3-ピリジルニコチンアミド

3-ピリジルニコチンアミド

3-ピリジルニコチンアミド
名前
推奨IUPAC名 N- (ピリジン-3-イル)ピリジン-3-カルボキサミド
その他の名前 3-pna 3-ピリジンカルボキサミド、N -3-ピリジニル-N -(ピリジン-3-イル)ニコチンアミド
識別子
CAS番号	13160-06-0
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
チェムブル	ChEMBL1358838
ケムスパイダー	175548^はい
PubChem CID	202725
ユニイ	M9RK4LD77M^はい
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID00157124
InChI InChI=1S/C11H9N3O/c15-11(9-3-1-5-12-7-9)14-10-4-2-6-13-8-10/h1-8H,(H,14,15) キー: HMCAHAHCCWFPOF-UHFFFAOYSA-N
笑顔 O=C(Nc1cccnc1)c2cccnc2
プロパティ
化学式	C 11 H 9 N 3 O
モル質量	199.20 g/モル
密度	1.287 g/cm ^3
沸点	286.08 °C (546.94 °F; 559.23 K)
構造
双極子モーメント	0日
危険
引火点	127℃（261℉; 400K）
関連化合物
関連化合物	4,4'-ビピリジンピリジンニコチンアミド3-アミノピリジン4-ピリジルニコチンアミド
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 はい 検証する （何ですか  ？） ^はい北 情報ボックスの参照

有機化合物3-ピリジルニコチンアミド( 3-pna ) は、 N -(ピリジン-3-イル) ニコチンアミドとも呼ばれ、ニコチノイルクロリドと3-アミノピリジンの反応によって合成されるねじれ二脚ジピリジンです。^{[ 1 ]} ピリジン環上の窒素原子は、異性体である4-ピリジルニコチンアミドと同様に、孤立電子対を金属陽イオンに供与することができ、金属中心を架橋して配位ポリマー中の二座配位子として機能します。^{[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]}これは、潜在的に有用なガス吸着特性を持つポリマー を合成するために使用できます。 ^{[ 2 ] [ 3 ]}

参考文献

1. Zheng, X.; Salgia, SR; Thompson, WB; Dillingham, EO; Bond, SE; Feng, Z.; Prasad, KR; Gollamudi, R. (1995). 「ヒト血小板凝集阻害剤としてのピペリジン-3-カルボキサミドの設計と合成」. Journal of Medicinal Chemistry . 38 (1): 180– 188. doi : 10.1021/jm00001a023 . PMID  7837229 .
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3. 上村 功; 北川 誠; 近藤 正治; 福井 紀雄; 北浦 亮; チャン HC; 水谷 毅 (2002). 「アミド基の水素結合対のスイッチングに基づく選択的ゲスト吸着を示す多孔質コバルト(II)配位ポリマーの新規フレキシブルフレームワーク」. Chemistry: A European Journal . 8 (16): 3586– 4100. doi : 10.1002/1521-3765(20020816)8:16<3586::AID-CHEM3586>3.0.CO;2-K . PMID 12203285 . 
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5. Banerjee, S.; Adarsh, NN; Dastidar, P. (2010). 「尿素/アミド水素結合骨格を有するビス（ピリジル）配位子由来のCdII配位化合物のin situ結晶化による硫酸アニオンの選択的分離」. European Journal of Inorganic Chemistry . 2010 (24): 3770. doi : 10.1002/ejic.201000359 .
6. Kumar, DK; Das, A.; Dastidar, P. (2007). 「ピリジルイソニコチンアミド、カルボキシレート、およびCo(ii)由来の配位ポリマーにおけるコンフォメーション依存ネットワーク構造：前例のないトポロジーを持つ(H2O)14水クラスターの捕捉」CrystEngComm . 9 (10). Royal Society of Chemistry : 895. doi : 10.1039/B705851A .