ウミスズメ

ウミスズメ
時間範囲:後期始新世～最近
インコ アウクレット( Aethia psittacula )
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
注文： チドリ目
亜目: ラリ
家族： アルキダエ・リーチ、1820
タイプ種
アルカ・トルダ
亜科

ウミスズメ科（ウミスズメ属）は、チドリ目ウミスズメ科に属する鳥類です。[ 1 ]ウミスズメ科には、ウミガラス、ウミバト、ウミスズメ、ツノメドリ、ウミスズメが含まれます。この科には、11属に分類され、現生種または最近絶滅した種が25種存在します。ウミスズメは北半球全域に生息しています。[ 1 ] [ 2 ]

絶滅したオオウミガラスを除き、ウミガラスの仲間はすべて飛ぶことができ、優れた泳ぎ手および潜水手（水中で「飛んでいる」ように見える）であるが、歩き方はぎこちなく見える。

名前

いくつかの種の英名は、ヨーロッパと北米で異なります。北米で「murres」として知られる2種は、ヨーロッパでは「guillemots」と呼ばれ、ヨーロッパで「little auk」と呼ばれる種は、北米では「dovekie」と呼ばれます。

「auk」 / ɔː k /という単語は、アイスランド語のálkaとノルウェー語のalkaまたはalkeに由来し、古ノルド語のālkaから来ており、さらにゲルマン祖語の* alkǭ（海鳥、auk）に由来する。[ 3 ] [ 4 ]

Alcidae科の属名は、 1758年にカール・リンネがオオハシウミガラス（Alca torda ）につけた属名Alcaに由来し、ノルウェー語のalkeに由来する。[ 5 ]

説明

ウミスズメは、白黒の体色、直立姿勢、そしていくつかの習性など、ペンギンと外見的に似ています。しかし、ペンギンとは近縁ではなく、中程度の収斂進化の一例であると考えられています。ウミスズメは単形性（オスとメスの外見が似ている）です。

現生のウミスズメ類の大きさは、体重85g（3オンス）、体長15cm（5.9インチ）のコビトウミスズメから、体重1kg（2.2ポンド）、体長45cm（18インチ）のハシボソウミスズメまで様々です。翼が短いため、ウミスズメは非常に素早く羽ばたいて飛びます。

ウミガラスは、ペンギンほどではないものの、遊泳能力のために飛翔能力と陸上での移動能力を大きく犠牲にしてきました。ウミガラスの翼は、潜水に最適な設計と、飛翔に必要な最低限の機能との間の妥協点となっています。これは亜科によって異なり、ウミバト（オシベリアハシバミを含む）とウミスズメは水中での効率が最も高く、一方、ツノメドリとウミガラスは飛翔と歩行により適しています。

摂食と生態

ウミスズメの摂食行動はしばしばペンギンと比較されます。どちらのグループも翼で推進し、追跡潜水を行うからです。ウミスズメが生息する地域では、唯一の海鳥の競争相手はウミガラス（力強い足で潜水する）です。2つのグループが同じ獲物を捕食する地域では、ウミスズメは沖合で摂食する傾向があります。泳ぎの速いウミバトはより速く群れをなす魚を捕食しますが、ウミスズメは動きの遅いオキアミを捕食します。ウミスズメに装着された時間深度計は、ウミバトが100メートル（330フィート）、ケップスウミバトが40メートル（130フィート）、ウミスズメが30メートル（98フィート）まで潜水できることを示しました。

繁殖とコロニー

ウミガラスは外洋性の鳥で、成鳥になるとその生涯の大半を外洋で過ごし、繁殖期にのみ上陸するが、ウミバトなど一部の種は、1 年の大部分を巣の場所を他の鳥から守ることに費やしている。

ウミスズメは一夫一婦制で、生涯のつがいを形成する傾向があります。通常、卵を1個産み、毎年 同じ巣を使用します。

ウミバト（ウミガラス）など、一部の種は崖っぷちに大きなコロニーを作って営巣します。一方、ウミバト（ウミガラス）など、岩の多い海岸で小さな群れを作って繁殖する種もいます。ツノメドリ、ウミスズメ、そして一部のウミスズメは巣穴に営巣します。ウミガラス（ウミガラス）を除くすべての種はコロニーを形成します。

進化と分布

アーチボルド・ソーバーンが描いたウミスズメ

歴史的に、ウミスズメ類はその特徴的な形態から、最も古いチドリ目系統の一つと考えられてきましたが、遺伝子解析により、これらの特殊性は強い自然選択の結果であることが実証されています。例えば、チドリ類（はるかに古いチドリ目系統）とは対照的に、ウミスズメ類は渉禽類から潜水鳥へと生活様式を根本的に変化させました。そのため、今日ではウミスズメ類はもはや独自の亜目（Alcae）として区別されておらず、カモメ類や類似の鳥類を含むトウゾクカモメ亜目の一部であると考えられています。遺伝子データから判断すると、現生で最も近い近縁種はトウゾクカモメ類で、この二つの系統は約3000万年前（Mya）に分岐しました。[ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]あるいは、ウミガラスはラリ川の他の種からかなり以前に分岐し、形態学的には大きな進化を遂げたが遺伝的進化は遅かった可能性があり、それには長い寿命とゆっくりとした繁殖に加え、 非常に高い進化圧力が必要であった。

ウミガラスの最も古い明白な化石は、約3500万年前の始新世後期のものである。 [ 9 ]ミオセップス属（中新世、1500万年前）は 、良好な標本から知られている最も古いものである。2つの非常に断片的な化石、ハイドロテリコルニス（始新世後期）とペトラルカ（漸新世後期）は、しばしばウミガラス科に割り当てられるが、これは正しくない可能性がある。現存する属のほとんどは、後期中新世または前期鮮新世（約500万年前）以来存在していたことが知られている。中新世の化石はカリフォルニア州とメリーランド州の両方で見つかっているが、太平洋の方が化石と族の多様性が高いため、ほとんどの科学者は、太平洋で最初に進化したと結論付けており、中新世の太平洋で、現存する属の最初の化石が見つかっている。太平洋と大西洋の間の初期の移動は、おそらく南方へと起こった（大西洋への北の入り口が存在しなかったため）、その後北極海を横断する移動へと変化した。[ 10 ]飛べないマンカリーナ亜科は、北米南部の太平洋岸にのみ生息し、更新世初期に絶滅したと考えられているが、定義によってはウミガラス科に含まれることもある。その一つ、ミオマンカラ・ハワードエ（Miomancalla howardae）は、史上最大のカラドリ亜科である。[ 11 ]

オシドリは大西洋に生息するウミガラスです。

この科には現生種と最近絶滅した種が25種含まれ、11属に分類されている。[ 2 ]現生のウミスズメ科（Alcinae亜科）は、主に2つのグループに分けられる。すなわち、通常嘴の高いツノメドリ（Fraterculini族）とウミスズメ（Aethiini族）で、これとは対照的に嘴の細いウミガラスとオウミガラス（Alcini族）、ウミスズメとウミバト（Brachyramphini族とCepphini族）である。この族の分類は、もともと形態学と生態学の分析に基づいていた。[ 12 ] mtDNAシトクロムb配列およびアロザイム研究[ 6 ] [ 7 ]はこれらの研究結果を裏付けているが、 Synthliboramphus属ウミスズメはAlcini族に近縁であるように見えるため、別の族に分ける必要がある。いずれにせよ、前者と真のウミバトの間に密接な関係があるという仮説は、以前の研究によってわずかに裏付けられていたに過ぎない。[ 12 ]

各属には、ごく少数の種しか属に分類されていません。これは、この科の地理的分布範囲が比較的狭いこと（海鳥の科の中で最も狭い）と、氷河の前進と後退によって個体群が亜北極海の狭い範囲で移動し続けてきたことによるものと考えられます。

エトピリカ( Fratercula cirrhata )

現在も、過去と同様、ウミガラスは涼しい北部の海域にしか生息していない。南に広がる能力は、追跡潜水による獲物狩りが暖かい海域では効率が悪くなるため制限されている。オキアミとともにウミガラスの主な獲物である小魚の遊泳速度は、気温が 5 °C から 15 °C (41 °F から 59 °F) に上昇すると 2 倍になるが、ウミガラスの泳ぐ速度はそれに応じて上昇しない。カリフォルニアとメキシコに生息する最南端のウミガラスは、冷たい湧昇流のおかげでそこで生き残ることができる。現在、大西洋のウミガラス (6 種) が太平洋のウミガラス (19～20 種) に比べて少ないのは、大西洋のウミガラスが絶滅したためだと考えられている。化石記録によると、鮮新世には大西洋にもっと多くの種がいた。ウミガラスはまた、大陸棚の海域にしか生息せず、少数の海洋島で繁殖する傾向がある。

カリフォルニア始新世最古のウミウシ科とされるヒドテリコルニス・オレゴヌス（Hydotherikornis oregonus、1931年、ミラー記載）は、実際にはミズナギドリ類（1990年、チャンドラーによる再調査）であり、管鼻類（ミズナギドリ目）に分類されています。2003年の論文「後期始新世中央ジョージアにおけるウミウシ（鳥類：ウミウシ科）の北米最古記録」では、後期始新世のプリアボナイン期に、翼推進で潜水するウミウシが報告されています。これらの堆積物は、ジョージア州ウィルキンソン郡ゴードンのクリンチフィールド層の化石堆積物から、チャンドロニアンNALMA（北米陸生哺乳類年代）まで遡り、始新世のタイムスケールで3450万年から3550万年前と推定されています。さらに、この左上腕骨の磨耗していない部分（長さ 43.7 mm）を含む堆積物は、温水サメの歯、古期のヘビの椎骨、カメが豊富に存在することから、熱帯または亜熱帯のものであることがわかります。

系統学

ワシミミズク科
アルキダ科の系統樹[ 9 ]

ウミスズメ類の生物多様性は鮮新世に著しく高まったと思われる。[ 10 ]先史時代の種については属の説明を参照。

参照

参考文献

  1. ^ a bマイヤーズ、P.;エスピノーサ、R.パー、CS;ジョーンズ、T. GS、ハモンド。デューイ、TA (2022)。「アルキダエ」。動物多様性ウェブ。ミシガン大学動物博物館。2022 年12 月 31 日に取得。
  2. ^ a bフランク・ギル、デイビッド・ドンスカー、パメラ・ラスムッセン編（2022年8月）。「ノドグロカモメ、カモメ、アジサシ、スキマー、トウゾクカモメ、ウミスズメ」。IOC世界鳥類リスト バージョン12.2。国際鳥類学者連合。 2022年11月10日閲覧。
  3. ^ 「ウミガラスの定義」メリアム・ウェブスター2025年10月9日
  4. ^ “ウミウシの定義” .辞書.com。
  5. ^ Jobling, James A. (2010). 「Alca」（PDF） .ヘルム科学鳥類名辞典. ロンドン: Christopher Helm. p. 40. ISBN 978-1-4081-2501-4。
  6. ^ a b Friesen, VL; Baker, AJ & Piatt, JF (1996). 「分子生物学的証拠に基づくアルキダ科（チドリ目：鳥類）の系統関係」 .分子生物学と進化. 13 (2): 359– 367. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025595 . PMID 8587501 . 
  7. ^ a bムーム、トルルス;アーナソン、ウルファー & アーナソン、アイナー (2002)。「絶滅したオオウミガラスを含む大西洋アオウミガラス科のミトコンドリア DNA 配列の進化と系統発生」。分子生物学と進化。19 (9): 1434 ～ 1439 年。土井: 10.1093/oxfordjournals.molbev.a004206。PMID 12200471。 
  8. ^ Thomas, Gavin H.; Wills, Matthew A. & Székely, Tamás (2004). 「シギチドリ類の系統発生へのスーパーツリーアプローチ」 . BMC Evolutionary Biology . 4 (1): 28. Bibcode : 2004BMCEB...4...28T . doi : 10.1186/1471-2148-4-28 . PMC 515296. PMID 15329156 .  補足資料
  9. ^ a b Smith, NA (2011). 「飛べないマンカリーナ科（鳥類、汎ウミガラス科）の分類学的改訂と系統学的解析」 . ZooKeys (91): 1– 116. Bibcode : 2011ZooK...91....1S . doi : 10.3897 /zookeys.91.709 . PMC 3084493. PMID 21594108 .  
  10. ^ a b Konyukhov, NB (2002). 「アルキド類の拡散と進化の可能性のある経路」.ロシア科学アカデミー生物学紀要（ロシア語）. 29 (5): 447– 454. Bibcode : 2002BioBu..29..447K . doi : 10.1023/A:1020457508769 . S2CID 36133751 . 
  11. ^ Smith, NA (2015). 「Pan-Alcidae（鳥類、チドリ目）の体重の進化：新生学的データと古生物学的データの組み合わせによる影響」. Paleobiology . 42 (1): 8– 26. doi : 10.1017/pab.2015.24 . S2CID 83934750 . 
  12. ^ a bストラウフ JG ジュニア (1985)。「アルシダ科の系統発生」(PDF)。アウク。102 (3): 520–539 .土井: 10.1093/auk/102.3.520。JSTOR 4086647。 

さらに読む

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