4-ヒドロキシマンデル酸

4-ヒドロキシマンデル酸
4-ヒドロキシマンデル酸の化学構造
4-ヒドロキシマンデル酸の化学構造
名前
推奨IUPAC名
ヒドロキシ(4-ヒドロキシフェニル)酢酸
その他の名前
2-ヒドロキシ-2-(4-ヒドロキシフェニル)酢酸、4-ヒドロキシフェニルグリコール酸、p-ヒドロキシマンデル酸、 4-ヒドロキシマンデル酸
識別子
3Dモデル(JSmol
2365374
ケムスパイダー
ECHA 情報カード100.013.490
EC番号
  • 214-839-7
ユニイ
  • InChI=1S/C8H8O3/c9-7-3-1-6(2-4-7)5-8(10)11/h1-4,9H,5H2,(H,10,11) チェックはい
    キー: YHXHKYRQLYQUIH-UHFFFAOYSA-N チェックはい
  • C1=CC(=CC=C1C(C(=O)O)O)O
プロパティ
C 8 H 8 O 4
モル質量168.148  g·mol −1
外観 淡い赤色の粉末
融点89℃(192℉; 362K)
危険
安全データシート(SDS) シグマアルドリッチのMSDS
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。

4-ヒドロキシマンデル酸はアテノロールの合成に用いられる化合物である。[ 1 ]この化合物は通常、一水和物として存在する。

合成と発生

これは、酵素(S)-p-ヒドロキシマンデル酸合成酵素の作用によって4-ヒドロキシピルビン酸から生成される。

HOC 6 H 4 CH 2 C(O)CO 2 H + O 2 → HOC 6 H 4 CH(OH)CO 2 H + CO2

4-ヒドロキシマンデル酸はフェノールグリオキシル酸の縮合反応によって合成できる:[ 1 ]

HOC 6 H 5 + CHOCO 2 H → HOC 6 H 4 CH(OH)CO 2 H

参照

参考文献

  1. ^ a bマティオーダ、ジョルジュ&クリスティディス、ヤニ (2000)。グリオキシル酸。 p. 2.土井: 10.1002/14356007.a12_495ISBN 978-3527306732{{cite book}}:|journal=無視されました (ヘルプ)
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