モスコプス
| モスコプス 時間範囲:カピタニアン、 | |
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| 骸骨の剥製 | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 単弓類 |
| クレード: | 獣弓類 |
| 亜目: | †恐竜類 |
| 家族： | †タピノケファリダエ科 |
| サブ部族: | †モスコピナ |
| 属: | †モスコプス・ブルーム、1911年 |
| タイプ種 | |
| †モスコプス・カペンシス ブルーム、1911年 | |
| 種 | |
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| 同義語 | |
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モスコプス（ギリシャ語で「子牛の顔」）は、約2億6500万年前から2億6000万年前のグアダルピアン期に生息していた絶滅した獣弓類の属です。彼らはがっしりとした体格の草食動物で、カバのように部分的に水中で生活していた可能性があります。彼らは短くて厚い頭を持ち、互いに頭突きをして競争していた可能性があります。肘関節のおかげで、彼らは這うのではなく、より哺乳類のような歩き方をしていました。彼らの化石は、南アフリカのカルー地域、タピノケファルス群集帯で発見されました。モスコプスなどの獣弓類は2億5200万年前に終わった ペルム紀の支配的な陸上動物であった単弓類です
説明
モスコプスはがっしりとした体格の二頭単弓類で、全長2.7メートル（8.9フィート）[ 1 ]、体重は平均129キログラム（284ポンド）、最大体重は327.4キログラム（722ポンド）でした。[ 2 ]頭は小さく、眼窩は広く、首は短くがっしりとしていました。タピノケファリダエ科の他の種と同様に、頭蓋骨には松果体のための小さな開口部がありました。[ 3 ]モスコプスのエンドキャストの容積の約42％は神経以外の組織で構成されていました。[ 4 ]後頭骨は幅広く深いものでしたが、頭蓋骨は背側の縁では狭くなっていました。さらに、翼突骨弓と顎の角部には顎の筋肉が発達していました。そのことと、長く冠のある頑丈な歯を持っていたことから、モスコプスはソテツの茎のような栄養分の乏しい硬い植物を食べる草食動物だったと考えられています。おそらく栄養分の乏しい食べ物のため、彼らは長期間にわたって餌を食べなければならなかったと考えられます。この分類群の解剖学的構造により、肘関節をより大きく開くことができ、当時の他の動物よりも哺乳類のような姿勢で動くことができました。これにより、餌を食べながら巨体を楽に運ぶことができ、また、短時間でスピードを出すこともできました。[ 1 ] [ 5 ]モスコプスは水中生活者だった可能性も提唱されています。[ 1 ]モスコプスの頭蓋骨はかなり厚かったため、個体同士で頭突きをして競争していたのではないかという推測が飛び交っています。[ 6 ] 2017年に発表された研究では、モスコプス・カペンシスの頭蓋骨をシンクロトロンでスキャンし、戦闘行動のための中枢神経系の解剖学的適応が多数明らかになったことで、このことが後に確認された。[ 2 ]彼らはおそらくティタノスクス科やより大型のテロセファルス類に捕食されていたと考えられる。[ 5 ]
最古の発見
モスコプスの化石は、南アフリカのエッカ層群（カルー累層群の一部）でロバート・ブルームによって初めて発見された。地質学的層位が不明瞭であったため、近傍にパレイアサウルスの化石があることから、エッカ層群起源とされた。発見された化石には、ホロタイプ（AMNH 5550）とトポタイプ（AMNH 5551-5557）7点が含まれている。標本の頭骨におけるパキオストーシスの程度は様々であり、ブルームはこれが性別と年齢の差と関連していると考えていた。1910年、この化石はニューヨーク市のアメリカ自然史博物館に送られ、1911年に記載された。[ 1 ]
分類
モスコプスは、幅広い側頭間領域と大幅に縮小した側頭窩を有する、強くパキオストーシス化した頭骨を特徴とする。化石記録からはM. capensisとM. koupensis の2種が知られている。他に2種（ M. whaitsiとM. oweni ）が割り当てられているが、その妥当性は疑わしいと考えられている。シノニムとみなされている属は、Moschoides、Agnosaurus、Moschognathus、Pnigalionである。Delphinognathus conocephalus はモスコプスの幼体である可能性があり、したがってシノニムの可能性がある。Delphinognathus は、中程度にパキオストーシス化した頭骨が1つだけ知られている。頭頂部に松果体孔を取り囲む円錐状の突起がある。[ 7 ]
古生物学
モスコプスの骨組織学的特徴は、非常に発達した髄質海綿体と厚い皮質骨層であり、モスコプスが半水生生活を送っていたことを示唆している。[ 8 ]
参照
参考文献
- ^ a b c dウィリアム・グレゴリー (1926). 「南アフリカのペルム紀に生息した恐竜爬虫類モスコプス・カペンシスの骨格」アメリカ自然史博物館紀要. 56 (3): 179– 251. hdl : 2246/1323 .
- ^ a b Benoit, Julien; Manger, Paul R.; Norton, Luke; Fernandez, Vincent; Rubidge, Bruce S. (2017). 「シンクロトロンスキャンにより、頭突きをするモスコプス・カペンシス（獣弓類、恐竜）の古神経学的特徴が明らかに」 . PeerJ . 5 e3496. doi : 10.7717/peerj.3496 . PMC 5554600. PMID 28828230. S2CID 8019159 .
- ^爬虫類の時代
- ^ Benoit, Julien; Midzuk, Adam J. (2024年8月). 「3Dスカルプティングを用いたアンテオサウルス、ヨンケリア、モスコプス（恐竜類、獣弓類）の頭蓋内容積と体重の推定」 . Palaeontologia Electronica . doi : 10.26879/1377 . 2025年9月19日閲覧– Palaeontologia Electronicaより。
- ^ a b Haughton, SH (1919). 「南アフリカのカルー系における爬虫類動物相のレビュー」南アフリカ地質学会誌22:14 .
- ^ Barghusen, Herbert R. (1975). 「恐竜類（爬虫綱、獣弓類）の戦闘適応に関するレビュー」. Paleobiology . 1 ( 3): 295– 311. doi : 10.1017/s0094837300002542 . JSTOR 2400370. S2CID 87163815 .
- ^ Boonstra, LD (1969). 「タピノセファルス帯（カルー川のボーフォート川床）の動物相」 .南アフリカ博物館年報. 56 (1). ケープタウン: 42.
- ^ Bhat, Mohd Shafi; Shelton, Christen D.; Chinsamy, Anusuya (2021年11月2日). Angielczyk, Kenneth (編). 「dinocephalians (Therapsida, Dinocephalia): palaeobiological and palaeoecological inferences」 . Papers in Palaeontology . 8 (1). doi : 10.1002/spp2.1411 . ISSN 2056-2799 . 2025年10月24日閲覧– Wiley Online Libraryより.
外部リンク
