β-ヒドロキシフェンタニル

β-ヒドロキシフェンタニル

臨床データ
ATCコード	なし
法的地位
法的地位	BR：クラスF1（禁止麻薬） CA :スケジュールI DE : Anlage I（科学研究目的のみ） 英国：クラスA 米国：スケジュールI
識別子
IUPAC名 N- [1-(2-ヒドロキシ-2-フェニルエチル)ピペリジン-4-イル]-N-フェニルプロパンアミド
CAS番号	78995-10-5
PubChem CID	62278
ドラッグバンク	DB01453^はい
ケムスパイダー	56079^はい
ユニイ	6Q4XAW26T4
ケッグ	C22749^はい
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID40859650
化学および物理データ
式	C 22 H 28 N 2 O 2
モル質量	352.478  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 O=C(N(c1ccccc1)C3CCN(CC(O)c2ccccc2)CC3)CC
InChI InChI=1S/C22H28N2O2/c1-2-22(26)24(19-11-7-4-8-12-19)20-13-15-23( 16-14-20)17-21(25)18-9-5-3-6-10-18/h3-12,20-21,25H,2,13-17H2,1H3^はい キー:JEFVHLMGRUJLET-UHFFFAOYSA-N^はい
（確認する）

β-ヒドロキシフェンタニルは、フェンタニルの類似体であるオピオイド鎮痛剤です。

β-ヒドロキシフェンタニルは、1980年代初頭に闇市場で短期間販売されていましたが、連邦類似薬物法が導入される前のことでした。この法律は、各薬物を個別に規制するのではなく、構造の類似性に基づいて薬物ファミリー全体を初めて規制しようとしました。^{[ 1 ]}

フェンタニルの化学構造は、現代化学において、フェンタログと呼ばれることもある多くの新しいフェンタニル類似体の発見と命名の基礎として使われてきました。

フェンタニル類似体の副作用はフェンタニル自体の副作用と同様で、かゆみ、吐き気、そして生命を脅かす可能性のある重篤な呼吸抑制などが含まれます。フェンタニル類似体は、2000年代初頭にエストニアで使用が再燃して以来、ヨーロッパ全域および旧ソビエト連邦諸国で数百人の命を奪っており、新たな誘導体も次々と登場しています。^{[ 2 ]}

参考文献

1. Henderson GL (1988年3月). 「デザイナードラッグ：過去の歴史と将来の展望」. Journal of Forensic Sc​​iences . 33 (2): 569–75 . doi : 10.1520/JFS11976J . PMID  3286815 .
2. Mounteney J, Giraudon I, Denissov G, Griffiths P (2015年7月). 「フェンタニル：兆候を見逃しているのか？ 強力な薬物であり、ヨーロッパで増加傾向にある」 .国際薬物政策ジャーナル. 26 (7): 626–31 . doi : 10.1016/j.drugpo.2015.04.003 . PMID 25976511 .