| 会社の種類 | 公共 |
|---|---|
| 業界 | バイオテクノロジー |
| 設立 | 2004年1月1日 |
| 本部 | パサデナ、カリフォルニア州、 アメリカ合衆国 |
主要人物 | クリストファー・アンザローネ博士(社長兼CEO) |
| 収益 | |
従業員数 | 609 |
| Webサイト | アローヘッド |
アローヘッド・ファーマシューティカルズ社は、カリフォルニア州パサデナに本社を置く上場バイオ医薬品企業です。アローヘッド社の開発中の製品は、RNA干渉(RNAi)作用機序に基づいて作用します。[ 2 ] [ 3 ]同社は、 B型肝炎、 α1-アンチトリプシン欠乏症に伴う肝疾患、および心血管疾患の治療に重点を置いています。[ 2 ]
2015年に同社は、 RNAi研究開発ポートフォリオと資産をノバルティスから完全買収することで、知的財産保有を大幅に拡大した。[ 4 ] [ 5 ]
2016年4月、同社はアローヘッド・リサーチ・コーポレーションからアローヘッド・ファーマシューティカルズ社への社名変更を発表した。[ 6 ]
2016年9月、アローヘッドはアムジェンと2つの共同研究およびライセンス契約を締結しました。これらの契約に基づき、アムジェンはアローヘッドのARO-LPA RNAiプログラムに関する世界的な独占ライセンスと、ARO-AMG1に関する世界的な独占ライセンスのオプションを取得しました。いずれも心血管疾患を対象としています。[ 7 ]
2018年10月31日、アローヘッド・ファーマシューティカルズ社は、ヤンセン社とARO-HBVの開発・商業化に関する37億ドルのライセンスおよび提携契約を締結しました。この契約の一環として、アローヘッド社はヤンセン社と共同研究およびオプション契約を締結し、ヤンセン社が選定する新たな標的に対する最大3つのRNA干渉(RNAi)治療薬の共同研究の可能性を検討しました。[ 8 ]
同社は現在、開発段階の異なる16の製品を開発中である。[ 2 ]
| 製品 | 表示 | 開発段階 | 注記 |
|---|---|---|---|
| ARO-HBV [ 2 ] | B型肝炎 | 臨床第2段階 | ヤンセン社とのライセンス契約、第2相試験 |
| ARO-AAT [ 2 ] | アルファ1アンチリプシン欠乏症 | 臨床第3相試験 | 武田薬品と提携し、希少疾病用医薬品の指定を取得 |
| ARO-APOC3 [ 2 ] | 高トリグリセリド血症 | フェーズ2、3 | 希少疾病用医薬品指定、ファストトラック指定、FCSの第3相臨床試験、対象集団拡大の第2相臨床試験 |
| ARO-HIF2 [ 2 ] | 腎細胞癌 | 前臨床 | おそらく第2世代が開発中 |
| ARO-ENaC [ 2 ] | 嚢胞性線維症 | 前臨床 | 前臨床で研究中の第2世代 |
| ARO-ANG3 [ 2 ] | 脂質異常症 | 臨床第2相試験 | 希少疾病用医薬品指定 |
| オルパシラン/ AMG 890 [ 2 ] | 心血管疾患 | 臨床第3相試験 | アムジェンと提携 |
| ARO-PNPLA3 | ナッシュ | 臨床第1段階 | ライセンスはARWRに返却されました |
| ARO-HSD | ナッシュ | 臨床第1段階 | GSKにライセンス供与 |
| ARO-C3 | 補体介在性疾患 | 臨床第1段階 | |
| ARO-MUC5AC | 粘膜閉塞性 | 臨床第1段階 | |
| アロレイジ | 炎症性 | 臨床第1段階 | |
| ARO-MMP7 | 特発性肺線維症 | 臨床第1段階 | |
| アロコビ | COVID-19(新型コロナウイルス感染症 | 前臨床 | |
| ARO-DUX4 | FSHD | 前臨床 | |
| HZN-457 | 痛風 | 臨床第1段階 | ホライゾンと提携 |