アセカルブロマール

アセカルブロマール
アセブロマルのセレタール式
アセブロマルのセレタール式
名前
推奨IUPAC名
N- (アセチルカルバモイル)-2-ブロモ-2-エチルブタナミド
その他の名前
1-アセチル-3-(2-ブロモ-2-エチルブチリル)尿素
識別子
3Dモデル(JSmol
チェムブル
ケムスパイダー
ECHA 情報カード100.000.953
EC番号
  • 201-047-1
ケッグ
メッシュアセカルブロマール
ユニイ
  • InChI=1S/C9H15BrN2O3/c1-4-9(10,5-2)7(14)12-8(15)11-6(3)13/h4-5H2,1-3H3,(H2,11,12,13,14,15) チェックはい
    キー: SAZUGELZHZOXHB-UHFFFAOYSA-N チェックはい
  • CCC(Br)(CC)C(=O)NC(=O)NC(C)=O
プロパティ
C 9 H 15臭素N 2 O 3
モル質量279.134  g·mol −1
薬理学
オーラル
法的地位
  • 一般的に:℞(処方箋のみ)
関連化合物
関連化合物
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。

アセカルブロマールINN)(ブランド名:セダミルアバシンカルベースドパクサレルセダセチル、その他多数)は、アセチルカルブロマールアセチルアダリンとしても知られ、1917年にバイエルが発見したウレイド(アシル尿素)グループの催眠薬および鎮静薬であり[ 1 ]、以前は米国ヨーロッパで販売されていました。[ 2 ] [ 3 ]また、ヨーロッパではアフロドールというブランド名で、勃起不全の治療薬としてケブラチョ抽出物とビタミンEと組み合わせて使用​​されています。[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]アセカルブロマールは構造的にバルビツール酸に関連しており、基本的に環化尿素です。[ 7 ]臭素中毒を引き起こす可能性があるため、長期使用は推奨されません。[ 7 ]

参照

参考文献

  1. ^ DE 327129、「Verfahren zur Darstellung von Derivaten bromacylierter Harnstoffe (ブロモアシル化尿素の誘導体の調製手順)」、1920 年 10 月 5 日発行、バイエル AG に譲渡 
  2. ^ Elks J (2014年11月14日). 『薬物辞典:化学データ:化学データ、構造、参考文献』 Springer. pp. 2–. ISBN 978-1-4757-2085-3
  3. ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory . Taylor & Francis. 2000年1月. pp. 4–. ISBN 978-3-88763-075-1
  4. ^ Muller NF, Dessing RP編 (1998年6月19日).欧州医薬品索引:欧州医薬品登録 第4版. CRC Press. pp. 36–. ISBN 978-3-7692-2114-5
  5. ^バウムブッシュ F、パップ GK、コパ ZS (1995)。 「アフロドール 2000 による効力の問題の治療」。アクタ チルルジカ ハンガリカ35 ( 1–2 ): 87–92 . PMID 8659243 
  6. ^ Sperling H, Lümmen G, Luboldt HJ, Rübben H (1999年1月). 「二次性勃起不全。診断段階における経口薬の適応は?」Der Urologe. Ausg. A . 38 (1): 56– 9. doi : 10.1007/s001200050246 . PMID 10081103 . S2CID 24907635 .  
  7. ^ a b Williams DA, Foye WO, Lemke TL (2002年1月). Foyeの医薬品化学の原理. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 380–. ISBN 978-0-683-30737-5

さらに読む