| アプロスクス 時間範囲:マーストリヒチアン | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 爬虫類 |
| クレード: | アーキオサウルス類 |
| クレード: | シュードスチア |
| クレード: | ワニ形類 |
| 家族: | †アトポサウルス科 |
| 属: | †アプロスクス・ヴェンツェルとコドレア、2019 |
| タイプ種 | |
| †アプロスクス・ギライ ヴェンツェルとコドレア、2019年 | |
アプロスクス(Aprosuchus)は、ルーマニアのハテグ盆地に生息する小型のマーストリヒチアン・アトポサウルス類エウスキス属の一種である。 [ 1 ]
アプロスクスは、不完全な立体的な頭骨と密接に連結した下顎骨(ホロタイプUBB V.562/1)、および頭蓋骨と連結して発見された頸椎(参照標本UBB V.562/2)から知られています。化石は、現在のルーマニア、トランシルヴァニア地方ハテグ盆地のプイ・ガテル地域のマーストリヒチアン堆積物から発見されました。[ 1 ]
名前は、小さいを意味するハンガリー語の「apró」と古代ギリシャ語のσοῦχος、soukhos(「ワニ」)に由来しています。種小名の ghirai は、クルージ ナポカのバベシュ ボヤイ大学のヨアン ギラの爬虫両生類学への貢献に敬意を表しています。[ 1 ]
アプロスクスは小型のブレビロストリネ亜科のエウスク類で、体長は推定600 mmである。他のワニ形類とは異なり、前頭骨と前頭骨の眼窩縁に強く癒合した大きな眼瞼骨、前頭骨と涙骨の一部が重なり、異歯歯列を持つ。アプロスクスの歯列には、擬似イヌ歯、擬似ジフォドン類の披針形歯、ジフォドン類の披針形歯、および「低冠」歯という少なくとも4つの異なる形態型が保存されている。さらなる固有形質として、鼻骨と前頭骨の間にW字型の重なりがあり、これがアプロスクスをサブレスクス・シンプレシオドンと区別する。[ 1 ] 4つの異なる歯の形態型の存在は、科レベルを超えて歯に基づいてアトポサウルス科を同定することに疑問を投げかけている。[ 1 ]
以下の系統樹は、VenczelとCodrea(2019)による、最も簡略化された4つの系統樹(アリゲーターリウムは除く)から得られた厳密なコンセンサス樹に基づくものです。彼らは、 Aprosuchus ghiraiは他のアトポサウルス科と近縁である一方、 WannchampsusとGlen Rose Formは系統群の外側に位置するものの、パラアリガトリウム科よりもアトポサウルス科に近いことを明らかにしました。[ 1 ]
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この論文の厳密なコンセンサスツリーは、最も簡素な2つのツリー(アリゲーターリウムを含む)から作成され、同様の結果が得られ、ワンチャンプスス+ グレンローズフォームクレード間の姉妹群関係と、アトポサウルス類とパラアリゲーター類間の姉妹群関係が維持されました。[ 1 ]
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アトポサウルス科の2つの異なる属の化石に加え、おそらく硬骨食性であったと推定されるエウスキス亜科のアキノドン( Acynodon sp.参照)[ 2 ] [ 3 ]と、より大型のアロダポスクス[ 4 ]の歯が分離していることは、マーストリヒチアン期のトランシルヴァニア大陸に多様で複雑な生態系が存在していたことを示唆している。この生態系において、小型のアプロスクスは無脊椎動物と小型脊椎動物を捕食していた可能性が高い。[ 1 ]
アプロスクスの存在は、ジュラ紀後期/白亜紀前期のアトポサウルス科の生き残りが、東テチス諸島の島々の複雑な島嶼生態系に定着することで、白亜紀後期まで生き延びることができたことを示唆している。[ 1 ]