| 名前 | |
|---|---|
| 推奨IUPAC名 1-(ピリジン-2-イル)メタンアミン | |
| その他の名前 2-アミノメチルピリジン | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol) | |
| チェビ | |
| チェムブル | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.020.991 |
| EC番号 |
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| ケッグ | |
PubChem CID | |
| ユニイ |
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CompToxダッシュボード(EPA) | |
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| プロパティ | |
| C 6 H 8 N 2 | |
| モル質量 | 108.144 g·mol −1 |
| 密度 | 1.049 [ 1 ] g/cm 3 |
| 融点 | −20℃(−4℉、253K) |
| 沸点 | 203℃(397°F; 476K) |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
| 危険 | |
| H314、H319、H335 | |
| P260、P264、P271、P280、P301+P330+P331、P303+P361+P353、P304+P340、P305+P351+P338、P310、P312、P321、P337+P313、P363、P403+P233、P405、P501 | |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。 | |
2-ピコリルアミンは、化学式H 2 NCH 2 C 5 H 4 Nで表される有機化合物である。無色の液体で、一般的な二座配位子であり、トリス(2-ピリジルメチル)アミンなどのより複雑な多座配位子の前駆体である。通常、 2-シアノピリジンの水素化によって合成される。そのような錯体の一つに、移動水素化反応に用いられるバラッタ触媒RuCl 2 (PPh 3 ) 2 (ampy)(ampy = 2-ピコリルアミン)がある。[ 2 ] 錯体[Fe(pyCH 2 NH 2 ) 3 ] 2+の塩はスピンクロスオーバー挙動を示し、温度に応じて高スピン配置から低スピン配置へと変化する。[ 3 ]