アジアヴォラトール
絶滅した肉食動物の属

アジアヴォラトール
時間範囲:後期始新世～前期漸新世
A. gracilisのホロタイプ四肢骨
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
注文： 食肉類
属: †アジアヴォレーター・
スパソフ & ランゲ・バドレ、1995
種：
† A. gracilis
二名法名
†アジアヴォラトル・グラシリス
マシュー＆グレンジャー、1924年
同義語
リスト
  • パレオプリオノドン・グラシリス マシュー＆グレンジャー、1924
  • アジアヴォレーター アルティデンス パソフとランゲ バドレ、1995
  • ステノプレシクティス・シンプレックス ・ダシュゼベグ、1996
  • シャンドゴリクティス・シンプレックス・ ハント、1998

アジアヴォラトル（「アジアの貪食者」の意）は、ジャコウネコに似た肉食動物で、ステノプレシクト科に属する絶滅した属である。アジア固有種であり、始新世から漸新世にかけて生息していた。 [1]

アジアヴォラトルの歯は雑食性、より正確には超肉食性から中肉食性であったことを示唆している。[2] [3]

分類学の歴史

アジアヴォラトルの最初の化石は、1922年の中央アジア探検隊の野外調査シーズン中に、モンゴル国オヴォルハンガイ県のロー野営地付近で発見されました。この場所はハンダゴル層の一部です。標本はAMNH 19123と命名され、四肢骨と下顎歯が含まれていました。マシューとグレンジャー（1924）は、AMNH 19123を新種の肉食獣パレオプリオノドン・グラシリス（Palaeoprionodon gracilis ）のタイプ標本として記載しました。[4]

アジアヴォラトール属は、1995年にスパソフとランゲ・バドレによって新種A. altidensの単型属として立てられ、 A. altidensのタイプ標本はHsanda Gol層から産出した下顎骨（FM 487-95 ）であった。 [5] Dashzeveg（1996）は、モンゴルのエルギリン・ゾ層から産出した下顎骨（ PSS 27-25）に基づき、ステノプレシクティス科の新種Stenoplesictis simplexを記載した。 [6] 1998年にハントはS. simplexをShandgolictis属に再分類し、Shandgolictis simplexと改名してAeluroideaに分類した。[7]

その後、Asiavorator altidensとPalaeoprionodon gracilisはシノニムであり、別属であることが判明したため、両者はAsiavorator gracilisとしてシノニム化され、後者の種小名と前者の属名が保持された。Egiら（2016）による再調査では、PSS 27-25の歯の測定値がAMNH 19123のものと顕著な差異がないことが判明したため、Stenoplesictis simplexとShandgolictis simplexはAsiavorator gracilisのジュニアシノニムであると結論付けられた。現在、A. gracilisは本属で唯一認められている種である。[8]

説明

PSS 21-25標本を用いた肉食回帰分析により、アジアヴォラトルの体重は3.6～5.6kgと推定されている。これは、アジアヴォラトルと同所的に生息していたとされるネコ科のアラグツァヴバートルの体重2.6～3.6kgよりも大きい。[8]

頭蓋骨と歯

標本AMNH 19123の歯の上面図と側面図

他の多くの肉食哺乳類と同様に、アシアヴォラトルは長く鋭く尖った犬歯を有しており、これはおそらく獲物を仕留めるのに用いられたと考えられる。上下の犬歯はほぼ同じ長さであった。屠体歯は猫のそれに似ており、圧縮されており、退化した踵部と縮小したメタコニドを有している。上顎第一大臼歯は非常に細長く、標本PSS 27-25では長さ10 mm、幅4.5 mmであった。プロトコニドとパラコニドの剪断縁によって鈍角が形成され、よく発達したメタコニドはプロトコニドの内後側に接して位置している。歯冠基部の外側には帯状部がある。第二大臼歯はブノドントであり、2つの歯根と、3つの低い咬頭と鋭い踵部を持つ扁平な三角歯を有する。第四小臼歯は大きく圧縮されており、イエネコに見られる状態に類似している。[4] [6]

アシアヴォラトルはよく発達した咬筋窩と薄い下顎を有していた。下顎体部は大臼歯の下方に突出した下縁を有していた。標本PSS 27-25の第1大臼歯下方における下顎枝は、高さ13.4mm、幅5.6mmであった。[6]

手足

アシアヴォラトルの四肢骨は細長く、上腕骨は遠位端で横方向に広がり、強固な上顆橋を有していた。尺骨は幅広で、骨幹の近位半分は扁平化していたが、遠位半分は三角形であった。ただし、断面積は橈骨の細長い部分よりかなり小さい。アシアヴォラトルは細長い中足骨を持ち、第一中足骨は退化しているか欠落していた。踵骨には腓骨面がなかった。距骨には深く狭い滑車があり、内側の隆起がよく発達していた。[4]

分類

マシューとグレンジャー（1924）は、ホロタイプの最初の記述で、この種をパレオプリオノドン属にP. gracilisとして割り当て、歯列と四肢の比率の類似性に基づいてヨーロッパの属に言及したが、この言及は歯列がよりよく分かるまでの暫定的なものである点を明確にした。[4]

言及された下顎骨PSS 27-25は、Dashzeveg (1996)によって新種Stenoplesictis simplexとして記載された。著者は、StenoplesictinaeをViverridae科に分類したHunt (1989)に倣い、 S. simplexをViverridae科に分類した。 [6] [9]この亜科は後に科に昇格し、Stenoplesictidaeと改名された。Peignéとde Bonis (1999)は、 S. simplexをStenoplesictis属に分類したが、歯列に基づいてこれを否定したが、この種を別の属に分類することはしなかった。しかし、彼らは「パレオプリオノドン」グラシリスと「ステノプレシクティス」シンプレックスのタイプ標本が非常に類似しており、この種は「ステノプレシクティス」インディジェヌス（後にアラグツァヴバートル・インディジェヌスと改名）と同じ系統に属する可能性が高いと指摘した。[10]

SpassovとLange-Badré（1995）は、 Asiavorator属の記載において、いずれの科にも属さず、 Feliformia incertae sedisとした。[5] Egiら（2016）もこの属について同様の分類を行ったが、モンゴル産の小型ネコ目（Asiavorator、Alagtsavbaatar、Shandgolictis ）は、ヨーロッパ産のStenoplesictis属、Palaeoprionodon属、Haplogale属（それぞれ独立して超肉食性を進化させた）と関連した単系統群を形成すると述べている。彼らは、この系統群はNandiniidaeを除く現生ネコ目ネコ科の姉妹群であると述べている。[8]

古生態学

アジアヴォラトルの最古の化石は、モンゴルの後期始新世のエルギリン・ゾ層から発見されており、この属がエルギリアン期に初めて進化したことを示唆しています。堆積物の分析によると、エルギリン・ゾ層は河川系によって形成された網状河川網を持つ氾濫原環境であったことが示唆されています。 [11]この環境には、ニムラ科のニムラウスとエオフェリス、エンテロドン科のエンテロドン、そして近縁のステノプレシクトス科のアラグツァヴバータルといった同所的な捕食者が生息していました。[8] [12]

アジアヴォラトルの既知の標本のほとんどは、約3340万年から3100万年前（漸新世前期）のサンダゴル層で発見されています。この層は、プラヤ湖と一時的な河川のある、開けた半乾燥ステップ環境に堆積したと考えられています。[13]この生息地では、数種類の齧歯類、ウサギ目のデスマトラガス、エリナセ科のパレオスカプトルなど、多くの種類の小型哺乳類がアジアヴォラトルと共存していました。[14] [15]同所的な捕食者には、数種類のヒエノドン、ネコ目のシャンドゴリクティス、ニムラウス、パレオガレ、アンフィキノドン科のアムフィキノドンとアンフィクティセプス、ディディモコヌス科のディディモコヌスとエルギリクティスがいました。[16]草食哺乳類も存在し、例えばゲロカ科のPseudogelocusなどがあり、その中で最大のものは角のないサイ科のParaceratherium transouralicumであった。[17] [18]

参考文献

  1. ^ 古生物学データベース: Asiavorator 基本情報。
  2. ^ Lillegraven, JA (1979). 「中生代哺乳類の生殖」. JA Lillegraven, Z. Kielan-Jaworowska, WA Clemens (編). 『中生代哺乳類：哺乳類史の最初の3分の2』 . バークレー: カリフォルニア大学出版局. pp.  259– 276.
  3. ^ Nowak, RM (1999).ウォーカーズ『世界の哺乳類』第6版. 第1巻. pp.  1– 836.
  4. ^ abcd マシュー、ウィリアム・ディラー; グレンジャー、ウォルター (1924). 「モンゴル第三紀の新食肉類」.アメリカ博物館新人誌(104). hdl :2246/3213.
  5. ^ ab スパソフ、ニコライ;ランゲ・バドレ、B. (1995)。 「Asiavorator altides gen et sp. nov., un mammifere carnivore nouveau de l'Oligocene superieur de Mongolie」。Annales de Paléontologie (フランス語)。81 (3): 109–123 .
  6. ^ abcd Dashzėvėg, Dėmbėrėliĭn; Akademi, Mongolyn Shinzhlėkh Ukhaany (1996). 「モンゴル東部ゴビ砂漠の古第三紀に生息する肉食性哺乳類の一部と、漸新世の肉食動物の地層相関への応用」アメリカ博物館ノビテーツ(3179).
  7. ^ RM、ハント (1998)。 「食肉目のエアロイドの進化：ユーラシア（ケルシー、ザンダ・ゴル）の初期のエアロイドの多様性とネコ科動物の起源」。アメリカ博物館ノビテーツ(3252): 1–65。
  8. ^ abcd 江木直子;燕本武久；実吉、基隆；ツォグトバートル、ヒシグジャブ;渡部真人;マインバヤル、ブーヴェイ。チンゾリグ、ツォグトバートル。ハタンバートル、プレブドルグ（2016-02-17）。「モンゴル始新世後期のニムラビッド類と小型ネコ科動物（哺乳綱、食肉目）の分類学的改訂」。歴史生物学。28 ( 1–2 ): 105–119 . Bibcode :2016HBio...28..105E。土井：10.1080/08912963.2015.1012508。ISSN  0891-2963。S2CID  86239933。
  9. ^ ハント、ロバート (1989年1月1日). 「アエルロイド食肉目の進化：岩盤の腹側突起の意義と現生科における頭蓋骨の基底模様の起源」.地球大気科学論文集.
  10. ^ Peigné, Stéphane; De Bonis, Louis (1999-09-14). 「フランス、ケルシーのリン灰岩の漸新世堆積物から発見されたStenoplesictis Filhol属（哺乳類、食肉目）. Journal of Vertebrate Paleontology . 19 (3​​): 566– 575. Bibcode :1999JVPal..19..566P. doi :10.1080/02724634.1999.10011165. ISSN  0272-4634.
  11. ^ 渡部真人 (2010-03-31). 「モンゴル国エルギリン・ゾー地域における上部始新世エルギリン・ゾー層の岩相層序学的・堆積学的解析」林原自然科学博物館研究報告3 : 149–153 .
  12. ^ 渡部真人 (2013-11-29). 「モンゴル国始新世エルギリン・ゾー層産エンテロドン・ゴビエンシス（哺乳類；偶蹄目；エンテロドン科）の新標本」岡山理科大学自然科学研究所研究報告(39): 37– 41.
  13. ^ Richoz, Sylvain; Baldermann, Andre; Frauwallner, Andreas; Harzhauser, Mathias; Daxner-Höck, Gudrun; Klammer, Dietmar; Piller, Werner E. (2017年3月). 「モンゴル、湖の谷における漸新世～中新世堆積物の地球化学と鉱物学」. Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments . 97 (1): 233– 258. Bibcode :2017PdPe...97..233R. doi :10.1007/s12549-016-0268-6. ISSN  1867-1594. PMC 5367698. PMID 28450967  . 
  14. ^ マシュー・ウィリアム・ディラー、グレンジャー・ウォルター (1923). 「モンゴル漸新世の9つの新しい齧歯類」アメリカ博物館新人誌(102). hdl :2246/3214.
  15. ^ マシュー、ウィリアム・ディラー、グレンジャー、ウォルター著『探検隊（1921-1930年）』、中央アジア（1924年）。「モンゴル第三紀の新昆虫食動物と反芻動物、相関関係に関する考察」アメリカ博物館新人誌（105）。hdl :2246/3212。{{cite journal}}: CS1 maint: 数値名: 著者リスト (リンク)
  16. ^ マイケル、モルロ;ネーゲル、ドリス (2006)。 「ターツィインゴル地域の肉食動物ギルド：中央モンゴル漸新世のヒエノドン科（クレオドン目）、食肉目、およびディディモコニダ科」。ウィーンの自然史博物館。鉱物学と岩石学、地質学と古生物学、人類学と人類学を扱うシリーズ。108 : 217–231。ISSN 0255-0091  。​
  17. ^ ヴィスロボコワ、イネサ;ダクスナー・ヘック、グドルン (2001)。 「漸新世 - 湖の谷（中央モンゴル）からの中新世初期の反芻動物」。ウィーンの自然史博物館。鉱物学と岩石学、地質学と古生物学、人類学と人類学を扱うシリーズ。103 : 213–235。ISSN 0255-0091  。​
  18. ^ オズボーン、ヘンリー・フェアフィールド；バーキー、チャールズ・ピーター (1923). 「モンゴル産の巨大な角のないサイ、バルーチテリウム・グランゲリ」アメリカ博物館新刊(78). hdl :2246/3262.
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