バウリア
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| バウリア | |
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| B. cynopsの頭蓋骨 | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 単弓類 |
| クレード: | 獣弓類 |
| クレード: | †テロセファリア |
| 家族： | †バウリ科 |
| 亜科: | †バウリナエ科 |
| 属: | †バウリア・ブルーム1909 |
| タイプ種 | |
| バウリア・キノプス ほうき1909 | |
| その他の種 | |
バウリア・ロブスタ・ハークセン、1966 | |
バウリア（Bauria）は、約2億4600万年前から2億5100万年前の前期三畳紀から中期三畳紀に生息していた、絶滅したテロケファリア亜目の属です。バウリア科に属し、おそらく草食または雑食でした。南アフリカ、特にバーガースドルプ層に生息していました。 [ 1 ]
分類学
バウリアは1909年にロバート・ブルームによって命名され、南アフリカのウィンナースバケンで発見されました。[ 2 ]ブルームが最初に発見した種であるバウリア・キノプス（Bauria cynops）は、頭骨が比較的完全な状態でしたが、最初の記載によると保存状態がやや悪く、同様に準備状態も劣悪だったようです。その後、異なる時期に5つの標本が発見されましたが、ほとんどが頭骨でした。[ 3 ]
これまでに発見されたバウリア属の既知の種は2種のみで、最初の種であるバウリア・シノプスは、状態が劣悪なものから優れたものまで様々な6つの異なる頭蓋骨から発見されている。[ 3 ]
2 番目の種であるBauria robusta は、 Bauria cynopsの最大の既知標本よりも 20% も大きい頭骨で知られています。この最大の標本は、この遺伝子型の他のすべての標本の平均よりも約 15% 大きいです。[ 1 ]頭骨は残念ながら風化の影響でよく保存されていませんでした。[ 1 ]目ではっきりとわかる特徴の唯一の具体的な証拠は、吻がBauria cynopsよりも頑丈で高く、短いという事実です。[ 1 ]他のBauria標本の頬の膨らみは眼窩の前縁より下にあるのに対し、新種では眼窩のより正面の位置まで上がっています。[ 1 ]
バウリア属は2種のみが知られており、最も新しい種であるバウリア・ロブスタは1955年にJWキッチングによってブルガーズドルプ地区で発見されました[ 1 ]。しかし、2013年の研究では、ミクロゴンフォドン・オリゴキヌスとバウリア・シノプスが南アフリカのバウリア科魚類の唯一の有効な種であると提唱されました[ 4 ] 。
1963年のブリンクによる頭骨と下顎の特徴の分析に基づくと、バウリアはスカロポサウルスおよびその近縁種とは十分に異なる獣弓類であり、下目レベルでの区別が正当化される。[ 3 ]ゴルゴノプシア、テロケファリア、キノドンティア、イクトドサウルス亜目と同じレベルの亜目として認識し、この亜目をスカロポサウルス亜目と呼ぶことが提案された。 [ 3 ]スカロポサウルス亜目は、より初期のイクトドスコイデアと、キノドンティア亜目から自然に分岐した後期のバウリアモルファという2つの下目に分割されるべきである。[ 3 ]
バウリアは後にキノドン類の姉妹群であることが確認され、その後、Most Parsimonious Treesを用いた手法により、モスコリヌス（イクティドスコプス、テリオグナトゥス）によって外群が形成された。 [ 5 ]
ほとんどの獣頭類の属は外顆孔を欠いているが、バウリア属は唯一の例外であり、バウリア属は派生属となっている。[ 6 ]
説明
頭蓋骨
ブリンクがまとめたものによると、バウリアの基後頭骨は典型的なテロセファルス-スカロポサウルス類と同様に後頭顆に寄与している。[ 3 ]バウリアでは、3つの外後頭骨は同じ大きさである。[ 3 ]腹面から見た基後頭骨の残りの部分の形状は、イクティドスコプスなどの他の関連形態とあまり変わらない。[ 3 ]腹面から見ると、後骨の寄与が目に見える。[ 3 ]外後頭骨には背側と側方に隆起があり、前アトラスの関節領域を示している。[ 3 ]頭頂骨は、やや幅広く丸みを帯びたイクティドスコイド類の状態とは対照的に、頭頂隆起を形成している。[ 3 ]バウリアの前頭頭頂縫合は狭く、これがイクチドスクス類のより広い領域と異なる。[ 7 ]松果体孔は存在しないが、恒温動物の境界付近のこの重要なレベルでは非常に重要な特徴である。[ 3 ]後眼窩骨は非常に特徴的で、1つの孤立した後眼窩骨でバウリアを同定することができる。[ 3 ]頭頂骨を挟む後延長部は上方に伸びず、イクチドスクス類とは異なり、後眼窩前頭縫合は隆起を形成しない。[ 3 ]
歯骨は奇妙な湾曲をしており、この属の特徴となっている。[ 3 ]この奇妙なねじれは、上歯の正しい噛み合わせを確保するために、下顎の奥歯を内側に振るためのものである。[ 3 ]歯骨は、横方向に広がった歯とその歯根が必要とするよりも、一連の頬歯に沿って内外ともに非常に厚くなっている。[ 3 ]歯列の後部は内側に移動しているため、鉤状突起の背側縁は最後方の歯まで側方にいくらか下がり、歯骨の側面を前方に下降して、事実上顎まで達している。[ 3 ]この配置により、歯骨は非常に哺乳類、あるいはイクティドサウルス類に似た外観をしているが、鉤状突起は対照的に典型的なスカロポサウルス科のものである。[ 3 ]側頭空洞を通って後方高くまで伸びているが、細長い延長部として、先端はやや四角形になっている。[ 3 ]大きな切歯が3本、切歯よりわずかに大きい短い犬歯が1本あり、頬歯は通常上顎よりも1本多く数えられるように見える。[ 3 ]下の歯は上の歯よりも狭いが、それでも明らかに横方向に卵形である。[ 3 ]一連の歯はすべて、前後方向の測定値の2倍の幅がある。[ 3 ]獣頭類のバウリアはより複雑な犬歯以降の冠パターンを示すが、唇側から見ると1つの尖頭しか見えない[ 8 ] [ 9 ]
古生物学
バウリアの食事には、上顎歯の前縁が対応する下顎歯の後縁に当たって剪断作用を生み出す仕組みから、硬い繊維質の物質が含まれていたと推定される。[ 10 ]
頬の膨らみとその下の広く深い窪みは、口角に関連する筋肉の配置を示唆しており、このような動物は哺乳類の特徴のように口角を前方に引くことができるが、真の爬虫類では口角は固定されており、下顎の関節に非常に近い。[ 1 ]これは重要な配置である。なぜなら、二次口蓋があっても、口角を前方に持ってくることができない動物は、乳腺の乳首の周りで口全体をきちんと閉じることができないためである。[ 1 ]
参照
参考文献
- ^ a b c d e f g h Brink, AS (1965). 「南アフリカのキノグナトゥス帯から発見された大型バウリア形質の新種」
{{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=（ヘルプ）が必要です - ^シェーファー、ボブ（1941年）。「Bauria cynops Broom の Pes」「」。
{{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=（ヘルプ）が必要です - ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w Brink , AS (1963). 「Bauria cynops Broomについて」.
{{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=（ヘルプ）が必要です - ^フェルナンドら。 「ミクロゴンフォドン・オリゴキヌス（真獣目、獣頭動物）の新資料と南アフリカのバウリ科の分類」（2013年）。
- ^アブダラ、フェルナンド。「南アフリカ下部三畳紀のPlatycraniellus elegans（獣弓類、キノドン亜綱）の再記載と、真歯類の系統関係」（2007年）。
- ^キング、GM「南アフリカの三畳紀前期のバウリー科セロセパハリアンの骨格の説明。」南アフリカ博物館年報（1996年）。
- ^ Brink, AS「リストロサウルス帯から発見された新種のイクティドスクス類（スカロポサウルス亜科）」(1965年)。
- ^ Bothaら「最古のキノドン類：キノドン類の起源と初期の多様化に関する新たな手がかり」リンネ協会動物学誌（2007年）。
- ^クロンプトン、AW. 「バウリア形質爬虫類2種の歯列と歯の置換について」南アフリカ博物館年報（1962年）。
- ^ Kemp, TS (2005). 「哺乳類の起源と進化」.
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外部リンク
