アンドレアエア・ルペストリス 科学的分類 王国: 植物界 分割: コケ植物 区分: アンドレアエオフィチナ クラス: アンドレアオプシダ 注文: アンドレアエールス 家族: アンドレア科 属: アンドレア 種: A. ルペストリス
二名法名 アンドレアエア・ルペストリス 同義語 [ 3 ] リスト
アンドレアエア・アルピナ ・ロス アンドレアエア アルピナvar. 亜セクンダ ・ヴァーレンブ。 アンドレアエア ペトロフィラ えー。 元フュルンル。 Andreaea petrophila subsp. rupestris (Hedw.) Wallr. アンドレアエア ペトロフィラvar. ホモマラ・ テッド アンドレアエア ペトロフィラvar. 尋常性 ハートム。 Andreaea turgescens シンプ。 元ミュル・ハル。 アンドレアエア ペトロフィラvar. アクミナタ・ シンプ。 Andreaea petrophila var. alpicola Schimp. アンドレアエア ペトロフィラvar. 弛緩性 シンプ。 アンドレアエア ペトロフィラvar. グラシリス・ シンプ。 アンドレアエア ペトロフィラvar. ピグマエア・ シンプ。 アンドレアエア ペトロフィラvar. スクアルローサ・ シンプ。 アンドレアエア ペトロフィラvar. シルビコーラ・ シンプ。 アンドレアエア ストリアタ ミット。 アンドレアエア ルペストリスvar. ルビクンダ ( EBBartram ) Z.Iwats。 Andreaea assimilis Müll.Hal. Andreaea compacta Müll.Hal. Andreaea cuspidata Müll.Hal. アンドレアエア・フィリフォル ミス・ミュール・ハル。 Andreaea patens Müll.Hal. アンドレアエア ペトロフィラvar. アフィニス・ キンドブ。 Andreaea parvifolia Müll.Hal. アンドレアエア・ギボサ R.Br.bis アンドレア・ミヌータ R.Br.bis アンドレアエア・スパルシフォリアvar. スブレヴィス・ キンドブ。 アンドレアエア・ライトイ R.Br.bis Andreaea petrophila subsp. sublaevis (Kindb.) Kindb. Andreaea petrophila subsp. subsparsifolia Kindb. Andreaea microphylla Müll.Hal. アンドレアエア・スプリオアルピナ Müll.Hal. Andreaea squarrosofiliformis Müll.Hal。 アンドレアエア ペトロフィラvar. 微小 ポッド。 Andreaea spurioalpina var. rubricalyx Müll.Hal. Andreaea papillosa subsp. subsparsifolia (Kindb.) Paris アンドレアエア ペトロフィラvar. パルビフォリア (Müll.Hal.) RSウィリアムズ Andreaea papillosa subsp. sublaevis (Kindb.) Paris アンドレアエア・ペトロフィラvar. subalpestris Loeske アンドレアエア・アムレンシスの ブロス。 アンドレアエア・ペルパピロサ ブロス。 アンドレアエア ペトロフィラf. ルペストリス (Hedw.) Mönk。 アンドレアエア ルペストリスvar. 角尖形 (Schimp.)鋭い アンドレアエア ペトロフィラvar. ルビクンダ E.B.バートラム アンドレアエア ルペストリスvar. シルビコーラ (Schimp.)デマレット アンドレアエア・ルペストリスvar. gracilis (Schimp.) PWRichards & ECWallace アンドレアエア・ルペストリスf. flaccida (Schimp.) Podp. アンドレアエア・ルペストリスf. gracilis (Schimp.) Podp. アンドレアエア・ルペストリスf. ホモマラ (Thed.) Podp. アンドレアエア・ルペストリスf. minutula (Podp.) Podp. Andreaea rupestris f. subsparsifolia (Kindb.) Podp. アンドレアエア・ルペストリスf. シルビコーラ (Schimp.) Podp. アンドレアエア ルペストリスvar. フルビ・ ピロウス アンドレアエア・ルペストリスf. acuminata (Schimp.) Podp. Andreaea rupestris f. squarrulosa (Schimp.) Podp. アンドレアエア・リキアンゲンシス P.C.Chen & TLWan アンドレアエア ペトロフィラf. acuminata (Schimp.) Mönk。 アンドレアエア ペトロフィラf. flaccida (Schimp.) Mönk. Andreaea petrophila f. gracilis (Schimp.) Mönk. アンドレアエア ペトロフィラf. ピグマエア (チンパンジー) メンク。 アンドレアエア ペトロフィラf. squarrulosa (Schimp.) Mönk。 Andreaea rupestris f. subalpestris (Loeske) Podp. アンドレアエア・ルペストリスvar. アクティフォリア フック&ウィルソン アンドレアエア ペトロフィラvar. アンビグアミット 。 &ウィルソン アンドレアエア ペトロフィラvar. リーバイス ボット。 元ゾッダ アンドレアエア ペトロフィラvar. オブトゥサタ ワーンスト。 アンドレアエア ペトロフィラvar. subsecunda (Wahlenb.) Norrl。 アンドレアエア・ルペストリス亜種 ルペストリス
アンドレアエア・ルペストリス(Andreaea rupestris) は、アンドレアオプシダ綱に属するコケ の一種で、裂開した胞子嚢の外観から「ランタンコケ」とも呼ばれています。北半球の滑らかで酸性の露出した岩石に典型的に見られます。アンドレアエア 属に共通する特徴として、頂果性、暗色色素、剛毛の欠如、成熟した胞子嚢に4本の裂開線があることなどが挙げられますが、配偶体葉を注意深く観察することで、他の類似種と比較して、基部が卵形で先端が鈍い点など、より詳細な識別が可能です。
分類学と分類 アンドレアエア・ルペストリスは アンドレアエア 属に属し、 この属には約100種が含まれる。[ 4 ]
A. rupestris は 、同属の他の種と類似した特徴を持つため、区別が難しい場合があります。A. rupestris と間違えられる可能性のある種には、以下のものがあります。
A. rothiiは A. rupestris と生息地が似ていますが、葉には神経があり、湿潤状態と乾燥状態の両方で鎌状二葉になります ( A. rupestris は湿潤状態でのみ鎌状二葉になります)。A. mutabilis は、外観は似ていますが、葉の基部が黄色で、より広く広がっています。A. alpestris とA. sinuosa があり、 顕微鏡を使用することでのみA. rupestris と区別できます。A. megistosporaは A. rupestris と似た生息地を持ち、胞子の大きさと神経のある葉によってのみ区別できる。[ 5 ]
説明 Andreaea rupestris の外観は暗色で、成長段階によって暗赤色/茶色/緑色から黒色まで変化します。[ 5 ] [ 6 ] 高さ2~3cmの密集したクッション状の房が点在し、乾燥した条件では葉が重なり合います。[ 5 ] [ 7 ] [ 6 ] 湿潤な条件では、葉は鎌状2号(片側に湾曲)になることがありますが、常にそうであるとは限りません。[ 5 ] 他のコケ類とは異なり、A. rupestris は 配偶体を基質に付着させるのに役立つ二列の仮根を持っています。[ 8 ] [ 9 ]
配偶体 アンドレアエア・ルペストリス 配偶体の葉は基部が卵形で先細りし、先端は鈍角から鋭角である[ 10 ] [ 7 ] 。長さは1mm未満である[ 5 ] 。肋骨を持たず、背側、特に茎の上部の葉に乳頭を持つことがある。[ 6 ] 葉はより短い菱形の縁細胞で縁取られ、その葉身細胞は細胞壁が厚くなっている。[ 10 ] [ 7 ] 包葉は典型的には茎葉よりも大きい。[ 11 ] 糸状の原糸体段階を持つほとんどのコケ植物とは対照的に、Andreaea rupestris は 配偶体の葉柄を形成する葉状体の原糸体を持つ。[ 12 ] [ 13 ]
仮足に付着した成熟胞子嚢が裂開した
胞子体 アンドレアオプシダ(Andreaea rupestris)の特徴として、アンドレアエア・ルペストリス(Andreaea rupestris) は小さな胞子体を持ち、蓋と剛毛の両方を欠いている。剛毛の代わりに、配偶体組織に由来する仮足が胞子嚢に付着しており、これは足と呼ばれる構造によって包毛から伸びている。完全に成熟すると、胞子嚢は4本の垂直裂開線に沿って開き、内部の胞子を放出する。[ 4 ] 胞子嚢は吸湿性があり、乾燥した状態では裂開して隙間から胞子を放出し、湿った状態では再び閉じる。[ 14 ] 胞子は赤褐色で、通常直径20μm以上であり、羽片を持たない。[ 7 ] [ 6 ] [ 15 ]
生息地と分布 Andreaea rupestris は 典型的には、花崗岩などの乾燥した珪質の露出した岩の表面または割れ目の上の冷涼な気候で見られます。[ 11 ] [ 15 ] 中性から弱アルカリ性の条件でも生育できますが、通常は酸性の岩や崖壁に見られます。海面から高地まで見られますが、より高い標高に関連していることがより一般的です。[ 10 ] [ 16 ] 同属の他の種と比較して、より幅広い水分レベルに耐えることができ、より乾燥した条件で生存する能力に優れています。[ 5 ] 同属の他の種、例えばAndreaea nivalis 、A. blyttii 、 A. rigida 、 A. crassinervia 、 A. rothii ssp. rothii 、 A. rothii ssp.などと一緒に生育することが確認されています。 jalcata、A. alpina、A. obovata 。[ 17 ]
主に北半球の北米、ヨーロッパ、アジアに分布しています。[ 7 ] 具体的には、カナダ、[ 10 ] アメリカ合衆国、[ 16 ] ノルウェー、[ 17 ] イギリス、アイルランド、 [ 11 ] カザフスタン、 [ 18]韓国、[ 19 ] 中国、[ 7 ] 日本、[ 20 ] 中央アメリカ、ニュージーランド、南極大陸[ 11 ] 、そして最近では2018年にギリシャで確認されてい ます 。 [ 21 ]
ライフサイクルと生殖 胞子体と配偶体は、A. rupestrisの2世代を表し、 異形世代交代 としても知られています。配偶体段階は半数体胞子から始まり、葉状体の原糸体へと発芽します。原糸体はその後、葉状配偶体を形成し、その中に雄器(造精器)と雌器(造精器)が収容されます。
アンドレアエア・ルペストリス は自殖性であり、雄性器と雌性器は同一の配偶体内の別々の枝に存在する。造精器と造精器が近接していることで受精が促進される。造精器には精子が含まれており、精子は卵子を包む造精器の頸部を伝って移動し、受精する。卵子が受精して二倍体の接合子になると、二倍体の胞子嚢へと発達する。胞子嚢は配偶体組織から派生した一倍体の仮足に付着していることに注意されたい。減数分裂の過程で一倍体の胞子が生成され、裂開した胞子嚢の隙間から放出される。[ 15 ]
保全 BC州保全データセンターによると、この種は世界的に「明らかに広く分布し、豊富で、安全」であるとみなされています。[ 22 ] ブリティッシュコロンビア州では、「絶滅の危険性が最も低い」と分類されています。[ 23 ] [ 24 ]
参考文献 ^ Hallingbäck, T. (2019). 「Andreaea rupestris (ヨーロッパにおける評価)」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種 . 2019 e.T83659768A87832280 . 2024年 11月28日 閲覧 。 ^ NatureServe . 「 Andreaea rupestris 」 . NatureServe Explorer . バージニア州アーリントン. 2024年 11月28日 閲覧 。 ^ 「 Andreaea rupestris Hedw」 . World Flora Online . 2024年 11月28日 閲覧 。 ^ a b 「コケ植物 - 注釈付き分類」 ブリタニカ百科事典 。 2020年4月7日 閲覧 。 ^ a b c d e f 「アンドレアエア・ルペストリス」 (PDF) 。エディンバラ王立植物園。 p. 312. 2016 年 11 月 9 日にオリジナルから アーカイブ (PDF)されました 。 2020年4月7日 に取得 。 ^ a b c d 「Andreaea rupestris in Flora of North America @ efloras.org」 。www.efloras.org 。 2020年4月7日 閲覧 。 ^ a b c d e f 「中国の苔類植物誌におけるAndreaea rupestris @ efloras.org」 www.efloras.org . 2020年4月7日 閲覧 。 ^ レッドヘッド、スコット A. (1973). 「アンドレアエアの仮根に関する観察」. コケ類学者 . 76 (1): 185–187 . doi : 10.2307/3241241 . JSTOR 3241241 . ^ 「仮根 | 生物学」 ブリタニカ百科事典 。 2020年4月8日 閲覧 。 ^ a b c d Vitt, Dale H. (2012-02-20). 「Andreaea acutifolia、A. mutabilis、およびA. rupestrisの比較研究」. New Zealand Journal of Botany . 18 (3): 367– 377. doi : 10.1080/0028825X.1980.10427254 . ISSN 0028-825X . ^ a b c d Smith, AJE (Anthony John Edwin), 1935- (2004). The moss flora of Britain and Ireland (第2版). Cambridge University Press, UK. ISBN 978-0-511-54185-8 . OCLC 813418719 .{{cite book }}: CS1 maint: 複数名: 著者リスト (リンク ) CS1 maint: 数値名: 著者リスト (リンク )^ 「Andreaeopsidaの紹介」 ucmp.berkeley.edu . 2020年4月8日 閲覧 。 ^ 西田裕子 (1971). 「Andreaea rupestris var. fauriei における原糸体と葉芽の形成に関する研究」 . 植物学雑誌 . 84 (993): 187– 192. doi : 10.15281/jplantres1887.84.187 . ISSN 0006-808X . ^ 「Dispersal - bryophyte」 . www.anbg.gov.au. 2020年4月8日 閲覧 。 ^ a b c Glime, JM (2017). 「Bryophyte Ecology Volume 1」 (電子書籍) . ミシガン工科大学 . 2017年6月8日時点のオリジナルより アーカイブ。 2020年4月7日 閲覧 。 ^ a b Vitt, Dale H.; Hoe, William J. (1980). 「ハワイのアンドレアエア」. The Bryologist . 83 (2): 212. doi : 10.2307/3242135 . JSTOR 3242135 . ^ a b Heegaard、Einar (1997)。 「ノルウェー西部のアンドレアエアの生態」。 コケムシ学ジャーナル 。 19 (3): 527–636 。 土井 : 10.1179/jbr.1997.19.3.527 。 ISSN 0373-6687 。 ^ フラディーレク、ズビニェク・クラチュラ、イジー・ネステロヴァ、スヴェトラーナ・ゲオルギエヴナ (2011)。 カザフスタンからのコケ植物の新しい記録 。 OCLC 904795139 。 {{cite book }}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク )^ Kim, Jung-Hyun; An, Ji-Hong; Lee, Byoung Yoon; Kim, Jin-Seok (2019-12-31). 「朝鮮半島の藻場斜面におけるコケ植物相」 . 環境生物学研究 . 37 (4): 508– 525. doi : 10.11626/KJEB.2019.37.4.508 . ISSN 1226-9999 . S2CID 212941429 . ^ 大村義人; マイヤーホファー, ヘルムート (2016). 「日本新産の Protothelenella sphinctrinoides ( Protothelenellaceae )および同属数種の新たな化学的特徴」. Herzogia . 29 (1): 137– 142. doi : 10.13158/heia.29.1.2016.137 . ^ Blockeel, Tom L. (2018). 「ギリシャのコケ植物にとって重要な場所、ツェナ山。豊湿地性苔類Cinclidium stygiumの著しく分断した個体群」 Herzogia . 31 (1): 37– 47. doi : 10.13158/099.031.0101 . ISSN 0018-0971 . S2CID 91483579 . ^ 「保全状況ランキング」 ブリティッシュ コロンビア州 。 2017年3月11日時点のオリジナルより アーカイブ 。 2020年4月7日 閲覧。 ^ 「A. rupestrisの種の概要」 。 2020年4月8日時点のオリジナルより アーカイブ 。 2020年4月7日 閲覧。 ^ 「レッド、ブルー&イエローリスト」 ブリティッシュ コロンビア州 。 2017年3月11日時点のオリジナルより アーカイブ 。 2020年4月7日 閲覧。