アントラーペトン
| アントラーペトン 生息範囲：石炭紀前期、 | |
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科学的分類 | |
| 界： | 動物界 |
| 門： | 脊索動物門 |
| クレード： | ステゴケファルス |
| 属： | †アントラーペトン・トムソン他、1998 |
| 種 | |
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アントラーペトンは、ネバダ州石炭紀前期に生息していた絶滅した初期四肢動物の属である。 [ 1 ]ユーレカ郡のダイヤモンドピーク層から出土した、保存状態の悪い単一の骨格からその存在が知られている。複合椎骨の様々な特徴から、アントラーペトンは原始的な四肢動物の幹であり、後のより進化した形態と類似性を持つことが示唆されている。頑丈な骨盤と後肢は陸上での効率的な移動を可能にしたが、海岸付近では依然として半水生生活を送っていた可能性が高い。
説明と歴史
アントラーペトンのホロタイプ骨格（ANS VP 19909 ）は、この属の唯一知られている標本です。泥岩の塊から、断片的な骨と天然の型の形で発見されました。ANS VP 19909をより詳細に研究するために、ラテックス印象が作製されました。周辺地域では他の植物や動物の化石は発見されていません。アントラーペトンは、1998年にキース・スチュワート・トムソン、ニール・シュービン、フォレスト・プールによって初めて記載されました。デボン紀後期から石炭紀前期にかけて形成された、ネバダ州とユタ州にまたがる山岳地帯、アントラー高原にちなんで命名されました。タイプ種であるA. clarkiiは、1990年にホロタイプを発見したウェスタン・マイニング・コーポレーション（ネバダ州リノに探査事務所を持つオーストラリアの鉱山会社）の地質学者、チャールズ・W・クラークにちなんで命名されました。[ 1 ]
アントレルペトンのホロタイプは、椎骨、肋骨、骨盤帯、2本の折れた大腿骨、および腹骨から構成される。すべての骨は関節でつながっている。仙骨前脊柱（骨盤帯の前方の脊柱部分）は最大28個の椎骨で構成され、長い。各椎節は、大きな主椎体とその前に収まる2個の小さな骨の対から構成される。脊髄は大きな骨を通り、小さな骨は正中線の両側に位置している。後の四肢動物の恥骨と坐骨の原始的な形態である恥骨坐骨板が存在するが、これが強固な骨盤帯に癒合したかどうかは不明である。骨盤の窪みである寛骨臼に小さな骨の突起が存在し、大腿骨の端が付着する。この突起は、後期デボン紀の四肢動物イクチオステガにも見られる。アントラーペトンの大腿骨はイクチオステガのものよりもはるかに頑丈で、第四転子のような突出した隆起部を有し、これらはよく発達した脚の筋肉の付着点となっている。アントラーペトンはまた、下面を小さな鱗で覆っている。[ 1 ]
分類
アントラーペトンの唯一の標本は不完全で頭骨を欠いているため、他の初期の四肢動物との関係はよく分かっていません。アントラーペトンの複合椎骨は、レポスポンディルス類と区別され、より原始的な基底四肢動物に類似しています。アントラーペトンは、初期の嘴骨四肢動物と後期の分裂四肢動物の両方の特徴を示しています。嘴骨四肢動物は、各椎節に側椎体と間椎体の2種類の骨を持っています。間椎体は嘴骨にある2つの骨のうち大きい方で、側椎体は間椎体の間の背側に2つの小さな骨として存在します
分裂性四肢動物は、側椎が脊柱のより腹側の位置に下降している点で、側椎体と異なる。爬虫類では側椎体が大型化し、椎体の主要な要素となった。アントラーペトンの複合椎骨は典型的な側椎体のものと類似しているが、側椎体は前後の中間椎体と明確な接続を形成する。このパターンは、一対の側椎体がその後ろの中間椎体の前面と関連しているため、前胸膜状構造と呼ばれる。前胸膜状構造は、一般に進化した側椎体と考えられているワッチエリアなどの他の形態にも見られる。しかし、ロサニアなどの肉鰭類にも見られ、この特徴は派生した初期四肢動物に特有のものではないことを示唆している。[ 1 ]
古生物学
アントラーペトンは陸上生活に適応したいくつかの特徴を持っていました。イクチオステガやアカントステガのような初期の四肢動物は主に水生でしたが、アントラーペトンは頑丈な脚と骨盤帯によって陸上で効果的に移動できたと考えられます。大腿骨は大きく、多くの骨の隆起が筋肉の固定場所となっており、これらは水泳と陸上での移動の両方に役立ったと考えられます。骨盤帯の肥厚した恥骨と寛骨臼、そしてそれを脊柱につなぐ大きな仙椎は、アントラーペトンが陸上移動のストレスに耐えることを可能にしました。アントラーペトンのホロタイプ標本は、沿岸および海洋に堆積した岩石から発見されました。したがって、アントラーペトンは海岸近くの川や沼地に生息し、ある程度の塩水耐性を持っていたと考えられます。 [ 1 ]
参考文献
