塩化イソプロピル

塩化イソプロピル
骨格式	空間充填モデル
名前
	推奨IUPAC名 2-クロロプロパン
	その他の名前クロロジメチルメタン、塩化イソプロピル、塩化2-プロピル、塩化sec-プロピル、2-クロロプロパン
識別子
CAS番号	75勝29敗6分けはい;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	6121 北;
ECHA 情報カード	100.000.781
EC番号	200-858-8;
PubChem CID	6361;
RTECS番号	TX4410000;
ユニイ	VU39J8AJ2N はい;
国連番号	2356
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID6047739;
	InChI InChI=1S/C3H7Cl/c1-3(2)4/h3H,1-2H3 北キー: ULYZAYCEDJDHCC-UHFFFAOYSA-N 北; InChI=1/C3H7Cl/c1-3(2)4/h3H,1-2H3 キー: ULYZAYCEDJDHCC-UHFFFAOYAB;
	笑顔 CC(Cl)C;
プロパティ
化学式	C 3 H 7 Cl
モル質量	78.5413
外観	無色の液体
臭い	甘い、エーテルのような
密度	0.862
融点	−117.18 °C (−178.92 °F; 155.97 K)
沸点	35.74 °C (96.33 °F; 308.89 K)
水への溶解度	12.5℃で0.334 g/100 ml
エタノールへの溶解度	混和性
ジエチルエーテルへの溶解性	混和性
屈折率（nD ）	1.3811
粘度	0℃で4.05 c P 、 20℃で 3.589 c P
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	引火性が高く、変異原性がある可能性があります。摂取、吸入、または皮膚接触により有害となる場合があります。
	GHSラベル：
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H225、H302、H312、H332
注意事項	P210、P233、P240、P241、P242、P243、P261、P264、P270、P271、P280、P301+P312、P302+P352、P303+P361+P353、P304+P312、P304+P340、P312、P322、P330、P363、P370+P378、P403+P235、P501
NFPA 704（ファイアダイヤモンド）	2 4 0
引火点	−32 °C (−26 °F; 241 K)
安全データシート（SDS）	外部MSDS
関連化合物
関連するアルキルハライド	塩化エチル、塩化n-プロピル、臭化イソプロピル、ヨウ化イソプロピル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。北検証する（何ですか？）はい北情報ボックスの参照

塩化イソプロピルは、化学式(CH ₃ ) ₂ CHClで表される有機化合物です。無色から淡黄色の揮発性可燃性液体で、甘いエーテル様（石油に似た）臭気を有します。工業用溶剤として使用されます。

工業的にはプロピレンにHClを添加することで生産される。^[¹^]

CH ₃ CH=CH ₂ + HCl → (CH ₃ ) ₂ CHCl

塩化イソプロピルは、塩化カルシウムまたは塩化亜鉛触媒の存在下で濃塩酸とイソプロピルアルコールを反応させることで、実験室で容易に生成できます。30%塩酸とほぼ純粋なイソプロピルアルコールを使用した場合、アルコール、酸、触媒の一般的な比率は1:2:1です。反応混合物を数時間還流するか、数時間かけて蒸留します。その後、水で洗浄することで、塩化イソプロピルを残りのイソプロピルアルコールから分離します（塩化イソプロピルは水の上に不溶性の層を形成し、アルコールは存在する塩酸と共に溶液に溶解します）。

触媒の存在下では、乾燥イソプロピルクロリドはマグネシウムと反応してイソプロピルマグネシウムクロリドを生成する。^{[ 2 ]}

塩化イソプロピルは燃焼すると、多量の塩化水素ガス、水蒸気、一酸化炭素、そして少量の煤を放出します。燃焼効率は低く、煙の出る黄色い炎を出します。

さらに読む

アン・スミス、パトリシア・E・ヘッケルマン (2001)「メルク指数」。メアリーデール・J・オネイ編『化学物質・医薬品・生物製剤百科事典』（第13版）ホワイトハウス・ステーション、ニュージャージー州：メルク社、932ページ。

参考文献

^ M. Rossberg; et al. (2006). 「塩素化炭化水素」. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a06_233.pub2 . ISBN 978-3-527-30673-2。
^ Johnnie L. Leazer, Jr; Raymond Cvetovich (2005). 「3,5-ビス（トリフルオロメチル）アセトフェノンの実用的かつ安全な調製法」. Org. Synth . 82 : 115. doi : 10.15227/orgsyn.082.0115 .

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[Ullmann-1] M. Rossberg; et al. (2006). 「塩素化炭化水素」. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a06_233.pub2 . ISBN 978-3-527-30673-2。

[2] Johnnie L. Leazer, Jr; Raymond Cvetovich (2005). 「3,5-ビス（トリフルオロメチル）アセトフェノンの実用的かつ安全な調製法」. Org. Synth . 82 : 115. doi : 10.15227/orgsyn.082.0115 .

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