MLD-41

MLD-41
臨床データ
その他の名前	MLD-41; N 1-メチル-リゼルグ酸ジエチルアミド; 1-メチル-LSD; 1-メチル- N , N -ジエチルリゼルグアミド; メチル-LSD
投与経路	口頭
薬物クラス	セロトニン作動性幻覚剤、幻覚剤
識別子
	IUPAC名 (8β)-N , N-ジエチル-1,6-ジメチル-9,10-ジデヒドロエルゴリン-8-カルボキサミド;
CAS番号	4238-85-1 はい;
PubChem CID	165200;
ケムスパイダー	144824 はい;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID00895034;
化学および物理データ
式	C 21 H 27 N 3 O
モル質量	337.467 g·mol −1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O=C(N(CC)CC)[C@@H]3/C=C2/c4cccc1c4c(cn1C)C[C@H]2N(C3)C;
	InChI InChI=1S/C21H27N3O/c1-5-24(6-2)21(25)15-10-17-16-8-7-9-18-20(16)14(12-22() 18)3)11-19(17)23(4)13-15/h7-10,12,15,19H,5-6,11,13H2,1-4H3/t15-,19-/m1/s1 はい; キー:VQZYKSWQIQANKB-DNVCBOLYSA-N はい;
	（確認する）

MLD-41は1-メチル-LSDとしても知られ、リゼルグ酸ジエチルアミド（LSD）に関連するリゼルグアミドファミリーの幻覚剤です。 ^[¹^]^[²^] LSDの約33％の精神活性効力を持ちます。 ^[¹^]^[²^] LSDとの交差耐性について研究されています。^[³^]他の1-メチル化リゼルグアミドからその第二級アミン誘導体への広範な代謝、例えばメチセルギド（1-メチルメチルエルゴメトリン）からメチルエルゴメトリンへの変換が観察されています。^[⁴^]^[⁵^]

相互作用

社会と文化

法的地位

カナダ

MLD-41は2025年現在、カナダでは規制物質ではない。 ^[⁶^]

参照

置換リゼルグアミド
MLA-74（1-メチル-LAE）
MPD-75（1-メチル-LPD）
MBL-61（1-メチル-2-ブロモ-LSD）

参考文献

^ ^a ^b ^c Jacob P, Shulgin AT (1994). 「古典的な幻覚剤とその類似体の構造活性相関」(PDF) . NIDA Res Monogr . 146 : 74–91 . PMID 8742795. 2023年8月5日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。
^ ^a ^b ^c Hoffer A (1965). 「D-リゼルグ酸ジエチルアミド（LSD）：現状のレビュー」. Clin Pharmacol Ther . 6 : 183–255 . doi : 10.1002/cpt196562183 . PMID 14288188 .
^ Abramson HA, Rolo A, Sklarofsky B, Stache J (1960年1月). 「精神病を引き起こす量のリゼルグ酸ジエチルアミドとシロシビンに対する交差耐性の発現」. The Journal of Psychology . 49 (1): 151– 154. doi : 10.1080/00223980.1960.9916396 .
^ Majrashi M, Ramesh S, Deruiter J, Mulabagal V, Pondugula S, Clark R, Dhanasekaran M (2017). 「Claviceps purpurea の多能性および多治療性真菌アルカロイド」. Agrawal DC, Tsay HS, Shyur LF, Wu YC, Wang SY (編).薬用植物と菌類：研究開発の最近の進歩. 世界の薬用・芳香植物. 第4巻. pp. 229– 252. doi : 10.1007/978-981-10-5978-0_8 . ISBN 978-981-10-5977-3. ISSN 2352-6831 .メチセルギドの代謝物も薬理活性を示す。メチルエルゴメトリン（メチセルギドの代謝物の一つ）は、片頭痛治療におけるメチセルギドの治療効果に関与している（Müller-Schweinitzer and Tapparelli 1986）。[...] メチセルギドを経口投与した場合、N-1脱メチル化によるメチルエルゴメトリンへの初回通過代謝率が高いため、全身利用率はわずか13%である。経口投与後、代謝物の血漿濃度は親薬物の血漿濃度よりもかなり高く、メチルエルゴメトリンの血漿濃度曲線下面積（AUC）はメチセルギドの10倍以上である。
^ Müller-Schweinitzer E, Tapparelli C (1986年3月). 「メチルエルゴメトリン、メチセルギドの活性代謝物」. Cephalalgia: An International Journal of Headache . 6 (1): 35– 41. doi : 10.1046/ j.1468-2982.1986.0601035.x . PMID 3698092. S2CID 5778173 .
^ 「規制薬物・物質法」カナダ司法省。 2026年1月19日閲覧。

外部リンク

1-メチル-LSD（MLD-41） - 異性体設計

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[JacobShulgin1994-1] Jacob P, Shulgin AT (1994). 「古典的な幻覚剤とその類似体の構造活性相関」(PDF) . NIDA Res Monogr . 146 : 74–91 . PMID 8742795. 2023年8月5日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。

[Hoffer1965-2] Hoffer A (1965). 「D-リゼルグ酸ジエチルアミド（LSD）：現状のレビュー」. Clin Pharmacol Ther . 6 : 183–255 . doi : 10.1002/cpt196562183 . PMID 14288188 .

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[MajrashiRamesh2017-4] Majrashi M, Ramesh S, Deruiter J, Mulabagal V, Pondugula S, Clark R, Dhanasekaran M (2017). 「Claviceps purpurea の多能性および多治療性真菌アルカロイド」. Agrawal DC, Tsay HS, Shyur LF, Wu YC, Wang SY (編).薬用植物と菌類：研究開発の最近の進歩. 世界の薬用・芳香植物. 第4巻. pp. 229– 252. doi : 10.1007/978-981-10-5978-0_8 . ISBN 978-981-10-5977-3. ISSN 2352-6831 .メチセルギドの代謝物も薬理活性を示す。メチルエルゴメトリン（メチセルギドの代謝物の一つ）は、片頭痛治療におけるメチセルギドの治療効果に関与している（Müller-Schweinitzer and Tapparelli 1986）。[...] メチセルギドを経口投与した場合、N-1脱メチル化によるメチルエルゴメトリンへの初回通過代謝率が高いため、全身利用率はわずか13%である。経口投与後、代謝物の血漿濃度は親薬物の血漿濃度よりもかなり高く、メチルエルゴメトリンの血漿濃度曲線下面積（AUC）はメチセルギドの10倍以上である。

[Müller-SchweinitzerTapparelli1986-5] Müller-Schweinitzer E, Tapparelli C (1986年3月). 「メチルエルゴメトリン、メチセルギドの活性代謝物」. Cephalalgia: An International Journal of Headache . 6 (1): 35– 41. doi : 10.1046/ j.1468-2982.1986.0601035.x . PMID 3698092. S2CID 5778173 .

[CDSA-6] 「規制薬物・物質法」カナダ司法省。 2026年1月19日閲覧。

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