アンハラミン

アンハラミン
名前
推奨IUPAC名
6,7-ジメトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-8-オール
識別子
3Dモデル(JSmol
ケムスパイダー
ケッグ
ユニイ
  • InChI=1S/C11H15NO3/c1-14-9-5-7-3-4-12-6-8(7)10(13)11(9)15-2/h5,12-13H,3-4,6H2,1-2H3
    キー: DVQVXTPSJBCBJI-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C11H15NO3/c1-14-9-5-7-3-4-12-6-8(7)10(13)11(9)15-2/h5,12-13H,3-4,6H2,1-2H3
    キー: DVQVXTPSJBCBJI-UHFFFAOYAR
  • COC1=C(C(=C2CNCCC2=C1)O)OC
プロパティ
C 11 H 15 N O 3
モル質量209.245  g·mol −1
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。

アンハラミンは、ロフォフォラ・ウィリアムシから単離される天然のテトラヒドロイソキノリンアルカロイドです。[ 1 ]メスカリンと構造的に類似しています。[ 2 ]セロトニン5-HT7受容強力な逆作動薬として作用することが分かっています。[ 3 ]

参照

参考文献

  1. ^ Lundström, J; Agurell, S (1968年8月). 「ペヨーテにおけるメスカリンとアンハラミンの生合成 IIa」. Tetrahedron Letters . 9 (42): 4437–40 . doi : 10.1016/s0040-4039(01)99153-1 . PMID  5672059 .
  2. ^ Ghansah, E.; Kopsombut, P.; Maleque, MA; Brossi, A. (1993年2月). 「メスカリンとその類似体のコリン作動性神経筋伝達に対する影響」. Neuropharmacology . 32 ( 2): 169– 174. doi : 10.1016/0028-3908(93)90097-M . PMID 8383816. S2CID 42388554 .  
  3. ^ Chan CB, Pottie E, Simon IA, Rossebø AG, Herth MM, Harpsøe K, Kristensen JL, Stove CP, Poulie CB (2025年2月). 「5-HT7受容体逆作動薬としての8-ヒドロキシ-テトラヒドロイソキノリンの合成、薬理学的特性評価、および結合モード解析」. ACS Chem Neurosci . 16 (3): 439– 451. doi : 10.1021/acschemneuro.4c00667 . PMID 39836645 .