3-アミノピリジン

3-アミノピリジン
名前
推奨IUPAC名
ピリジン-3-アミン
その他の名前
3-ピリジンアミン; 3-ピリジルアミン
識別子
3Dモデル(JSmol
チェムブル
ケムスパイダー
ECHA 情報カード100.006.658
EC番号
  • 207-322-2
ユニイ
  • InChI=1S/C5H6N2/c6-5-2-1-3-7-4-5/h1-4H,6H2
    キー: CUYKNJBYIJFRCU-UHFFFAOYSA-N
  • C1=CC(=CN=C1)N
プロパティ
C 5 H 6 N 2
モル質量94.117  g·mol −1
外観
融点65℃(149℉; 338K)
沸点248℃(478℉; 521K)
>1,000g/l
アルコールおよびベンゼンへの溶解性可溶性
危険
GHSラベル [1]
GHS06: 有毒GHS07: 感嘆符GHS08: 健康被害
危険
H301H311H315H319H331H335H373
P260P262P264P264+P265P270P271P273P280P301+P316P302+P352P304+P340P305+P351+P338P316P319P321P330P332+P317P337+P317P361+P364P362+P364P391P403+P233P405P501
引火点124℃(255°F; 397K)
628℃(1,162°F; 901K)
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
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3-アミノピリジンはアミノピリジンの一種で、無色の固体です。[ 1 ]

準備

3-アミノピリジンは、ニコチンアミドを次亜臭素酸ナトリウムと加熱することによって製造されます(ホフマン転位)。次亜臭素酸ナトリウムは、70℃で水酸化ナトリウム臭素を反応させることによってその場で製造されます。 [ 2 ]

有機配位子3-ピリジルニコチンアミドの合成に用いられる。トロキシピドは3-APを用いる別の合成法である。

毒性

急性毒性はLD50 = 178 mg/kg(ウズラ、経口)で示される。[ 1 ]

参考文献

  1. ^ a b清水伸吉;渡辺菜々緒。片岡利明;庄司隆之;阿部信行;森下信司;市村久夫(2000)。 「ピリジンおよびピリジン誘導体」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井: 10.1002/14356007.a22_399ISBN 978-3-527-30673-2
  2. ^ Allen, CFH; Wolf, Calvin N. (1950). 「3-アミノピリジン」 .有機合成. 30 : 3. doi : 10.15227/orgsyn.030.0003;集成第4巻45ページ