テレオサウルス科
| テレオサウルス科 | |
|---|---|
 | |
| Platysuchus multiscrobiculatus、ドイツ、ホルツマーデン | |
科学的分類 | |
| 界： | 動物界 |
| 門： | 脊索動物門 |
| 綱 | 爬虫類 |
| クレード | 主竜類 |
| クレード | 偽鰭類 |
| クレード | ワニ形類 |
| 亜目： | †タラトスクス亜科 |
| パルボワーズ目 | †新タラトスクス亜科 |
| 上科: | †テレオサウルス上科 |
| 科: | †テレオサウルス科ジェフロワ, 1831 |
| 亜群 | |
| シノニム | |
テレオサウルス科は、絶滅した典型的には海棲のワニ形類で、ジュラ紀に生息していた現代のインドガビアルに類似している。テレオサウルス類はタラットスクス類で、完全に水生であったメトリオリンクス上科と近縁だが、外洋の遠洋生活には適応していなかった。この科はもともと半水生（つまり非メトリオリンクス上科）のタラットスクス類全てを含むために造語され、現代のテレオサウロイド上科に相当した。しかし、21世紀になってテレオサウルス上科の関係や多様性がより深く研究されるにつれて、テレオサウルス上科が2つの異なる進化系統に分けられたことで、テレオサウルス科は姉妹科であるマキモサウルス科と共に、グループ内のより限定された科として確立された。
テレオサウルス上科の中で、テレオサウルス科はマチモサウルス科よりも一般的に小型で、あまり一般的ではなかった。これは、2つの科が現代のワニ類と同様に異なるニッチを占めていたことを示唆している。しかし、テレオサウルス科はマチモサウルス科よりも多様性に富んでおり、ジェネラリストの沿岸捕食者（ミストリオサウルス） 、長い吻を持つ海生魚食動物（バチスクス）、そしておそらくは長い吻を持つ半陸生捕食者（テレオサウルス）も存在した。さらに、テレオサウルス科はマチモサウルス科よりも広範囲の生息地を占めており、半海洋沿岸や河口、外洋、淡水、そしておそらくは半陸生環境にも生息していた。[ 3 ]
分類
テレオサウルス科は、マーク・T・ヤングらによるPhyloCodeにおいて、「テレオサウルス上科の中で最大の系統群であり、テレオサウルス・カドメンシスを含むが、マキモサウルス・フギイは含まない」と系統分類されています。[ 1 ]テレオサウルス科は、テレオサウルス亜科とアエオロドン亜科の2つの亜科に分かれており、前者はPhyloCodeにおいて「テレオサウルス上科の中で最大の系統群であり、テレオサウルス・カドメンシスを含むが、アエオロドン・プリスクスは含まない」と定義され、後者はPhyloCodeにおいて「テレオサウルス上科の中で最大の系統群であり、アエオロドン・プリスクスは含むが、ステネオサウルス・メギストリンクス（セルディエネアン属）とテレオサウルス・カドメンシスは含まない」と定義されています。[ 1 ]
2024年、マーク・ヤングとその同僚は、セルジエニア属をテレオサウルス科の属として、またアエオロドン族の姉妹群として再発見しました。彼らは、この系統群がテレオサウルス科の主要な亜科の一つであるべきであると示唆しましたが、この系統群には名前が付けられていませんでした。[ 1 ]
| テレオサウルス上科 |
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古生物学
テレオサウルス科はもともと、現代のインドガビアルの海棲類似種とみなされていた。両者は典型的には長く管状の鼻と細い歯を共有しているからである。しかし、異なるテレオサウルス科の顎、歯、骨格の違いは、彼らがこれよりも生態学的に多様であったことを示唆している。初期のテレオサウルス科は沿岸性の半水生汎用動物であったのに対し、2つの亜科はより特殊化していた。テレオサウルス亜科はより重装甲で前向きの鼻孔を持っていることから、半陸生であったと思われる。対照的に、アエロドン亜科は深海で発見されており、装甲が小さいことから、メトリオリンクス亜科に似た外洋性の捕食者であったことが示唆されている（もっとも、最古のアエロドン亜科であるミクテロスクスはテレオサウルス亜科に似て半陸生であったと思われる）。[ 3 ] [ 4 ]
古生態
分布
テレオサウルス科の決定的な化石はローラシア大陸に限られており、ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、イタリア、ポルトガル、ロシア、スイス）とアジア（中国、タイ、おそらくインド）で発見されています。[ 3 ]
参照
参考文献
- ^ a b c d Young, Mark T.; Wilberg, Eric W.; Johnson, Michela M.; Herrera, Yanina; De Andrade, Marco Brandalise; Brignon, Arnaud; Sachs, Sven; Abel, Pascal; Foffa, Davide; Fernández, Marta S.; Vignaud, Patrick; Cowgill, Thomas; Brusatte, Stephen L. (2024). 「Thalattosuchia（Archosauria：Crocodylomorpha）の歴史、系統学、命名法」 . Zoological Journal of the Linnean Society . 200 (2): 547– 617. doi : 10.1093/zoolinnean/ zlad165 hdl : 20.500.11820/a60965ed-4772-40be-9e95-fc09cfe646b1。
- ^フィッツィンガー LJFJ. 1843年。システマレプティリウム。ウィーン: ブラウミュラーとザイデル、106 ページ。
- ^ a b c Johnson, Michela M.; Young, Mark T.; Brusatte, Stephen L. (2020). 「Teleosauroidea (Crocodylomorpha, Thalattosuchia) の系統発生と生態および進化への影響」. PeerJ . 8 e9808 . doi : 10.7717/peerj.9808 . ISSN 2167-8359 . PMC 7548081. PMID 33083104 .
- ^ Foffa, D.; Johnson, MM; Young, MT; Steel, L.; Brusatte, SL (2019). 「ジュラ紀後期の深海性テレオサウルス上科ワニ形質Teleosaurus megarhinus Hulke, 1871の改訂とテレオサウルス上科における遠洋適応の証拠」 . PeerJ . 7 e6646. doi : 10.7717/peerj.6646 . PMC 6450380. PMID 30972249 .
