エアロドラマス
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エアロドラマス
時代範囲:完新世、ニュージーランドで中新世の遺跡が発見されている可能性がある。[ 1 ]
オーストラリアアナツバメAerodramus terraereginae
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
クレード: 鞭毛
注文： アポディフォルメ
家族： アカネズミ科
部族： コロカリーニ
属: アエロドラマス・オーバーホルザー、1906年
タイプ種
Collocalia innominata (ヒマラヤアナツバメ)
種

本文参照

アエロドラムス（Aerodramus）は、アマツバメ科コロカリーニ族に属する、小型で暗い色の洞窟営巣性の鳥類の属です。南アジア、オセアニア、オーストラリア北東部の熱帯および亜熱帯地域にのみ生息しています。多くの種はかつてコロカリア（Collocalia）に分類されていましたが、 1906年にアメリカの鳥類学者ハリー・チャーチ・オーバーホルザーによって初めて独立した属に分類されました。 [ 2 ]

これは分類学的に非常に類似した種からなるグループであり、識別が困難です。エコーロケーション、DNAシークエンシング、寄生シラミなどを用いて類縁関係を解明してきましたが、パプアアナツバメの分類など、いくつかの問題は未だ完全には解明されていません。これらのアナツバメは、複数の種が生息する場所では、識別に大きな問題を引き起こす可能性があります。

アマツバメ類（Aerodramus）の幼鳥が他のアマツバメ類、そしてほぼすべての鳥類と異なるのは、単純だが効果的な反響定位（エコーロケーション）能力を持っていることです。これにより、繁殖地やねぐらの洞窟内を移動することができます。

エアロドラムス属のアナツバメの巣は、唾液を主成分として作られます。2種では、唾液のみが巣の材料として使用され、巣は中国の名物料理「燕の巣スープ」のために採取されます。このスープの過剰採取は、アナツバメの個体数に圧力をかけています。

分布

これらのアナツバメ類の分布域は熱帯南アジア、オセアニア、オーストラリア北東部、インド洋に限られており、東南アジア、インドネシア、パプアニューギニアに最も多様性が見られます。[ 3 ]セイシェル、ホワイトヘッド、 グアムのアナツバメ類のように、いくつかの種は小島嶼にのみ生息しており、その限られた分布域が脆弱な状況を作り出しています。[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]マンガイアアナツバメ類は化石でしか知られていない最近絶滅した種です。[ 7 ] [ 8 ]

説明

飛翔中のアナツバメ

アエロドラムス属のアナツバメは、多くの点で典型的なアマツバメ類であり、高速飛行に適した細い翼と、飛行中の昆虫を捕獲するための剛毛に囲まれた広い口と小さく縮んだ嘴を持つ。主に黒、茶、灰色の地味な羽毛を持つ。この属の種は、典型的には上翼と上半身が暗褐色で、臀部がより淡色、下面がより淡色、喉がより淡色、下翼が茶褐色で「脇」が暗褐色である。オスとメスの羽毛は外観が似ており、記載されている種の幼鳥も同様である。一部の種では、幼鳥の風切羽に淡い縁取りが見られる。[ 3 ]

多くのアマツバメ類と同様に、脚は非常に短く、止まり木に止まることはできませんが、垂直面にしがみつくことは可能です。飛行は、非常に長い初列風切羽と小さな胸筋のため、主に滑空飛行を行います。 アエロドラムス属のアナツバメの幼鳥は、種によって異なりますが、体重は8～35グラム（0.28～1.23オンス）、体長は9～16センチメートル（0.28～1.23インチ）です。これらのアナツバメの幼鳥は非常によく似ており、ボルネオ、ニューギニア、フィリピンなど、複数の種が生息する地域では、野外での区別が難しい場合があります。[ 3 ]

行動

これらの若いアナツバメは巣から落ち、人の手で育てられています。

エアロドラムス属のアナツバメは空中の食虫植物で、飛ぶハエのように獲物を捕食します。彼らは洞窟をねぐらとし、繁殖地とします。日中は洞窟を出て餌を探し、夜にはねぐらに戻ります。彼らは一夫一婦制で、両方のパートナーが雛の世話をします。オスはメスを誘うために空中ディスプレイを行い、交尾は巣で行われます。繁殖期は昆虫の個体数が増加する雨期と重なります。[ 3 ]

卵の数は場所や餌によって異なりますが、一般的にアエロドラムス属のアナツバメは1～2個の卵を産みます。[ 3 ]卵は鈍い白色で、1日おきに産まれます。多くの種（全てではないにせよ）はコロニーで巣を作り、洞窟の壁の高い暗い隅に巣を作る種もいます。[ 3 ]

エアロドラムス属のアナツバメ類のほとんどは熱帯インド太平洋地域に生息し、渡りをしません。これらの鳥は通常、一つの洞窟か、ねぐら／営巣地として留まります。洞窟の例としては、マレーシア領ボルネオ島のサラワク州にあるニア洞窟 やグヌン・ムル国立公園などが挙げられます。

唾液以外に巣にどのような物質が含まれているかなどの行動特性は、エアロドラムス属の特定の種を区別するために使用できます。[ 9 ]

エコーロケーション

アナツバメの巣のニア洞窟

アエロドラムス属は、エコーロケーションを用いることで特に興味深い種です。アナツバメ類は、夜間に繁殖しねぐらとする洞窟の裂け目や縦穴を暗闇の中を移動するためにこの技術を使います。アナツバメ類以外でエコーロケーションを用いる鳥類は、無関係のオイルバードだけです。[ 10 ] [ 11 ]

アエロドラムスアナツバメのエコーロケーションによるダブルクリック音は、人間の通常の可聴範囲内で、最大3ミリ秒間隔で鳴る。暗い場所では間隔が短くなる。アチウアナツバメ属の他の種（研究対象種）とは異なり、アチウアナツバメ（Aerodramus sawtelli）とクロツバメアナツバメ（A. maximus）はシングルクリック音のみを発する。アチウアナツバメは洞窟の外でもエコーロケーションを行う。[ 12 ]

かつて、エコーロケーション（反響定位）の利用は、アエロドラムスを、エコーロケーションをしない他の洞窟性アナツバメ属（コロカリア属およびハイドロコス属）から区別するために用いられました（スコウテデナプス属については事実上何も分かっていません）。しかし最近、コビトアナツバメ（コロカリア・トログロダイテス）が、ねぐらの洞窟の内外で同様のクリック音を発していることが発見されました。[ 13 ]

最近、 DNA配列の比較によって示唆されたアナツバメ類の種間の進化的関係とは、エコーロケーションの発声が一致しないことが判明した。 [ 14 ]これは、コウモリと同様に、エコーロケーションの音が一度現れると、その種の音響環境に迅速かつ独立して適応することを示唆している。

ある研究[ 15 ]は、エコーロケーションのサブユニットは主に中枢神経系に存在し、発声器官のサブユニットはエコーロケーションが進化する以前から既に存在し、利用可能であったことを示唆している。この研究は、アエロドラマスとコロカリアにおけるエコーロケーションの独立進化説を支持し、その後、物理的なエコーロケーションシステムを補完するために必要な複雑な行動が進化したという仮説、あるいは、エコーロケーションシステムの発声器官部分が先史時代の夜行性の祖先から受け継がれた可能性を示唆している。

エコーロケーションができないオオアナツバメ（Hydrochous gigas）は、エコーロケーションができる祖先から派生したのではないかと考えられています。 [ 3 ]

唾液の巣

食べられる巣

アナツバメ属のこの昆虫は、唾液でできた精巧な巣をしており、中には他の物質を含まない種もいます。この巣は、珍味であるツバメの巣スープを作るために採取されます。そのため、非常に高値で取引されています。

本格的なツバメの巣スープは、食用巣を持つアナツバメ類（またはシロアナツバメ類）のAerodramus fuciphagusと、クロアナツバメ類のAerodramus maximusの巣から作られます。この2種のアナツバメ類は、他の同属の鳥のように小枝、羽毛、藁などを巣に混ぜるのではなく、粘着性のある唾液の糸だけで巣を作ります。唾液は空気に触れると固まります。収穫された巣は洗浄され、レストランに販売されます。過去20年間、これらのAerodramus属の鳥の巣の需要が高まり、個体数に悪影響を及ぼしてきました。[ 16 ] [ 17 ]ニア洞窟のアナツバメの個体数は、1959年の約150万つがいから、1990年代初頭には過剰な採取により15万～29万8千つがいに激減した。[ 3 ]

初期の研究者たちは巣の材料に疑問を抱いており、クジラや魚の精子、海の泡などが巣の材料として提案されていました。唾液の使用がかなり確立されていた1830年代でさえ、唾液は巣のゼラチン質の大部分を占める海藻を接着するための接着剤に過ぎないと考えられていました。[ 18 ]

シラミ

他の分類学的に難しいグループと同様に、外部寄生虫は関係性に関する情報を提供してくれる。[ 19 ]ボルネオ北部のアナツバメ類の寄生虫に関する研究では、近縁のアナツバメ類種間でのシラミの移動が行われた。[ 20 ]これらの移動のほとんどにおいて、シラミの生存率は、宿主のドナー種とレシピエント種間の羽弁サイズの平均差に比例して大幅に減少した。このように、宿主の体内の特定の資源への適応がアナツバメ類のシラミの特異性を左右していると思われる。シラミが生き残った移動では、シラミは、自分が生息していた羽弁の平均直径が必要な値を持つ宿主の体の別の場所に移動した。

パプアアナツバメ

パプアアナツバメ（Aerodramus papuensis）は、このグループで通常見られる4本指ではなく、3本指である。エコーロケーション能力を有するが、これまで研究されてきた他の種が主に洞窟内を飛行する際にエコーロケーションを使用するのに対し、パプアアナツバメは夜行性または薄明薄暮性であるようで、夜間に屋外で活動する際にエコーロケーションを使用する。クリック音はダブルクリックではなくシングルクリックである。[ 3 ] [ 21 ] DNA配列データは、 A. papuensisと他のAerodramus属分類群との基底的関係を強く支持しており、本種と滝アマツバメのHydrochous gigasは姉妹種であり、この関係はAerodramus属の側系統を示唆していると考えられる。[ 21 ]

分類学

Aerodramus属は、 1906年にアメリカの鳥類学者ハリー・C・オーバーホルサーによって（ Collocalia亜属として）導入されました。彼はタイプ種をCollocalia innominata Humeと命名しました。この分類群は現在、ヒマラヤアナツバメ（Aerodramus brevirostris ）の亜種と考えられています。[ 22 ] [ 23 ]属名は、古代ギリシャ語の「空気」を意味するaērと「レーサー」を意味する-dromos （ trekhō 「走る」から派生）を組み合わせたものです。[ 24 ]

この属には現在25種が含まれる: [ 23 ]

ジョン・レイサム作「食虫ツバメとその巣」
画像学名通称分布
- アエロドラムス・エラフルスセイシェルアナツバメセイシェル
 アエロドラムス・フランキクスマスカリンアナツバメレユニオンとモーリシャス
 アエロドラムス・ユニカラーインドアナツバメインド南西部とスリランカ
 アエロドラムス・メアンシフィリピンアナツバメフィリピン
- アエロドラムス・インフスカトゥスモルッカアナツバメスラウェシ島とモルッカ諸島
- アエロドラムス・ヒルンディナセウスヤマアナツバメ山岳ニューギニア
- アエロドラムス・スポディオピギウスアナツバメメラネシア
 アエロドラムス・テラエレギナエオーストラリアアナツバメクイーンズランド州北東部
 アエロドラムス・ブレビロストリスヒマラヤアナツバメヒマラヤ山脈、中国南​​部、ミャンマー。冬はマレー半島へ。
- アエロドラムス・ヴルカノルム火山アナツバメ山岳地帯のジャワ
- アエロドラムス・ホワイトヘッディホワイトヘッドアナツバメフィリピン：ダタ山 （ルソン島）とアポ山 （ミンダナオ島）
- アエロドラムス・ヌディタルスス裸足のアナツバメまばらに山岳地帯があるニューギニア
- アエロドラムス・オリエンタリスマイヤーのアナツバメニューアイルランドとガダルカナル島
- アエロドラムス・サランガナ苔巣アナツバメインドネシア
 アエロドラムス・バニコレンシスアナツバメインドネシア東部とメラネシア
- アエロドラムス・アメリスアメリネアナツバメフィリピン
- アエロドラムス・ペレウェンシスパラオアナツバメパラオ
- アエロドラムス・バルチマリアナアナツバメマリアナ諸島
- アエロドラムス・インキエトゥスキャロラインアナツバメカロリン諸島
- アエロドラムス・レウコファエウスタヒチアナ​​ツバメタヒチ とモーレア
 アエロドラムス・サウテリアチウアナツバメアティウ（クック諸島）
- アエロドラムス・オキストスマルケサスアナツバメマルケサス諸島
 アエロドラマス・マキシムスツバメツバメ東南アジア
 アエロドラムス・フキファガス食用巣アナツバメ東南アジア
- アエロドラムス・パプエンシスミユビアナツバメまばらに山岳地帯があるニューギニア

化石種

マンガイアアナツバメ（Aerodramus manuoi）は、化石から知られる先史時代の種です。

ニュージーランド、オタゴ州マヌヘリキア川付近のマヌヘリキア層群バノックバーン層で発見された右尺骨（MNZ S42799）。前期中新世から中期中新世（アルトニアン、1900万～1600万年前）のものと推定され、[ 1 ]おそらくエアロドラムス属に属すると考えられる。

参考文献

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  5. ^バードライフ・インターナショナル種のファクトシート：Collocalia whiteheadi。 2007年7月24日閲覧。
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  • ウィキスピーシーズにおけるAerodramus関連データ
  • ウィキメディア・コモンズのAerodramus関連メディア
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