アオハチドリ

アオハチドリ
目立つ青い眼帯をした中型の鳴鳥が、小石を敷いたコンクリートの上に止まっています。
亜種シアノティスクイーンズランド州
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 鳥類
注文: スズメ目
家族: メリファギダエ科
属: エントミゾン・スウェインソン、1825
種:
E. シアノティス
二名法名
エントミゾン・シアノティス
レイサム、1801年)
オーストラリアの地図。国土の北部と東部、そしてニューギニアを多色で描いた地域が描かれている。
範囲亜種が示されている
同義語

Melithreptus cyanotis Gracula cyanotis Turdus cyanous Merops cyanops

アオハチドリ(Entomyzon cyanotis)は、俗にバナナバードとも呼ばれミツスイ科Meliphagidae に属するスズメ目の鳥ある。同属唯一の種であり、 Melithreptus属のミツスイに最も近い種である。3つの亜種が知られている。全長約 29.5 cm (11.6 インチ) のアオハチドリは、ミツスイとしては大きい。その羽毛は特徴的で、上部はオリーブ色、下部は白、頭部と喉は黒く、うなじと頬は白い。オスとメスの外見は似ている。成鳥は顔の両側に青い皮膚のむき出しの部分があり、黄色や緑のむき出しの皮膚のまだらのある幼鳥と容易に区別できる。

アオハチドリ - カナングラ - クイーンズランド州 - オーストラリア

開けた森林、公園、庭園に生息するアオハチドリは、オーストラリア北部と東部、そしてニューギニア南部でよく見られます。生息域の一部では定住性、他の地域では遊牧性を示すようですが、本種に関する研究はほとんど行われていません。餌は主に無脊椎動物で、花の果実も摂取します。彼らはしばしば古いチメドリの巣を占拠して改修し、メスはそこで2個、まれに3個の卵を産み、孵化させます

分類と命名

アオハチクイは、鳥類学者ジョン・レイサムが1801年に発表した著書『鳥類学の補足、鳥類体系』の中で初めて記載された。しかし、彼はこの鳥を3つの別種として記載しており、いずれも同一種であることを知らなかったようである。すなわち、アオミミヒバリ(Gracula cyanotis)、アオホオヒバリ(Merops cyanops)、アオホオヒバリツグミ(Turdus cyanous)である。[ 2 ] [ 3 ] 1788年から1797年にかけて、ポート・ジャクソンの画家として知られるグループの一人であるトーマス・ワトリングによって、アオホオヒバリとして描かれた。[ 4 ]

アオハチドリ(中型) - フォッグダム - ミドルポイント - ノーザンテリトリー - オーストラリア

本種は1825年にウィリアム・スウェインソンによって設立されたEntomyzon属に再分類された。彼は「Blue-faced Grakle」がこの属の中で唯一の食虫種であることに注目し、これがPtiloris属の小型のミツスイ類とミナミハチドリ類を繋ぐものであると仮定した。[ 5 ]属名は古代ギリシア語のento- / εντο -「内部」とmyzein / μυζειν -「飲む」または「吸う」に由来する。種小名cyanotisは「青い耳の」を意味し、cyano- / κυανο「青い」とotis (ギリシア語のous/ουςの属格ωτοςのラテン語化形)「耳」を組み合わせたものである。[ 6 ]スウェインソンは1837年の出版物でEntomizaと綴り、 [ 7 ]ジョージ・グレイは1840年にEntomyzaと書いた。 [ 8 ]

アオハシハチドリは、一般的にこの属の唯一の種とされているが、その羽毛はMelithreptus属のハチドリとの類似性を示唆している。Glen Storrによってこの属に分類されたが[ 9 ] [ 10 ]、ミツスイ科 ( Anthochaera ) やミツスイ科 ( Manorina )により近縁であると考える者もいる。 [ 11 ] 2004 年の分子生物学的研究では、結局Melithreptusと近縁であると結論付けられた。 [ 12 ]分子時計の推定によると、アオハシハチドリは中新世の 1280 万年前から 640 万年前の間にMelithreptus属のハチドリから分岐したとされている。アオハシハチドリはMelithreptus属のハチドリよりもはるかに体が大きく、羽毛がより鮮やかで、より群れをなして行動し、顔のむき出しの皮膚の面積が大きい点で Melithreptus 属と異なる。[ 13 ]

分子解析により、ミツスイは、メリファゴイ上科に属する、パルダロティダエ科(パルダロテ科)、アカンシジダエ科(オーストラリアムシクイ、ヤマシギ、トゲウオなど)、およびマルリダエ科(オーストラリアミソサザイ科)と関連があることが示されています[ 14 ]

「アオハチドリ」は、国際鳥類学会(IOC)により、この種の正式な和名として指定されている。 [ 15 ]初期の博物学者ジョージ・ショーは、1826年にこの鳥をブルーフェイス・ミツサッカーと呼んでいた。[ 16 ]他の和名には、ホワイトキルド・ミツイーターブルーアイなどがある。[ 17 ]北クイーンズランドでバナナの花と果実を食べる習性から、バナナバードという和名がつけられた。[ 17 ]中央クイーンズランドのマッカイの現地名はパンダナスバードで、そこのパンダナスの木の周りでいつも見られる。[ 18 ]他のブッシュマンの言葉であるジムピーは夜明けに他のブッシュの鳥よりも先に鳴くことから、モーニングバードと呼ばれる。[ 19 ] [ 3 ]ジョン・ハンターはgugurruk (発音は「co-gurrock」)という用語を記録したが、この用語はクロトビElanus axillaris)にも適用された。[ 20 ]ケープヨーク半島中央部の3つの先住民言語では、パカン語では( minha ) yeewi ( minhaは「肉」または「動物」を意味する修飾語)、ウ・オイカングド語ウ・オルコラでは( inh- ) ewelmb ( inh-は「肉」または「動物」を意味する修飾語)と呼ばれている。[ 21 ]

3 つの亜種が認められています。

  • E. c. albipennisは1841年にジョン・グールドによって記載され[ 22 ]、北クイーンズランド、西はカーペンタリア湾、ノーザンテリトリーのトップエンド、西オーストラリア州のキンバリー地域に分布する。翼は白色で、後頭部には不連続な縞模様がある。翼の斑紋は生息域の西部では純白だが、東部に近づくにつれてクリーム色がかる。[ 23 ]基亜種よりも嘴が長く尾が短い。アオハチドリは緯度が低くなるにつれて体長が減少する傾向があり、これはベルクマンの法則に一致する。[ 24 ]分子生物学的研究は、この亜種を基亜種cyanotisとは別種とする現在の分類を支持している。[ 13 ]
  • 基準種であるE. c. cyanotisはケープヨーク半島から南にクイーンズランド州、ニューサウスウェールズ州、リビエラ地域、ビクトリア州、南オーストラリア州南東部にかけて分布しています。[ 17 ]
  • E. c. griseigularisはニューギニア島南西部とケープヨークに生息し、1909年にオランダの博物学者エドゥアルト・ファン・オールトによって記載された。[ 25 ]他の亜種に比べてかなり小型である。この亜種の元の名前はharteriであったが、クックタウンで採集されたタイプ標本は中間種であることが判明した。新しいタイプ標本はメラウケで採集された。この亜種はケープヨーク半島の付け根でシアノティスと中間種が混在しており、中間種の生息域は狭い。 [ 24 ]白い翼の斑点はシアノティスよりも大きく、アルビペニスよりも小さい。[ 23 ]この亜種はケープヨークから1羽のみ採取され、遺伝的にシアノティスに近いことが示された。[ 13 ]

説明

カーキ色の眼帯をした中型の鳴鳥が、背景の木々のある柵の柱に止まっています。
亜種シアノティス、幼体、クイーンズランド州ユーマンディ近郊

体長26~32cm(10~12.5インチ)、平均29.5cm(11.6インチ)の大型のミツスイ。成鳥の翼開長は44cm(17.5インチ)、体重は約105g(3.7オンス)である。[17] 全体的な形状は、先端が丸い幅広い翼と中くらいの角張った尾を持つ。頑丈でやや下向きに湾曲した嘴は頭蓋骨より短く、長さは3~3.5cm(1.2~1.4インチ)。[24 ]周りむき出しの青い皮膚で簡単に見分けられる。頭部と喉は大部分が黒っぽく、うなじの周りと頬に白い縞模様がある。マント、背中、翼を含む上面は金色がかったオリーブ色で、初列風切羽と次列風切羽の縁は濃いオリーブ色、下面は白色である。巣立ちしたばかりの若鳥は、頭部、顎、胸の中央部分が灰色で、上面は茶色、下面は白色である。次の換羽後、若鳥は成鳥に似てきて羽毛も似ているが、顔の斑点で区別できる。[ 26 ]巣立ちしたばかりの鳥のむき出しの顔の皮膚は黄色で、目の前に小さな青い斑点があることもあるが、生後6か月以上の鳥の皮膚は通常より緑がかっており、目の下の部分が濃い青色に変わり、生後16か月頃までに成鳥の青い顔の斑点になる。[ 24 ]アオミツスイは10月か11月に換羽を始め、まず風切羽が2月までに生え変わる。体の羽は12月から6月の間​​に、尾羽は12月から7月の間に生え変わる。[ 26 ] 1953年から1997年の間に、422羽のアオミツスイが移動と寿命の追跡調査のために足環装着された。このうち109羽が最終的に回収され、そのうち107羽は足環装着地点から10km(6.2マイル)以内であった。[ 27 ]寿命の記録は、1990年5月にクイーンズランド州中部のキングアロイで足環装着された鳥で、8年3.5ヶ月後の1998年9月、約2km(1.2マイル)離れた道路上で死んでいるのが発見された。[ 28 ]

アオミツスイは様々な鳴き声を発します。夜明けの30分ほど前に鳴く「ピッピッ」という音は、ki-owt(キオウト)[ 29 ]woik(ウォイク) 、queet(クイート)peet (ピート)、weet (ウィート)などと表現されます。日中は、飛行中はキーキーと鳴き、群がる際には甲高い「スクワック」という音を出します。その鳴き声は、キノドミツスイManorina flavigula )の鳴き声に似ていますが、より低い音です。アオミツスイは、雛鳥や家族の周りでは柔らかなさえずりをします。[ 30 ]

ルリハチドリは独特の鳥で、羽毛の色が鈍いハチドリ類ミツスイ類ミツスイ類とは体色が異なり、似た体色のメリトレプトゥス属ハチドリよりもはるかに大きい。亜種アルビペニスは白い翼斑を持ち、飛行中はカーキ色の背を持つハチドリに例えられることがある。 [ 17 ]

分布と生息地

目立つ青い眼帯をした中型の鳴鳥が地面に止まり、上を見上げています。
亜種albipennisキャサリン、ノーザンテリトリー

アオミツスイはオーストラリア北西部のキンバリー地方から東はトップエンドを越えてクイーンズランド州まで生息し、ケープヨークから南は州の東部と中央部、カルンバブラックオールクナムラカラウィニャ国立公園を結ぶ線の東側に生息している。 [ 31 ]ニューサウスウェールズ州では斑状に分布し、ノーザンリバーズやノーザンテーブルランド地域、南はナンブッカヘッズまでの海岸沿いに生息している。1羽は2024年9月22日にシドニー北部のビーチにあるコラロイで観察された。南部では、中央部南部の海岸には生息していないが、代わりにグレートディバイドの西側からサウスウェストスロープリビエリナを越えてマレー川まで生息している。ビクトリア州北部では一般的で、南オーストラリア州南東部のボーダータウンまで生息し、その生息域はマレー川に沿って続いているグランピアンズ地域、特にスタウェルアララト、セント・アーノー周辺にも生息し、ビクトリア州南西部からも稀に報告されています。本種は時折アデレードにまで到達し、エア半島からも1件の記録があります。[ 32 ]標高は海抜0メートルから約850メートル(2,790フィート)までで、稀に1,000メートル(3,300フィート)まで生息します。[ 31 ]

ニューギニアでは、インドネシアのパプア州最南東部のメラウケからパプアニューギニア南西部のトランスフライ地域の東にかけて生息しています。[ 31 ]また、アル諸島でも記録されています。[ 33 ]

アオミツスイは、その生息域内では、特にノーザンテリトリー、クイーンズランド、ニューサウスウェールズの大部分では、一般的に定住しているようです。しかし、多くの場所(一般的に南回帰線より南では、個体群は年間を通じて存在したりいなくなったりする可能性がありますが、これは季節的な渡りではなく、遊牧民の動きによるものと思われます。[ 27 ]ニューサウスウェールズ州中央部のウェリントン周辺では、鳥は冬の間も記録されており、[ 34 ]タルブラガー川周辺では秋に多く見られました。[ 35 ]ニューサウスウェールズ州北部のインベレル付近では、鳥は一年中見られましたが、1月から5月は東向きに、6月と7月は西向きに飛んでいることが記録されました。[ 36 ]クイーンズランド州南東部のジャンドウェでは、鳥は3月から6月にかけて北と東に飛び、7月と8月に南と西に戻ってくるのが定期的に記録されており、春と夏にはその地域にはいませんでした。[ 37 ]

彼らは熱帯雨林、乾燥した硬葉樹林ユーカリ)、開けた森林パンダナスの茂み、ペーパーバークマングローブ、水路、半乾燥地域の湿潤地帯、都市部の公園、庭園、ゴルフコースなどに生息しています。[ 17 ]アオミツスイが生息するユーカリが優勢な森林の下層は、トリオディアなどのイネ科植物が最も一般的には含まれていますがグレビレアペーパーバーク、ワトル、クックタウンアイアンウッド(Erythrophleum chlorostachys)、ビリーゴートプラム(Terminalia ferdinandiana )などの低木や小木で構成されている場合もあります。[ 31 ]カカドゥ国立公園で行われたある研究では、アオハチドリはユーカリとパンダナスの混交林に生息していたが、どちらかの植物の単独林には生息していなかったことがわかった。[ 38 ]

行動

アオミツスイの社会組織については、これまでほとんど研究されていません。アオミツスイは、つがい、家族グループ、または小さな群れで遭遇し、キノドミツスイ Manorina flavigula )の群れと共存することがあります。彼らは、オオタカ( Accipiter spp.)、アカフクロウNinox rufa)、オオバンEudynamys orientalis )などの潜在的な脅威を群れで攻撃します。協力的な繁殖の証拠もいくつかあり、1羽以上のヘルパー鳥がいる繁殖つがいも記録されています。親鳥は、イヌ、フクロウ、オオハゲワシ[ 30 ] 、さらにはナンキンゴイロサギNycticorax caledonicus )などの侵入者を巣の場所から追い払うために、飛び込んで嫌がらせをします。[ 39 ] 2004年に発表されたクイーンズランド州中央部の残存森林(主に農業用に伐採された地域)に関する研究では、アオミツスイやノイシギが頻繁に訪れる地域で鳥類の種の多様性が低下していることが示されました。この影響は、より小さな森林でより顕著でした。この研究は、多様性を維持するためには、これら2種の攻撃的な種を含む保全森林は20 ヘクタール(44エーカー)以上であるべきだと結論付けています。[ 40 ]

エディンバラ動物園のアオハチドリ

社会性の鳥であるアオミツスイは、集まると騒がしいことがあります。[ 30 ]群れで餌を食べているとき、鳥たちは柔らかなさえずりで互いに連絡を取り合っているようです。[ 30 ]マッカイでは、一羽の鳥が木のてっぺんから10~12メートル(33~39フィート)上空まで飛び上がり、群れに興奮して呼びかけます。群れは、まるで空中のコロボリーのように、遊んでいるかのように飛び回っていました。[ 18 ]クイーンズランド州プロサーパインでは、一羽の鳥が若いオーストラリアマグパイGymnorhina tibicen)に擬態して遊んでいるのが記録されています。[ 30 ]アオミツスイは水浴びが好きであると報告されています。[ 41 ] 15~20羽の群れが一度に一羽ずつ水たまりに飛び込み、他の鳥は周囲の木のてっぺんで羽繕いをしているの観察されました。[ 42

寄生虫Anoncotaenia globata(オーストラリアでは記録されていない世界的種)は、1916年に北クイーンズランドで採集されたアオミツスイから分離されました。[ 43 ]ハブロネムCyrnea (Procyrnea) spiraliも、他のミツスイ種とともにこの鳥から分離されています。[ 44 ]鼻ダニPtilonyssus philemoniは、ノイジーフライアーバードPhilemon corniculatus)とアオミツスイから分離されています。 [ 45 ]

育種

オーストラリア、クイーンズランド州デイボロにて

アオミツスイは生息域全域で繁殖すると考えられています。[ 32 ]繁殖期は6月から1月で、この時期に1~2回子育てが行われます。巣は、木の枝分かれに小枝や樹皮を敷き詰めた、乱雑で深いボウル状のもので、シダ類、イヌタデ類鳥の巣シダ類[ 46 ] 、またはグラスツリーなどに作られます。[ 30 ]マッカイでは、パンダナスが巣作りに人気の場所です。[ 18 ]彼らはしばしば他の種の古い巣を改修して使用します。最も一般的なのはハイイロチメドリ( Pomatostomus temporalis ) ですが、クリムゾンチメドリ( P. ruficeps ) や、ノイジーミツスイ( Philemon corniculatus )、コヒメドリ ( P. citreogularis ) 、ギンフウチョウ( P. argenticeps ) などの他のミツスイ類、ノイジーマイナー( Manorina melanocephala ) 、アカアシシギ( Anthochaera carunculata )、オーストラリアマグパイやブッチャーバードなどのアルタミドリヒバリ、さらにはマグパイヒバリも巣を作り替えて使用します。[ 30 ]コーエンでは、メラレウカという紙の樹皮に作られた古いチメドリの巣にメスマテの樹皮が張られていたが、そこにアオミツスイが住み着き、紙の樹皮の細片で張り直されていた。[ 47 ]産み付けられた卵は2個、まれに3個で、大きさは22mm×32mm(0.9インチ×1.3インチ)で、淡黄褐色に赤褐色または紫がかった斑点がある。[ 46 ]メスは単独で16~17日間かけて卵を抱卵する。[ 48 ]

他のスズメ目の鳥類と同様に、雛は晩成性で、生まれた時は目が見えず、背中、肩、そして翼の一部にまばらな茶色の羽毛が生えているだけです。生後4日目には目が開き、6日目には翼からピン状の羽毛が、7日目と8日目には体の残りの部分が生えてきます。[ 48 ]両親が雛に餌を与え、時には補助鳥が手伝います。[ 30 ]オオバン( Eudynamys orientalis ) とホオジロカッコウ( Cuculus pallidus ) はアオミツスイの托卵鳥として記録されており、ワライカワセミは雛を捕食することが記録されています。[ 49 ]

給餌

アオハシハチドリは通常、最大7羽の小群れで木の枝や葉の間を餌場として利用します。時折、最大30羽の大きな群れが見られることも報告されており[ 41 ] 、ヒメハチドリPhilemon citreogularis )との混合種による餌場の群れで観察されたこともあります。[ 39 ]彼らの食事の大部分は、ゴキブリ、シロアリ、バッタ、ラープス、カイガラムシ ( Coccidae )、カメムシ ( カメムシ科 ) などの昆虫キクイムシコガネムシ( Melolonthinae亜科)などの甲虫、コメツキムシ( Demetrida属) 、コクゾウリムシ( Chalcopteroides属、Homotrysis属)、ハムシ ( Paropsis 属 )、Scymnusテントウムシピンホールボーラー( Platypus australis )などのゾウムシ、 Mandalotus属、Polyphrades属、 Prypnus属の仲間、ハエ、ガ、ハチ、アリ、クモなどの昆虫で構成されています。[ 50 ]アオミツスイは小型のトカゲを捕食することが報告されています。[ 51 ]獲物は主に突進して捕獲されますが、鳥は探りを入れて拾い集めることもあります。[ 51 ]カカドゥ国立公園では、鳥はパンダナス・スピラリス( Pandanus spiralis )の葉の付け根の間から獲物を狩ることを好みます。[ 38 ]

目立つ青い眼帯をした中型の鳴鳥が、くちばしに何かの餌をくわえて地面に立っています。
オーストラリア南東部で採食中の亜種シアノティス

残りの食事は、グラスツリー( Xanthorrhoea)やスカーレットガム(Eucalyptus phoenicea)などの種の花粉ベリー、花の蜜などの植物性物質、およびバナナや特にブドウなどの栽培作物で構成されています。 [ 50 ]一般的に、鳥は、ダーウィンウーリーバット( Eucalyptus miniata)、ダーウィンストリングイバーク(E. tetrodonta)、長い果実のブラッドウッド(Corymbia polycarpa )の花などのカップ状の水源を好み、次にバンクシアメラレウカなどのブラシ状の花序、グレビレアなどの溝状の花序を選び、他のものはあまり選択されません。[ 51 ]

通常、非常に好奇心が強く友好的な鳥であり、果物、昆虫、ジャムや蜂蜜の容器の残りなど、食べられるものを探してキャンプ場に侵入することが多く、特にミルクが好まれます。[ 19 ]親鳥は幼鳥に昆虫、果物、花の蜜を与え、ミルクを吐き出すことも記録されています。[ 19 ]

養鶏

ニューサウスウェールズ州でアオハチドリを鳥舎で飼育するには、クラス2ライセンスが必要です。申請者は適切な飼育環境があることと、少なくとも2年間の飼育経験を示さなければなりません。[ 52 ]アオハチドリは、シカゴのリンカーンパーク動物園、 [ 53 ]フィラデルフィア動物園[ 54 ]コロンバス動物園・水族館(オハイオ州)、バーミンガム動物園(アラバマ州)、トレーシー鳥園(ユタ州)、[ 55 ]ウッドランドパーク動物園(シアトル)[ 56 ] アメリカ合衆国のセレブレーションスクエア子供動物園(ミシガン州)、 [ 57 ]イギリスのマーウェル動物園、スコットランドのエジンバラ動物園、オーストラリアのシドニーのタロンガ動物園で展示されています。[ 58 ]

参考文献

  1. ^ BirdLife International (2016). Entomyzon cyanotis . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T103685011A93968048. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T103685011A93968048.en . 2021年11月12日閲覧
  2. ^ジョン・レイサム (1801)。Supplementum Indicis Ornithologici、sive Systematis Ornithologiae (ラテン語)。ロンドン: G. リー、J. & S. サザビー。 29、34、42ページ。
  3. ^ a bシャープ、リチャード・ボウドラー (1904). 『大英博物館自然史部門所蔵コレクションの歴史』ロンドン:大英博物館. p. 126.
  4. ^ 「Blue-cheeked Bee Eater(アオハチクイ)」、原産地名「Der-ro-gang」ファースト・フリート・アートワーク・コレクション。ロンドン自然史博物館。2007年。 2010年9月3日閲覧
  5. ^スウェインソン、ウィリアム(1825). 「第60条 オーストラリア産新鳥類の特徴と自然類似性について、ハト科の観察を含む」.動物学ジャーナル. 1 : 463–484 .
  6. ^リデル, ヘンリー・ジョージ;スコット, ロバート( 1980) [1871]. 『ギリシア語-英語辞典(短縮版)』オックスフォード大学出版局, イギリス. pp.  397, 507. ISBN 0-19-910207-4
  7. ^スウェインソン、ウィリアム(1837). 「鳥類の自然史と分類について」 .ラードナー, D. (編). 『キャビネット百科事典』第2巻. ロンドン: ロングマン、リース、オーム、ブラウン、グリーン、ロングマン、ジョン・テイラー. p. 328.
  8. ^グレイ、ジョー​​ジ・ロバート(1840). 『鳥類の属一覧(各属の代表種表示付き)』ロンドン: R. & JE Taylor. p.  21 .
  9. ^ストーア、グレン・ミルトン(1977年)『ノーザンテリトリーの鳥類』フリーマントル、西オーストラリア州:西オーストラリア博物館特別出版第7号。ISBN 0-7244-6281-3
  10. ^ストーア、グレン・ミルトン(1984).クイーンズランド州の鳥類の改訂リスト. 西オーストラリア州パース: 西オーストラリア博物館記録補遺第19号. ISBN 0-7244-8765-4
  11. ^ Schodde, Richard ; Mason, Ian J. (1999). 『オーストラリア鳥類名鑑:スズメ目』. オーストラリアおよびその領土における鳥類の生物多様性に関する分類学的・動物地理学的地図帳. メルボルン: CSIRO Publishing. pp.  273– 75. ISBN 0-643-06456-7
  12. ^ Driskell, Amy C.; Christidis, Les (2004). 「オーストラロ・パプアミツスイ(スズメ目、Meliphagidae)の系統発生と進化」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 31 (3): 943–60 . doi : 10.1016/j.ympev.2003.10.017 . PMID 15120392 . 
  13. ^ a b c Toon, Alicia; Hughes, Jane M.; Joseph, Leo (2010). 「ミツスイ(鳥類:Meliphagidae)の多遺伝子座解析は、オーストラリアモンスーン帯における生物地理学的障壁の影響における時空間的異質性を浮き彫りにする」. Molecular Ecology . 19 (14): 2980–94 . Bibcode : 2010MolEc..19.2980T . doi : 10.1111/j.1365-294X.2010.04730.x . PMID 20609078. S2CID 25346288 .  
  14. ^ Barker, F. Keith; Cibois, Alice; Schikler, Peter; Feinstein, Julie; Cracraft, Joel (2004). 「最大規模の鳥類放散の系統発生と多様化」 . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 101 (30): 11040–45 . Bibcode : 2004PNAS..10111040B . doi : 10.1073/pnas.0401892101 . PMC 503738. PMID 15263073 .  
  15. ^ Gill, Frank ; Donsker, David, 編 (2021). 「ミツスイ」 .世界鳥類リスト バージョン11.1 . 国際鳥類学者連合. 2021年4月3日閲覧
  16. ^ショー、ジョージ;スティーブンス、ジェームズ・フランシス(1826年)『一般動物学:あるいは系統的自然史』第14巻第1部、G. キアーズリー、260頁。
  17. ^ a b c d e fヒギンズ、598ページ。
  18. ^ a b cハーヴェイ、ウィリアム・G.; ハーヴェイ、ロバート・C. (1919). 「クイーンズランド州マッカイの鳥類記録」.エミュー. 19 (1): 34– 42. doi : 10.1071/MU919034 .
  19. ^ a b cロード, EAR (1950). 「アオハチドリに関するノート」.エミュー. 50 (2): 100–01 . Bibcode : 1950EmuAO..50..100L . doi : 10.1071/MU950100 .
  20. ^トロイ、ジャケリン (1993).シドニーの言語。キャンベラ:ジャケリン・トロイ。 p. 53.ISBN 0-646-11015-2
  21. ^ Hamilton, Philip (1997). 「blue-faced honeyeater, Entomyzon cyanotis . オーストラリア先住民・トレス海峡諸島民研究協会. 2009年10月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2010年8月19日閲覧
  22. ^グールド、ジョン(1841). 「Entomyza albipennis」 .ロンドン動物学会紀要(8): 169.発行年は 1840 年ですが、発行は 1841 年です。
  23. ^ a bヒギンズ、608ページ。
  24. ^ a b c dヒギンズ、607ページ。
  25. ^ヴァン・オールト;エデュアルド D. (1909)。 「ニューギニア南西部および南部の鳥」。ノバギニア: ヌーベルギニアの科学的探検の結果9 : 51–107 [97]。
  26. ^ a bヒギンズ、606ページ。
  27. ^ a bヒギンズ、601ページ。
  28. ^ 「ABBBSデータベース検索:Entomyzon cyanotis(アオハチクイ)」 .オーストラリア鳥類・コウモリ標識制度(ABBBS) . オーストラリア、キャンベラ:オーストラリア政府環境・水・文化遺産・芸術省、オーストラリア連邦. 2007年4月13日.
  29. ^ケン・シンプソン;デイ、ニコラス。トラスラー、ピーター (1993)。オーストラリアの鳥類のフィールドガイド。ビクトリア州リングウッド:バイキング・オニール。 p. 392.ISBN 0-670-90478-3
  30. ^ a b c d e f g hヒギンズ、604ページ。
  31. ^ a b c dヒギンズ、599ページ。
  32. ^ a bヒギンズ、600ページ。
  33. ^ギャノン、ギルバート・ロスコー (1962). 「オーストラリアミツスイの分布」.エミュー. 62 (3): 145–66 . Bibcode : 1962EmuAO..62..145G . doi : 10.1071/MU962145 .
  34. ^ジョージ W. アルトファー (1934)。 「ウェリントン地区の鳥」。エミュー34 (2): 105–12 .土井: 10.1071/MU934105b
  35. ^オースティン、トーマス・B. (1907). 「ニューサウスウェールズ州タルブラガー川の鳥類に関する記録」.エミュー. 7 (1): 28– 32. doi : 10.1071/MU907028 .
  36. ^ボールドウィン、メルル (1975)。 「インベレル地区の鳥」。エミュー75 (2): 113–20Bibcode : 1975EmuAO..75..113B土井: 10.1071/MU9750113
  37. ^ニールセン, ロイド (1966). 「アオハチドリの渡り」.エミュー. 65 (4): 305–09 . Bibcode : 1966EmuAO..65..305N . doi : 10.1071/MU965305 .
  38. ^ a b Verbeek, Nicholas AM; Braithwaite, Richard W; Boasson, Rosalinda (1993). 「鳥類にとってのパンダナス・スピラリスの重要性」. Emu . 93 (1): 53– 58. Bibcode : 1993EmuAO..93...53V . doi : 10.1071/MU9930053 .
  39. ^ a b Wolstenholme, H. (1925). 「1924年のクイーンズランド会議およびキャンプアウト中に観察された鳥類に関する記録:第2部」 . Emu . 24 (4): 243– 251. doi : 10.1071/MU924243 .
  40. ^チャン、ケン (2004). 「パッチサイズと鳥の攻撃性が鳥類の種の豊富さに与える影響:熱帯/亜熱帯ユーカリ林におけるコミュニティベースのプロジェクト」.クイーンズランド王立協会紀要. 111 : 1–11 . ISSN 0080-469X . 
  41. ^ a bロングモア、N. ウェイン (1978). 「クイーンズランド州ロックハンプトン地域の鳥類相」.サンバード. 9 : 25–53 .
  42. ^リックス、セシル・E. (1970). 「ノーザンテリトリーの鳥類」.南オーストラリア鳥類学者. 25 : 147–91 .
  43. ^ Schmidt, Gerald D. (1972). 「オーストラリア産鳥類のCyclophyllidean Cestodes, with Three New Species」. The Journal of Parasitology . 58 (6): 1085–94 . doi : 10.2307/3278142 . JSTOR 3278142. PMID 4641876 .  
  44. ^モーソン, パトリシア・M. (1968). 「オーストラリアの鳥類におけるハブロネマチダエ科(線虫類-スピルリダエ科)、3つの新種を含む」.寄生虫学. 58 (4): 745–67 . doi : 10.1017/S0031182000069559 . S2CID 86403736 . 
  45. ^ Domrow, Robert (1964). 「オーストラリアの鳥類から発見されたPtilonyssus属14種(ダニ目、Laelapidae). Acarologia 6 : 595–623 .
  46. ^ a bベルルドセン、ゴードン(2003年)『オーストラリアの鳥:その巣と卵』ケンモアヒルズ、クイーンズランド州:自費出版、p. 314、ISBN 0-646-42798-9
  47. ^ White, Henry J. (1922). 「アオハチクイ(Entomyza cyanotis harterti)の異常な卵塊」 . Emu . 22 (1): 3. Bibcode : 1922EmuAO..22....3W . doi : 10.1071/mu922003 .
  48. ^ a bアッチソン, N. (1992). 「タロンガ動物園におけるアオハチドリの繁殖」.オーストラリア鳥類学誌. 46 : 29–35 .
  49. ^ヒギンズ、605ページ。
  50. ^ a bバーカー、ロビン・デール; ヴェスティエンス、ウィルヘルムス・ヤコブス・マリア (1984). 『オーストラリアの鳥類の餌:第2巻 スズメ目』 メルボルン大学出版局. pp.  195– 96. ISBN 0-643-05006-X
  51. ^ a b cヒギンズ、602ページ。
  52. ^野生生物ライセンス課、生物多様性管理ユニット(2003年10月)。「ニューサウスウェールズ州鳥類飼育ライセンス:種リスト(2003年10月)」(PDF)。ニューサウスウェールズ州国立公園・野生生物局。 2011年4月1日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。
  53. ^ 「Blue-faced Honeyeater」リンカーンパーク動物園ウェブサイト。イリノイ州シカゴ:リンカーンパーク動物園。2010年11月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2010年8月30日閲覧
  54. ^ 「マクニール鳥類センター」フィラデルフィア動物園ウェブサイト。ペンシルベニア州フィラデルフィア:フィラデルフィア動物園。2010年。2010年6月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2010年8月30日閲覧
  55. ^ 「Tracy Aviary - Expedition Kea」 。 2018年6月20日閲覧
  56. ^ 「ウッドランドパーク動物園の動物たち - ウッドランドパーク動物園シアトルワシントン州」 www.zoo.org . 2022年5月20日閲覧
  57. ^ 「動物一覧」バーミンガム動物園ウェブサイト。バーミンガム動物園株式会社。 2010年9月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2010年8月30日閲覧
  58. ^ “タロンガ動物園の動物たち” .タロンガ動物園のウェブサイト。ニューサウスウェールズ州モスマン。 2010年。 2010年8月28日のオリジナルからアーカイブ。

引用テキスト

  • ヒギンズ、ピーター・J.、ピーター、ジェフリー・M.、スティール、WK編 (2001).オーストラリア、ニュージーランド、南極の鳥類ハンドブック 第5巻:タイラントヒタキからチャットまで. メルボルン:オックスフォード大学出版局. ISBN 0-19-553258-9