4-ピリジルニコチンアミド

4-ピリジルニコチンアミド

4-ピリジルニコチンアミドのスケッチ
名前
推奨IUPAC名 N- (ピリジン-4-イル)ピリジン-3-カルボキサミド
その他の名前 4-PNA; N -4-ピリジニル-3-ピリジンカルボキサミド、N -(ピリジン-4-イル)ニコチンアミド
識別子
CAS番号	64479-79-4^はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
ケムスパイダー	2311305^はい
PubChem CID	3049109
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID30214739
InChI InChI=1S/C11H9N3O/c15-11(9-2-1-5-13-8-9)14-10-3-6-12-7-4-10/h1-8H,(H,12,14,15) キー: HVLLFBPOFNSPRN-UHFFFAOYSA-N
笑顔 O=C(Nc1ccncc1)c2cccnc2
プロパティ
化学式	C 11 H 9 N 3 O
モル質量	199.213  g·mol ^−1
密度	1.287 g/cm ^3
沸点	286.08 °C (546.94 °F; 559.23 K)
構造
双極子モーメント	0日
関連化合物
関連化合物	4,4'-ビピリジンピリジンニコチンアミド4-アミノピリジン3-ピリジルニコチンアミド
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 はい 検証する （何ですか  ？） ^はい北 情報ボックスの参照

4-ピリジルニコチンアミド（4-PNA ）は、 N-（ピリジン-4-イル）ニコチンアミドとしても知られ、もともと化学療法に使用するために開発されたねじれ二脚ジピリジンです。^{[ 1 ]}異性体 である3-ピリジルニコチンアミドと同様に、ピリジン環上の窒素原子は孤立電子対を金属陽イオンに供与することができ、金属中心を架橋して配位高分子中の二座配位子として機能します。^{[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]}これは、ニコチノイルクロリドと4-アミノピリジン の反応によって合成されます。^{[ 1 ]}

参考文献

1. Gardner, TS; Wenis, E.; Lee, J. (1954). 「結核の化学療法のための化合物の合成. IV. アミド基」. The Journal of Organic Chemistry . 19 (5): 753. doi : 10.1021/jo01370a009 .
2. Kraft, PE; Laduca, RL (2012). 「catena -ポリ[[テトラ-μ-ベンゾアト-κ ⁸ O : O ′-ジ銅(II)]-μ-[ N -(ピリジン-4-イル)ニコチンアミド]-κ ² N : N ′-[ジベンゾアト-κ ² O -銅(II)]-μ-[ N -(ピリジン-4-イル)ニコチンアミド]-κ 2 ^N : N ′ ]」 . Acta Crystallographica Section E. 68 ( 8): m1049– m1050. doi : 10.1107/S1600536812030437 . PMC 3414118. PMID 22904725 .  
3. Krishna Kumar, D. (2009). 「ピリジルニコチンアミドとジカルボキシレートの混合配位子系から誘導される配位錯体およびポリマーにおける架橋配位子の鎖長の影響の検討」Inorganica Chimica Acta . 362 (6): 1767– 2013. doi : 10.1016/j.ica.2008.08.033 .
4. Kumar, DK; Das, A.; Dastidar, P. (2006). 「金属−有機構造体における架橋らせん構造を有する一次元鎖、二次元波形シート：水素結合可能なバックボーンの探索と混合配位子系における配位トポロジーのリガティング」. Crystal Growth & Design . 6 (8): 1903. doi : 10.1021/cg0600344 .
5. Kumar, DK; Das, A.; Dastidar, P. (2006). 「水素結合可能なバックボーンと配位トポロジーの探索：混合配位子系由来のCo(II)配位ポリマー」. Journal of Molecular Structure . 796 ( 1–3 ): 139– 145. Bibcode : 2006JMoSt.796..139K . doi : 10.1016/j.molstruc.2006.02.033 .