| エンドウ豆のアスコヒタ病 | |
|---|---|
エンドウの葉に生じたAscochyta pinodesによる壊死性病変 | |
| 一般名 | エンドウのアスコヒタ病、アスコヒタ疫病、マイコスファエレラ疫病、アスコヒタ株腐病、アスコヒタ枯死病、サヤ斑点病 |
| 病原体 | アスコヒタ・ピノデス、アスコヒタ・ピノデラ、アスコヒタ・ピシ |
| 宿主 | エンドウ |
| EPPOコード | マイコピ |
| 第2EPPOコード | PHOMMP |
| 処理 | 衛生管理、輪作、播種時期の変更、化学的防除、生物学的防除、耐性品種の開発 |
アスコヒタ疫病は世界中で発生しており、経済的に大きな影響を及ぼす可能性があります。エンドウ(Pisum sativum)のアスコヒタ疫病複合には、3種類の菌類が関与しています。[ 1 ] Ascochyta pinodes(有性生殖期:Mycosphaerella pinodes)はMycosphaerella疫病を引き起こします。[ 2 ] [ 3 ] Ascochyta pinodella(シノニム:Phoma medicaginis var. pinodella)はアスコヒタ株腐病を引き起こし、Ascochyta pisiはアスコヒタ疫病および莢斑病を引き起こします。[ 3 ] [ 4 ] 3種類の菌類のうち、Ascochyta pinodesが最も重要です。[ 5 ]これらの病気は、湿気の多い条件下で発生しやすく、放置すると最大50%の収量損失を引き起こす可能性があります。[ 2 ]エンドウのアスコヒタ疫病を防除する最良の方法は、衛生管理、輪作、播種時期の変更などによって一次感染源の量を減らすことです。化学的防除、生物学的防除、耐性品種の開発といった他の方法も、アスコヒタ病を効果的に防除するために用いられる場合があります。[ 3 ]
アスコヒタ疫病複合体は、エンドウ(Pisum sativum)だけでなく、ヒヨコマメ、レンズマメ、ソラマメなど多くのマメ科植物にも影響を与えます。[ 6 ]エンドウのアスコヒタ病は3つの異なる病原体によって引き起こされますが、症状は互いに比較的類似しているため、診断が困難です。しかし、真菌病原体間には若干の違いがあります
M. pinodesの子嚢胞子は葉に感染を引き起こし、葉の裏側に多数の小さな紫色の斑点が現れることで識別できます。乾燥した状態では、これらの斑点は小さいままで、境界がはっきりしません。[ 2 ] [ 3 ]しかし、湿潤した状態では、紫色の斑点は拡大し、境界がはっきりした茶黒色の病変に変化します。これらの病変は拡大して融合し、完全に枯れた葉を形成することもあります。感染した葉は枯れますが、植物に付いたままになります。[ 3 ]感染した葉の付着点から、紫がかった茶色の茎病変が生成されます。これらの病変は付着点から上下に広がります。時間が経つにつれて、これらの病変は次第に長くなり、しばしば融合して植物の茎を完全に包み込みます。これにより、植物の下半分が青黒く見えます。M. pinodes が花に感染すると、花に小さな点状の病変が現れ、花または小さな鞘が落ちます。これは、生き残る莢の数に大きな影響を与え、種子生産を制限します。M . pinodesに感染した種子は症状を示さない場合もありますが、症状が現れた場合は、種子が縮み、暗褐色に変色することがあります。[ 3 ]感染した種子を植えると、苗が株腐れを起こす可能性があります。重度の感染は、若い植物を枯死させたり、成長を阻害したりする可能性があり、成熟した植物では、下葉がすべて老化し、植物の基部の茎が黒ずむ可能性があります。[ 3 ]
P. pinodellaの症状はM. pinodesによるものと非常に似ていますが、それほど深刻ではありません。P . pinodellaは葉、茎、莢へのダメージが少ない傾向があります。[ 2 ] [ 3 ]一方、根腐れは通常より深刻で、土壌線で茎に感染し、地下にまで広がり、側根の枯死を引き起こすことがよくあります。[ 3 ] [ 4 ]
A. pisiは、わずかに窪んだ黄褐色の病変で識別され、その縁は暗褐色です。葉と莢の病変は円形で、茎の病変は細長くなります。[ 2 ]しばしば小さな黒色の分生子が見られます。A . pisiは、 M. pinodesやP. pinodellaに比べ、植物の根元を侵したり、根腐れを引き起こしたりすることは稀です。[ 3 ]
どの病原体が病気を引き起こしているかを特定するために、特定の技術を使用できます。株を区別するための標準的な技術の1つは顕微鏡検査です。顕微鏡下では、M. pinodesは偽子殻の存在によって診断できます。P . pinodellaは、生成される分生子の大きさによって診断できます。P . pinodellaは、M. pinodesやA. pisiよりも小さな分生子を生成します。A. pisiは分生子の色によって診断できます。オートミール寒天培地上で生成されるM. pinodesとP. pinodellaの淡い色の淡黄褐色の胞子塊と比較して、A. pisiの胞子塊はニンジンのような赤色です。[ 3 ]
その他の診断技術としては、血清学的検査、アイソザイム分析、制限酵素断片長多型(RFLP)、ランダム増幅多型DNA(RAPD )検査、モノクローナル抗体の使用などがある。[ 3 ]
エンドウ豆の子嚢菌類による疫病は、子嚢菌類によって引き起こされます。この菌類には無性生殖期と有性生殖期があります。[ 7 ]子嚢菌類の病原菌は異体性であり、有性生殖期を形成するために適合する2つの菌糸株を必要とします。 子嚢菌類の分生子は土壌、種子、または感染した植物の残骸の中で越冬します。分生子は宿主組織と接触して発芽し、春に気孔から侵入して一次感染源となります。病変はすぐに葉に現れます。次に、菌糸が成長して洋ナシ形の分生子を形成し、最終的に分生子を放出します。分生子は雨水によって植物や種子に再感染し、これが二次感染源となります。適合する菌糸は融合して二核菌糸体を形成し、子嚢を持つ偽子嚢殻を形成することもある。これらはまた、感染した植物の残骸の中で越冬し、春に子嚢胞子を放出し、風を介して一次接種源として新しい宿主に感染する。[ 3 ] 2つの交配型の存在は、組み換えによる遺伝的変異に寄与する。これにより、病原体は以前は抵抗性であった植物の品種で発生を引き起こすのに役立っている。通常、Ascochyta属の種は宿主特異的であり、A. fabae、A. lentis、A. pisi、およびA. viciae-villosaeはそれぞれソラマメ、レンズマメ、エンドウ豆、ヘアリーベッチに感染する。[ 8 ]つまり、各種はそれぞれの宿主にのみ症状を引き起こし、他の宿主には引き起こさない。
生育期に降雨量や高湿度の地域は、アスコヒタ疫病の発生に最も適しています。[ 9 ]作物の林冠が閉じると、密生した植物が乾燥した空気の林冠への流入を妨げるため、感染が激しくなることがよくあります。ちなみに、病気の症状は、最初は植物の根元に最も多く現れ、時間とともに上部に広がります。[ 10 ]アスコヒタ疫病は、北緯26度から北緯45度の緯度範囲で最も多く発生します。熱帯性気候は病気の進行を制限します。北緯26度から北緯45度の緯度範囲の条件は、気温が適度で湿度が高く、露や雨によって植物の表面が湿っているため、この病気が発生しやすいです。[ 11 ]アスコヒタ菌は20℃以下で最も速く成長し、20℃を超えると成長が制限され始めます。[ 9 ]有性子嚢胞子は風によって長距離を運ばれるため、アスコヒタ疫病に対する輪作の有効性を低下させる。無性子嚢胞子は雨水の飛沫によって短距離を移動し、新たな宿主に到達する。
ミコスファエレラ疫病は最も一般的なアスコヒタ病であり、アイルランド、アメリカ合衆国、モロッコ、イラン、アルゼンチン、オーストラリア、スペインなど、エンドウ豆の栽培地域全体で発生しています。[ 7 ]感染したエンドウ豆の平均収量損失は、病気を促進または阻害する環境条件に応じて10%から50%の範囲になります。[ 13 ]