ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
BYSL 識別子 エイリアス BYSL 、BYSTIN、bystin類似、Enp1 外部ID オミム ：603871; MGI : 1858419; ホモロジーン : 2991; ジーンカード ：BYSL; OMA :BYSL - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） キリスト 17番染色体（マウス） [2] バンド 17 C|17 23.63 cM 始める 47,910,256 bp [2] 終わり 47,922,417 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） 上位の表現 生殖腺 腓腹筋 睾丸 ランゲルハンス島 胚 神経節隆起 右副腎 子宮内膜間質細胞 左副腎 右副腎皮質
上位の表現 耳板 球形嚢 耳小胞 左心室の心筋組織 胎児肝造血前駆細胞 回腸上皮 体節 リンパ管の内皮細胞 原始的な条線 胚葉上層
より多くの参照表現データ
バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 細胞成分
細胞質 膜 細胞内膜小器官 細胞の頂端部分 核小体 核 細胞質 核質 プレリボソーム、小サブユニット前駆体 生物学的プロセス
トリシストロン性rRNA転写産物（SSU-rRNA、5.8S rRNA、LSU-rRNA）からのSSU-rRNAの成熟 リボソーム生合成 女性の妊娠 子宮内胚発生 胚盤胞形成 細胞接着 栄養外胚葉細胞の分化 細胞集団の増殖 rRNA処理 出典：Amigo / QuickGO
ウィキデータ
バイスティン は、 ヒトでは BYSL 遺伝子によってコードされる タンパク質 である。 [5] [6] [7]
関数 バイスチンは、SNG-M細胞およびヒト栄養芽細胞性奇形癌HT-H細胞において、2kbの主要転写産物および3.6kbの副次的転写産物として発現される。タンパク質結合アッセイにより、バイスチンはトロフィニンおよびタスチンに直接結合し、サイトケラチン8および18が存在すると結合が促進されることが判明した。HT-H細胞の免疫細胞化学では、バイスチンがトロフィニン、タスチンおよびサイトケラチンと共局在することが示され、これらの分子が着床時に栄養外胚葉細胞内で複合体を形成することが示唆された。免疫組織化学を用いて、トロフィニンおよびバイスチンは妊娠6週目から胎盤中に認められることが判明した。両タンパク質は、絨毛膜絨毛内の合胞体栄養膜細胞の細胞質および子宮胎盤界面の子宮内膜脱落膜細胞に局在していた。 10週目以降、トロフィニン、タスティン、バイスティンのレベルは減少し、その後胎盤絨毛から消失した。 [7]
相互作用 BYSLはTROAP と 相互作用する ことが示されている 。 [8]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000112578 – Ensembl 、2017年5月 ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000023988 – Ensembl 、2017年5月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。 ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。 ^ Pack SD, Pak E, Tanigami A, Ledbetter DH, Fukuda MN (1999年3月). 「in situハイブリダイゼーションによるバイスチン遺伝子BYSLのヒト染色体バンド6p21.1への割り当て」 Cytogenet Cell Genet . 83 ( 1–2 ): 76–7 . doi :10.1159/000015131. PMID 9925933. S2CID 33756326. ^ 三好 正之、岡島 剛志、松田 剛志、福田 MN、灘野 大輔 (2007年5月). 「ヒト癌細胞におけるバイスチン：細胞内局在とリボソーム生合成における機能」. Biochem J. 404 ( 3): 373– 81. doi :10.1042/BJ20061597. PMC 1896285. PMID 17381424 . ^ ab "Entrez Gene: BYSL bystin-like". ^ Suzuki N, Zara J, Sato T, Ong E, Bakhiet N, Oshima RG, Watson KL, Fukuda MN (1998年4月). 「細胞質タンパク質であるバイスチンはトロフィニン、タスチン、サイトケラチンと相互作用し、トロフィニンを介した栄養芽層と子宮内膜上皮細胞間の細胞接着に関与している可能性がある」. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95 ( 9): 5027–32 . Bibcode :1998PNAS...95.5027S. doi : 10.1073/pnas.95.9.5027 . PMC 20207. PMID 9560222.
外部リンク
さらに読む
鈴木 暢、Zara J、佐藤 剛、Ong E、Bakhiet N、大島 RG、Watson KL、福田 MN (1998). 「細胞質タンパク質バイスチンはトロフィニン、タスチン、サイトケラチンと相互作用し、トロフィニンを介した栄養芽層と子宮内膜上皮細胞間の細胞接着に関与する可能性がある」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 95 (9 ) : 5027–32 . Bibcode :1998PNAS...95.5027S. doi : 10.1073/pnas.95.9.5027 . PMC 20207. PMID 9560222. 鈴木 暢、中山 淳、Shih IM、青木 大介、野澤 誠、福田 MN (1999). 「ヒト胎盤における栄養芽細胞および子宮内膜細胞によるトロフィニン、タスティン、バイスティンの発現」. Biol. Reprod . 60 (3): 621–7 . doi : 10.1095/biolreprod60.3.621 . PMID 10026108. Nakayama J, Aoki D, Suga T, Akama TO, Ishizone S, Yamaguchi H, Imakawa K, Nadano D, Fazleabas AT, Katsuyama T, Nozawa S, Fukuda MN (2004). "卵管妊娠における母体卵管上皮における着床依存性トロフィニン発現：子宮外妊娠におけるヒト絨毛性ゴナドトロピンの役割の可能性". Am. J. Pathol . 163 (6): 2211–9 . doi :10.1016/S0002-9440(10)63579-1. PMC 1892375. PMID 14633596 . ルアル JF、ヴェンカテサン K、ハオ T、弘實・岸川 T、ドリコット A、リー N、ベリス GF、ギボンズ FD、ドレーゼ M、アイヴィ＝グエデフスー N、クリットゴード N、サイモン C、ボクセム M、ミルスタイン S、ローゼンバーグ J、ゴールドバーグ DS、チャン LV、ウォン SL、フランクリン G、リー S、アルバラ JS、リム J、フロートン C、ラモサス E、セビック S、ベックス C、ラメシュ P、シコルスキー RS、ヴァンデンハウト J、ゾグビ HY、スモリャル A、ボサック S、セケーラ R、ドゥセット スタム L、キュージック ME、ヒル DE、ロス FP、ビダル M (2005)。 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。 自然 。 437 (7062): 1173–8 . Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026. Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (2006). 「シグナル伝達ネットワークにおける全体的、in vivo、および部位特異的なリン酸化ダイナミクス」. Cell . 127 (3): 635–48 . doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983. S2CID 7827573.
