装甲ネズミ

装甲ネズミ
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 哺乳類
注文: 齧歯類
家族: エキミダエ科
亜科: エキミナエ科
部族: ミオカストリーニ
属: ホプロミスJ. A. アレン、1908
種:
H. gymnurus
二名法名
ホプロミス・ギムヌルス
トーマス、1897年)
装甲ネズミの分布

ヨロイネズミ(Hoplomys gymnurus )は、ヨロイネズミ科に属する齧歯類の一種で、Hoplomys属する単型種である。[ 2 ]ホンジュラス北部からエクアドル北西部にかけてのラテンアメリカに生息する。背中と体側面には複数の棘を持つ。[ 3 ]

説明

成体の体重は218~790グラム(0.481~1.742ポンド)で、平均してオスの方がメスより重い。生まれたときは柔らかい毛皮で覆われ、生後1ヶ月を過ぎると棘が生え始める。背中と側面の太い棘は、直径がそれぞれ最大33ミリメートル(1.3インチ)と2ミリメートル(0.079インチ)に達する。[ 4 ]頭と体の長さは220~320ミリメートル(8.7~12.6インチ)で、尾はさらに150~255ミリメートル(5.9~10.0インチ)長い。[ 4 ]甲冑ネズミの体色は黒から赤褐色までで、下側は純白である。トメトゲネズミと外見は似ているが、甲冑ネズミの目は小さく、はより長い。[ 3 ]果物、昆虫、緑の植物などを餌とします。通常、1匹から3匹の子を産みます。[ 3 ]

生息地

甲羅ネズミは陸生種で、巣穴を掘って生活します。巣穴は通常、水源に近い急斜面に掘られ、拡張された巣室に達するまでの長さは最大2メートル(6.6フィート)にもなります。[ 3 ]甲羅ネズミは巣室を植物で覆い、乾燥した状態に保っています。排泄には別の部屋を使用します。[ 5 ]

この種はホンジュラス北部からエクアドル北西部にかけて、低地から標高約800メートル(2,600フィート)まで分布しており、[ 3 ]パナマの孤立したカリブ海の島、イスラ・エスクード・デ・ベラグアスもこれに含まれます。[ 6 ]

行動

ヨロイネズミは夜行性で、日中の大半を巣穴の中で過ごし、夜に餌を探しに出てきます。主にバナナ、野生のイチジク、アボカド、マンゴーなどの果物を食べますが、甲虫やバッタなどの昆虫も狩ります。また、巣穴に餌を持ち帰る「キャッシング(貯蔵)」行動も示します。[ 5 ]

装甲ネズミは、ヤシ科Attalea butyraceaeの種子散布者であると同時に、生態系エンジニアでもあると考えられています。多くの通路や巣穴が、小型生物の微小生息地や他の動物の巣を作り出しています。装甲ネズミの巣穴の一つには、イグアナ科のトカゲの卵で満たされた余分な空洞があることが発見されています。[ 5 ]

甲羅ネズミの中には一年中繁殖するものもいれば、雨期に合わせて繁殖するものもあります。妊娠した雌は2月から7月にかけて発見されています。妊娠64日後、1~3匹の早熟型の子(生まれたときは棘のない体毛を持つ)を出産します。子ネズミは母親の巣穴で保護され、3~4週間ほど授乳されます。乳離れする頃には、体毛はすでに棘へと成長し始めています。甲羅ネズミは生後約5ヶ月で成熟します。[ 5 ]

語源

系統発生

ヒストリックオグナチ下目、エキミイダエ科に属する装甲ネズミは、ドブネズミよりもヤマアラシモルモットチンチラデグーに近い。[ 9 ] [ 10 ]

エキミイダエ科において、ホプロミス属はプロエキミス属の姉妹群です。さらに、これら2つの分類群は、他のミオカストリニ属、すなわちCallistomys(カラスネズミ)およびMyocastor (ヌートリア)、そしてThrichomys(ヌマネズミ)と進化的に類似しています。

Myocastorini 属の属レベルの系統樹。
系統樹はミトコンドリアDNAと核DNAの特徴から再構築された。[ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ]

参考文献

特定の
  1. ^ Anderson, RP; Emmons, L. (2016). Hoplomys gymnurus . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T10259A22206995. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T10259A22206995.en . 2021年11月12日閲覧
  2. ^ Woods, CA; Kilpatrick, CW (2005). 「Infraorder HystricognathiWilson, DE ; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). Johns Hopkins University Press. p. 1583. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494 .
  3. ^ a b c d eリード、フィオナ(1997年)『中央アメリカと南東メキシコの哺乳類フィールドガイド』ニューヨーク:オックスフォード大学出版局、pp.  251– 252. ISBN 978-0-19-534322-9
  4. ^ a b Nowak, Ronald M (1999). Walker's Mammals of the World . Baltimore: Johns Hopkins University Press. p. 1689. ISBN 978-0-8018-5789-8
  5. ^ a b c d Cusick, Patrick. 「Hoplomys gymnurus (armored rat)」動物多様性ウェブ. 2025年4月21日閲覧
  6. ^ Handley, CO (1959). 「ホプロミス属(太い棘を持つネズミ)のレビュー、パナマ、エスクード・デ・ベラグアス島産の新種の記載」.スミソニアン雑集. 139 (4). スミソニアン協会: 1– 10. hdl : 10088/22959 . OCLC 906190284 . 
  7. ^アナトール、バイリー (1981-01-01)。ギリシャ語フランス語辞典。パリ:アシェット。ISBN 978-2-01-003528-9. OCLC  461974285 .
  8. ^ Bailly, Anatole. 「ギリシャ語-フランス語辞書オンライン」 www.tabularium.be . 2017年1月24日閲覧
  9. ^ Huchon, Dorothée; Douzery, Emmanuel JP (2001). 「旧世界から新世界へ:ヒストリコグナス齧歯類の系統発生と生物地理学の分子年代記」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 20 (2): 238– 251. Bibcode : 2001MolPE..20..238H . doi : 10.1006/mpev.2001.0961 . PMID 11476632 . 
  10. ^リード、フィオナ(2010年)『コスタリカの野生動物』イサカ、ニューヨーク州:コムストック出版、p.17、ISBN 978-0-8014-7610-5
  11. ^ Galewski, Thomas; Mauffrey, Jean-François; Leite, Yuri LR; Patton, James L.; Douzery, Emmanuel JP (2005). 「南米のトゲネズミ(齧歯類;トゲネズミ科)における生態形態学的多様化:系統発生学的および年代学的アプローチ」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 34 (3): 601– 615. Bibcode : 2005MolPE..34..601G . doi : 10.1016/j.ympev.2004.11.015 . PMID 15683932 . 
  12. ^ Upham, Nathan S.; Patterson, Bruce D. (2012). 「新熱帯地方のテンジクネズミ目系統オクトドントイデア(齧歯類:ヒストリックオグナティ)の多様化と生物地理学」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 63 (2): 417– 429. Bibcode : 2012MolPE..63..417U . doi : 10.1016/j.ympev.2012.01.020 . PMID 22327013 . 
  13. ^ Fabre, Pierre-Henri; Galewski, Thomas; Tilak, Marie-ka; Douzery, Emmanuel JP (2013-03-01). 「南米トゲネズミ(Echimyidae)の多様化:多遺伝子系統学的アプローチ」Zoologica Scripta . 42 (2): 117– 134. doi : 10.1111/j.1463-6409.2012.00572.x . ISSN 1463-6409 . S2CID 83639441 .  
  14. ^ Loss, Ana; Moura, Raquel T.; Leite, Yuri LR (2014). 「カラスネズミCallistomys pictus (齧歯目:カラスネズミ科) の予想外の系統関係」(PDF) . Natureza on Line . 12 : 132– 136.
  15. ^ Fabre, Pierre-Henri; Vilstrup, Julia T.; Raghavan, Maanasa; Der Sarkissian, Clio; Willerslev, Eske; Douzery, Emmanuel JP; Orlando, Ludovic (2014-07-01). 「カリブ海の齧歯類:次世代ミュージオミクスによって解明されたフティアの起源と多様化」 . Biology Letters . 10 (7) 20140266. doi : 10.1098/rsbl.2014.0266 . ISSN 1744-9561 . PMC 4126619. PMID 25115033 .   
  16. ^ Upham, Nathan S.; Patterson, Bruce D. (2015). 「テンジクネズミ目齧歯類の進化:現生属の完全な系統発生と年表」. Vassallo, Aldo Ivan; Antenucci, Daniel (編).テンジクネズミ目齧歯類の生物学:多様性と進化. ブエノスアイレス: SAREMシリーズA, Mammaological Research — Sociedad Argentina para el Estudio de los Mamíferos. pp.  63– 120.
  17. ^ Fabre, Pierre-Henri; Upham, Nathan S.; Emmons, Louise H.; Justy, Fabienne; Leite, Yuri LR; Loss, Ana Carolina; Orlando, Ludovic; Tilak, Marie-Ka; Patterson, Bruce D.; Douzery, Emmanuel JP (2017-03-01). 「南米トゲネズミのミトゲノミクス系統発生、多様化、生物地理学」 . Molecular Biology and Evolution . 34 (3): 613– 633. doi : 10.1093/molbev/msw261 . ISSN 0737-4038 . PMID 28025278 .  
一般的な
  • Woods, CAおよびCW Kilpatrick. 2005. Hystricognathi. pp 1538–1600 in Mammal Species of the World a Taxonomic and Geographic Reference 3rd ed. DE WilsonおよびDM Reeder編. Smithsonian Institution Press, Washington DC