う真菌を阻害する。[26]

成虫のイエバエは昼行性で、夜間に休眠する。夜間に建物内にいる場合は、天井、梁、架線などに集まる傾向があるが、屋外にいる場合は、木の葉や長い草の中に潜り込んだり、低木や樹木、電線などに留まる。[14]寒冷な気候では、一部のイエバエは冬眠し、家の隙間や割れ目、木材の隙間、カーテンの襞などに留まる。春になり気温が暖かくなると、彼らは目を覚まし、産卵場所を探す。[27]

イエバエには、鳥類、爬虫類、両生類、様々な昆虫、クモなど、多くの天敵がいます。卵、幼虫、蛹には、様々な段階の寄生虫や寄生バチが存在します。中でも重要なものとしては、寄生蜂であるMuscidifurax uniraptorとSpalangia cameroniが挙げられます。これらの寄生バチはイエバエの幼虫組織に卵を産みつけ、成虫が蛹から羽化する前にその子孫が成長を完了します。[14] ヒメハナカメムシは堆肥山に生息するイエバエの幼虫を餌とし、捕食性のダニであるMacrocheles muscae domesticaeはイエバエの卵を捕食します。1匹のダニは1日に20個の卵を食べます。[28]

病原菌Entomophthora muscaeによって殺されたイエバエ

イエバエは、Macrocheles muscaedomesticae [29]やLamprochernes chyzeriなどのダニを含む、寄生性（非寄生性）の乗客を運ぶことがあります。[30]

病原菌であるEntomophthora muscaeは、イエバエに致命的な病気を引き起こします。感染後、菌糸は体全体に広がり、約5日でイエバエを死滅させます。感染したイエバエは、菌の増殖を抑制できる高温を求めることが知られています。感染したメスはオスにとってより魅力的になる傾向がありますが、菌と宿主の相互作用は完全には解明されていません。[31]イエバエは、馬を襲う寄生性線虫Habronema muscaeの代替宿主としても機能します。[32]唾液腺肥大を引き起こすウイルスである唾液腺肥大ウイルス（SGHV）は、食品との接触を通じてイエバエ間で拡散し、感染したメスのイエバエは不妊になります。[33]

人間との関係

Houseflies are often considered a nuisance, disturbing people while at leisure and at work, but they are disliked principally because of their habits of contaminating foodstuffs. They alternate between breeding and feeding in dirty places with feeding on human foods, during which process they soften the food with saliva and deposit their feces, creating a health hazard.[34] However, housefly larvae are as nutritious as fish meal, and could be used to convert waste to insect-based animal feed for farmed fish and livestock.[35] Housefly larvae have been used in traditional cures since the Ming period in China (1386 AD) for a range of medical conditions and have been considered as a useful source of chitosan, with antioxidant properties, and possibly other proteins and polysaccharides of medical value.[36]

Houseflies have been used in art and artifacts in many cultures. In 16th- and 17th-century European vanitas paintings, houseflies sometimes occur as memento mori. They may also be used for other effects as in the Flemish painting, the Master of Frankfurt (1496). Housefly amulets were popular in ancient Egypt.[37][38]

As a disease vector

Housefly lapping up food from a plate

イエバエは繁殖地から数キロメートルも飛行することができ、[39]体毛、口器、嘔吐物、排泄物に様々な微生物を付着させている。寄生虫には、赤痢アメーバやランブル鞭毛虫などの原生動物の嚢子や、回虫、鞭虫、ヒメノレピス・ナナ、蠕虫などの蠕虫の卵などが含まれる。[40]イエバエは医学的または獣医学的に重要な細菌の二次宿主やリザーバーとなることはないが、腸チフス、コレラ、サルモネラ症、[41]細菌性赤痢、[42]結核、炭疽菌、眼炎、[43] 化膿性球菌など、100種類以上の病原体の機械的ベクターとして機能するため、病院や特定の病気の発生時には特に問題となる。[40]イエバエの体表にいる病原体は数時間しか生きられないが、のどや腸にいる病原体は数日間生存できる。[34]通常、イエバエの体表にいる細菌は感染を引き起こすには少なすぎる（おそらく赤痢菌を除く）ため、ヒトへの主な感染経路はイエバエの吐き戻しと排泄である。[44]しかし、ハエから抽出された全ゲノム配列に基づく配列同定では、多数の細菌内共生生物が検出されており、そのほとんどは腹部で検出されている。[45]

20世紀初頭、カナダの公衆衛生関係者は、結核の蔓延を抑制するにはイエバエの駆除が重要だと信じていました。1912年には、モントリオールで子供たちを対象とした「ハエ叩きコンテスト」が開催されました。[46] 1916年、アメリカ東部でポリオが流行した際も、イエバエは駆除の対象となりました。イエバエの駆除が疾病抑制の鍵であるという信念はその後も続き、1950年代半ばまで殺虫剤の散布が広く行われ、ソークワクチンの導入後にようやく減少しました。[47]中国では、 1958年から1962年にかけて毛沢東が実施した「四害虫対策」において、ネズミ、蚊、スズメに加え、イエバエも捕獲して駆除するよう国民に強く訴えました。[48]

戦争において

フィラデルフィア保健局がイエバエの危険性を国民に警告するポスター（1942年頃）

第二次世界大戦中、日本は石井四郎の指導の下で昆虫学の戦法を研究していた。平凡で開発された日本の八木爆弾は2つの部屋から成り、1つにはイエバエが、もう1つには放出前にイエバエに付着する細菌スラリーが入っていた。コレラを引き起こすコレラ菌が好んで使用された細菌であり、日本は1942年に宝山で、1943年には山東省北部で中国人に対して使用した。宝山の爆撃では初期段階で6万人が死亡する疫病が発生し、その影響は半径200キロメートル（120マイル）に及び、最終的には20万人の犠牲者を出した。山東省の攻撃では21万人が死亡したが、占領軍の日本軍は事前にワクチン接種を受けていた。 [49]

廃棄物管理において

イエバエの幼虫が様々な腐敗有機物を餌として摂取し成長する能力は、自然界における栄養素の循環にとって重要です。この能力は、増加し続ける廃棄物の削減に活用できる可能性があります。[50]イエバエの幼虫は、動物の糞尿中で制御された方法で大量飼育することができ、廃棄物の体積を減らし、その処分に伴う環境リスクを最小限に抑えることができます。[51] [52]収穫されたウジは、動物の栄養飼料として利用できる可能性があります。[52] [53]

コントロール

ルネサンス風の触覚をテーマにした寓話でハエを描いた、フランス・ファン・デル・マインの1742年の絵画の詳細

イエバエは、物理的、化学的、または生物学的な手段によって、少なくともある程度は防除可能です。物理的な防除には、小さな網で仕切ったり、出入り口にプラスチック製の縦縞やビーズの紐を取り付けたりして、建物への侵入を防ぐ方法があります。換気扇で空気の流れを作ったり、出入り口にエアバリアを設置したりすることで、イエバエの侵入を防ぐことができます。また、食品施設ではハエ駆除装置がよく使用されています。天井から吊るした粘着性のハエ取り紙は効果的ですが[44]、電気式の「殺虫器」は、汚染された昆虫の部分が飛散するため、食品を取り扱うエリアの真上には設置すべきではありません[54]。もう一つの対策は、繁殖地となる可能性のある場所を可能な限り排除することです。ゴミは蓋付きの容器に入れ、定期的に頻繁に収集することで、産み付けられた卵が成虫に成長するのを防ぐことができます。不衛生なゴミ捨て場はイエバエの繁殖地として最適ですが、ゴミを土で覆い、できれば毎日覆うことで、これを防ぐことができます[44] 。

殺虫剤を使用することもできます。幼虫駆除剤は発育中の幼虫を殺しますが、地表下の領域に到達するには大量の使用が必要になる場合があります。建物内ではエアゾール剤を使用してイエバエを「駆除」できますが、屋外での散布は一時的な効果しかありません。壁や休息場所に残留スプレーすると、より長く効果が持続します。[44]多くのイエバエの系統は、最も一般的に使用されている殺虫剤に対して耐性を獲得しています。[55] [56] カーバメート系および有機リン系殺虫剤への耐性は、アセチルコリンエステラーゼ遺伝子の変異によって付与されます。 [57] M. domesticaは高度な耐性を獲得しています。Freeman et al 2019による米国カンザス州およびメリーランド州での顕著に深刻な事例で見られるような、効果のない有効成分の継続的な使用を避けるためには、耐性モニタリングが不可欠です。[58]

生物学的害虫防除には、いくつかの方法が研究されている。例えば、別の種であるクロコウチュウ（Hermetia illucens ）の導入が挙げられる。クロコウチュウの幼虫はイエバエの幼虫と資源をめぐって競合する。[59]糞尿堆肥の表面をかき混ぜて繁殖に適さない状態にするために、糞虫を導入する手法もある。 [59]寄生虫を放出することによる生物学的防除の増強も考えられるが、イエバエの繁殖速度が速すぎるため、天敵は追いつくことができない。[60]

科学では

ウィリアム・ブレイクの『無垢と経験の歌』 （1794年）の「蠅」の挿絵

イエバエは培養が容易で、ショウジョウバエ（Drosophila）に比べて扱いが比較的容易なため、実験室で使用するモデル生物として重宝されてきました。アメリカの昆虫学者ヴィンセント・デティエは、ユーモラスな著書『ハエを知る』（1962年）の中で、実験動物としてのイエバエは、動物虐待に敏感な人にとっては迷惑な存在ではないと指摘しています。イエバエは染色体の数が少なく、半数体が6、二倍体が12です。[  15]イエバエの体細胞組織は長寿命の有糸分裂後細胞で構成されているため、加齢に伴う細胞の変化の蓄積を理解するための有益なモデルシステムとして使用できます。ある研究では、イエバエの酸化的DNA損傷8-ヒドロキシデオキシグアノシンが加齢とともに増加し、寿命を縮めることがわかり、酸化的分子損傷が老化の原因因子であるという仮説を裏付けています。[61] [62] [63]

イエバエは、その多様な性決定機構が一因となって、生物学研究の対象となっている。自然界には多種多様な性決定機構が存在するが（例：雄と雌の異種生殖、半二倍体、環境要因）、性別が決定される方法は通常、種内で固定されている。しかし、イエバエは、雄の異種生殖（ほとんどの昆虫や哺乳類と同様）、雌の異種生殖（鳥類と同様）、母親による子孫の性別決定など、複数の性決定機構を示すと考えられている。これは、雄決定遺伝子（Mdmd）がほとんどまたはすべてのイエバエの染色体上に見られるためである。[64]性分化は、他の昆虫と同様に、多くの異なる昆虫でトランスフォーマータンパク質によって制御される古代の発生スイッチであるdoublesexによって制御されている。 [65] Mdmdは、トランスフォーマーを負に制御することで雄の発達を引き起こす。 Mdmdの負の制御に敏感ではない、トランスフォーマーの雌性決定遺伝子も存在する。[66]

イエバエのウジが産生する抗菌ペプチドは薬理学的に興味深い。[67]

1970年代、航空機模型製作者のフランク・エーリングは、生きたイエバエを動力源とするバルサ材の小型航空機を製作しました。[68]繋留されたイエバエの研究は、昆虫の視覚、感覚知覚、飛行制御の理解に役立っています。[69]

文学では

「無責任な昆虫」は、イソップ物語とも言われる5つの寓話から成り、昆虫（あるバージョンではハエ）が、自分を偉そうに膨らませるという設定です。聖書に登場するエジプトの第4の災いにおいて、ハエは死と腐敗を象徴し、ペリシテの神ベルゼブブの名前は「ハエの王」を意味する可能性があります。 [70]ギリシャ神話では、ミアグロスはゼウスとアテナへの生贄の際にハエを追い払う神でした。ゼウスはペガサスにハエを送り込み、オリンポス山へ向かおうとしたベレロフォンをペガサスに噛みつかせ、地上に落とさせました。 [71]ナバホ族の伝統的な宗教では、ビッグ・ハエは重要な精霊です。 [72] [73] [74]

ウィリアム・ブレイクの1794年の詩集『経験の歌』に収録されている「蠅」は、人間と同じように、制御できない状況にさらされる昆虫の死を描いています。[75]エミリー・ディキンソンの1855年の詩「死んだら蠅の羽音が聞こえる」は、死という文脈で蠅について語っています。[76]ウィリアム・ゴールディングの1954年の小説『蠅の王』では、蠅は子供たちの象徴となっています。[77]

オグデン・ナッシュが1942年に書いたユーモラスな2行詩「神はその知恵でハエを作った／そして、その理由を私たちに伝えるのを忘れた」は、人間が害虫とみなすものでさえ、世界の生態系の中で居場所を持っていることを考えると、生物多様性の価値についての議論を示唆している。[78]

参考文献

  1. ^ 「付録C：インド国章（不適切な使用の禁止）法、2005年」『正義の共和国』ハーバード大学出版局、2012年、p.257、doi :10.4159/harvard.9780674067288.c9、ISBN 978-0-674-06728-8。
  2. ^ Bryant EH (1977年9月). 「米国におけるイエバエ（Musca domestica L.）の形態学的適応」.進化; 国際有機進化ジャーナル. 31 (3): 580– 596. doi :10.1111/j.1558-5646.1977.tb01046.x. PMID  28563484. S2CID  42268993.
  3. ^ アウベス SM、ベロ M (2002 年 8 月)。 「緯度を伴うイエバエ、Muscadomestica (L.) の形態計測的変異」。ジェネティカ。115 (3): 243–251。土井:10.1023/a:1020685727460。PMID  12440563。S2CID 230309  。
  4. ^ abcd Hewitt CG (2011). イエバエ：Musca domestica Linn：その構造、習性、発達、疾病および防除との関係. ケンブリッジ大学出版局. pp.  5– 6. ISBN 978-0-521-23299-9。
  5. ^ Johnston I (2013年9月15日). 「Q. ハエを叩くのはなぜそんなに難しいのか？ A. ハエはスローモーションであなたの接近を見ているから」. The Independent . 2017年12月4日閲覧。
  6. ^ Healy K, McNally L, Ruxton GD, Cooper N, Jackson AL (2013年10月). 「代謝率と体格は時間情報の知覚と関連している」. Animal Behaviour . 86 (4): 685– 696. doi :10.1016/j.anbehav.2013.06.018. PMC 3791410. PMID  24109147 . 
  7. ^ ガラン PJ、クランストン PS (2010)。昆虫: 昆虫学の概要(第 4 版)。ワイリー。ページ41、519。ISBN 978-1-118-84615-5。
  8. ^ ab Mehlhorn H (2001). 『寄生虫学百科事典：生物学、構造、機能』 Springer Science & Business Media. p. 310. ISBN 978-3-540-66819-0。
  9. ^ Dessì G (2017年1月8日). 「成虫の形態と解剖学：口器」.ハエ. 2017年9月27日閲覧。
  10. ^ Deonier CC, Richardson CH (1935). 「イエバエ（Musca Domestica L.）の蔗糖およびレブロースに対する足根化学受容器の反応」アメリカ昆虫学会誌28 (4): 467– 474. doi :10.1093/aesa/28.4.467.
  11. ^ Ray CC (2002年12月17日). 「Q&A; Gleeful Flies?（喜びに満ちたハエ？）」ニューヨーク・タイムズ. 2017年12月4日閲覧。
  12. ^ Gorb SN (2005). 「昆虫の粘着性の解明：毛状付着器官の構造と特性」アメリカ昆虫学者. 51 (1): 31– 35. doi : 10.1093/ae/51.1.31 .
  13. ^ ab Dahlem GA (2009). 「イエバエ（Musca domestica）」. Resh VH, Carde RT (編).昆虫百科事典（第2版）. Elsevier. pp.  469– 470.
  14. ^ abcdefghi Sanchez-Arroyo H、Capinera JL (2017 年 4 月 20 日)。 「イエバエ：イエバエ」。注目の生き物。2017 年9 月 20 日に取得。
  15. ^ abc West LS (1951). イエバエ：その自然史、医学的重要性、そして防除(PDF) . ニューヨーク：コムストック出版.
  16. ^ Paterson HE (2009). 「スリランカにおけるイエバエ群集」. Journal of Entomology Series B, Taxonomy . 43 (2): 247– 259. doi :10.1111/j.1365-3113.1975.tb00134.x.
  17. ^ Tumrasvin W, Shinonaga S. (1977). 「分類キーを含む、Musca Linné属に属する種の報告（双翅目：イエバエ科）」(PDF) . Bull. Tokyo Med. Dent. Univ . 24 : 209–218 . 2020年7月13日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2017年12月7日閲覧。
  18. ^ Wiegmann BM, Yeates DK, Thorne JL, Kishino H (2003年12月). 「タイムフライ：時計を用いない短角類ハエの進化のための新たな分子時間スケール」. Systematic Biology . 52 (6): 745– 756. doi : 10.1093/sysbio/52.6.745 . PMID  14668115.
  19. ^ Marquez JG, Krafsur ES (2002年7月). 「地理的に多様なイエバエ個体群（Musca domestica L.）における遺伝子流動：ミトコンドリア多様性の世界的調査」The Journal of Heredity . 93 (4): 254– 259. doi : 10.1093/jhered/93.4.254 . PMID  12407211.
  20. ^ ポンAC (1981)。 「Fanniidae、Anthomyiidae、Muscidae 科のリンネ種 (昆虫綱: 双翅目)」。リンネ協会の生物学ジャーナル。15 (2): 165–175 .土井: 10.1111/j.1095-8312.1981.tb00756.x。
  21. ^ Thom C, Gilley DC, Hooper J, Esch HE (2007年9月). 「ワグルダンスの香り」. PLOS Biology . 5 (9) e228. doi : 10.1371/journal.pbio.0050228 . PMC 1994260. PMID  17713987 . 
  22. ^ 「(Z)-9-トリコセン（103201）ファクトシート」（PDF） .米国環境保護庁. 2017年12月8日閲覧。
  23. ^ Murvosh CM, Fye RL, LaBrecque GC (1964). 「イエバエ（Musca domestica L）の交尾行動に関する研究」.オハイオ科学ジャーナル. 64 (4): 264– 271. hdl :1811/5017.
  24. ^ Jiang Y, Lei C, Niu C, Fang Y, Xiao C, Zhang Z (2002年10月). 「妊娠雌の卵巣から分泌されるセミオケミカルが産卵中のイエバエ（Musca domestica）の雌を誘引する」Journal of Insect Physiology . 48 (10): 945– 950. Bibcode :2002JInsP..48..945J. doi :10.1016/s0022-1910(02)00162-2. PMID  12770041.
  25. ^ ラライン P、サラス C、サラス F (2008)。 「さまざまな種類の肥料によるイエバエ (Muscadomestica L.) (双翅目: Muscidae) の発生 [Desarrollo de la Mosca Doméstica (Muscadomestica L.) (双翅目: Muscidae) en Distintos Tipos de Estiércol]」。チリ農業研究ジャーナル。68 (2): 192–197。土井: 10.4067/S0718-58392008000200009。ISSN  0718-5839。
  26. ^ Lam K, Thu K, Tsang M, Moore M, Gries G (2009年9月). 「イエバエの卵（Musca domestica）に付着した細菌は、栄養素の枯渇または抗真菌性代謝物を介して鶏糞中の真菌の増殖を抑制する」. Die Naturwissenschaften . 96 (9): 1127– 1132. Bibcode :2009NW.....96.1127L. doi :10.1007/s00114-009-0574-1. PMID  19636523. S2CID  187752.
  27. ^ 「冬にハエはどこへ行くのか？」BBC Earth 2015年2月10日. 2017年9月23日閲覧。
  28. ^ 「House flies（ハエ）」コーネル大学昆虫学部、2017年。 2017年9月23日閲覧。
  29. ^ Ho TM (1990年11月). 「マレーシア半島における家禽糞尿に生息するMacrocheles muscaedomesticae（ダニ目：Macrochelidae）とハエ類との交配関係」. Experimental & Applied Acarology . 10 (1): 61– 68. doi :10.1007/BF01193974. PMID  2279455. S2CID  25307344.
  30. ^ Christophoryova J、Stloukal E、Stloukalova V (2011)。 「スロバキアにおける偽サソリ Lamprochernes chyszeri の探知に関する最初の記録 (Pseudoscorpiones: Chernetidae)」(PDF)。フォリア・ファウニスティカ・スロヴァカ。16 (3): 139–142 .
  31. ^ Roy HE, Steinkraus DC, Eilenberg J, Hajek AE, Pell JK (2006). 「奇妙な相互作用と終局：昆虫病原性菌類とその節足動物宿主」. Annual Review of Entomology . 51 : 331– 357. doi :10.1146/annurev.ento.51.110104.150941. PMID  16332215.
  32. ^ Hewitt CG (2011). イエバエ：Musca Domestica Linn：その構造、習性、発達、疾病および防除との関係. ケンブリッジ大学出版局. pp.  181– 184. ISBN 978-0-521-23299-9。
  33. ^ Prompiboon P, Lietze VU, Denton JS, Geden CJ, Steenberg T, Boucias DG (2010年2月). 「イエバエの唾液腺肥大ウイルスは、メスのイエバエに感染し不妊化する、世界的に分布する昆虫ウイルスである」.応用環境微生物学. 76 (4): 994– 998.書誌コード:2010ApEnM..76..994P. doi :10.1128/AEM.02424-09. PMC 2820963. PMID 20023109  . 
  34. ^ ab 「Houseflies」（PDF） .世界保健機関. 2017年9月25日閲覧。
  35. ^ Hussein M, Pillai VV, Goddard JM, Park HG, Kothapalli KS, Ross DA, et al. (2017). 「牛糞尿を利用したタンパク質に富んだ飼料原料としてのイエバエ（Musca domestica）幼虫の持続的生産」. PLOS ONE . 12 (2) e0171708. Bibcode :2017PLoSO..1271708H. doi : 10.1371/journal.pone.0171708 . PMC 5295707. PMID  28170420 . 
  36. ^ Ai H, Wang F, Xia Y, Chen X, Lei C (2012年5月). 「イエバエ（Musca domestica L）の幼虫由来のキトサンの抗酸化作用、抗真菌作用、抗ウイルス作用」. Food Chemistry . 132 (1): 493– 498. doi :10.1016/j.foodchem.2011.11.033. PMID  26434321.
  37. ^ Connor S (2006). Fly . Reaktion Books. pp. 20, 27. ISBN 978-1-86189-294-2。
  38. ^ 「ハエのペンダントと円筒形および球形のビーズ、紀元前1539～1292年頃、金、ラピスラズリ、長さ：9 11/16インチ（24.6cm）。ブルックリン美術館、チャールズ・エドウィン・ウィルバー基金、08.480.198」 。 2017年12月8日閲覧。
  39. ^ Nazni WA, Luke H, Wan Rozita WM, Abdullah AG, Sa'diyah I, Azahari AH, et al. (2005年6月). 「マークリリース再捕獲法を用いたイエバエ（Musca domestica (L.)）の飛翔範囲と分散の測定」. Tropical Biomedicine . 22 (1): 53– 61. PMID  16880754.
  40. ^ ab Szalanski AL, Owens CB, McKay T, Steelman CD (2004年9月). 「ポリメラーゼ連鎖反応による汚物ハエからのカンピロバクターおよび大腸菌O157:H7の検出」. Medical and Veterinary Entomology . 18 (3): 241– 246. CiteSeerX 10.1.1.472.8821 . doi :10.1111/j.0269-283X.2004.00502.x. PMID  15347391. S2CID  15788942. 
  41. ^ Ostrolenk M, Welch H (1942年5月). 「食品製造施設における食中毒菌の媒介としてのイエバエ」. American Journal of Public Health and the Nation's Health . 32 (5): 487– 494. doi :10.2105/ajph.32.5.487. PMC 1526899. PMID 18015612  . 
  42. ^ Levine OS, Levine MM (1991). 「細菌性赤痢の機械的媒介生物としてのイエバエ（Musca domestica）」( Reviews of Infectious Diseases ). 13 (4): 688– 696. doi :10.1093/clinids/13.4.688. PMID  1925289.
  43. ^ Förster M, Klimpel S, Sievert K (2009年3月). 「ドイツの豚舎で捕獲された後生動物寄生虫の潜在的媒介者としてのイエバエ（Musca domestica）について」. Veterinary Parasitology . 160 ( 1–2 ): 163– 167. doi :10.1016/j.vetpar.2008.10.087. PMID  19081196.
  44. ^ abcd Service M (2008). 学生のための医学昆虫学. ケンブリッジ大学出版局. pp.  140– 141. ISBN 978-0-521-70928-6。
  45. ^ Junqueira AC、Ratan A、Acerbi E、Drautz-Moses DI、Premkrishnan BN、Costea PI、他。 （2017年11月）。 「細菌伝播源としてのクロバエとイエバエのマイクロバイオーム」。科学的報告書。7 (1): 16324。ビブコード:2017NatSR...716324J。土井：10.1038/s41598-017-16353-x。PMC 5701178。PMID  29176730。 
  46. ^ Minnett V, Poutanen M (2007). 「健康のためにハエを叩く：20世紀初頭のモントリオールにおける子どもと結核」（PDF） .都市史評論. 36 (1): 32– 44. doi : 10.7202/1015818ar .
  47. ^ Cirillo VJ (2016). "「私は赤ちゃん殺しだ！」ハエとポリオの蔓延。アメリカ昆虫学者。62 （ 2）：83。doi ： 10.1093/ae/tmw039。
  48. ^ 「四つの害虫を駆除する」chineseposters.net 1958年。 2017年12月7日閲覧。
  49. ^ Lockwood JA (2012). 「戦争、テロ、拷問の武器としての昆虫」. Annual Review of Entomology . 57 : 205–227 . doi :10.1146/annurev-ento-120710-100618. PMID  21910635.
  50. ^ Miller BF, Teotia JS, Thatcher TO (1974年3月). 「Musca domesticaによる家禽肥料の消化」. British Poultry Science . 15 (2): 231– 234. doi :10.1080/00071667408416100. PMID  4447887.
  51. ^ チチコバ H、牧師 B、コザネク M、マルティネス＝サンチェス A、ロホ S、タカチ P (2012)。 「イエバエによる豚糞の生分解：豚糞管理のための実行可能な生態学的戦略」。プロスワン。7 (3) e32798。Bibcode :2012PLoSO...732798C。土井：10.1371/journal.pone.0032798。PMC 3303781。PMID  22431982。 
  52. ^ ab Zhu FX, Wang WP, Hong CL, Feng MG, Xue ZY, Chen XY, et al. (2012年7月). 「豚糞尿の二段階堆肥化による飼料添加物および有機肥料としてのマゴットの急速生産」. Bioresource Technology . 116 : 485–491 . Bibcode :2012BiTec.116..485Z. doi :10.1016/j.biortech.2012.04.008. PMID  22541952.
  53. ^ Hwangbo J, Hong EC, Jang A, Kang HK, Oh JS, Kim BW, Park BS (2009年7月). 「ブロイラー鶏の生産における飼料補助剤としてのハエの幼虫の利用」. Journal of Environmental Biology . 30 (4): 609– 614. PMID  20120505.
  54. ^ 「昆虫防除装置、設計および設置」FDA食品コード2017.米国食品医薬品局.2017年. 2019年6月18日閲覧。
  55. ^ Georghiou GP, Hawley MK (1971). 「野外における有機リン化合物によるイエバエの連続選択による殺虫剤耐性」世界保健機関紀要. 45 (1): 43– 51. PMC 2427889. PMID  5316852 . 
  56. ^ Keiding J (1975). 「殺虫剤への多剤耐性によるイエバエ（ Musca domestica ）防除の問題点」衛生疫学微生物免疫学ジャーナル. 19 (3​​): 340– 355. PMID  52667.
  57. ^ Walsh SB, Dolden TA, Moores GD, Kristensen M, Lewis T, Devonshire AL, Williamson MS (2001年10月). 「殺虫剤耐性に関わるイエバエ（Musca domestica）アセチルコリンエステラーゼ変異の同定と特徴づけ」. The Biochemical Journal . 359 (Pt 1). Portland Press Ltd.: 175– 181. doi :10.1042/bj3590175. PMC 1222133. PMID 11563981  . 
  58. ^ Gerry, Alec C. (2020年10月15日). Owen, Jeb (編). 「イエバエ（Musca domestica）の個体数と活動を監視する方法のレビュー」. Journal of Economic Entomology . 113 (6). Entomological Society of America ( OUP ): 2571– 2580. doi :10.1093/jee/toaa229. ISSN  0022-0493. PMID  33057651.
  59. ^ ab DeBach P, Rosen D (1991). 天敵による生物学的防除. CUPアーカイブ. p. 348. ISBN 978-0-521-39191-7。
  60. ^ Capinera JL (2008). Encyclopedia of Entomology. Springer Science & Business Media. p. 1880. ISBN 978-1-4020-6242-1。
  61. ^ Agarwal S, Sohal RS (1994年12月). 「DNA酸化損傷とハエの寿命」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 91 (25): 12332– 12335. Bibcode :1994PNAS...9112332A. doi : 10.1073/pnas.91.25.12332 . PMC 45431. PMID  7991627 . 
  62. ^ Holmes GE, Bernstein C, Bernstein H (1992年9月). 「老化の基礎としての酸化的およびその他のDNA損傷：レビュー」. Mutation Research . 275 ( 3–6 ): 305–315 . doi :10.1016/0921-8734(92)90034-M. PMID  1383772.
  63. ^ Bernstein H, Payne C, Bernstein C, Garewal H, Dvorak K (2008). 「修復されないDNA損傷の結果としてのがんと老化」. 木村 秀次, 鈴木 暁 (編). DNA損傷に関する新たな研究. ニューヨーク: Nova Science Publishers. pp.  1– 47. ISBN 978-1-60456-581-2. 2014年10月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年8月15日閲覧。
  64. ^ Sharma A, Heinze SD, Wu Y, Kohlbrenner T, Morilla I, Brunner C, et al. (2017年5月). 「イエバエの雄の性別は、ジェネリックスプライス因子遺伝子CWC22のパラログであるMdmdによって決定される」（PDF） . Science . 356 (6338): 642– 645. Bibcode :2017Sci...356..642S. doi :10.1126/science.aam5498. PMID  28495751. S2CID  206656153.
  65. ^ Verhulst EC, van de Zande L, Beukeboom LW (2010年8月). 「昆虫の性別決定：すべてはトランスフォーマーを中心に進化する」（PDF） . Current Opinion in Genetics & Development . 20 (4): 376– 383. doi :10.1016/j.gde.2010.05.001. PMID  20570131. S2CID  205003182.
  66. ^ Hediger M, Henggeler C, Meier N, Perez R, Saccone G, Bopp D (2010年1月). 「キースイッチFの分子的特徴解析は、イエバエにおける性決定経路の急速な分岐を理解するための基礎を提供する」. Genetics . 184 (1): 155– 170. doi :10.1534/genetics.109.109249. PMC 2815913. PMID  19841093 . 
  67. ^ Nayduch D, Burrus RG (2017). 「汚物の中で繁栄する：ハエと微生物の生涯を通じた相互作用」アメリカ昆虫学会誌. 110 : 6–18 . doi : 10.1093/aesa/saw083 .
  68. ^ Hanser K (2009年6月26日). 「昆虫の力」. スミソニアン国立航空宇宙博物館. 2017年12月7日閲覧。
  69. ^ Huber SA, Franz MO, Bülthoff HH (1999). 「ロボットとハエについて：ハエの視覚定位行動のモデリング」（PDF） .ロボティクスと自律システム. 29 (4): 227– 242. doi :10.1016/S0921-8890(99)00055-X.
  70. ^ 「ベルゼブルの語源は様々な説がある。シリア語翻訳者とヒエロニムスによるベルゼブブという異読は、ベルゼブルをエクロンの町のペリシテ人の神（列王記下1:2、3、6、16に登場する）と同一視する長年の伝統を反映している。バアルゼブブ（ヘブライ語：ba˓al zĕbûb）は「蠅の王」を意味すると思われる（HALAT、250。ただし、LXXBのbaal muian theon akkarōn（アッカロンの神バアル蠅）；アンティオピオ9:2、1 theon muianを参照）。」ルイス、「ベルゼブル」、フリードマンDN（1996年）。第1巻：アンカー・エール聖書辞典（639ページ）。ニューヨーク：ダブルデイ。
  71. ^ パーカー・R (2011). 『ギリシャ宗教について』 コーネル大学出版局. pp. 105–106. ISBN 978-0-8014-7735-5。
  72. ^ Wyman LC (1983). 「ナバホ族の儀式体系」（PDF） .北米インディアンハンドブック. ハンボルト州立大学. p. 539. 2016年3月5日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2017年9月20日閲覧。宇宙のほぼすべての要素はこのように個性化されており、小さなシマリスや、神話に登場する神と人間の助け手であり師である小さな昆虫、大きなハエ（Dǫ'soh）と熟す少女（トウモロコシムシ）（' Anilt'ánii 'At'éed）（Wyman and Bailey 1964:29–30, 51, 137–144）といった最も小さなものでさえ、偉大な太陽と同様に宇宙の調和のとれたバランスに不可欠なものである。
  73. ^ ワイマン LC、フロリダ州ベイリー (1964)。ナバホ族インディアンの民族昆虫学。人類学シリーズ。ニューメキシコ大学出版局。ISBN 978-0-8263-0110-9。LCCN  64024356。 {{cite book}}:ISBN / 日付の非互換性（ヘルプ）
  74. ^ 「アメリカ先住民のハエの神話」アメリカ大陸の先住民言語. 2017年12月8日閲覧。
  75. ^ Miner P (2011). 「ブレイクのスウェーデンボルグ派の蠅」. Notes and Queries . 58 (4): 530. doi :10.1093/notesj/gjr180.
  76. ^ Priddy A (2009). Bloom's How to Write about Emily Dickinson. Infobase Publishing. p. 169. ISBN 978-1-4381-1240-4。
  77. ^ Golding W (2013). 『蠅の王：テキスト、批評、解説、注釈』Al Manhal. p. 8. ISBN 979-6-500-11845-1。
  78. ^ ヘンシェル・JR (2015). 『トクトク・トーキー：古代水夫からゾフォシス・モラレシまで』 ワードウィーバー出版社. p. 6. ISBN 978-99945-82-04-4オグデン・ナッシュは、ハエの価値について疑問を抱いた最初の人物でも最後の人物でもありませんでした。それは、ハエがしばしば厄介者とみなされるだけでなく、生物多様性全般が謎に満ちているからです。ナッシュの問いは、保全の核心に迫るものとも解釈できます。
ウィキメディア・コモンズには、 Musca domesticaに関連するメディアがあります。
Wikispeciesには、 Musca domesticaに関する情報があります。
  • イエバエ（Musca domestica Linn.）：その構造、習性、発育、疾病との関係および防除、C. Gordon Hewitt著（1914年）
  • 農薬を使わずにイエバエとサシバエを駆除する方法。農業情報速報第673号。2020年11月28日アーカイブ。Wayback Machineにて。
  • UF / IFAS注目の生き物ウェブサイトのハエ
  • LOハワードとFCビショップ著『イエバエとその駆除方法』米国農務省紀要第1408号、1928年、プロジェクト・グーテンベルクより。