ポリネシアヒレウナギ

ポリネシアヒレウナギ
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 条鰭綱
注文： ウナギ目
家族： ウナギ科
属: アンギラ
種：
A. メガストマ
二名法名
アンギラ・メガストマ
カウプ、1856年

ポリネシアヒレナガウナギ（Anguilla megastoma ）は、太平洋ヒレナガウナギとも呼ばれ、[ 2 ]ウナギ科に属するウナギです。[ 3 ] 1856年にヨハン・ヤコブ・カウプによって初めて記載されました。[ 4 ] A. megastomaは、インドネシアのスラウェシ島、ソシエテ諸島、ピトケアン諸島を含む太平洋の淡水域に生息する熱帯ウナギです。ウナギは生涯の大半を淡水域で過ごしますが、繁殖期には海域へ回遊します。

説明

ポリネシアのヒレナガウナギは典型的には灰色だが、一部の個体はより赤みがかっており、茶色や黒色の斑点の量が様々で、その後黄色に薄くなり、最終的に腹側に達すると白になる。三日月形の鰓裂の後ろに小さな胸鰭が位置し、背鰭、尾鰭、臀鰭は癒合してほぼ一定の幅の細長い体を包み込む。「ヒレナガウナギ」という用語は、この結合した鰭が、ヒレナガウナギのほうが短い鰭の仲間よりも体に沿って長く伸びるという事実を指す。口は先端にあり、目の前まで伸びた厚い「唇」がある。下顎は上顎に比べてわずかに突き出ている。他のヒレナガウナギA. dieffenbachiiのような他のヒレナガウナギと同様に、吻端に2つの管状の鼻孔があり、鰓蓋はない。目は大きくよく発達しており、吻端の各目の前に2つの小さな孔がある。他のウナギ類と同様に、ポリネシアヒラヒラウナギは皮膚に埋め込まれた非常に小さな円鱗を持ち、滑らかな質感と外観を呈しています。[ 5 ]オスは最大全長100センチメートルに 達するのに対し、メスは最大全長165センチメートル、最大体重9,000グラムに達します。多くの淡水ウナギ種と同様に、メスはオスよりも大きく成長します。

分布

ウナギ科は淡水ウナギを指し、熱帯性と温帯性の2つのグループに分けられます。A . megastomaは熱帯種で、南太平洋西部（WSP）とインド洋、およびフランス領ポリネシア、ソシエテ諸島、ニューカレドニア、スラウェシ島、インドネシアの一部を含む島々の淡水域に生息しています。[ 3 ]ポリネシアヒラメウナギは「淡水」ウナギに分類されますが、降河性で、主に淡水域で生活しますが、産卵のため海水域まで移動し、次世代はそこで仔魚期を過ごします。

その生息域は、 A. marmorataやA. reinhardtiiといった他の複数の淡水ウナギ種と重複している。これらの島の淡水は限られており、短命である可能性があるため、サンプル採取はより困難である。 2011年の時点で、A. megastomaには2つの主要な個体群があることを示唆する証拠があり、1つはタヒチ周辺、もう1つはサモア付近のさらに西に位置する。[ 6 ]東部の個体群は総椎骨数（TV）が少なく、ある研究のサンプルでは108～114個であるのに対し、西部の個体群は110～116個である。この違いの原因はまだ解明されていないが、近縁種であるA. marmorataでは、TVの違いが個体群間の遺伝的差異と関連していることが分かっている。[9] A. megastomaの生息域の形状と範囲はA. obscuraと類似しているが、わずかに東に移動しており、これは2種の個体群構造の違いの証拠である可能性がある。[ 6 ]

淡水ウナギ3種の分布

A. megastomaの分布範囲はWSP では A. obscura と重なっていますが、淡水から海水への特定の移動ループについては、まだ解明されていません。

ライフヒストリー

ポリネシアヒレナガウナギの独特な生物学的側面についてはあまり知られていないが、降河性回遊性や一回産性など、ほとんどの淡水ウナギに共通する多くの生活史特性を共有している。成魚のウナギは淡水の河川、湖沼、河口を離れ、西太平洋またはインド洋に入り、そこで繁殖する。[ 7 ]卵は外洋性であると考えられており、孵化するとレプトセファルスと呼ばれる幼生ウナギになるまで、外洋を漂っている。レプトセファルスはマリンスノーを餌として、その後シラスウナギに変態し、熱帯の島の淡水域に戻る。[ 8 ]淡水域に戻ると、小型無脊椎動物を餌として再び変態し、稚魚となる。稚魚はキバウナギになり、最終的に銀ウナギへと変態して成魚になる。生殖的に成熟したウナギは再び海へ戻り、そこで産卵を開始する。[ 9 ]

アメリカウナギの初期段階
アメリカウナギの初期段階

他の淡水ウナギがパンミクティック（成熟個体は他の成熟個体と交尾するランダムな繁殖構造を持つ）であるのとは異なり、ポリネシアのヒレナガウナギは集団構造を持っていることを示唆する証拠がある。[ 6 ]繁殖のための集団構造は非ランダムな交配を示しており、A. megastomaが配偶者選択を受けていることを示唆しているが、これはまだ確認されていない。

2015年の研究では、南赤道反流と西南赤道海流の交差部でウナギの幼生（A. megastoma leptocephali）が捕獲されました。このことから、ウナギの仔魚は水温と塩分濃度のフロントを移動の目印として利用していることが示唆されています。このような移動の潜在的な手がかりとしては、年齢と体の大きさ、内分泌状態、行動駆動などが挙げられます。 [ 10 ]さらに、ウナギ科（Anguillidae）の全種は、夜間に表層水域から日の出時に中層水域へと日周垂直移動することが観察されています。この移動の理由はまだ不明ですが、捕食者を避けるため、またはより暖かい水域に到達するまで生殖腺の発達を遅らせるために深海へ移動するのではないかと推測されています。[ 10 ]

同様の淡水ウナギ類と同様に、ポリネシアヒレウナギは皮膚呼吸に加えて、水を飲み込み、手で鰓を押さえることで呼吸することができます。皮膚呼吸は皮膚を介したガス交換プロセスです。全体として、皮膚呼吸は鰓呼吸よりもはるかに少ない割合を占めています。[ 11 ]

この種の年齢は2つの記録方法によって判定できます。シラスウナギの筋節を測定することで大まかな推定値が得られ、耳石を観察することでより正確な測定が可能です。[ 12 ] [ 13 ]

保全状況

2020年現在、ポリネシアヒラメウナギは国際自然保護連合レッドリストにおいてデータ不足（DD）とされている。これは、現時点ではその個体群全体とその生息状況を判断するのに十分な情報がないためである。ポリネシアヒラメウナギは、レッドリストに初めて掲載された2014年以降、データ不足とされている。2019年に再評価されたが、データ不足のままであった。[ 2 ] A. megastomaに特化した研究はほとんどなく、これは淡水ウナギ全体の系統発生を知るために、類似種と一緒に研究されることが多いためである。さらに、その保全を目的とした研究も行われていない。これは、複数の水域を移動する回遊性種であるため、個体群のサンプリングや位置特定が困難であることが原因である可能性がある。ポリネシアヒレナガウナギはレプトセファルス期を経るため、これらの小さな透明な幼生は、ウナギ目やその上目の魚類と混同される可能性があります。本種の現状を判断するのに役立つ産卵場所や幼生分布に関する知見は不足しています。[ 6 ]

多くの淡水ウナギの種は、ライフサイクルの必須の移動を妨げるダムによって脅威にさらされており、A. megastomaも、生息する淡水域の島々にダムが存在するため、これに該当する可能性がある。[ 14 ]また、気候変動によって移動に使われる目印が変化することで、若いウナギの生存がより困難になり、繁殖年齢に達する可能性が低くなり、繁殖が阻害される可能性もある。

ポリネシアのヒレナガウナギは成魚の販売を目的とした商業漁業の対象ではないが、シラスウナギは養殖用に捕獲されることが多く、漁業の対象となる可能性がある。

参考文献

  1. ^ Pike, C.; Crook, V.; Jacoby, D.; Gollock, M. (2020). 「Anguilla megastoma」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2020 e.T196301A176495962. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T196301A176495962.en . 2021年11月19日閲覧。
  2. ^ a b Anguilla megastomaの一般名についてはwww.fishbase.orgをご覧ください。
  3. ^ a b IUCN (2018-11-06). Anguilla megastoma: Pike, C., Crook, V., Jacoby, D. & Gollock, M.: IUCNレッドリスト絶滅危惧種2020: e.T196301A176495962 (報告書). 国際自然保護連合. doi : 10.2305/iucn.uk.2020-3.rlts.t196301a176495962.en .
  4. ^ Kaup, JJ, 1856『大英博物館所蔵の無肢魚類目録』ロンドン、1-163、図版1-19。
  5. ^ 「脊索動物門」、世界の魚類、John Wiley & Sons, Ltd、pp.  13– 526、2016年、doi : 10.1002/9781119174844.ch2、ISBN 978-1-119-17484-4、 2025年11月13日閲覧{{citation}}: CS1 maint: ISBNによる作業パラメータ（リンク）
  6. ^ a b c d渡辺 俊; ミラー マイケル J.; 青山 純; 塚本 克己 (2011-07-01). 「南太平洋西部における熱帯ウナギ類（Anguilla megastoma, A. obscura, A. reinhardtii）の脊椎動物数の分析と個体群構造および系統発生の推定」 .魚類環境生物学. 91 (3): 353– 360. Bibcode : 2011EnvBF..91..353W . doi : 10.1007/s10641-011-9791-5 . ISSN 1573-5133 . 
  7. ^フェイバー, ダニエル・J.; マカリスター, ドン・E. (1979年6月1日). 「大西洋中部湾の魚類の発達：卵・幼生・稚魚段階のアトラス」 .カナダ水産研究委員会誌. 36 (6): 706– 707. doi : 10.1139/f79-107 . ISSN 0015-296X . 
  8. ^ミラー, マイケル・J.; 塚本勝美 (2017年6月). 「ウナギ科レプトセファルスの海洋分散と生存の生態」 .カナダ水産水生科学誌. 74 (6): 958– 971. Bibcode : 2017CJFAS..74..958M . doi : 10.1139/cjfas-2016-0281 . hdl : 1807/76862 . ISSN 0706-652X . 
  9. ^塚本 憲一 (2009). 「ウナギ科魚類の海洋回遊と産卵」 . Journal of Fish Biology . 74 (9): 1833– 1852. Bibcode : 2009JFBio..74.1833T . doi : 10.1111/j.1095-8649.2009.02242.x . ISSN 1095-8649 . PMID 20735675 .  
  10. ^ a b Schabetsberger, Robert; Økland, Finn; Kalfatak, Donna; Sichrowsky, Ursula; Tambets, Meelis; Aarestrup, Kim; Gubili, Chrysoula; Sarginson, Jane; Boufana, Belgees; Jehle, Robert; Dall'Olmo, Giorgio; Miller, Michael J.; Scheck, Alexander; Kaiser, Roland; Quartly, Graham (2015). 「バヌアツ産熱帯太平洋ウナギの同所産産卵に関する遺伝的および回遊的証拠」海洋生態学進歩シリーズ521 : 171– 187. Bibcode : 2015MEPS..521..171S . doi : 10.3354 /meps11138 . ISSN 0171-8630 . JSTOR 24895080。  
  11. ^ Kirsch, R.; Nonnotte, G. (1977-05-01). 「淡水硬骨魚類3種の皮膚呼吸」 .呼吸生理学. 29 (3): 339– 354. doi : 10.1016/0034-5687(77)90008-1 . ISSN 0034-5687 . PMID 882732 .  
  12. ^ Castle, Peter HJ (1963).南西太平洋のウナギ類レプトセファルス（第33版および第34版）. ウェリントン、ニュージーランド：ウェリントン・ヴィクトリア大学.
  13. ^ハラ、エドモンド;クレ、マルコ。カンベリ、エルヴィス。バキウ、リガース。サイモン、ヤネック (2025-10-13)。「アルバニア、カラヴァスタ湖のヨーロッパウナギ、アンギラ アンギラ (Actinopterygii、ウナギ目、ウナギ科) の年齢と成長」。Acta Ichthyologica et Piscatoria。55 : 259–271 .土井: 10.3897/aiep.55.164842。ISSN 1734-1515。 
  14. ^ Lagarde, R.; Courret, D.; Grondin, H.; Faivre, L.; Ponton, D. (2021). 「初心者のための登山：熱帯ウナギとハゼの保全のための多目的魚道に関する推奨」 .動物保全. 24 (6): 970– 981. Bibcode : 2021AnCon..24..970L . doi : 10.1111/acv.12699 . ISSN 1469-1795 . 
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