アルバート・P・リー

アルバート・P・リーは、メリーランド州コロンビアとマサチューセッツ州モールデンに拠点を置くIn Vitro ADMET Laboratories（IVAL）の社長兼CEOです。過去30年間、リーはヒト薬物特性の正確な予測を目的とした科学的概念と技術の発展に尽力してきました。彼の研究は、医薬品の発見と開発におけるヒトベースのin vitro実験システムの開発と応用に焦点を当てています。彼は、ヒト肝細胞の分離、凍結保存、培養、そしてそれらの薬物代謝、薬物間相互作用、薬物毒性の評価への応用における先駆者です。

幼少期と教育

アルバート・リーは香港で生まれ育ち、大角咀にある聖フランシスコ・ザビエル学院に入学し、特に科学分野で優秀な成績を収めました。 1969年にウィスコンシン大学スティーブンズポイント校から奨学金を得てアメリカに移住し、1972年に化学の学士号を取得し、生物学を副専攻しました。[ 1 ]その後、1976年にテネシー大学で生化学の博士号を取得し、オークリッジ国立研究所の生物学部門に勤務しました。[ 2 ]

李氏はメリーランド大学カレッジパーク校でエグゼクティブMBA （2002年）も取得している。[ 1 ]

キャリア

リーは生物医学分野において様々な研究・教育の職を歴任してきました。テネシー大学卒業後、ニューメキシコ大学癌研究・治療センター（1977～1979年）で研究科学者および助教授を務めました。[ 1 ]その後、ラブレース生物医学環境研究所で細胞・遺伝毒性学の准研究員およびグループリーダーを務めました（1979～1982年）。[ 1 ]その後、モンサント社に上級研究毒物学者として入社しました。[ 1 ] 1993年までモンサント社に在籍し、最終的には肝生物学・薬物動態学、バイオアナリティクス、放射化学の2つの部門のシニアフェロー兼責任者となりました。[ 1 ]その他の著名な職歴としては、セントルイス大学医学部外科研究所所長（1993～1995年）、メリーランド州ボルチモアのIn Vitro Technologies, Inc.（現在はセルシスが所有）の最高科学責任者（1998～2002年）などがある。[ 1 ]

業界での仕事に加えて、李氏は化学発癌研究所（広州医学院）の著名な客員教授、薬理学および生理学の非常勤教授（セントルイス大学医学部）、化学工学の准教授（セントルイス・ワシントン大学マッケルヴィー工学部）など、さまざまな学術的役職に就いています。[ 1 ]

イヴァル

2004年、李氏は製品サプライヤーおよび前臨床契約研究機関であるIn Vitro ADMET Laboratories（IVAL）を設立しました。[ 3 ] in vitro試験に特化したIVALは、世界中の医薬品開発研究所に製品とサービスを提供しています。[ 4 ]

IVALを設立した後、李氏はヒト肝細胞の生存能力、機能、培養能力を維持した凍結保存（培養可能な凍結保存ヒト肝細胞）に初めて成功したことを報告した。[ 5 ]李氏と彼の研究者は、P450阻害、時間依存的阻害、P450誘導、ADME遺伝子発現のサイトカイン抑制、およびin vitro肝毒性に関するハイスループットアッセイを含む、数多くの肝細胞ベースのアッセイを開発してきた。[ 4 ]

イドMOC

2007年、Liは生体内における多臓器相互作用を生体外でモデル化する手法である統合型離散多臓器共培養システム（ IdMOC ）の特許を取得しました。[ 6 ]この細胞培養システムは「ウェル内ウェル」という概念に基づいており、1種類の細胞のみを使用する従来の分離細胞培養プラットフォームよりもはるかに包括的な実験システムを提供します。このシステムは、周囲のチャンバー内にグループ化された複数のウェルを備えた試験プレートで構成されています。個々のウェルには、異なる臓器由来の細胞種を播種できます。その後、ウェルは上部の培地で覆われ、接続されます。これにより、個々の細胞種は分離したまま、ウェル間のコミュニケーションが可能になります。IdMOCシステムは国際特許を取得しています。

出版物

李氏は、毒物学および薬物相互作用に関する160以上の研究論文、書籍の章、レビューを発表し、5冊の書籍を共同編集しています。彼は、Current Drug Metabolism、[ 7 ] 、 Drug Metabolism Letters、[ 8 ]、Chemico-Biological Interactions、[ 9 ]、 Journal of Toxicological Sciences、[ 10 ] 、 Toxicology and Cell Biology [ 11 ]など、様々なジャーナルの編集委員を務めています。

注目すべき出版物には次のようなものがあります。

  1. Li AP (2005)「薬物類似特性を調べるための前臨床in vitroスクリーニングアッセイ」Drug Discovery Today 2, 179–195.
  2. Li, AP (2008) 代謝性薬物間相互作用のin vitro評価：概念と実践. AP Li編著『医薬品開発における薬物間相互作用』（1-30）. ニュージャージー州: John Wiley and Sons.
  3. Li, AP (2009)ヒト肝細胞のCYP3A4基質としてのルシフェリンイソプロピルアセタールの評価：有機溶媒、シトクロムP450（P450）阻害剤、およびP450誘導剤の影響. Drug Metab Dispos . 37 (8),1598-603.
  4. Li, AP (2009)凍結保存ヒト肝細胞を用いた代謝比較細胞毒性試験（MCCA）および細胞毒性代謝経路同定試験（CMPIA）によるin vitro代謝ベース細胞毒性評価：アフラトキシンB1を用いた概念実証研究. Chem Biol Interact. 179 (1), 4–8.
  5. Li, APおよびDoshi U.（2011）ヒト肝細胞におけるCYP3A4阻害および誘導のハイスループットスクリーニングアッセイ．J . Biomol. Screen . 16（8）, 903–909.
  6. Li, APおよびDoshi U.（2011）ヒト肝細胞におけるCYP3A4の時間依存的阻害のための高スループットスクリーニングアッセイ。薬物代謝レター5（3）、183-191（9）。
  7. Li, AP , Uzgare A., LaForge Y. (2012) ヒト肝細胞とマウス3T3線維芽細胞の共培養を用いた新規統合型離散多臓器共培養（IdMOC）実験システムによる代謝依存性異物毒性の定義：モデル毒物アフラトキシンB1、シクロホスファミド、タモキシフェンを用いた結果．Chem . Biol. Interact . 199, (1–8).
  8. Li, AP , Yang Q., Vermet H., Raoust N., Klieber S., Fabre G. (2014)「肝分化維持のための新規培地での長期培養におけるヒト肝細胞の評価：モデル炎症誘発性サイトカインインターロイキン6を用いた結果」Drug Metabolism Letters 8 (1), 12–18.
  9. Li, AP (2012) 論説：バイオ医薬品の代謝と薬物間相互作用の可能性Current Drug Metabolism 13 , 881.
  10. Li, AP (2014) 有害な薬物特性を持つ薬物および薬物候補の早期同定とバイオマーカー発見のためのin vitroヒト肝細胞ベースの実験システムBiomarkers Med . 8, 1–11.
  11. Proctor WR, Chakraborty M., Korrapati MC, Morrison JC, Berkson JD, Semple K., Chea LS, Yang Q., Li A.P. , Ryan PM, Spolski R., Leonard WJ, Bourdi M., and Pohl, LR (2014) 胸腺間質性リンパ球形成因子とインターロイキン-4がマウスにおける薬剤誘発性肝障害の病態形成に関与する。Hepatology 60 , 1741–1752.

特許

Li氏は現在6件の特許を保有している。

参考文献

  1. ^ a b c d e f g h「Meet Our CEO」 . In Vitro ADMET Laboratories, LLC . 2015年11月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年10月8日閲覧。
  2. ^ 「In Vitro ADMET Laboratories, LLC | Meet Our CEO」 . 2015年11月25日. 2015年11月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年9月21日閲覧。
  3. ^ 「IVALについて」 In Vitro ADMET Laboratories, LLC . 2015年11月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年10月8日閲覧。
  4. ^ a b「肝細胞、培地、契約研究 | In Vitro ADMET Laboratories」invitroadmet.com。2015年10月8日閲覧。
  5. ^ Li, Albert P. (2007-05-20). 「ヒト肝細胞：単離、凍結保存、そして医薬品開発への応用」. Chemico-Biological Interactions . 168 (1): 16– 29. Bibcode : 2007CBI...168...16L . doi : 10.1016/j.cbi.2007.01.001 . ISSN 0009-2797 . PMID 17270162 .  
  6. ^ a b米国特許: 7186548 – 細胞培養ツールおよび方法、2018年9月30日にオリジナルからアーカイブ、 2015年9月22日取得
  7. ^ 「Editorial Board ::: Current Drug Metabolism」benthamscience.com . 2015年9月23日閲覧。
  8. ^ 「Editorial Board ::: Drug Metabolism Letters」 . benthamscience.com . 2015年9月23日閲覧。
  9. ^ 「Chemico-Biological Interactions Editorial Board」エルゼビア。2015年9月23日閲覧。
  10. ^ 「編集委員会：The Journal of Toxicological Sciences」www.jtoxsci.org . 2015年9月23日閲覧。
  11. ^ 「Cell Biology and Toxicology – オープンアクセス出版オプション付き（編集委員会）」springer.com . 2015年9月23日閲覧。
  12. ^米国特許: 5270192 – 生物学的人工肝臓、 2018年9月30日にオリジナルからアーカイブ、 2015年9月22日取得
  13. ^米国特許: 6858146 – 人工肝臓装置および方法、 2018年9月30日にオリジナルからアーカイブ、 2015年9月22日取得
  14. ^ 「細胞培養ツールおよび方法」。中華人民共和国国家知識産権局。2018年9月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年9月22日閲覧。
  15. ^ 「特許第4609799号」 .特許情報プラットフォーム. 2018年9月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年9月22日閲覧。
  16. ^米国特許: 9078430 – 細胞調製方法、2018年9月30日にオリジナルからアーカイブ、 2015年9月22日取得
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