抗リンパ球グロブリン

抗リンパ球グロブリン（ALG）は、ヒトT細胞に対する動物抗体の輸液であり、臓器移植における急性拒絶反応の治療に用いられます。その使用は1966年にトーマス・スターツルによって初めて報告されました[ 1 ]。移植におけるALGの使用は、1984年から1999年の間に胸腺グロブリンに取って代わられました[ 2 ]。

再生不良性貧血の治療にも使用されている。[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]

類似の抗胸腺細胞グロブリン（ATG）よりも使用頻度は低く、ATGと同様に、短期的にはサイトカイン放出症候群、長期的には移植後リンパ増殖性疾患のリスク増加と関連しています。ALGはATGよりも副作用を引き起こす可能性が高くなりますが、OKT3よりも安全です。

この製品はアップジョン社とメリュー社、そしてベルンのスイス血清・免疫研究所によって製造された。後者は馬にヒトの胸管リンパ球を注入して作られ、「リンフォザー・ベルナ」と呼ばれていた。[ 3 ] [ 6 ]

参考文献

  1. ^ハキム、ナディ、ダノビッチ、ガブリエル (2013).移植手術. シュプリンガー・サイエンス＆ビジネス・メディア. p. 11. ISBN 9781447136897。
  2. ^ Verghese, PS; Dunn, TB; Chinnakotla, S; Gillingham, KJ; Matas, AJ; Mauer, MS (2014年1月). 「HLA一致生体関連ドナー腎移植におけるカルシニューリン阻害剤」 .腎臓学・透析・移植. 29 (1): 209–18 . doi : 10.1093 / ndt/gft447 . PMC 3888312. PMID 24414376 .  
  3. ^ a b Frickhofen, N; Kaltwasser, JP; Schrezenmeier, H; Raghavachar, A; Vogt, HG; Herrmann, F; Freund, M; Meusers, P; Salama, A; Heimpel, H (1991年5月9日). 「抗リンパ球グロブリンおよびメチルプレドニゾロン（シクロスポリン併用または非併用）による再生不良性貧血の治療．ドイツ再生不良性貧血研究グループ」．ニューイングランド医学ジャーナル．324 (19): 1297– 304. doi : 10.1056/NEJM199105093241901．PMID 2017225． 
  4. ^ Kaya B, Davies CE, Oakervee HE, Silver NC, Gawler J, Cavenagh JD (2005年9月). 「重症再生不良性貧血の治療における抗リンパ球グロブリンの使用により誘発されたギランバレー症候群」 . J. Clin. Pathol . 58 (9): 994–5 . doi : 10.1136 /jcp.2004.020354 . PMC 1770826. PMID 16126887 .  
  5. ^ Lichtman, Marshall A.; Spivak, Jerry L.; Boxer, Laurence A.; Shattil, Sanford J.; Henderson, Edward S. 編 (2000). 「Speck B, Gluckman E, Haak HL, van Rood JJ共著『抗リンパ球グロブリンと同種骨髄輸液併用および非併用による再生不良性貧血の治療』（Lancet (1977) 2:1145–1148）の解説および再版」『20世紀の血液学のランドマーク論文集』サンディエゴ: アカデミック・プレス. pp.  709– 714. doi : 10.1016/B978-012448510-5.50159-X . ISBN 978-0-12-448510-5。
  6. ^ Speck, B; Gratwohl, A; Nissen, C; Osterwalder, B; Würsch, A; Tichelli, A; Lori, A; Reusser, P; Jeannet, M; Signer, E (1987). 「重症再生不良性貧血の治療におけるALGと骨髄移植の比較」Thymus . 10 ( 1– 2): 147– 58. PMID 3324403 . 
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