アリメマジン

アリメマジン
臨床データ
その他の名前	トリメプラジン（BAN UK）、トリメプラジン（USAN US）
AHFS / Drugs.com	国際的な医薬品名
ライセンスデータ	US デイリーメッド：トリメプラジン;
妊娠カテゴリー	AU : C; ;
投与経路	経口摂取
薬物クラス	抗アレルギー剤
ATCコード	R06AD01 ( WHO );
法的地位
法的地位	AU : S4（処方箋のみ）/ スケジュール3; スケジュール2; 付録K、条項1; 英国：POM（処方箋のみ）; 米国：℞のみ;
薬物動態データ
代謝	肝臓
消失半減期	4.78 ± 0.59時間
識別子
	IUPAC名 N , N ,2-トリメチル-3-フェノチアジン-10-イル-プロパン-1-アミン;
CAS番号	84-96-8 はい;
PubChem CID	5574;
IUPHAR/BPS	7237;
ドラッグバンク	DB01246 はい;
ケムスパイダー	5373 はい;
ユニイ	76H78MJJ52; 362NW1LD6Z;
ケッグ	D07125 はい; D02245;
チェムブル	ChEMBL829 はい;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID9023708;
ECHA 情報カード	100.001.434
化学および物理データ
式	C 18 H 22 N 2 S
モル質量	298.45 g·mol −1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 S2c1ccccc1N(c3c2cccc3)CC(C)CN(C)C;
	InChI InChI=1S/C18H22N2S/c1-14(12-19(2)3)13-20-15-8-4-6-10-17(15)21-18-11-7-5-9-16(18)20/h4-11,14H,12-13H2,1-3H3 はい; キー:ZZHLYYDVIOPZBE-UHFFFAOYSA-N はい;
	（確認する）

アリメマジン（INN ）はトリメプラジンとしても知られ、一般的に酒石酸塩として提供され、フェノチアジン誘導体であり、鎮痒剤として使用されます（抗ヒスタミン剤として作用することにより、湿疹やツタウルシなどの原因による痒みを防ぎます）。^[⁴^]また、乗り物酔いの予防のための鎮静剤、催眠剤、制吐剤としても作用します。

クロルプロマジン分子と構造的に関連しているにもかかわらず、抗精神病薬としては使用されていない。^{[ 5 ]}

社会と文化

ブランド名

ブランド名には、Nedeltran、Panectyl、Repeltin、Teraligen、Therafene、Theraligene、Theralen、Thegalin、Theralene、Vallergan、Vanectyl、Temaril などがあります。

国別の使用状況

ロシア連邦では、不安障害（ GADを含む）、器質性気分障害、睡眠障害、無力症およびうつ病を伴う人格障害、身体表現性自律神経機能障害、およびさまざまな神経症の治療薬としてテラリゲンというブランド名で販売されています。^{[ 6 ]}

獣医学的用途

米国では、食品医薬品局（FDA）が人間への使用を承認しておらず、獣医師のみが処方することができます。

アリメマジンとプレドニゾロンを配合した新規配合薬は、テマリルPというブランド名で販売されており、犬の鎮痒・鎮咳薬として認可されています（カナダではヴァネクチルPと呼ばれています）。 ^[⁷^]トリメプラジン/プレドニゾロン配合薬のジェネリック医薬品は、2024年6月に米国食品医薬品局（FDA）によって承認されました。^[⁸^]^[⁹^]

参考文献

^ 「Therapeutic Goods (Poisons Standard— June 2025) Instrument 2025」（pdf） . Therapeutic Goods Administration (TGA) . 2025年5月. 2025年8月31日閲覧。
^ 「酒石酸トリメプラジン粉末」 DailyMed 、 2019年3月14日。 2024年7月15日閲覧。
^ Hu OY, Gfeller E, Perrin JH, Curry SH (1986年3月). 「電気化学検出法を用いたHPLCによるヒトにおけるトリメプラジン錠の相対的バイオアベイラビリティの検討」. The Journal of Pharmacy and Pharmacology . 38 (3): 172–6 . doi : 10.1111 / j.2042-7158.1986.tb04539.x . PMID 2871150. S2CID 506087 .
^ "(3R,4R)-3,4-ジヒドロキシヘキサン-2,5-ジオン;N,N,2-トリメチル-3-フェノチアジン-10-イルプロパン-1-アミン" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
^ “Alimemazine” . 2006年12月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。2007年9月15日閲覧。
^ "Тералиджен — инструкция по применению, дозы, побочные действия, описание препарата: таблетки, покрытые пленочной оболочкой,раствор для внутримылечного введения, 5 мг/мл, 5 мг"。РЛС®。
^ 「テマリル-P-トリメプラジン酒石酸塩およびプレドニゾロン錠」 DailyMed 、 2023年1月12日。 2024年7月15日閲覧。
^ 「FDA Roundup: June 21, 2024」 .米国食品医薬品局(FDA) . 2024年6月21日. 2024年6月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年7月15日閲覧。
^ 「ANADA 200-784の当初承認に関するFOI概要」。米国食品医薬品局。2024年7月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年9月29日閲覧。

[1] 「Therapeutic Goods (Poisons Standard— June 2025) Instrument 2025」（pdf） . Therapeutic Goods Administration (TGA) . 2025年5月. 2025年8月31日閲覧。

[2] 「酒石酸トリメプラジン粉末」 DailyMed 、 2019年3月14日。 2024年7月15日閲覧。

[pmid2871150-3] Hu OY, Gfeller E, Perrin JH, Curry SH (1986年3月). 「電気化学検出法を用いたHPLCによるヒトにおけるトリメプラジン錠の相対的バイオアベイラビリティの検討」. The Journal of Pharmacy and Pharmacology . 38 (3): 172–6 . doi : 10.1111 / j.2042-7158.1986.tb04539.x . PMID 2871150. S2CID 506087 .

[4] "(3R,4R)-3,4-ジヒドロキシヘキサン-2,5-ジオン;N,N,2-トリメチル-3-フェノチアジン-10-イルプロパン-1-アミン" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .

[5] “Alimemazine” . 2006年12月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。2007年9月15日閲覧。

[6] "Тералиджен — инструкция по применению, дозы, побочные действия, описание препарата: таблетки, покрытые пленочной оболочкой,раствор для внутримылечного введения, 5 мг/мл, 5 мг"。РЛС®。

[7] 「テマリル-P-トリメプラジン酒石酸塩およびプレドニゾロン錠」 DailyMed 、 2023年1月12日。 2024年7月15日閲覧。

[8] 「FDA Roundup: June 21, 2024」 .米国食品医薬品局(FDA) . 2024年6月21日. 2024年6月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年7月15日閲覧。

[9] 「ANADA 200-784の当初承認に関するFOI概要」。米国食品医薬品局。2024年7月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年9月29日閲覧。

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